Etaamb.openjustice.be
Wet
gepubliceerd op 20 september 2019

Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 3 september 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering Interpretatieve regel voor de uitvoering van de voorschriften voor de farmaceutische specialiteiten(...)

bron
federale overheidsdienst sociale zekerheid
numac
2019014550
pub.
20/09/2019
prom.
--
staatsblad
https://www.ejustice.just.fgov.be/cgi/article_body(...)
Document Qrcode

FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID


Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 3 september 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de verzekering voor geneeskundige verzorging op 13 mei 2019 de hierna volgende interpretatieregel vastgesteld : Interpretatieve regel voor de uitvoering van de voorschriften voor de farmaceutische specialiteiten Viread, Atripla en Truvada door de apotheker.

Vraag: In welke situatie kan de apotheker een andere specialiteit afleveren dan de farmaceutische specialiteit die met de handelsnaam is voorgeschreven? Antwoord : Wanneer een patiënt vanaf 1 oktober 2019 naar de apotheek komt met een voorschrift voor de specialiteit Viread (met een machtiging voor de § 1320101), Atripla of Truvada, dan zal de apotheker dit voorschrift mogen uitvoeren als een voorschrift op stofnaam en een andere farmaceutische specialiteit met hetzelfde actief bestanddeel en sterkte afleveren, zodat de continuïteit van de terugbetaalde behandeling van de patiënt niet in het gedrang komt.

De voorgenoemde interpretatieregel treedt in werking op 1 oktober 2019.

De Leidend ambtenaar, De Voorzitter, A. GHILAIN J. VERSTRAETEN

^