10 FEBRUARI 2022. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten

De Minister van Sociale Zaken, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, artikel 35bis, laatstelijk gewijzigd bij de wet van 4 mei 2020, en artikel 37, § 3, derde lid, vervangen bij de wet van 27 december 2005 en gewijzigd bij de wet van 13 december 2006 Gelet op het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, vooral artikel 127 § 3;

Gelet op de adviesaanvraag binnen 30 dagen, die op 25 januari 2022 bij de Raad van State is ingediend, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973;

Overwegende dat het advies niet is meegedeeld binnen die termijn;

Gelet op artikel 84, § 4, tweede lid, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973,

Artikel 1.In hoofdstuk I van de bijlage I van het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, wordt de ATC-code van de volgende specialiteiten vervangen als volgt: I = Aandeel van de rechthebbenden bedoeld in artikel 37, § 1 en § 19, van de bij het koninklijk besluit van 14.7.94 gecoördineerde wet, die recht hebben op een verhoogde verzekeringstegemoetkoming.

II = Aandeel van de andere rechthebbenden.

ADCETRIS 50 mg

L01FX05

ADCETRIS 50 mg (Abacus)

L01FX05

AVASTIN 25 mg/ml

L01FG01

BAVENCIO 20 mg/ml

L01FF04

BESPONSA 1 mg

L01FB01

BLENREP 100 mg

L01FX15

BLINCYTO NULL

L01FX07

CYRAMZA 10 mg/ml

L01FG02

DARZALEX 1800 mg

L01FC01

DARZALEX 20 mg/ml

L01FC01

EMPLICITI 300 mg

L01FX08

EMPLICITI 400 mg

L01FX08

ERBITUX 5 mg/ml

L01FE01

GAZYVARO 1000 mg/40 ml

L01FA03

HERCEPTIN 150 mg

L01FD01

HERCEPTIN 600 mg/5 ml

L01FD01

HERZUMA 150 mg

L01FD01

HERZUMA 420 mg

L01FD01

IMFINZI 50 mg/mL

L01FF03

KADCYLA 100 mg

L01FD03

KADCYLA 160 mg

L01FD03

KANJINTI 150 mg

L01FD01

KANJINTI 420 mg

L01FD01

KESIMPTA 20 mg

L01FA02

KEYTRUDA 25 mg/mlL

L01FF02

LIBTAYO 350 mg

L01FF06

MABTHERA 100 mg

L01FA01

MABTHERA 1400 mg

L01FA01

MABTHERA 1600 mg

L01FA01

MABTHERA 500 mg

L01FA01

MVASI 100 mg

L01FG01

MVASI 400 mg

L01FG01

MYLOTARG 5 mg

L01FX02

OGIVRI 150 mg

L01FD01

OGIVRI 420 mg

L01FD01

ONTRUZANT 150 mg

L01FD01

ONTRUZANT 420 mg

L01FD01

OPDIVO 10 mg/ml

L01FF01

OYAVAS 25 mg/mL

L01FG01

PERJETA 420 mg

L01FD02

POTELIGEO 4 mg/mL

L01FX09

QARZIBA 4,5 mL

L01FX06

RIXATHON 100 mg

L01FA01

RIXATHON 500 mg

L01FA01

RUXIENCE 100 mg

L01FA01

RUXIENCE 500 mg

L01FA01

SYNAGIS 100 mg/ml

J06BD01

TECENTRIQ 1200 mg

L01FF05

TECENTRIQ 840 mg

L01FF05

TRAZIMERA 150 mg

L01FD01

TRAZIMERA 420 mg

L01FD01

TRUXIMA 100 mg

L01FA01

TRUXIMA 100 mg (Abacus)

L01FA01

TRUXIMA 500 mg (Abacus)

L01FA01

TRUXIMA 500mg

L01FA01

VECTIBIX 20 mg/ml

L01FE02

YERVOY 5 mg/ml

L01FX04

ZERCEPAC 150 mg

L01FD01

ZERCEPAC 60 mg

L01FD01

ZIRABEV 25 mg/ml

L01FG01

Art. 2.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden gewijzigd, worden de ATC codes vervangen als volgt: - J06BB16 wordt vervangen door "J06BD01 - palivizumab" - L01XC02 wordt vervangen door "L01FA01 - rituximab" - L01XC03 wordt vervangen door "L01FD01 - trastuzumab" - L01XC05 wordt vervangen door "L01FX02 - gemtuzumab ozogamicin" - L01XC06 wordt vervangen door "L01FE01 - cetuximab" - L01XC07 wordt vervangen door "L01FG01 - bevacizumab" - L01XC08 wordt vervangen door "L01FE02 - panitumumab" - L01XC09 wordt vervangen door "L01FX03 - catumaxomab" - L01XC11 wordt vervangen door "L01FX04 - ipilimumab" - L01XC12 wordt vervangen door "L01FX05 - brentuximab vedotin" - L01XC13 wordt vervangen door "L01FD02 - pertuzumab" - L01XC14 wordt vervangen door "L01FD03 - trastuzumab emtansine" - L01XC15 wordt vervangen door "L01FA03 - obinutuzumab" - L01XC16 wordt vervangen door "L01FX06 - dinutuximab beta" - L01XC17 wordt vervangen door "L01FF01 - nivolumab" - L01XC18 wordt vervangen door "L01FF02 - pembrolizumab" - L01XC19 wordt vervangen door "L01FX07 - blinatumomab" - L01XC21 wordt vervangen door "L01FG02 - ramucirumab" - L01XC23 wordt vervangen door "L01FX08 - elotuzumab" - L01XC24 wordt vervangen door "L01FC01 - daratumumab" - L01XC26 wordt vervangen door "L01FB01 - inotuzumab ozogamicin" - L01XC27 wordt vervangen door "L01FX10 - olaratumab" - L01XC28 wordt vervangen door "L01FF03 - durvalumab" - L01XC31 wordt vervangen door "L01FF04 - avelumab" - L01XC32 wordt vervangen door "L01FF05 - atezolizumab" - L01XC33 wordt vervangen door "L01FF06 - cemiplimab" - L01XC39 wordt vervangen door "L01FX15 - belantamab mafodotin"

Art. 3.Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 1 februari 2022.

Brussel, 10 februari 2022.

F. VANDENBROUCKE