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Meertalige weergave van Ministerieel Besluit van 10/02/2022
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Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 1 februari 2018 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID 10 FEBRUARI 2022. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 1 februari 2018 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten De Minister van Sociale Zaken, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor SERVICE PUBLIC FEDERAL SECURITE SOCIALE 10 FEVRIER 2022. - Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques Le Ministre des Affaires sociales, Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et
geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 35bis, modifié en
1994, artikel 35bis, laatstelijk gewijzigd bij de wet van 4 mei 2020, dernier lieu par la loi du 4 mai 2020 et l'article 37, § 3, troisième
en artikel 37, § 3, derde lid, vervangen bij de wet van 27 december alinéa, remplacé par la loi du 27 décembre 2005 et modifié par la loi
2005 en gewijzigd bij de wet van 13 december 2006 du 13 décembre 2006
Gelet op het koninklijk besluit van 1 februari 2018 tot vaststelling Vu l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et
van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins
van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en
uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, vooral de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques,
artikel 127 § 3; notamment l'article 127 § 3 ;
Gelet op de adviesaanvraag binnen 30 dagen, die op 25 januari 2022 bij Vu la demande d'avis dans un délai de 30 jours, adressée au Conseil
de Raad van State is ingediend, met toepassing van artikel 84, § 1, d'Etat le 25 janvier 2022, en application de l'article 84, § 1er,
eerste lid, 2°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; alinéa 1er, 2° des lois sur le Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973 ;
Overwegende dat het advies niet is meegedeeld binnen die termijn; Considérant l'absence de communication de l'avis dans ce délai ;
Gelet op artikel 84, § 4, tweede lid, van de wetten op de Raad van Vu l'article 84, § 4, alinéa 2, des lois sur le Conseil d'Etat,
State, gecoördineerd op 12 januari 1973, coordonnées le 12 janvier 1973,

Artikel 1.In hoofdstuk I van de bijlage I van het koninklijk besluit

Article 1er.A l'annexe I de l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant
van 1 februari 2018 tot vaststelling van de procedures, termijnen en les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de
voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des
voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van spécialités pharmaceutiques, tel qu'il a été modifié à ce jour, le
farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, wordt de
ATC-code van de volgende specialiteiten vervangen als volgt: code ATC des spécialités suivantes est remplacé comme suit:
I = Aandeel van de rechthebbenden bedoeld in artikel 37, § 1 en § 19, I = Intervention des bénéficiaires visés à l'article 37, § 1er et §
van de bij het koninklijk besluit van 14.7.94 gecoördineerde wet, die 19, de la loi coordonnée par l'arrêté royal du 14.7.94 qui ont droit à
recht hebben op een verhoogde verzekeringstegemoetkoming. une intervention majorée de l'assurance.
II = Aandeel van de andere rechthebbenden. II = Intervention des autres bénéficiaires.
ADCETRIS 50 mg ADCETRIS 50 mg
L01FX05 L01FX05
ADCETRIS 50 mg (Abacus) ADCETRIS 50 mg (Abacus)
L01FX05 L01FX05
AVASTIN 25 mg/ml AVASTIN 25 mg/ml
L01FG01 L01FG01
BAVENCIO 20 mg/ml BAVENCIO 20 mg/ml
L01FF04 L01FF04
BESPONSA 1 mg BESPONSA 1 mg
L01FB01 L01FB01
BLENREP 100 mg BLENREP 100 mg
L01FX15 L01FX15
BLINCYTO NULL BLINCYTO NULL
L01FX07 L01FX07
CYRAMZA 10 mg/ml CYRAMZA 10 mg/ml
L01FG02 L01FG02
DARZALEX 1800 mg DARZALEX 1800 mg
L01FC01 L01FC01
DARZALEX 20 mg/ml DARZALEX 20 mg/ml
L01FC01 L01FC01
EMPLICITI 300 mg EMPLICITI 300 mg
L01FX08 L01FX08
EMPLICITI 400 mg EMPLICITI 400 mg
L01FX08 L01FX08
ERBITUX 5 mg/ml ERBITUX 5 mg/ml
L01FE01 L01FE01
GAZYVARO 1000 mg/40 ml GAZYVARO 1000 mg/40 ml
L01FA03 L01FA03
HERCEPTIN 150 mg HERCEPTIN 150 mg
L01FD01 L01FD01
HERCEPTIN 600 mg/5 ml HERCEPTIN 600 mg/5 ml
L01FD01 L01FD01
HERZUMA 150 mg HERZUMA 150 mg
L01FD01 L01FD01
HERZUMA 420 mg HERZUMA 420 mg
L01FD01 L01FD01
IMFINZI 50 mg/mL IMFINZI 50 mg/mL
L01FF03 L01FF03
KADCYLA 100 mg KADCYLA 100 mg
L01FD03 L01FD03
KADCYLA 160 mg KADCYLA 160 mg
L01FD03 L01FD03
KANJINTI 150 mg KANJINTI 150 mg
L01FD01 L01FD01
KANJINTI 420 mg KANJINTI 420 mg
L01FD01 L01FD01
KESIMPTA 20 mg KESIMPTA 20 mg
L01FA02 L01FA02
KEYTRUDA 25 mg/mlL KEYTRUDA 25 mg/mlL
L01FF02 L01FF02
LIBTAYO 350 mg LIBTAYO 350 mg
L01FF06 L01FF06
MABTHERA 100 mg MABTHERA 100 mg
L01FA01 L01FA01
MABTHERA 1400 mg MABTHERA 1400 mg
L01FA01 L01FA01
MABTHERA 1600 mg MABTHERA 1600 mg
L01FA01 L01FA01
MABTHERA 500 mg MABTHERA 500 mg
L01FA01 L01FA01
MVASI 100 mg MVASI 100 mg
L01FG01 L01FG01
MVASI 400 mg MVASI 400 mg
L01FG01 L01FG01
MYLOTARG 5 mg MYLOTARG 5 mg
L01FX02 L01FX02
OGIVRI 150 mg OGIVRI 150 mg
L01FD01 L01FD01
OGIVRI 420 mg OGIVRI 420 mg
L01FD01 L01FD01
ONTRUZANT 150 mg ONTRUZANT 150 mg
L01FD01 L01FD01
ONTRUZANT 420 mg ONTRUZANT 420 mg
L01FD01 L01FD01
OPDIVO 10 mg/ml OPDIVO 10 mg/ml
L01FF01 L01FF01
OYAVAS 25 mg/mL OYAVAS 25 mg/mL
L01FG01 L01FG01
PERJETA 420 mg PERJETA 420 mg
L01FD02 L01FD02
POTELIGEO 4 mg/mL POTELIGEO 4 mg/mL
L01FX09 L01FX09
QARZIBA 4,5 mL QARZIBA 4,5 mL
L01FX06 L01FX06
RIXATHON 100 mg RIXATHON 100 mg
L01FA01 L01FA01
RIXATHON 500 mg RIXATHON 500 mg
L01FA01 L01FA01
RUXIENCE 100 mg RUXIENCE 100 mg
L01FA01 L01FA01
RUXIENCE 500 mg RUXIENCE 500 mg
L01FA01 L01FA01
SYNAGIS 100 mg/ml SYNAGIS 100 mg/ml
J06BD01 J06BD01
TECENTRIQ 1200 mg TECENTRIQ 1200 mg
L01FF05 L01FF05
TECENTRIQ 840 mg TECENTRIQ 840 mg
L01FF05 L01FF05
TRAZIMERA 150 mg TRAZIMERA 150 mg
L01FD01 L01FD01
TRAZIMERA 420 mg TRAZIMERA 420 mg
L01FD01 L01FD01
TRUXIMA 100 mg TRUXIMA 100 mg
L01FA01 L01FA01
TRUXIMA 100 mg (Abacus) TRUXIMA 100 mg (Abacus)
L01FA01 L01FA01
TRUXIMA 500 mg (Abacus) TRUXIMA 500 mg (Abacus)
L01FA01 L01FA01
TRUXIMA 500mg TRUXIMA 500mg
L01FA01 L01FA01
VECTIBIX 20 mg/ml VECTIBIX 20 mg/ml
L01FE02 L01FE02
YERVOY 5 mg/ml YERVOY 5 mg/ml
L01FX04 L01FX04
ZERCEPAC 150 mg ZERCEPAC 150 mg
L01FD01 L01FD01
ZERCEPAC 60 mg ZERCEPAC 60 mg
L01FD01 L01FD01
ZIRABEV 25 mg/ml ZIRABEV 25 mg/ml
L01FG01 L01FG01

Art. 2.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden

Art. 2.A l'annexe IV du même arrêté, tel qu'il a été modifié à ce
gewijzigd, worden de ATC codes vervangen als volgt: jour, les codes ATC sont modifiés comme suit:
- J06BB16 wordt vervangen door "J06BD01 - palivizumab" - J06BB16 est remplacé par "J06BD01 - palivizumab"
- L01XC02 wordt vervangen door "L01FA01 - rituximab" - L01XC02 est remplacé par "L01FA01 - rituximab"
- L01XC03 wordt vervangen door "L01FD01 - trastuzumab" - L01XC03 est remplacé par "L01FD01 - trastuzumab"
- L01XC05 wordt vervangen door "L01FX02 - gemtuzumab ozogamicin" - L01XC05 est remplacé par "L01FX02 - gemtuzumab ozogamicin"
- L01XC06 wordt vervangen door "L01FE01 - cetuximab" - L01XC06 est remplacé par "L01FE01 - cetuximab"
- L01XC07 wordt vervangen door "L01FG01 - bevacizumab" - L01XC07 est remplacé par "L01FG01 - bevacizumab"
- L01XC08 wordt vervangen door "L01FE02 - panitumumab" - L01XC08 est remplacé par "L01FE02 - panitumumab"
- L01XC09 wordt vervangen door "L01FX03 - catumaxomab" - L01XC09 est remplacé par "L01FX03 - catumaxomab"
- L01XC11 wordt vervangen door "L01FX04 - ipilimumab" - L01XC11 est remplacé par "L01FX04 - ipilimumab"
- L01XC12 wordt vervangen door "L01FX05 - brentuximab vedotin" - L01XC12 est remplacé par "L01FX05 - brentuximab vedotin"
- L01XC13 wordt vervangen door "L01FD02 - pertuzumab" - L01XC13 est remplacé par "L01FD02 - pertuzumab"
- L01XC14 wordt vervangen door "L01FD03 - trastuzumab emtansine" - L01XC14 est remplacé par "L01FD03 - trastuzumab emtansine"
- L01XC15 wordt vervangen door "L01FA03 - obinutuzumab" - L01XC15 est remplacé par "L01FA03 - obinutuzumab"
- L01XC16 wordt vervangen door "L01FX06 - dinutuximab beta" - L01XC16 est remplacé par "L01FX06 - dinutuximab beta"
- L01XC17 wordt vervangen door "L01FF01 - nivolumab" - L01XC17 est remplacé par "L01FF01 - nivolumab"
- L01XC18 wordt vervangen door "L01FF02 - pembrolizumab" - L01XC18 est remplacé par "L01FF02 - pembrolizumab"
- L01XC19 wordt vervangen door "L01FX07 - blinatumomab" - L01XC19 est remplacé par "L01FX07 - blinatumomab"
- L01XC21 wordt vervangen door "L01FG02 - ramucirumab" - L01XC21 est remplacé par "L01FG02 - ramucirumab"
- L01XC23 wordt vervangen door "L01FX08 - elotuzumab" - L01XC23 est remplacé par "L01FX08 - elotuzumab"
- L01XC24 wordt vervangen door "L01FC01 - daratumumab" - L01XC24 est remplacé par "L01FC01 - daratumumab"
- L01XC26 wordt vervangen door "L01FB01 - inotuzumab ozogamicin" - L01XC26 est remplacé par "L01FB01 - inotuzumab ozogamicin"
- L01XC27 wordt vervangen door "L01FX10 - olaratumab" - L01XC27 est remplacé par "L01FX10 - olaratumab"
- L01XC28 wordt vervangen door "L01FF03 - durvalumab" - L01XC28 est remplacé par "L01FF03 - durvalumab"
- L01XC31 wordt vervangen door "L01FF04 - avelumab" - L01XC31 est remplacé par "L01FF04 - avelumab"
- L01XC32 wordt vervangen door "L01FF05 - atezolizumab" - L01XC32 est remplacé par "L01FF05 - atezolizumab"
- L01XC33 wordt vervangen door "L01FF06 - cemiplimab" - L01XC33 est remplacé par "L01FF06 - cemiplimab"
- L01XC39 wordt vervangen door "L01FX15 - belantamab mafodotin" - L01XC39 est remplacé par "L01FX15 - belantamab mafodotin"

Art. 3.Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 1 februari 2022.

Art. 3.Le présent arrêté produit ses effets le 1er février 2022.
Brussel, 10 februari 2022. Bruxelles, le 10 février 2022.
F. VANDENBROUCKE F. VANDENBROUCKE
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