20 MEI 1998. - Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 3 maart 1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd

ALBERT II, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet van 24 januari 1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere producten, gewijzigd door de wetten van 22 maart 1989 en 9 februari 1994, inzonderheid op de artikelen 2, 10 en 18;

Gelet op het koninklijk besluit van 3 maart 1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd;

Gelet op het advies van de Hoge Gezondheidsraad, gegeven op 25 februari 1998;

Gelet op het akkoord van de Minister van Begroting, gegeven op 13 december 1995;

Gelet op de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, inzonderheid op artikel 3, § 1, gewijzigd bij de wetten van 9 augustus 1980, 16 juni 1989 en 4 juli 1989;

Gelet op de dringende noodzakelijkheid, gerechtvaardigd door de risico's van teratogenese verbonden aan het innemen van hoge doses vitamine A;

Gelet op de opmerkingen van de Commissie van de Europese Gemeenschap, gegeven op 10 januari 1995;

Op de voordracht van Onze Minister van Volksgezondheid en Pensioenen, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.Aan het koninklijk besluit van 3 maart 1992 betreffende het in de handel brengen van nutriënten en van voedingsmiddelen waaraan nutriënten werden toegevoegd, worden de volgende wij-zigingen aangebracht : 1° artikel 2, § 1, 2°, b), bb) wordt door de volgende bepaling vervangen : « bb) 300 % van de in bijlage 1, voor de vitamines B, C, E en H, aanbevolen dagelijkse hoeveelheid;»; 2° artikel 3, 2°, b), bb) wordt door de volgende bepaling vervangen : « bb) 300 % van de in bijlage 1, voor de vitamines B, C, E en H, aanbevolen dagelijkse hoeveelheid;»; 3° in artikel 4, 2de lid wordt het 6° door de volgende bepaling vervangen : « 6° de verbintenis dat het product frequent wordt onderworpen aan de controle van zijn samenstelling;»; 4° in artikel 4, 2de lid wordt na het 6° een 7° toegevoegd, luidend als volgt : « 7° het bewijs van betaling van een vergoeding van 5000 F per genotificeerd product onder voorgedoseerde vorm op de rekening van de Dienst.Deze vergoeding is niet terugvorderbaar. »; 5° artikel 5 wordt vervangen door de volgende bepalingen : « Art.5. Onze Minister kan, na advies van de Hoge Gezondheidsraad, afwijkingen toestaan op de bepalingen van de artikelen 2 en 3.

De aanvraagdossiers voor het bekomen van een afwijking moeten gemotiveerd zijn en worden ingediend zoals de in artikel 4 bedoelde notificatiedossiers.

De Hoge Gezondheidsraad brengt binnen de drie maanden advies uit aan de Minister. Na deze termijn wordt het advies geacht gunstig te zijn.

Deze afwijking kan worden ingetrokken door de Minister, na gemotiveerd advies van de Hoge Gezondheidsraad. »; 6° artikel 6, § 3 wordt door de volgende bepaling vervangen : « § 3.Onverminderd de algemene en bijzondere bepalingen inzake etikettering en reclame voor voedingsmiddelen, moet de etikettering van voedingsmiddelen, waaraan nutriënten werden toegevoegd teneinde de tijdens het fabricageprocédé verlaagde gehalten terug op hun natuurlijk peil te brengen, de volgende vermeldingen bevatten : "gerestaureerd... gehalte", aangevuld met één van de woorden : "vitamines", "mineralen", "oligo-elementen" of met de naam of namen van de betrokken nutriënten. »; 7° in artikel 6 wordt na § 3 een § 4 toegevoegd luidend als volgt : « § 4.Onverminderd de algemene en bijzondere bepalingen inzake etikettering voor voedingsmiddelen, moet de etikettering van de in de artikel 2 bedoelde voedingsmiddelen, die vitamine A bevatten, een waarschuwing bevatten van de volgende strekking : « Zwangere vrouwen : de aanbevolen hoeveelheid vitamine A niet overschrijden. » .

Deze waarschuwing moet op een duidelijk zichtbare plaats en goed leesbaar tegen een contrasterende achtergrond op de verpakking aangebracht zijn. »; 8° artikel 8, § 1, 1° wordt door de volgende bepaling vervangen : « 1° waren, waarvan de gehalten aan nutriënten, rekening houdende met de bestaande analysemethoden, meer dan 10 % lager zijn of meer dan 20 % hoger zijn dan de gehalten, die in de etikettering of in het notificatiedossier vermeld zijn;»; 9° artikel 8, § 2 wordt door de volgende bepalingen vervangen : « § 2.Zijn als schadelijk te beschouwen in de zin van artikel 18 van de wet van 24 januari 1977 betreffende de bescherming van de gezondheid van de verbruikers op het stuk van de voedingsmiddelen en andere producten, de waren die niet voldoen aan één of meer van de volgende eisen : 1° de bepalingen van § 1;2° de bepalingen van artikel 2, § 1, 2°, b);3° de bepalingen van artikel 3, 2°, b).»; 10° in bijlage 1 wordt na Vitamine A een voetnoot (1) toegevoegd, luidend als volgt : « (1) Vitamine A kan onder de vorm van ss-caroteen worden toegevoegd met als convertiefactor : 6 microg ss-caroteen = 1 microg retinol equivalenten.».

Art. 2.Dit besluit treedt in werking de dag waarop het in het Belgisch Staatsblad wordt bekend gemaakt.

Bij wijze van overgangsmaatregel nochtans, treedt artikel 1, 7° van dit besluit in werking de eerste dag van de zesde maand volgend op zijn bekendmaking in het Belgisch Staatsblad.

Art. 3.Onze Minister van Volksgezondheid en Pensioenen is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 20 mei 1998.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Volksgezondheid en Pensioenen, M. COLLA