Etaamb.openjustice.be
Koninklijk Besluit van 04 juli 2004
gepubliceerd op 19 juli 2004

Koninklijk besluit tot goedkeuring van het achtste addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.8 »

bron
federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu
numac
2004022554
pub.
19/07/2004
prom.
04/07/2004
ELI
eli/besluit/2004/07/04/2004022554/staatsblad
staatsblad
https://www.ejustice.just.fgov.be/cgi/article_body(...)
Document Qrcode

4 JULI 2004. - Koninklijk besluit tot goedkeuring van het achtste addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.8 »


ALBERT II, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet van 4 juni 1969 houdende goedkeuring van de Overeenkomst inzake de samenstelling van een Europese Farmacopee, opgemaakt te Straatsburg op 22 juli 1964;

Gelet op het koninklijk besluit van 20 mei 1997 tot goedkeuring van de Europese Farmacopee, 3e uitgave, gewijzigd bij het koninklijk besluit van 1 maart 1998 en het koninklijk besluit van 16 februari 2004;

Gelet op het koninklijk besluit van 13 november 2001 tot goedkeuring van de Europese Farmacopee, 4e uitgave;

Gelet op het koninklijk besluit van 2 april 2002 tot goedkeuring van het eerste addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.1 »;

Gelet op het koninklijk besluit van 19 juin 2002 tot goedkeuring van het tweede addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.2";

Gelet op het koninklijk besluit van 24 december 2002 tot goedkeuring van het derde addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.3 »;

Gelet op het koninklijk besluit van 4 april 2003 tot goedkeuring van het vierde addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.4 »;

Gelet op het koninklijk besluit van 11 juli 2003 tot goedkeuring van het vijfde addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.5 »;

Gelet op het koninklijk besluit van 16 februari 2004 tot goedkeuring van het zesde addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.6 »;

Gelet op het koninklijk besluit van 28 april 2004 tot goedkeuring van het zevende addendum bij de 4e uitgave van de Europese Farmacopee, getiteld « addendum 4.7 »;

Gelet op het advies van de Farmacopeecommissie;

Gelet op de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, inzonderheid op artikel 3, § 1, vervangen bij de wet van 9 augustus 1980 en gewijzigd bij de wetten van 16 juni 1989, 4 juli 1989 en 4 augustus 1996;

Gelet op de dringende noodzakelijkheid;

Overwegende dat krachtens alinea (b ) van artikel 1 van de Overeenkomst inzake de samenstelling van een Europese Farmacopee, onverwijld de nodige maatregelen dienen getroffen te worden om de beschikkingen die voortvloeien uit de Resolutie AP-CSP (03) 2 van het Volksgezondheidscomité van de Raad van Europa (Gedeeltelijk Akkoord) zo spoedig mogelijk toe te passen ten einde het vrije verkeer van geneesmiddelen niet te hinderen; dat deze beschikkingen van toepassing moeten gemaakt worden op 1 juli 2004, behoudens anders vermeld;

Op de voordracht van Onze Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.De nieuwe teksten, vastgelegd door de Europese Farmacopeecommissie, vervat in het achtste addendum van de vierde uitgave van de Europese Farmacopee en hierna opgesomd, zijn goedgekeurd : 2.7.21. Bepaling van de menselijke Willebrandfactor Aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie (1664) Arginineaspartaat (2096) Asparagine monohydraat (2086) Azelastinehydrochloride (1633) Steranijsolie (2108) Saffloerolie, gezuiverde (2088) Cetobemidonhydrochloride (1746) Hydrastis (1831) Dierlijk anti-T-lymfocyten immuunglobuline voor menselijk gebruik (1928) Natriumaminosalicylaat dihydraat (1993) Tilidinehydrochloride hemihydraat (1767) Tyrothricine (1662)

Art. 2.De hierna opgesomde herziene teksten, vervat in het achtste addendum van de vierde uitgave van de Europese Farmacopee, zijn goedgekeurd en vervangen de overeenstemmende voordien gepubliceerde teksten : 2.2.32. Massaverlies na drogen 2.3.2. Bepaling van de identiteit van vette oliën met behulp van dunnelaagchromatografie 4. Reagentia, oplossingen en standaardoplossingen (nieuwe, herziene en verbeterde) Allopurinol (0576) Anijsolie (0804) Broomhexinehydrochloride (0706) Chelidoïne (1861) Clonazepam (0890) Codeïne (0076) Codeïnehydrochloride dihydraat (1412) Codeïnefosfaat hemihydraat (0074) Codeïnefosfaat sesquihydraat (0075) Dithranol (1007) Water, gezuiverd (0008) Water, hooggezuiverd (1927) Water voor injecties (0169) Dinatriumedetaat (0232) Edetinezuur (1612) Oestradiol Estradiol hemihydraat (0821) Flumazenil (1326) Gentamicinesulfaat (0331) Glucose, vloeibare (1330) Glucose, vloeibare, gesproeidroogde (1525) Histidine (0911) Leuproreline (1442) Maltodextrine (1542) Mexiletinehydrochloride (1029) Nifuroxazide (1999) Omeprazool (0942) Weegbree, smalbladige (1884) Plasma, menselijk, (mengsel van), behandeld voor viro-inactivering (1646) Roxithromycine (1146) Saccharose (0204) Natriumcalciumedetaat (0231) Natriumglycerofosfaat hydraat (1995) Sorbitol, vloeibare, gedeeltelijk gedehydrateerde (2048) Temazepam (0954) Testosteron (1373) Triflusal (1377) Natriumjodide (131I), capsules voor diagnostisch gebruik (0938) Natriumjodide (123I), injectieoplossing (0563) Art.3. De hierna opgesomde verbeterde teksten die opgenomen zijn in het achtste addendum van de vierde uitgave van de Europese Farmacopee zijn goedgekeurd en vervangen de overeenstemmende voordien gepubliceerde teksten : 2.7.2. Microbiologische waardebepaling van antibiotica 2.9.1. Uiteenvalbaarheid van tabletten en capsules 2.9.27. Gelijkmatigheid van massa van de dosis vrijgesteld door verpakkingen voor meervoudige toediening Celiprololhydrochloride (1632) Ciclosporine (0994) Natriumdocusaat (1418) Flunitrazepam (0717) Levertraanolie (type A) (1192) Levertraanolie (type B) (1193) Homatropinehydrobromide (0500) Homatropinemethylbromide (0720) Pefloxacinemesilaat dihydraat (1460) Polimixine B sulfaat (0203) Tributylacetylcitraat (1770) Verapamilhydrochloride (0573)

Art. 4.De titel van de monografie « Natriumjodide (123I), oplossing », (0563) van de vierde uitgave van de Europese Farmacopee wordt vervangen door « Natriumjodide (123I), injectieoplossing ».

Art. 5.Dit besluit treedt in werking op 1 juli 2004, met uitzondering van artikel 3 dat in werking treedt op 24 november 2003.

Art. 6.Onze Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 4 juli 2004.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, R. DEMOTTE

^