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Meertalige weergave van Koninklijk Besluit van 11/07/2013
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Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten Arrêté royal modifiant l'annexe II de l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID SERVICE PUBLIC FEDERAL SECURITE SOCIALE
11 JULI 2013. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlage II bij 11 JUILLET 2013. - Arrêté royal modifiant l'annexe II de l'arrêté
het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles
voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans
verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale le coût des préparations magistrales et des produits assimilés
bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten
ALBERT II, Koning der Belgen, ALBERT II, Roi des Belges,
Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet. A tous, présents et à venir, Salut.
Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et
geneeskundige verzorging en uitkeringen gecoördineerd op 14 juli 1994, indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 35, § 1er,
artikel 35, § 1, gewijzigd bij de wetten van 20 december 1995, 22 modifié par les lois des 20 décembre 1995, 22 février 1998, 24
februari 1998, 24 december 1999, 10 augustus 2001, 22 augustus 2002, 5 décembre 1999, 10 août 2001, 22 août 2002, 5 août 2003, 22 décembre
augustus 2003, 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april 2005 en 27 2003, 9 juillet 2004, 27 avril 2005 et 27 décembre 2005 et § 2,
december 2005 en § 2, gewijzigd bij de wet van 20 december 1995, bij modifié par la loi du 20 décembre 1995, par l'arrêté royal du 25 avril
het koninklijk besluit van 25 april 1997, bekrachtigd bij de wet van
12 december 1997, en bij de wet van 10 augustus 2001; 1997, confirmé par la loi du 12 décembre 1997, et par la loi du 10
Gelet op de bijlage II van het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 août 2001; Vu l'annexe II de l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les
tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et
verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des
in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde
producten; produits assimilés;
Gelet op het voorstel van de Technische farmaceutische raad, uitgebracht op 31 mei 2012; Vu la proposition du Conseil technique pharmaceutique, formulée le 31 mai 2012;
Overwegende dat door de Dienst voor geneeskundige evaluatie en Considérant que le Service d'évaluation et de contrôle médicaux n'a
controle geen advies is geformuleerd binnen de termijn van vijf dagen, pas émis d'avis dans le délai de cinq jours, prévu à l'article 27,
vermeld in artikel 27, vierde lid, van de wet betreffende de alinéa 4, de la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen,
gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat het betrokken advies derhalve et indemnités', coordonnée le 14 juillet 1994, et que l'avis concerné
met toepassing van die wetsbepaling wordt geacht te zijn gegeven; est donc réputé avoir été donné en application de cette disposition de
Gelet op de beslissing van de Overeenkomstencommissie la loi; Vu la décision de la Commission de conventions pharmaciens-organismes
apothekers-verzekeringsinstellingen, genomen op 31 augustus 2012; assureurs, prise le 31 août 2012;
Gelet op het advies van de Commissie voor begrotingscontrole, gegeven op 30 januari 2013; Vu l'avis de la Commission du contrôle budgétaire, donné le 30 janvier
Gelet op de beslissing van het Comité van de verzekering voor 2013;
geneeskundige verzorging, genomen op 4 februari 2013; Vu la décision du Comité de l'assurance soins de santé, prise le 4
Gelet op het advies van de inspecteur van Financiën, gegeven op 26 maart 2013; février 2013; Vu l'avis de l'inspecteur des Finances, donné le 26 mars 2013;
Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 17 mei 2013; Vu l'accord du Ministre du Budget, donné le 17 mai 2013;
Gelet op het advies 53.465/2 van de Raad van State, gegeven op 24 juni Vu l'avis 53.465/2 du Conseil d'Etat, donné le 24 juin 2013, en
2013, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 1°, des lois sur le
wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973;
Overwegend dat er rekening gehouden is met het feit dat de huidige Considérant qu'il est tenu compte du fait que la base de remboursement
vergoedingsbasis van geprefabriceerde ampullen te laag is in actuelle des ampoules préfabriquées est trop basse par rapport au prix
vergelijking met de verkoopprijs aan de apotheker of met de in de de vente au pharmacien et que les nouvelles bases de remboursement ont
handel zijnde verpakkingen en dat de nieuwe vergoedingsbasis werd été calculées en fonction des conditionnements disponibles sur le
berekend op basis van de prijs van de in de handel zijnde marché et de leurs prix, dans la décision d'admettre les nouvelles
verpakkingen, bij de beslissing om deze nieuwe vergoedingsbases toe te bases de remboursement;
passen; Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat de Considérant qu'il est tenu compte du fait que la base de remboursement
vergoedingsbasis voor de producten waarvoor een aanvraag tot opname des produits pour lesquels il a été demandé d'admettre un nouveau
van een nieuwe verpakking werd ingediend, werd aangepast, rekening conditionnement a été adaptée en fonction des quantités vendues et du
houdende met de verkochte hoeveelheden en de toegepaste prijs, bij de prix appliqué, dans la décision de prendre en considération ces
beslissing om deze nieuwe verpakkingen op te nemen; nouveaux conditionnements;
Op de voordracht van de Minister van Sociale zaken, Sur la proposition de la Ministre des Affaires sociales,
Hebben Wij besloten en besluiten Wij : Nous avons arrêté et arrêtons :

Artikel 1.In bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober

Article 1er.A l'annexe II à l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant

2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé
verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt
in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et
producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober des produits assimilés, remplacée par l'arrêté royal du 3 octobre
2012 worden de volgende wijzigingen aangebracht : 2012, les modifications suivantes sont apportées :
1° In hoofdstuk III worden de vergoedingsbasissen van de volgende 1° Au chapitre III, les bases de remboursement des ampoules
geprefabriceerde ampullen vervangen als volgt : préfabriquées suivantes sont remplacées comme suit :
G G
apomorphinechlorhydrate 5 mg (X) apomorphinechlorhydrate 5 mg (X)
pièce pièce
2,7944 2,7944
G G
apomorfinehydrochloride 5 mg (X) apomorfinehydrochloride 5 mg (X)
stuk stuk
2,7944 2,7944
G G
apomorphinechlorhydrate 10 mg (X) apomorphinechlorhydrate 10 mg (X)
pièce pièce
4,4400 4,4400
G G
apomorfinehydrochloride 10 mg (X) apomorfinehydrochloride 10 mg (X)
stuk stuk
4,4400 4,4400
G G
atropine sulfate 0,25 mg (X) atropine sulfate 0,25 mg (X)
pièce pièce
0,4163 0,4163
G G
atropinesulfaat 0,25 mg (X) atropinesulfaat 0,25 mg (X)
stuk stuk
0,4163 0,4163
G G
atropine sulfate 0,50 mg (X) atropine sulfate 0,50 mg (X)
pièce pièce
0,4308 0,4308
G G
atropinesulfaat 0,50 mg (X) atropinesulfaat 0,50 mg (X)
stuk stuk
0,4308 0,4308
G G
atropine sulfate 1 mg (X) atropine sulfate 1 mg (X)
pièce pièce
0,5120 0,5120
G G
atropinesulfaat 1 mg (X) atropinesulfaat 1 mg (X)
stuk stuk
0,5120 0,5120
G G
bleu de méthylène 10 mg (X) bleu de méthylène 10 mg (X)
pièce pièce
1,4514 1,4514
G G
calciumchloride 10 ml/1 g (X) calciumchloride 10 ml/1 g (X)
stuk stuk
1,1278 1,1278
G G
calcium chlorure 10 ml/1 g (X) calcium chlorure 10 ml/1 g (X)
pièce pièce
1,1278 1,1278
G G
glucose in gedistilleerd water 10 ml 5 à 10 % (X) glucose in gedistilleerd water 10 ml 5 à 10 % (X)
stuk stuk
1,1575 1,1575
G G
eau pour injection 2 ml (X) eau pour injection 2 ml (X)
pièce pièce
0,4778 0,4778
G G
glucose hypertonische oplossing 10 ml 50 % (X) glucose hypertonische oplossing 10 ml 50 % (X)
stuk stuk
1,2020 1,2020
G G
eau pour injection 5 ml (X) eau pour injection 5 ml (X)
pièce pièce
0,5635 0,5635
G G
glucose hypertonische oplossing 20 ml 50 % (X) glucose hypertonische oplossing 20 ml 50 % (X)
stuk stuk
1,6250 1,6250
G G
eau pour injection 10 ml (X) eau pour injection 10 ml (X)
pièce pièce
0,4366 0,4366
G G
kaliumchloride 10 ml/1 g (X) kaliumchloride 10 ml/1 g (X)
stuk stuk
1,0670 1,0670
G G
eau pour injection 20 ml (X) eau pour injection 20 ml (X)
pièce pièce
0,5410 0,5410
G G
magnesiumsulfaat 10 ml/1 g (X) magnesiumsulfaat 10 ml/1 g (X)
stuk stuk
0,8615 0,8615
G G
glucose en eau distillée 10 ml 5 à 10 % (X) glucose en eau distillée 10 ml 5 à 10 % (X)
pièce pièce
1,1575 1,1575
G G
magnesiumsulfaat 10 ml/3 g (X) magnesiumsulfaat 10 ml/3 g (X)
stuk stuk
1,9277 1,9277
G G
glucose solution hypertonique 10 ml 50 % (X) glucose solution hypertonique 10 ml 50 % (X)
pièce pièce
1,2020 1,2020
G G
methyleenblauw 10 mg (X) methyleenblauw 10 mg (X)
stuk stuk
1,4514 1,4514
G G
glucose solution hypertonique 20 ml 50 % (X) glucose solution hypertonique 20 ml 50 % (X)
pièce pièce
1,6250 1,6250
G G
morfinehydrochloride 10 mg (X) morfinehydrochloride 10 mg (X)
stuk stuk
0,6600 0,6600
G G
magnésium sulfate 10 ml/1 g (X) magnésium sulfate 10 ml/1 g (X)
pièce pièce
0,8615 0,8615
G G
morfinehydrochloride 20 mg (X) morfinehydrochloride 20 mg (X)
stuk stuk
0,9471 0,9471
G G
magnésium sulfate 10 ml/3 g (X) magnésium sulfate 10 ml/3 g (X)
pièce pièce
1,9277 1,9277
G G
morfinehydrochloride 30 mg (X) morfinehydrochloride 30 mg (X)
stuk stuk
1,1664 1,1664
G G
morphine chlorhydrate 10 mg (X) morphine chlorhydrate 10 mg (X)
pièce pièce
0,6600 0,6600
G G
natriumchloride (amp. of vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X) natriumchloride (amp. of vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X)
stuk stuk
0,5075 0,5075
G G
morphine chlorhydrate 20 mg (X) morphine chlorhydrate 20 mg (X)
pièce pièce
0,9471 0,9471
G G
natriumchloride (amp. of vial) 5 ml 0,9 10 % (X) natriumchloride (amp. of vial) 5 ml 0,9 10 % (X)
stuk stuk
0,6826 0,6826
G G
morphine chlorhydrate 30 mg (X) morphine chlorhydrate 30 mg (X)
pièce pièce
1,1664 1,1664
G G
natriumchloride (amp. of vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X) natriumchloride (amp. of vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X)
stuk stuk
0,4812 0,4812
G G
papavérine chlorhydrate 3 ml/100 mg (X) papavérine chlorhydrate 3 ml/100 mg (X)
pièce pièce
1,6487 1,6487
G G
natriumchloride (amp. of vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X) natriumchloride (amp. of vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X)
stuk stuk
0,6525 0,6525
G G
potassium chlorure 10 ml/1 g (X) potassium chlorure 10 ml/1 g (X)
pièce pièce
1,0670 1,0670
G G
natriumchloride (amp. of vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II) natriumchloride (amp. of vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II)
stuk stuk
1,9886 1,9886
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X) sodium chlorure (amp. ou vial) 2 ml 0,9 à 10 % (X)
pièce pièce
0,5075 0,5075
G G
natriumchloride (amp. of vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II) natriumchloride (amp. of vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II)
stuk stuk
2,5561 2,5561
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 5 ml 0,9 à 10 % (X) sodium chlorure (amp. ou vial) 5 ml 0,9 à 10 % (X)
pièce pièce
0,6826 0,6826
G G
natriumchloride (amp.) 10 ml 20 % (X) natriumchloride (amp.) 10 ml 20 % (X)
stuk stuk
1,1632 1,1632
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X) sodium chlorure (amp. ou vial) 10 ml 0,9 à 10 % (X)
pièce pièce
0,4812 0,4812
G G
papaverinehydrochloride 3 ml/100 mg (X) papaverinehydrochloride 3 ml/100 mg (X)
stuk stuk
1,6487 1,6487
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X) sodium chlorure (amp. ou vial) 20 ml 0,9 à 10 % (X)
pièce pièce
0,6525 0,6525
G G
water voor inspuiting 2 ml (X) water voor inspuiting 2 ml (X)
stuk stuk
0,4778 0,4778
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II) sodium chlorure (amp. ou vial) 50 ml 0,9 à 10 % (II)
pièce pièce
1,9886 1,9886
G G
water voor inspuiting 5 ml (X) water voor inspuiting 5 ml (X)
stuk stuk
0,5635 0,5635
G G
sodium chlorure (amp. ou vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II) sodium chlorure (amp. ou vial) 100 ml 0,9 à 10 % (II)
pièce pièce
2,5561 2,5561
G G
water voor inspuiting 10 ml (X) water voor inspuiting 10 ml (X)
stuk stuk
0,4366 0,4366
G G
sodium chlorure (amp.) 10 ml à 20 % (X) sodium chlorure (amp.) 10 ml à 20 % (X)
pièce pièce
1,1632 1,1632
G G
water voor inspuiting 20 ml (X) water voor inspuiting 20 ml (X)
stuk stuk
0,5410 0,5410
G G
morphinechlorhydrate + atropine sulf. 10 mg + 0,25 mg (X) morphinechlorhydrate + atropine sulf. 10 mg + 0,25 mg (X)
pièce pièce
1,1310 1,1310
G G
morfinehydrochlor. + atropinesulf. 10 mg + 0,25 mg (X) morfinehydrochlor. + atropinesulf. 10 mg + 0,25 mg (X)
stuk stuk
1,1310 1,1310
2° In hoofdstuk V wordt de vergoedingsbasis van de volgende producten 2° Au chapitre V, la base de remboursement des produits suivants est
vervangen als volgt : remplacée comme suit :
Signe Signe
Nom Nom
Quantité* Quantité*
Base de Base de
remboursement remboursement
Teken Teken
Naam Naam
Hoeveel- Hoeveel-
heid* heid*
Vergoedings- Vergoedings-
basis basis
Amidon de maïs (100 g) Amidon de maïs (100 g)
1 1
0,0286 0,0286
Kaolien (zwaar) Kaolien (zwaar)
1 1
0,0280 0,0280
Kaolin (lourd) Kaolin (lourd)
1 1
0,0280 0,0280
Magnesiumstearaat Magnesiumstearaat
1 1
0,0637 0,0637
Magnésium (stéaratede) Magnésium (stéaratede)
1 1
0,0637 0,0637
Maïszetmeel (100 g) Maïszetmeel (100 g)
1 1
0,0286 0,0286

Art. 2.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand

Art. 2.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois

die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat suivant l'expiration d'un délai de dix jours prenant cours le jour
de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad suivant sa publication au Moniteur belge.

Art. 3.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de

Art. 3.Le ministre qui a les Affaires sociales dans ses attributions

uitvoering van dit besluit. est chargé de l'exécution du présent arrêté.
Gegeven te Brussel, 11 juli 2013. Donné à Bruxelles, le 11 juillet 2013.
ALBERT ALBERT
Van Koningswege : Par le Roi :
De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, La Ministre des Affaires sociales et de la Santé publique, chargée de
belast met Beliris en de Federale Culturele Instellingen, Beliris et des Institutions culturelles fédérales,
Mevr. L. ONKELINX Mme L. ONKELINX
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