20 JULI 2007. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten

ALBERT II, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, inzonderheid op artikel 35, § 1, gewijzigd bij de wetten van 20 december 1995, 22 februari 1998, 24 december 1999, 10 augustus 2001, 22 augustus 2002, 5 augustus 2003, 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april 2005 en 27 december 2005 en § 2, gewijzigd bij de wetten van 20 december 1995 en 10 augustus 2001 en bij het koninklijk besluit van 25 april 1997;

Gelet op het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten, inzonderheid op de bijlagen I en II, vervangen bij het koninklijk besluit van 15 september 2006 en gewijzigd bij de koninklijke besluiten van 21 december 2006, 29 januari 2007, 14 februari 2007, 11 mei 2007 en 3 juni 2007;

Overwegende dat er rekening wordt gehouden is met het feit dat ranitidine een onbetwistbaar therapeutisch en sociaal belang heeft indien het verwerkt wordt in een vloeibare vorm met een maximum van 2 x 100 g per voorschrift; dat de budgettaire weerslag werd gefinancierd door het bedrag dat door de regering werd goedgekeurd voor de nieuwe initiatieven 2007; dat een CAT-code is toegekend; dat de inschrijving van ranitidine in hoofdstuk I bijgevolg gerechtvaardigd is;

Overwegende dat er rekening wordt gehouden is met het feit dat steriele compressen van het gamma IPANSYL een therapeutisch en sociaal belang hebben en dat er geen budgettaire weerslag is aangezien de verzekeringstegemoetkoming via een al bestaand forfait gebeurt; dat er een gemeenschappelijke CAT-code is toegekend; dat de inschrijving van steriele compressen van het gamma IPANSYL in hoofdstuk VI bijgevolg gerechtvaardigd is;

Overwegende dat er rekening word gehouden met het feit dat de vergoedbare grondstoffen in de lijst ingeschreven zijn onder hun officiële benaming, conform de reglementering van het Federale agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten; dat de inschrijving van « gentiaanviolet » dus moet aangepast worden;

Gelet op het voorstel van de Technische farmaceutische raad, uitgebracht op 22 september 2006;

Gelet op het advies van de Dienst voor geneeskundige evaluatie en controle, gegeven op 22 september 2006;

Gelet op het advies van de Overeenkomstencommissie apothekers- verzekeringsinstellingen, gegeven op 30 november 2006;

Gelet op het advies van de Commissie voor Begrotingscontrole, gegeven op 7 februari 2007;

Gelet op het advies van het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging, gegeven op 12 februari 2007;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 15 maart 2007;

Gelet op de akkoordbevinding van Onze Minister van Begroting van 27 april 2007;

Gelet op het advies 43.187/1 van de Raad van State, gegeven op 21 juni 2007 met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de gecoördineerde wetten op de Raad van State;

Op de voordracht van Onze Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.Bijlage I bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten, zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 15 september 2006 en gewijzigd bij de koninklijke besluiten van 21 december 2006, 29 januari 2007 en 3 juni 2007, wordt gewijzigd als volgt : 1° In het eerste deel van dezelfde bijlage worden de volgende wijzigingen aangebracht : a) tussen de vermelding « A02BA01 - cimetidine » en de vermelding « A02BC - protonpompremmers » wordt de volgende vermelding ingevoegd : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld b) de vermelding « D01AE02 - violet de gentiane » wordt in de Franse tekst vervangen als volgt : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld 2° In het tweede deel, hoofdstuk I van dezelfde bijlage worden de volgende wijzigingen aangebracht : a) tussen de vermelding « propylthiouracile - H03BA02 » en de vermelding « resorcinol - S01AX06 » wordt de volgende vermelding ingevoegd : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld b) de vermelding « violet de gentiane - D01AE02 » wordt in de Franse tekst vervangen als volgt : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Art.2. In de bijlage II bij hetzelfde besluit, zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 15 september 2006 en gewijzigd bij de koninklijke besluiten van 21 december 2006, 29 januari 2007, 14 februari 2007, 11 mei 2007 en 3 juni 2007 worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° In het tweede deel, hoofdstuk I van dezelfde bijlage worden de volgende wijzigingen aangebracht : a) tussen de vermelding « Propylthiouracil (Certa) - 1 - 0,6870 » en de vermelding « Resorcinol (Propharex) (Certa) - 1 - 0,0600 » wordt de volgende vermelding ingevoegd : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld b) de vermelding « violet de gentiane » wordt in de franse tekst vervangen door de vermelding« violet cristallisé ».2° In het laatste deel van hoofdstuk VI van dezelfde bijlage met opschrift : « steriele compressen waarvan de totale oppervlakte niet meer bedraagt dan 1,2 m2, ongeacht de individuele afmetingen van de compressen (I x 3) **.Per geneesmiddelenvoorschrift mogen verschillende formaten van compressen worden vergoed » : worden tussen de vermelding « DYNAPHAR 10x10x12 (Lohmann & Rauscher) » en de vermelding « MV CP. Ster.1 5x5x40 (Lohmann & Rauscher) » de volgende vermeldingen ingevoegd : Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld

Art. 3.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.

Art. 4.Onze Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 20 juli 2007.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, R. DEMOTTE