11 JULI 2013. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten

ALBERT II, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.

Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen gecoördineerd op 14 juli 1994, artikel 35, § 1, gewijzigd bij de wetten van 20 december 1995, 22 februari 1998, 24 december 1999, 10 augustus 2001, 22 augustus 2002, 5 augustus 2003, 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april 2005 en 27 december 2005 en § 2, gewijzigd bij de wet van 20 december 1995, bij het koninklijk besluit van 25 april 1997, bekrachtigd bij de wet van 12 december 1997, en bij de wet van 10 augustus 2001;

Gelet op de bijlage II van het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten;

Gelet op het voorstel van de Technische farmaceutische raad, uitgebracht op 31 mei 2012;

Overwegende dat door de Dienst voor geneeskundige evaluatie en controle geen advies is geformuleerd binnen de termijn van vijf dagen, vermeld in artikel 27, vierde lid, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat het betrokken advies derhalve met toepassing van die wetsbepaling wordt geacht te zijn gegeven;

Gelet op de beslissing van de Overeenkomstencommissie apothekers-verzekeringsinstellingen, genomen op 31 augustus 2012;

Gelet op het advies van de Commissie voor begrotingscontrole, gegeven op 30 januari 2013;

Gelet op de beslissing van het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging, genomen op 4 februari 2013;

Gelet op het advies van de inspecteur van Financiën, gegeven op 26 maart 2013;

Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 17 mei 2013;

Gelet op het advies 53.465/2 van de Raad van State, gegeven op 24 juni 2013, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973;

Overwegend dat er rekening gehouden is met het feit dat de huidige vergoedingsbasis van geprefabriceerde ampullen te laag is in vergelijking met de verkoopprijs aan de apotheker of met de in de handel zijnde verpakkingen en dat de nieuwe vergoedingsbasis werd berekend op basis van de prijs van de in de handel zijnde verpakkingen, bij de beslissing om deze nieuwe vergoedingsbases toe te passen;

Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat de vergoedingsbasis voor de producten waarvoor een aanvraag tot opname van een nieuwe verpakking werd ingediend, werd aangepast, rekening houdende met de verkochte hoeveelheden en de toegepaste prijs, bij de beslissing om deze nieuwe verpakkingen op te nemen;

Op de voordracht van de Minister van Sociale zaken, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.In bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° In hoofdstuk III worden de vergoedingsbasissen van de volgende geprefabriceerde ampullen vervangen als volgt :

G

apomorphinechlorhydrate 5 mg (X)

pièce

2,7944

G

apomorfinehydrochloride 5 mg (X)

stuk

2,7944

G

apomorphinechlorhydrate 10 mg (X)

pièce

4,4400

G

apomorfinehydrochloride 10 mg (X)

stuk

4,4400

G

atropine sulfate 0,25 mg (X)

pièce

0,4163

G

atropinesulfaat 0,25 mg (X)

stuk

0,4163

G

atropine sulfate 0,50 mg (X)

pièce

0,4308

G

atropinesulfaat 0,50 mg (X)

stuk

0,4308

G

atropine sulfate 1 mg (X)

pièce

0,5120

G

atropinesulfaat 1 mg (X)

stuk

0,5120

G

bleu de méthylène 10 mg (X)

pièce

1,4514

G

calciumchloride 10 ml/1 g (X)

stuk

1,1278

G

calcium chlorure 10 ml/1 g (X)

pièce

1,1278

G

glucose in gedistilleerd water 10 ml 5 à 10 % (X)

stuk

1,1575

G

eau pour injection 2 ml (X)

pièce

0,4778

G

glucose hypertonische oplossing 10 ml 50 % (X)

stuk

1,2020

G

eau pour injection 5 ml (X)

pièce

0,5635

G

glucose hypertonische oplossing 20 ml 50 % (X)

stuk

1,6250

G

eau pour injection 10 ml (X)

pièce

0,4366

G

kaliumchloride 10 ml/1 g (X)

stuk

1,0670

G

eau pour injection 20 ml (X)

pièce

0,5410

G

magnesiumsulfaat 10 ml/1 g (X)

stuk

0,8615

G

glucose en eau distillée 10 ml 5 à 10 % (X)

pièce

1,1575

G

magnesiumsulfaat 10 ml/3 g (X)

stuk

1,9277

G

glucose solution hypertonique 10 ml 50 % (X)

pièce

1,2020

G

methyleenblauw 10 mg (X)

stuk

1,4514

G

glucose solution hypertonique 20 ml 50 % (X)

pièce

1,6250

G

morfinehydrochloride 10 mg (X)

stuk

0,6600

G

magnésium sulfate 10 ml/1 g (X)

pièce

0,8615

G

morfinehydrochloride 20 mg (X)

stuk

0,9471

G

magnésium sulfate 10 ml/3 g (X)

pièce

1,9277

G

morfinehydrochloride 30 mg (X)

stuk

1,1664

G

morphine chlorhydrate 10 mg (X)

pièce

0,6600

G

natriumchloride (amp.of vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X)

stuk

0,5075

G

morphine chlorhydrate 20 mg (X)

pièce

0,9471

G

natriumchloride (amp. of vial) 5 ml 0,9 10 % (X)

stuk

0,6826

G

morphine chlorhydrate 30 mg (X)

pièce

1,1664

G

natriumchloride (amp. of vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X)

stuk

0,4812

G

papavérine chlorhydrate 3 ml/100 mg (X)

pièce

1,6487

G

natriumchloride (amp. of vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X)

stuk

0,6525

G

potassium chlorure 10 ml/1 g (X)

pièce

1,0670

G

natriumchloride (amp. of vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II)

stuk

1,9886

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X)

pièce

0,5075

G

natriumchloride (amp. of vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II)

stuk

2,5561

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 5 ml 0,9 à 10 % (X)

pièce

0,6826

G

natriumchloride (amp.) 10 ml 20 % (X)

stuk

1,1632

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X)

pièce

0,4812

G

papaverinehydrochloride 3 ml/100 mg (X)

stuk

1,6487

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X)

pièce

0,6525

G

water voor inspuiting 2 ml (X)

stuk

0,4778

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II)

pièce

1,9886

G

water voor inspuiting 5 ml (X)

stuk

0,5635

G

sodium chlorure (amp. ou vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II)

pièce

2,5561

G

water voor inspuiting 10 ml (X)

stuk

0,4366

G

sodium chlorure (amp.) 10 ml à 20 % (X)

pièce

1,1632

G

water voor inspuiting 20 ml (X)

stuk

0,5410

G

morphinechlorhydrate + atropine sulf. 10 mg + 0,25 mg (X)

pièce

1,1310

G

morfinehydrochlor. + atropinesulf. 10 mg + 0,25 mg (X)

stuk

1,1310

2° In hoofdstuk V wordt de vergoedingsbasis van de volgende producten vervangen als volgt :

Signe

Nom

Quantité*

Base de remboursement

Teken

Naam

Hoeveel- heid*

Vergoedings- basis

Amidon de maïs (100 g)

1

0,0286

Kaolien (zwaar)

1

0,0280

Kaolin (lourd)

1

0,0280

Magnesiumstearaat

1

0,0637

Magnésium (stéaratede)

1

0,0637

Maïszetmeel (100 g)

1

0,0286

Art.2. Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad

Art. 3.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit.

Gegeven te Brussel, 11 juli 2013.

ALBERT Van Koningswege : De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, belast met Beliris en de Federale Culturele Instellingen, Mevr. L. ONKELINX