Etaamb.openjustice.be
Koninklijk Besluit van 29 mei 2024
gepubliceerd op 04 juli 2024

Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016 betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren

bron
federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
numac
2024005744
pub.
04/07/2024
prom.
29/05/2024
staatsblad
https://www.ejustice.just.fgov.be/cgi/article_body(...)
Document Qrcode

29 MEI 2024. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren


FILIP, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad van 11 december 2018 betreffende diergeneesmiddelen en tot intrekking van Richtlijn 2001/82/EG;

Gelet op de Grondwet, artikel 108;

Gelet op de wet van 28 augustus 1991Relevante gevonden documenten type wet prom. 28/08/1991 pub. 06/07/2011 numac 2011000415 bron federale overheidsdienst binnenlandse zaken Wet op de uitoefening van de diergeneeskunde Officieuze coördinatie in het Duits sluiten op de uitoefening van de diergeneeskunde, artikel 9, § 2, eerste lid, gewijzigd bij de wetten van 22 juni 2016 en 11 juli 2023, en tweede lid, eerste zin, ingevoegd bij de wet van 11 juli 2023Relevante gevonden documenten type wet prom. 11/07/2023 pub. 29/08/2023 numac 2023043843 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Wet houdende diverse bepalingen inzake gezondheid sluiten, en artikel 10, § 1, tweede lid, gewijzigd bij de wet van 22 juni 2016;

Gelet op de wet van 5 mei 2022Relevante gevonden documenten type wet prom. 05/05/2022 pub. 20/05/2022 numac 2022041002 bron federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Wet betreffende diergeneesmiddelen sluiten betreffende diergeneesmiddelen, de artikelen 23, derde lid, 35, § 2, 36, tweede lid, 40, 44 en 45;

Gelet op de wet van 11 juli 2023Relevante gevonden documenten type wet prom. 11/07/2023 pub. 29/08/2023 numac 2023043843 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Wet houdende diverse bepalingen inzake gezondheid sluiten houdende diverse bepalingen inzake gezondheid, artikel 12, 2° ;

Gelet op het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren;

Gelet op het koninklijk besluit van 21 juli 2023Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2023 pub. 31/07/2023 numac 2023043916 bron federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016 betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren;

Gelet op het advies van de inspecteur van Financiën, gegeven op 2 januari 2024;

Gelet op de mededeling aan de Europese Commissie op 14 februari 2024, met toepassing van artikel 5, eerste lid, van Richtlijn (EU) 2015/1535 van het Europees Parlement en de Raad van 9 september 2015 betreffende een informatieprocedure op het gebied van technische voorschriften en regels betreffende de diensten van de informatiemaatschappij;

Gelet op het akkoord van de Staatssecretaris van Begroting, gegeven op 11 maart 2024;

Gelet op het overleg tussen de Gewestregeringen en de Federale Overheid op 21 maart 2024;

Gelet op advies 75.774/3 van de Raad van State, gegeven op 29 maart 2024, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973;

Op de voordracht van de Minister van Volksgezondheid en de Minister van Landbouw,

Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

HOOFDSTUK 1. - Wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren

Artikel 1.In artikel 1 van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° de bepaling onder 7° wordt vervangen als volgt: "7° gemedicineerde voeders: de gemedicineerde diervoeders zoals bedoeld in artikel 3, lid 2, a), van de verordening (EU) 2019/4 van het Europees parlement en de Raad van 11 december 2018 betreffende de vervaardiging, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde diervoeders, tot wijziging van Verordening (EG) nr. 183/2005 van het Europees Parlement en de Raad en tot intrekking van Richtlijn 90/167/EEG van de Raad;"; 2° de bepaling onder 10° wordt vervangen als volgt: "10° beslag: groep dieren zoals bedoeld in artikel 2, § 2, 12°, van het koninklijk besluit van 20 mei 2022Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 20/05/2022 pub. 10/06/2022 numac 2022041385 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Koninklijk besluit betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels sluiten betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels;"; 3° de bepaling onder 11° wordt vervangen als volgt: "11° SANITEL: het geautomatiseerde gegevensbestand zoals bedoeld in artikel 2, § 2, 1°, van het koninklijk besluit van 20 mei 2022Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 20/05/2022 pub. 10/06/2022 numac 2022041385 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Koninklijk besluit betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels sluiten betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels;"; 4° de bepalingen onder 13° tot en met 15° worden opgeheven; 5° de bepaling onder 18° wordt vervangen als volgt: "18° cascade: het gebruik van een geneesmiddel, zoals bedoeld in de artikelen 112 tot en met 114 van Verordening (EU) 2019/6;"; 6° het artikel wordt aangevuld met de bepalingen onder 20° en 21°, luidende: "20° Verordening 2019/6: Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad van 11 december 2018 betreffende diergeneesmiddelen en tot intrekking van Richtlijn 2001/82/EG;21° Verordening 2019/4: Verordening (EU) 2019/4 van het Europees Parlement en de Raad van 11 december 2018 betreffende de vervaardiging, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde diervoeders, tot wijziging van Verordening (EG) nr. 183/2005 van het Europees Parlement en de Raad en tot intrekking van Richtlijn 90/167/EEG van de Raad.".

Art. 2.Artikel 2 van hetzelfde besluit wordt vervangen als volgt: "

Art. 2.Behalve in de gevallen waarin de bepalingen van Verordening 2019/4 de wetgeving inzake diergeneesmiddelen van toepassing verklaren op gemedicineerde voeders en de diergeneesmiddelen die erin verwerkt zijn, is dit besluit niet van toepassing op gemedicineerde voeders.

In de gevallen bedoeld in het eerste lid is de desbetreffende bepaling van dit besluit van toepassing op gemedicineerde voeders en de diergeneesmiddelen die erin verwerkt zijn, zelfs al worden gemedicineerde voeders en de diergeneesmiddelen die erin verwerkt zijn niet expliciet vermeld in de desbetreffende bepaling".

Art. 3.Artikel 3 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 4.In artikel 6 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° de bepaling onder 1° wordt vervangen als volgt: "1° de bestelbonnen van geneesmiddelen die bij een apotheek, opengesteld voor het publiek, besteld worden en waarvan de uitvoering wordt tegengetekend en gedagtekend door de apotheker;"; 2° het artikel wordt aangevuld met de bepaling onder 12° luidende: "12° de toedienings- en verschaffingsdocumenten, bedoeld in de artikelen 28 en 32.".

Art. 5.In onderafdeling 1 van afdeling 3 van hoofdstuk II van hetzelfde besluit wordt het opschrift vervangen als volgt: "Bestelbon".

Art. 6.Artikel 11 van hetzelfde besluit wordt vervangen als volgt: "

Art. 11.De titularis van het depot of, in voorkomend geval, zijn vervanger, die geneesmiddelen bij een apotheek opengesteld voor het publiek wenst te bestellen, maakt hiervoor gebruik van een bestelbon.

Hij stelt deze bestelbon in tweevoud op. Hij dateert en ondertekent deze bestelbon.".

Art. 7.In artikel 12 van hetzelfde besluit wordt de laatste zin opgeheven.

Art. 8.In het opschrift van onderafdeling 2 van afdeling 3 van hoofdstuk II van hetzelfde besluit wordt het woord "andere" opgeheven.

Art. 9.In artikel 13 van hetzelfde besluit, worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° paragraaf 1, eerste lid, wordt vervangen als volgt: " § 1.Overeenkomstig artikel 103, lid 3, van Verordening 2019/6 wordt elke verwerving van geneesmiddelen voor het depot in een inkomend register ingeschreven. De gegevens, opgesomd in artikel 103, lid 3, van Verordening 2019/6, worden in het inkomend register opgenomen."; 2° paragraaf 1, tweede lid, wordt opgeheven;3° in paragraaf 2 worden de woorden "op voorwaarde dat alle bovenstaande informatie" vervangen door de woorden "op voorwaarde dat alle verplichte informatie";4° paragraaf 3 wordt opgeheven.

Art. 10.Artikel 14 van hetzelfde besluit wordt vervangen als volgt: "

Art. 14.De verwerving van magistrale bereidingen door de titularis van het depot en hun in bezit hebben in het depot is mogelijk, maar alleen voor een toediening door een dierenarts. Deze bereidingen vanuit een depot kunnen niet aan een verantwoordelijke verschaft worden. Dergelijke bereidingen worden uitsluitend voorgeschreven aan de verantwoordelijke.".

Art. 11.In artikel 15 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° paragraaf 1, eerste lid, wordt vervangen als volgt: " § 1.Overeenkomstig artikel 103, lid 3, van Verordening 2019/6 wordt elke uitgang van geneesmiddelen uit het depot ingeschreven in een uitgaand register. Hiertoe worden de gegevens bedoeld in artikel 103, lid 3, van Verordening 2019/6 opgenomen. Dit register bevat ook de toedieningen door de dierenarts zelf, zoals bedoeld in artikel 105, lid 12, van Verordening 2019/6."; 2° paragraaf 1, tweede lid, wordt opgeheven.

Art. 12.In artikel 17 van hetzelfde besluit wordt de eerste zin, die aanvangt met de woorden "De termijn" en eindigt met de woorden "een week.", vervangen als volgt: "Overeenkomstig artikel 103, lid 6, van Verordening 2019/6 bedraagt de termijn voor de inschrijving van informatie in de registers een week.".

Art. 13.In artikel 18 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° het eerste lid wordt opgeheven; 2° het tweede lid wordt vervangen als volgt: "Het controleverslag, zijnde de resultaten van de controle, bedoeld in artikel 103, lid 5, van Verordening 2019/6 kan elektronisch worden bijgehouden onder de voorwaarden bepaald in hoofdstuk VII.".

Art. 14.In artikel 20 van hetzelfde besluit wordt de eerste zin, die aanvangt met de woorden "De titularis" en eindigt met de woorden "uit zijn depot rechtvaardigen.", vervangen als volgt: "Overeenkomstig artikel 103, lid 6, van Verordening 2019/6 houdt de titularis van het depot een kopie bij van de uitslagen van de onderzoeken van het laboratorium bedoeld in artikel 67 die het toedienen en verschaffen van kritisch belangrijke antibiotica afkomstig uit zijn depot rechtvaardigen.".

Art. 15.In artikel 21 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° in het eerste lid worden de woorden "overeenkomstig de wetgeving van deze producten" opgeheven;2° in het tweede lid worden de woorden "bedoeld in artikel 6, 2° tot 10°, " vervangen door de woorden "bedoeld in artikel 6, 2° tot en met 12°, ".

Art. 16.In artikel 28 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° in paragraaf 1 wordt de bepaling onder 6° vervangen als volgt: "6° de identificatie van het behandelde dier of de behandelde groep dieren;"; 2° de bepaling onder "6° /1 de categorie van de behandelde dieren" wordt ingevoegd;3° paragraaf 1 wordt aangevuld met de bepalingen onder 8° en 9°, luidende: "8° het lotnummer; 9° het nummer van de vergunning voor het in de handel brengen."; 4° paragraaf 5 wordt opgeheven.

Art. 17.Artikel 31 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 18.In artikel 32, § 1, van hetzelfde besluit, worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° de eerste zin, die aanvangt met de woorden "Elke verschaffing" en eindigt met de woorden "de te behandelen dieren.", wordt vervangen als volgt: "Overeenkomstig de artikelen 103, lid 1, en 108, leden 1, 2 en 4, van Verordening 2019/6, wordt elke verschaffing van een geneesmiddel aan voedselproducerende dieren ingeschreven door de behandelende dierenarts in het register van de verantwoordelijke van de te behandelen dieren.". 2° de bepaling onder 6° wordt vervangen als volgt: "6° de identificatie van het te behandelen dier of de te behandelen groep dieren;"; 3° de bepaling onder "6° /1 de categorie van de te behandelen dieren" wordt ingevoegd;4° de paragraaf 1 wordt aangevuld met de bepalingen onder 10° en 11°, luidende: "10° het lotnummer; 11° het nummer van de vergunning voor het in de handel brengen.".

Art. 19.Artikel 35 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 20.In afdeling 2 van hoofdstuk III van hetzelfde besluit wordt een onderafdeling 3 ingevoegd, met als opschrift: "Onderafdeling 3.

Kleinhandel op afstand in diergeneesmiddelen".

Art. 21.In onderafdeling 3 van afdeling 2 van hoofdstuk III van hetzelfde besluit, ingevoegd bij artikel 17 van dit besluit, wordt een artikel 36/1 ingevoegd, luidende: "De persoon gemachtigd geneesmiddelen te verschaffen aan de verantwoordelijken van de dieren die overeenkomstig artikel 40, § 1, tweede lid, van de wet van 5 mei 2022Relevante gevonden documenten type wet prom. 05/05/2022 pub. 20/05/2022 numac 2022041002 bron federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Wet betreffende diergeneesmiddelen sluiten betreffende diergeneesmiddelen, diergeneesmiddelen die niet aan een voorschrift onderworpen zijn voor verkoop op afstand aanbiedt, notificeert deze activiteit en de hiervoor gebruikte website aan het FAGG door het door het FAGG ter beschikking gestelde meldingsformulier volledig in te vullen en aan het FAGG te bezorgen binnen de maand vanaf het online gaan van de website.

Bovendien notificeert de persoon gemachtigd geneesmiddelen te verschaffen aan de verantwoordelijken van de dieren iedere wijziging van het adres van de website, alsook de stopzetting van de kleinhandel op afstand in diergeneesmiddelen, aan het FAGG binnen de maand vanaf de wijziging of de stopzetting.".

Art. 22.In hoofdstuk IV van hetzelfde besluit wordt de onderverdeling in afdelingen opgeheven.

Art. 23.In artikel 37 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° in paragraaf 1 worden de woorden "De dierenarts die een geneesmiddel voorschrijft, gebruikt een document "voorschrift" genoemd, waarvan het model vastgesteld is door de Minister, waarop de volgende informatie vooraf gedrukt staan:" vervangen door de woorden "Tot de datum van het van toepassing zijn van de uitvoeringshandelingen, bedoeld in artikel 105, lid 8, van Verordening 2019/6, gebruikt de dierenarts die een geneesmiddel voorschrijft, het model van diergeneeskundig voorschrift, vastgesteld door de Minister. Met het beroepsnummer, vermeld in punt d) van artikel 105, lid 5, van Verordening 2019/6, wordt bedoeld:"; 2° in paragraaf 2 worden de woorden "la prescription" vervangen door de woorden "l'ordonnance" in de Franse tekst.

Art. 24.Artikel 38 van hetzelfde besluit wordt vervangen als volgt: "Indien de dierenarts het geneesmiddel op voorschrift zelf verschaft, dan wordt de registratie van alle gegevens bedoeld in artikel 105, vijfde lid 5, van Verordening 2019/6 in het uitgaand register bedoeld in artikel 15 gelijkgesteld met een diergeneeskundig voorschrift.".

Art. 25.In artikel 39 worden de woorden "la prescription" vervangen door de woorden "l'ordonnance" in de Franse tekst.

Art. 26.In artikel 40 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° de woorden "la prescription" worden telkens vervangen door de woorden "l'ordonnance" in de Franse tekst;2° de woorden "of zijn afgevaardigde" worden opgeheven.

Art. 27.Artikel 41 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 28.De artikelen 42 tot en met 49 van hetzelfde besluit worden opgeheven.

Art. 29.In artikel 50 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° het woord "prescriptions" wordt telkens vervangen door het woord "ordonnances" in de Franse tekst;2° de woorden "la prescription" worden vervangen door de woorden "l'ordonnance" in de Franse tekst;3° in paragraaf 3 worden de woorden "een geneesmiddel of een gemedicineerd voeder dat" en "bevat" opgeheven.

Art. 30.Artikel 51 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 31.In artikel 54 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° in het eerste lid worden de woorden "ten minste" toegevoegd tussen het woord "bevat" en de woorden "de informaties";2° in het eerste lid wordt de bepaling onder 4° opgeheven;3° het tweede lid wordt opgeheven.

Art. 32.Artikel 55 van hetzelfde besluit wordt vervangen als volgt: "

Art. 55.Het uitgaand register bevat de informatie met betrekking tot de geneesmiddelen die de verantwoordelijke bezit.

Onverminderd de bepalingen van het artikel 108, lid 3, van de Verordening 2019/6, bevat het uitgaand register de gegevens bedoeld in artikel 108, lid 2, van de Verordening 2019/6 en het unieke nummer van het toedienings- en verschaffingsdocument bedoeld in de artikelen 28 en 32 dat de verwerving bewijst.".

Art. 33.De artikelen 58 en 59 van hetzelfde besluit worden opgeheven.

Art. 34.In artikel 60 van hetzelfde besluit worden de woorden ", alsook van de voorschriften van de gemedicineerde voeders" opgeheven.

Art. 35.In artikel 61 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° de woorden "begindatum van de behandeling" worden vervangen door de woorden "datum waarop het geneesmiddel voor het eerst aan de dieren is toegediend";2° de woorden "door of onder de verantwoordelijkheid van de verantwoordelijke" worden opgeheven;3° de woorden "la prescription" worden vervangen door de woorden "l'ordonnance" in de Franse tekst.

Art. 36.Artikel 62 van hetzelfde besluit wordt opgeheven.

Art. 37.In artikel 64 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° in paragraaf 2 worden de woorden "of gemedicineerde voeders" opgeheven;2° paragraaf 3 wordt opgeheven.

Art. 38.In artikel 67, paragraaf 3, van hetzelfde besluit, worden de woorden "wanneer de categorieën van pluimvee, varkens en vleeskalveren voorzien in artikel 15, § 1, tweede lid, 6°, betreft" vervangen als volgt: "wanneer het de volgende categorieën betreft: - vleeskalveren, zijnde de runderen zoals bedoeld in het koninklijk besluit van 20 mei 2022Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 20/05/2022 pub. 10/06/2022 numac 2022041385 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Koninklijk besluit betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels sluiten betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels; - varkens, zijnde de dieren bedoeld in het koninklijk besluit van 20 mei 2022Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 20/05/2022 pub. 10/06/2022 numac 2022041385 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Koninklijk besluit betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels sluiten betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels; - gebruikspluimvee van de soort kip, zoals bedoeld in het koninklijk besluit van 20 mei 2022Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 20/05/2022 pub. 10/06/2022 numac 2022041385 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu en federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Koninklijk besluit betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels sluiten betreffende de identificatie en de registratie van bepaalde hoefdieren, pluimvee, konijnen en bepaalde vogels;".

Art. 39.In artikel 73 van hetzelfde besluit worden de volgende wijzigingen aangebracht: 1° het woord "prescriptions" wordt telkens vervangen door het woord "ordonnances" in de Franse tekst;2° de woorden "de artikelen 37 en 42" worden vervangen door de woorden "artikel 37". HOOFDSTUK 2. - Wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2023Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2023 pub. 31/07/2023 numac 2023043916 bron federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016 betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren

Art. 40.Artikel 2, artikel 3, 3° en 4°, en artikel 4, § 1, 3° en 4°, van het koninklijk besluit van 21 juli 2023Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2023 pub. 31/07/2023 numac 2023043916 bron federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016 betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 juli 2016Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 21/07/2016 pub. 29/07/2016 numac 2016024152 bron federale overheidsdienst volksgezondheid, veiligheid van de voedselketen en leefmilieu federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Koninklijk besluit betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren sluiten betreffende de voorwaarden voor het gebruik van geneesmiddelen door de dierenartsen en door de verantwoordelijken van de dieren treden in werking op 1 september 2024.

Art. 41.Artikel 6 van hetzelfde besluit wordt ingetrokken.

HOOFDSTUK 3. - Inwerkingtreding

Art. 42.Artikel 40 van dit besluit heeft uitwerking met ingang van 10 augustus 2023.

HOOFDSTUK 4. - Slotbepaling

Art. 43.De minister bevoegd voor Volksgezondheid en de minister bevoegd voor Landbouw zijn, ieder wat hem betreft, belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 29 mei 2024.

FILIP Van Koningswege : De Minister van Volksgezondheid, F. VANDENBROUCKE De Minister van Landbouw, D. CLARINVAL


^