27 SEPTEMBER 2006. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan

ALBERT II, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet van 21 december 1998 betreffende de productnormen ter bevordering van duurzame productie- en consumptiepatronen en ter bescherming van het leefmilieu en de volksgezondheid, inzonderheid artikel 5, § 1, eerste lid, 9° en 10°;

Gelet op het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan, gewijzigd bij de koninklijke besluiten van 23 juni 1995, van 14 juli 1998, van 15 januari 1999, van 25 januari 2000, van 28 september 2000, van 11 juli 2001, van 17 juli 2002, van 23 juni 2004 en van 11 maart 2005;

Gelet op de richtlijn 2006/8/EG van de Commissie van 23 januari 2006 tot wijziging, met het oog op de aanpassing aan de technische vooruitgang, van de bijlagen II, III en V bij Richtlijn 1999/45/EG van het Europees Parlement en de Raad betreffende de onderlinge aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten inzake de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten;

Gelet op de omstandigheid dat de gewestregeringen bij het ontwerpen van dit besluit betrokken zijn;

Gelet op de kennisgeving aan de Federale Raad voor Duurzame Ontwikkeling, de Hoge Gezondheidsraad, de Raad voor het Verbruik en de Centrale Raad voor het Bedrijfsleven op 22 februari 2006;

Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën gegeven op 22 maart 2006;

Gelet op het advies 40.612/3 van de Raad van State gegeven op 20 juni 2006 met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, vervangen bij de wet van 4 augustus 1996;

Op de voordracht van Onze Minister van Volksgezondheid en van Onze Minister van Leefmilieu, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.De bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan, vervangen bij het koninklijk besluit van 17 juli 2002, worden overeenkomstig de bijlage bij dit besluit gewijzigd.

Art. 2.Onze Minister bevoegd voor Volksgezondheid en Onze Minister bevoegd voor Leefmilieu zijn, ieder wat hem betreft, belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 27 september 2006.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Volksgezondheid, R. DEMOTTE De Minister van Leefmilieu, B. TOBBACK BIJLAGE

1) Bijlage I, deel B, deel 2, wordt als volgt gewijzigd : a) Tabel VI wordt vervangen door de volgende tabel : Tabel VI Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld b) Bijlage VI A wordt vervangen door de volgende tabel : Tabel VI A Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld 2) Bijlage I, deel C, wordt als volgt gewijzigd : a ) In deel 1 wordt punt 2 van afdeling b), 1, geschrapt;b) In deel 2 wordt tabel 1 vervangen door de volgende tabellen : Tabel 1a Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke effecten op lange termijn in het aquatische milieu Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor preparaten die een stof bevatten die is ingedeeld als N, R 50-53 zijn de concentratiegrenzen en de daaruit voortvloeiende indeling, als aangegeven in tabel 1b, van toepassing. Tabel 1b Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke effecten op lange termijn in het aquatische milieu, voor stoffen die zeer vergiftig zijn voor het aquatische milieu Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld c) In deel 2 wordt tabel 2 vervangen door de volgende tabel : Tabel 2 Zeer vergiftig voor in het water levende organismen Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld d) In deel 2 wordt tabel 5 van punt II vervangen door de volgende tabel : Tabel 5 Gevaarlijk voor de ozonlaag Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld 3) Bijlage II wordt vervangen door : BIJLAGE II SPECIFIEKE BEPALINGEN VOOR HET KENMERKEN VAN BEPAALDE PREPARATEN A.In de zin van artikel 5 als gevaarlijke ingedeelde preparaten 1. Aan het grote publiek verkochte preparaten 1.1. Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten, naast de specifieke veiligheidsaanbevelingen, ook de gepaste veiligheidsaanbevelingen S1, S2, S45 of S46 zijn aangebracht overeenkomstig de in bijlage VI van onderhavig besluit vastgestelde criteria. 1.2. Indien dergelijke preparaten als zeer vergiftig (T+), vergiftig (T) of bijtend ( C) zijn ingedeeld en het materieel onmogelijk is de bedoelde informatie op de verpakking zelf aan te brengen, dient de verpakking van dergelijke preparaten vergezeld te gaan van een nauwkeurige en voor eenieder begrijpelijke gebruiksaanwijzing die, zo nodig, aanwijzingen bevat voor de vernietiging van de lege verpakking. 2. Preparaten die bestemd zijn om te worden verstoven Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten is de vermelding vereist van veiligheidsaanbeveling S23 in combinatie met veiligheidsaanbeveling S38 of S51, overeenkomstig de in bijlage VI van onderhavig besluit vastgestelde criteria.3. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R33 (« Gevaar voor cumulatieve effecten ») is toegekend Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één stof bevat waaraan de zin R33 is toegekend, dient, als de concentratie van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld -, de volledige tekst te zijn aangebracht van zin R33 als vermeld in bijlage III van onderhavig besluit.4. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R64 (« Kan gevaarlijk zijn voor baby's die borstvoeding krijgen ») is toegekend Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één stof bevat waaraan de zin R64 is toegekend, dient, als de concentratie van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld-, de volledige tekst te zijn aangebracht van zin R64 als vermeld in bijlage III van onderhavig besluit. B. Andere, in de zin van artikel 5, al dan niet als gevaarlijk ingedeelde preparaten 1. Loodhoudende preparaten 1.1. Verven en vernissen Op het etiket van de verpakking van verven en vernissen met een volgens ISO norm 6503/1984 vastgesteld totaal loodgehalte van meer dan 0,15 % (uitgedrukt in gewicht van het metaal) van het totale gewicht van het preparaat, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht : « Bevat lood. Mag niet worden gebruikt voor voorwerpen waarin kinderen kunnen bijten of waaraan kinderen kunnen zuigen. » Bij verpakkingen met een inhoud van minder dan 125 milliliter luidt de waarschuwing als volgt : « Let op! Bevat lood. » 2. Preparaten die cyanoacrylaat bevatten 2.1. Lijmen Op het etiket van de verpakking die lijm op basis van cyanoacrylaat direct omsluit, moeten de volgende waarschuwingen zijn aangebracht : « Cyanoacrylaat Gevaarlijk! Kleeft binnen enkele seconden huid en oogleden aan elkaar.

Buiten het bereik van kinderen houden. » Bij de verpakking dienen de gepaste veiligheidsaanbevelingen te worden gevoegd. 3. Preparaten die isocyanaten bevatten Op het etiket van de verpakking van preparaten die isocyanaten (monomeer, oligomeer, prepolymeer enz., als zodanig of in een mengsel) bevatten, moeten de volgende vermeldingen zijn aangebracht : « Bevat isocyanaten.

Zie de aanwijzingen van de fabrikant. » 4. Preparaten die epoxyverbindingen met een gemiddeld molecuulgewicht van ten hoogste 700 bevatten Op het etiket van de verpakking van preparaten die epoxyverbindingen met een gemiddeld molecuulgewicht van 700 of lager bevatten moet de volgende vermelding zijn aangebracht : « Bevat epoxyverbindingen. Zie de aanwijzingen van de fabrikant. » 5. Aan het grote publiek verkochte preparaten die actief chloor bevatten Op het etiket van de verpakking van preparaten die meer dan 1 % actief chloor bevatten, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht : « Let op! Niet in combinatie met andere producten gebruiken;er kunnen gevaarlijke gassen (chloor) vrijkomen. » 6. Preparaten die cadmium (legeringen) bevatten en die zijn bestemd om te worden gebruikt voor het lassen en solderen Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten leesbaar en onuitwisbaar de volgende waarschuwingen zijn aangebracht : « Let op! Bevat cadmium. Bij het gebruik ontwikkelen zich gevaarlijke dampen.

Zie de aanwijzingen van de fabrikant.

Neem de veiligheidsvoorschriften in acht. » 7. Preparaten die beschikbaar zijn in de vorm van aërosolen Onverminderd de bepalingen van onderhavig besluit zijn ook preparaten die in de vorm van aërosolen beschikbaar zijn, onderworpen aan de bepalingen voor het kenmerken overeenkomstig het hogergenoemd koninklijk besluit van 14 april 1978.8. Preparaten die stoffen bevatten welke nog niet volledig zijn getest Wanneer een preparaat een stof bevat die overeenkomstig artikel 2, § 7, 3°, bij hogergenoemd koninklijk besluit van 24 mei 1982 de vermelding « attentie ! Nog niet volledig geteste stof.» draagt, moet op het etiket van de verpakking van het preparaat de vermelding staan « Let op! Dit preparaat bevat een nog niet volledige geteste stof. », indien die stof aanwezig is in een concentratie van ten minste 1 %. 9. Niet als sensibiliserend ingedeelde preparaten die ten minste één sensibiliserende stof bevatten Op het etiket van de verpakking van preparaten die ten minste één als sensibiliserend ingedeelde stof bevatten in een concentratie gelijk aan of groter dan 0,1 % of in een concentratie gelijk aan of groter dan die welke in een specifieke nota betreffende deze stof in bijlage III van onderhavig besluit is aangegeven, moet de volgende vermelding zijn aangebracht : « Bevat (naam van de sensibiliserende stof).Kan een allergische reactie veroorzaken. » 10. Vloeibare preparaten die gehalogeneerde koolwaterstoffen bevatten Op het etiket van de verpakking van vloeibare preparaten die geen vlampunt of een vlampunt boven 55 °C hebben en die een gehalogeneerde koolwaterstof en meer dan 5 % licht ontvlambare of ontvlambare stoffen bevatten, moet de volgende vermelding zijn aangebracht : « Kan bij gebruik licht ontvlambaar worden.» Of « Kan bij gebruik ontvlambaar worden. » 11. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R67 is toegekend : Dampen kunnen slaperigheid en duizeligheid veroorzaken Wanneer een preparaat een of meer stoffen bevat waaraan de zin R67 is toegekend, moet op het etiket van dit preparaat de tekst van deze zin, zoals vermeld in bijlage IX van onderhavig besluit, worden aangebracht wanneer de totale concentratie van deze stoffen in het preparaat 15 % of hoger is, tenzij : - aan het preparaat al de zinnen R20, R23, R26, R68/20, R39/23 of R39/26 zijn toegekend - of de inhoud van de verpakking van het preparaat niet meer dan 125 ml bedraagt.12. Cement en cementpreparaten Op de verpakking van cement en cementpreparaten met een hoeveelheid oplosbaar zeswaardig chroom van meer dan 0,0002 % van het totale drooggewicht van het cement moet de volgende vermelding worden aangebracht : « Bevat zeswaardig chroom.Kan een allergische reactie veroorzaken. » tenzij het preparaat al wordt ingedeeld en gekenmerkt als een sensibiliserende stof met zin R43.

C. Niet in de zin van artikel 5 ingedeelde preparaten, die evenwel ten minste één gevaarlijke stof bevatten 1. Niet voor het grote publiek bestemde preparaten Op het etiket van de verpakkingen van de in artikel 12, lid 2.1, onder b), bedoelde preparaten moet de volgende tekst zijn aangebracht : « Inlichtingenblad aangaande de veiligheid is voor de professionele gebruiker op aanvraag verkrijgbaar. » Gezien om te worden gevoegd bij Ons Besluit van 27 september 2006 tot wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Volksgezondheid, R. DEMOTTE. De Minister van Leefmilieu, B. TOBBACK