19 DECEMBER 2016. - Verordening betreffende het elektronisch voorschrift

Het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, artikelen 9bis en 22, 11° ;

Gelet op het advies van de Nationale Commissie tandartsen-ziekenfondsen van 23 november 2016;

Gelet op het advies van de Nationale Commissie artsen-ziekenfondsen van 28 november 2016;

Na erover te hebben beraadslaagd in zijn vergadering van 19 december 2016, Besluit :

Artikel 1.Deze verordening stelt de praktische modaliteiten vast voor het gebruik van het elektronisch geneesmiddelenvoorschrift.

Ze is niet van toepassing op het voorschrift binnen het ziekenhuis bedoeld in de verordening van 5 december 2016 betreffende het elektronisch voorschrift binnen het ziekenhuis.

Art. 2.Het voorschrift wordt via het pakket van de voorschrijver gegenereerd en wordt vertaald naar een elektronisch bericht (type XML KMEHRbis).

Het bericht wordt vercijferd naar het Recip-e systeem verstuurd als niet-geadresseerd bericht.

Bij ontvangst verifieert Recip-e de formele integriteit en correctheid van het voorschrift en plaatst in voorkomend geval een tijdstempel via de timestampbasisdienst van het eHealth-platform.

Recip-e bevestigt de ontvangst van het elektronische voorschrift aan de voorschrijver, kent een uniek voorschriftnummer toe, maakt aan de voorschrijver een RID over en bewaart het vercijferde voorschrift tijdelijk op zijn server.

De voorschrijver drukt een "bewijs van elektronisch voorschrift" af, waarvan het model is vastgesteld in bijlage en dat het RID bevat, en overhandigt dit aan de patiënt.

De medische inhoud van het bericht wordt geëncrypteerd op de computer van de voorschrijver door middel van de encryptie-basisdienst van het eHealth-platform.

De patiënt kiest de uitvoerder van het voorschrift en overhandigt hem het bewijs van het elektronisch voorschrift.

Die zorgverlener kan het voorschrift, dat tijdelijk in het centrale systeem opgeslagen is, ophalen. Wanneer minstens 1 item van het voorschrift afgeleverd is, wordt het voorschrift permanent aan het systeem van de zorgverlener overgemaakt.

Het Recip-e-systeem houdt een logging en tracing bij.

Art. 3.Bij de uitvoering van het elektronisch voorschrift door de officina wordt geen enkele handgeschreven aanvulling op het bewijs van het elektronisch voorschrift in aanmerking genomen. Enkel het elektronisch voorschrift kan worden uitgevoerd.

Art. 4.Overeenkomstig de machtiging van het Sectoraal comité van de sociale zekerheid en van de gezondheid kunnen de officina en de tariferingsdienst waarbij ze is aangesloten de elektronische voorschriften die worden uitgevoerd door de officina raadplegen gedurende de bewaringstermijn die is voorzien door of krachtens de wet.

Art. 5.Deze verordening treedt in werking op 1 januari 2017.

Brussel, 19 december 2016 De Leidend Ambtenaar, H. De Ridder.

De Voorzitter, J. Verstraeten.

Bijlage bij de verordening van 19 december 2016 betreffende het elektronisch voorschrift Model van het "bewijs van elektronisch voorschrift"

RID

BEWIJS VAN ELEKTRONISCH VOORSCHRIFT

Gelieve dit document voor te leggen aan uw apotheker om de barcode te scannen en de voorgeschreven geneesmiddelen af te leveren.

Voorschrijver : Naam Voornaam RIZIV nr. :

Rechthebbende : Naam Voornaam INSZ :

Inhoud van het elektronisch voorschrift

1

2

3

4

5

Opgelet : Met manuele toevoegingen op dit document zal geen rekening gehouden worden.

Datum :

Uitvoerbaar vanaf :

Gezien om te worden gevoegd bij de verordening van 19 december 2016.

De Leidend Ambtenaar, H. De Ridder.

De Voorzitter, J. Verstraeten.