gepubliceerd op 31 oktober 2023
Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 26-09-2023 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor g Interpretatieregel - terugbetaling van bortezomib in combinatie met cyclofosfamide, dexamethason en(...)
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID
   Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering    Interpretatieregel    Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van    26-09-2023 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet    betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en    uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de    verzekering voor geneeskundige verzorging op 02-10-2023 de hierna    volgende interpretatieregel vastgesteld :    Interpretatieregel - terugbetaling van bortezomib in combinatie met    cyclofosfamide, dexamethason en daratumubab (DarzalexR) voor de    behandeling van volwassen rechthebbenden met nieuw gediagnosticeerde    systemische AL-amyloïdose    Vraag:    In welke situatie mag een farmaceutische specialiteit op basis van    bortezomib vergoed worden voor de behandeling van volwassen    rechthebbenden met nieuw gediagnosticeerde systemische AL-amyloïdose?    Antwoord :    "Indien een patiënt geniet van een vergoeding van een farmaceutische    specialiteit op basis van daratumumab toegediend in combinatie met    bortezomib, cyclofosfamide en dexamethason (DVCd), in het kader van de    eerstelijnsbehandeling van volwassen rechthebbenden met nieuw    gediagnosticeerde systemische AL-amyloïdose overeenkomstig § 12390000,    is de specialiteit op basis van bortezomib vergoedbaar, zonder    voorafgaande machtiging, zelfs indien niet aan alle criteria van de    vergoedingsvoorwaarden van de specialiteit op basis van bortezomib is    voldaan, en dit voor een periode gelijk aan de duur van de machtiging    voor de terugbetaling van DarzalexR 1800 mg, en indien de aflevering    van de specialiteit op basis van bortezomib wordt uitgevoerd door de    ziekenhuisapotheker die DarzalexR 1800 mg heeft afgeleverd. Hierbij    dient de dosering van bortezomib die vermeld wordt in de Samenvatting    van de Productkenmerken (SPK) van daratumumab gerespecteerd te    worden."    De voorgenoemde interpretatieregel treedt in werking op 1 november    2023.
De Leidend ambtenaar, De Voorzitster, M. DAUBIE A. KIRSCH Directeur-generaal geneeskundige verzorging