Etaamb.openjustice.be
Meertalige weergave van Koninklijk Besluit van 27/09/2006
← Terug naar "Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan "
Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan Koninklijk besluit tot wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan
FEDERALE OVERHEIDSDIENST VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE FEDERALE OVERHEIDSDIENST VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE
VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU
27 SEPTEMBER 2006. - Koninklijk besluit tot wijziging van het 27 SEPTEMBER 2006. - Koninklijk besluit tot wijziging van het
koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling, koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van de indeling,
de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog
op het op de markt brengen of het gebruik ervan op het op de markt brengen of het gebruik ervan
ALBERT II, Koning der Belgen, ALBERT II, Koning der Belgen,
Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet. Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.
Gelet op de wet van 21 december 1998 betreffende de productnormen ter Gelet op de wet van 21 december 1998 betreffende de productnormen ter
bevordering van duurzame productie- en consumptiepatronen en ter bevordering van duurzame productie- en consumptiepatronen en ter
bescherming van het leefmilieu en de volksgezondheid, inzonderheid bescherming van het leefmilieu en de volksgezondheid, inzonderheid
artikel 5, § 1, eerste lid, 9° en 10°; artikel 5, § 1, eerste lid, 9° en 10°;
Gelet op het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van Gelet op het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling van
de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke preparaten
met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan, gewijzigd met het oog op het op de markt brengen of het gebruik ervan, gewijzigd
bij de koninklijke besluiten van 23 juni 1995, van 14 juli 1998, van bij de koninklijke besluiten van 23 juni 1995, van 14 juli 1998, van
15 januari 1999, van 25 januari 2000, van 28 september 2000, van 11 15 januari 1999, van 25 januari 2000, van 28 september 2000, van 11
juli 2001, van 17 juli 2002, van 23 juni 2004 en van 11 maart 2005; juli 2001, van 17 juli 2002, van 23 juni 2004 en van 11 maart 2005;
Gelet op de richtlijn 2006/8/EG van de Commissie van 23 januari 2006 Gelet op de richtlijn 2006/8/EG van de Commissie van 23 januari 2006
tot wijziging, met het oog op de aanpassing aan de technische tot wijziging, met het oog op de aanpassing aan de technische
vooruitgang, van de bijlagen II, III en V bij Richtlijn 1999/45/EG van vooruitgang, van de bijlagen II, III en V bij Richtlijn 1999/45/EG van
het Europees Parlement en de Raad betreffende de onderlinge aanpassing het Europees Parlement en de Raad betreffende de onderlinge aanpassing
van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen van de lidstaten
inzake de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke inzake de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke
preparaten; preparaten;
Gelet op de omstandigheid dat de gewestregeringen bij het ontwerpen Gelet op de omstandigheid dat de gewestregeringen bij het ontwerpen
van dit besluit betrokken zijn; van dit besluit betrokken zijn;
Gelet op de kennisgeving aan de Federale Raad voor Duurzame Gelet op de kennisgeving aan de Federale Raad voor Duurzame
Ontwikkeling, de Hoge Gezondheidsraad, de Raad voor het Verbruik en de Ontwikkeling, de Hoge Gezondheidsraad, de Raad voor het Verbruik en de
Centrale Raad voor het Bedrijfsleven op 22 februari 2006; Centrale Raad voor het Bedrijfsleven op 22 februari 2006;
Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën gegeven op 22 Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën gegeven op 22
maart 2006; maart 2006;
Gelet op het advies 40.612/3 van de Raad van State gegeven op 20 juni Gelet op het advies 40.612/3 van de Raad van State gegeven op 20 juni
2006 met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten 2006 met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten
op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, vervangen bij op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, vervangen bij
de wet van 4 augustus 1996; de wet van 4 augustus 1996;
Op de voordracht van Onze Minister van Volksgezondheid en van Onze Op de voordracht van Onze Minister van Volksgezondheid en van Onze
Minister van Leefmilieu, Minister van Leefmilieu,
Hebben Wij besloten en besluiten Wij : Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.De bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 11

Artikel 1.De bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 11
januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het januari 1993 tot regeling van de indeling, de verpakking en het
kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt kenmerken van gevaarlijke preparaten met het oog op het op de markt
brengen of het gebruik ervan, vervangen bij het koninklijk besluit van brengen of het gebruik ervan, vervangen bij het koninklijk besluit van
17 juli 2002, worden overeenkomstig de bijlage bij dit besluit 17 juli 2002, worden overeenkomstig de bijlage bij dit besluit
gewijzigd. gewijzigd.

Art. 2.Onze Minister bevoegd voor Volksgezondheid en Onze Minister

Art. 2.Onze Minister bevoegd voor Volksgezondheid en Onze Minister
bevoegd voor Leefmilieu zijn, ieder wat hem betreft, belast met de bevoegd voor Leefmilieu zijn, ieder wat hem betreft, belast met de
uitvoering van dit besluit. uitvoering van dit besluit.
Gegeven te Brussel, 27 september 2006. Gegeven te Brussel, 27 september 2006.
ALBERT ALBERT
Van Koningswege : Van Koningswege :
De Minister van Volksgezondheid, De Minister van Volksgezondheid,
R. DEMOTTE R. DEMOTTE
De Minister van Leefmilieu, De Minister van Leefmilieu,
B. TOBBACK B. TOBBACK
BIJLAGE BIJLAGE
1) Bijlage I, deel B, deel 2, wordt als volgt gewijzigd : 1) Bijlage I, deel B, deel 2, wordt als volgt gewijzigd :
a) Tabel VI wordt vervangen door de volgende tabel : a) Tabel VI wordt vervangen door de volgende tabel :
Tabel VI Tabel VI
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
b) Bijlage VI A wordt vervangen door de volgende tabel : b) Bijlage VI A wordt vervangen door de volgende tabel :
Tabel VI A Tabel VI A
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
2) Bijlage I, deel C, wordt als volgt gewijzigd : 2) Bijlage I, deel C, wordt als volgt gewijzigd :
a ) In deel 1 wordt punt 2 van afdeling b), 1, geschrapt; a ) In deel 1 wordt punt 2 van afdeling b), 1, geschrapt;
b) In deel 2 wordt tabel 1 vervangen door de volgende tabellen : b) In deel 2 wordt tabel 1 vervangen door de volgende tabellen :
Tabel 1a Tabel 1a
Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke
effecten op lange termijn in het aquatische milieu effecten op lange termijn in het aquatische milieu
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
Voor preparaten die een stof bevatten die is ingedeeld als N, R 50-53 Voor preparaten die een stof bevatten die is ingedeeld als N, R 50-53
zijn de concentratiegrenzen en de daaruit voortvloeiende indeling, als zijn de concentratiegrenzen en de daaruit voortvloeiende indeling, als
aangegeven in tabel 1b, van toepassing. aangegeven in tabel 1b, van toepassing.
Tabel 1b Tabel 1b
Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke Acute toxiciteit voor in het water levende organismen en schadelijke
effecten effecten
op lange termijn in het aquatische milieu, voor stoffen die zeer op lange termijn in het aquatische milieu, voor stoffen die zeer
vergiftig zijn voor het aquatische milieu vergiftig zijn voor het aquatische milieu
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
c) In deel 2 wordt tabel 2 vervangen door de volgende tabel : c) In deel 2 wordt tabel 2 vervangen door de volgende tabel :
Tabel 2 Tabel 2
Zeer vergiftig voor in het water levende organismen Zeer vergiftig voor in het water levende organismen
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
d) In deel 2 wordt tabel 5 van punt II vervangen door de volgende d) In deel 2 wordt tabel 5 van punt II vervangen door de volgende
tabel : tabel :
Tabel 5 Tabel 5
Gevaarlijk voor de ozonlaag Gevaarlijk voor de ozonlaag
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
3) Bijlage II wordt vervangen door : 3) Bijlage II wordt vervangen door :
BIJLAGE II BIJLAGE II
SPECIFIEKE BEPALINGEN VOOR HET KENMERKEN VAN BEPAALDE PREPARATEN SPECIFIEKE BEPALINGEN VOOR HET KENMERKEN VAN BEPAALDE PREPARATEN
A.In de zin van artikel 5 als gevaarlijke ingedeelde preparaten A.In de zin van artikel 5 als gevaarlijke ingedeelde preparaten
1. Aan het grote publiek verkochte preparaten 1. Aan het grote publiek verkochte preparaten
1.1. Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten, 1.1. Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten,
naast de specifieke veiligheidsaanbevelingen, ook de gepaste naast de specifieke veiligheidsaanbevelingen, ook de gepaste
veiligheidsaanbevelingen S1, S2, S45 of S46 zijn aangebracht veiligheidsaanbevelingen S1, S2, S45 of S46 zijn aangebracht
overeenkomstig de in bijlage VI van onderhavig besluit vastgestelde overeenkomstig de in bijlage VI van onderhavig besluit vastgestelde
criteria. criteria.
1.2. Indien dergelijke preparaten als zeer vergiftig (T+), vergiftig 1.2. Indien dergelijke preparaten als zeer vergiftig (T+), vergiftig
(T) of bijtend ( C) zijn ingedeeld en het materieel onmogelijk is de (T) of bijtend ( C) zijn ingedeeld en het materieel onmogelijk is de
bedoelde informatie op de verpakking zelf aan te brengen, dient de bedoelde informatie op de verpakking zelf aan te brengen, dient de
verpakking van dergelijke preparaten vergezeld te gaan van een verpakking van dergelijke preparaten vergezeld te gaan van een
nauwkeurige en voor eenieder begrijpelijke gebruiksaanwijzing die, zo nauwkeurige en voor eenieder begrijpelijke gebruiksaanwijzing die, zo
nodig, aanwijzingen bevat voor de vernietiging van de lege verpakking. nodig, aanwijzingen bevat voor de vernietiging van de lege verpakking.
2. Preparaten die bestemd zijn om te worden verstoven 2. Preparaten die bestemd zijn om te worden verstoven
Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten is de Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten is de
vermelding vereist van veiligheidsaanbeveling S23 in combinatie met vermelding vereist van veiligheidsaanbeveling S23 in combinatie met
veiligheidsaanbeveling S38 of S51, overeenkomstig de in bijlage VI van veiligheidsaanbeveling S38 of S51, overeenkomstig de in bijlage VI van
onderhavig besluit vastgestelde criteria. onderhavig besluit vastgestelde criteria.
3. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R33 (« Gevaar voor 3. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R33 (« Gevaar voor
cumulatieve effecten ») is toegekend cumulatieve effecten ») is toegekend
Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één
stof bevat waaraan de zin R33 is toegekend, dient, als de concentratie stof bevat waaraan de zin R33 is toegekend, dient, als de concentratie
van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage
IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld -, de IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld -, de
volledige tekst te zijn aangebracht van zin R33 als vermeld in bijlage volledige tekst te zijn aangebracht van zin R33 als vermeld in bijlage
III van onderhavig besluit. III van onderhavig besluit.
4. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R64 (« Kan 4. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R64 (« Kan
gevaarlijk zijn voor baby's die borstvoeding krijgen ») is toegekend gevaarlijk zijn voor baby's die borstvoeding krijgen ») is toegekend
Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één Op het etiket van de verpakking van een preparaat dat ten minste één
stof bevat waaraan de zin R64 is toegekend, dient, als de concentratie stof bevat waaraan de zin R64 is toegekend, dient, als de concentratie
van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage van deze stof in het preparaat 1% of meer bedraagt - tenzij in bijlage
IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld-, de IX van onderhavig besluit een andere waarde is vastgesteld-, de
volledige tekst te zijn aangebracht van zin R64 als vermeld in bijlage volledige tekst te zijn aangebracht van zin R64 als vermeld in bijlage
III van onderhavig besluit. III van onderhavig besluit.
B. Andere, in de zin van artikel 5, al dan niet als gevaarlijk B. Andere, in de zin van artikel 5, al dan niet als gevaarlijk
ingedeelde preparaten ingedeelde preparaten
1. Loodhoudende preparaten 1. Loodhoudende preparaten
1.1. Verven en vernissen 1.1. Verven en vernissen
Op het etiket van de verpakking van verven en vernissen met een Op het etiket van de verpakking van verven en vernissen met een
volgens ISO norm 6503/1984 vastgesteld totaal loodgehalte van meer dan volgens ISO norm 6503/1984 vastgesteld totaal loodgehalte van meer dan
0,15 % (uitgedrukt in gewicht van het metaal) van het totale gewicht 0,15 % (uitgedrukt in gewicht van het metaal) van het totale gewicht
van het preparaat, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht : van het preparaat, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht :
« Bevat lood. Mag niet worden gebruikt voor voorwerpen waarin kinderen « Bevat lood. Mag niet worden gebruikt voor voorwerpen waarin kinderen
kunnen bijten of waaraan kinderen kunnen zuigen. » kunnen bijten of waaraan kinderen kunnen zuigen. »
Bij verpakkingen met een inhoud van minder dan 125 milliliter luidt de Bij verpakkingen met een inhoud van minder dan 125 milliliter luidt de
waarschuwing als volgt : waarschuwing als volgt :
« Let op! Bevat lood. » « Let op! Bevat lood. »
2. Preparaten die cyanoacrylaat bevatten 2. Preparaten die cyanoacrylaat bevatten
2.1. Lijmen 2.1. Lijmen
Op het etiket van de verpakking die lijm op basis van cyanoacrylaat Op het etiket van de verpakking die lijm op basis van cyanoacrylaat
direct omsluit, moeten de volgende waarschuwingen zijn aangebracht : direct omsluit, moeten de volgende waarschuwingen zijn aangebracht :
« Cyanoacrylaat « Cyanoacrylaat
Gevaarlijk! Gevaarlijk!
Kleeft binnen enkele seconden huid en oogleden aan elkaar. Kleeft binnen enkele seconden huid en oogleden aan elkaar.
Buiten het bereik van kinderen houden. » Buiten het bereik van kinderen houden. »
Bij de verpakking dienen de gepaste veiligheidsaanbevelingen te worden Bij de verpakking dienen de gepaste veiligheidsaanbevelingen te worden
gevoegd. gevoegd.
3. Preparaten die isocyanaten bevatten 3. Preparaten die isocyanaten bevatten
Op het etiket van de verpakking van preparaten die isocyanaten Op het etiket van de verpakking van preparaten die isocyanaten
(monomeer, oligomeer, prepolymeer enz., als zodanig of in een mengsel) (monomeer, oligomeer, prepolymeer enz., als zodanig of in een mengsel)
bevatten, moeten de volgende vermeldingen zijn aangebracht : bevatten, moeten de volgende vermeldingen zijn aangebracht :
« Bevat isocyanaten. « Bevat isocyanaten.
Zie de aanwijzingen van de fabrikant. » Zie de aanwijzingen van de fabrikant. »
4. Preparaten die epoxyverbindingen met een gemiddeld molecuulgewicht 4. Preparaten die epoxyverbindingen met een gemiddeld molecuulgewicht
van ten hoogste 700 bevatten van ten hoogste 700 bevatten
Op het etiket van de verpakking van preparaten die epoxyverbindingen Op het etiket van de verpakking van preparaten die epoxyverbindingen
met een gemiddeld molecuulgewicht van 700 of lager bevatten moet de met een gemiddeld molecuulgewicht van 700 of lager bevatten moet de
volgende vermelding zijn aangebracht : volgende vermelding zijn aangebracht :
« Bevat epoxyverbindingen. « Bevat epoxyverbindingen.
Zie de aanwijzingen van de fabrikant. » Zie de aanwijzingen van de fabrikant. »
5. Aan het grote publiek verkochte preparaten die actief chloor 5. Aan het grote publiek verkochte preparaten die actief chloor
bevatten bevatten
Op het etiket van de verpakking van preparaten die meer dan 1 % actief Op het etiket van de verpakking van preparaten die meer dan 1 % actief
chloor bevatten, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht : chloor bevatten, moet de volgende waarschuwing zijn aangebracht :
« Let op! Niet in combinatie met andere producten gebruiken; er kunnen « Let op! Niet in combinatie met andere producten gebruiken; er kunnen
gevaarlijke gassen (chloor) vrijkomen. » gevaarlijke gassen (chloor) vrijkomen. »
6. Preparaten die cadmium (legeringen) bevatten en die zijn bestemd om 6. Preparaten die cadmium (legeringen) bevatten en die zijn bestemd om
te worden gebruikt voor het lassen en solderen te worden gebruikt voor het lassen en solderen
Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten Op het etiket van de verpakking van dergelijke preparaten moeten
leesbaar en onuitwisbaar de volgende waarschuwingen zijn aangebracht : leesbaar en onuitwisbaar de volgende waarschuwingen zijn aangebracht :
« Let op! Bevat cadmium. « Let op! Bevat cadmium.
Bij het gebruik ontwikkelen zich gevaarlijke dampen. Bij het gebruik ontwikkelen zich gevaarlijke dampen.
Zie de aanwijzingen van de fabrikant. Zie de aanwijzingen van de fabrikant.
Neem de veiligheidsvoorschriften in acht. » Neem de veiligheidsvoorschriften in acht. »
7. Preparaten die beschikbaar zijn in de vorm van aërosolen 7. Preparaten die beschikbaar zijn in de vorm van aërosolen
Onverminderd de bepalingen van onderhavig besluit zijn ook preparaten Onverminderd de bepalingen van onderhavig besluit zijn ook preparaten
die in de vorm van aërosolen beschikbaar zijn, onderworpen aan de die in de vorm van aërosolen beschikbaar zijn, onderworpen aan de
bepalingen voor het kenmerken overeenkomstig het hogergenoemd bepalingen voor het kenmerken overeenkomstig het hogergenoemd
koninklijk besluit van 14 april 1978. koninklijk besluit van 14 april 1978.
8. Preparaten die stoffen bevatten welke nog niet volledig zijn getest 8. Preparaten die stoffen bevatten welke nog niet volledig zijn getest
Wanneer een preparaat een stof bevat die overeenkomstig artikel 2, § Wanneer een preparaat een stof bevat die overeenkomstig artikel 2, §
7, 3°, bij hogergenoemd koninklijk besluit van 24 mei 1982 de 7, 3°, bij hogergenoemd koninklijk besluit van 24 mei 1982 de
vermelding « attentie ! Nog niet volledig geteste stof. » draagt, moet vermelding « attentie ! Nog niet volledig geteste stof. » draagt, moet
op het etiket van de verpakking van het preparaat de vermelding staan op het etiket van de verpakking van het preparaat de vermelding staan
« Let op! Dit preparaat bevat een nog niet volledige geteste stof. », « Let op! Dit preparaat bevat een nog niet volledige geteste stof. »,
indien die stof aanwezig is in een concentratie van ten minste 1 %. indien die stof aanwezig is in een concentratie van ten minste 1 %.
9. Niet als sensibiliserend ingedeelde preparaten die ten minste één 9. Niet als sensibiliserend ingedeelde preparaten die ten minste één
sensibiliserende stof bevatten sensibiliserende stof bevatten
Op het etiket van de verpakking van preparaten die ten minste één als Op het etiket van de verpakking van preparaten die ten minste één als
sensibiliserend ingedeelde stof bevatten in een concentratie gelijk sensibiliserend ingedeelde stof bevatten in een concentratie gelijk
aan of groter dan 0,1 % of in een concentratie gelijk aan of groter aan of groter dan 0,1 % of in een concentratie gelijk aan of groter
dan die welke in een specifieke nota betreffende deze stof in bijlage dan die welke in een specifieke nota betreffende deze stof in bijlage
III van onderhavig besluit is aangegeven, moet de volgende vermelding III van onderhavig besluit is aangegeven, moet de volgende vermelding
zijn aangebracht : zijn aangebracht :
« Bevat (naam van de sensibiliserende stof). Kan een allergische « Bevat (naam van de sensibiliserende stof). Kan een allergische
reactie veroorzaken. » reactie veroorzaken. »
10. Vloeibare preparaten die gehalogeneerde koolwaterstoffen bevatten 10. Vloeibare preparaten die gehalogeneerde koolwaterstoffen bevatten
Op het etiket van de verpakking van vloeibare preparaten die geen Op het etiket van de verpakking van vloeibare preparaten die geen
vlampunt of een vlampunt boven 55 °C hebben en die een gehalogeneerde vlampunt of een vlampunt boven 55 °C hebben en die een gehalogeneerde
koolwaterstof en meer dan 5 % licht ontvlambare of ontvlambare stoffen koolwaterstof en meer dan 5 % licht ontvlambare of ontvlambare stoffen
bevatten, moet de volgende vermelding zijn aangebracht : bevatten, moet de volgende vermelding zijn aangebracht :
« Kan bij gebruik licht ontvlambaar worden. » Of « Kan bij gebruik « Kan bij gebruik licht ontvlambaar worden. » Of « Kan bij gebruik
ontvlambaar worden. » ontvlambaar worden. »
11. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R67 is toegekend : 11. Preparaten die een stof bevatten waaraan de zin R67 is toegekend :
Dampen kunnen slaperigheid en duizeligheid veroorzaken Dampen kunnen slaperigheid en duizeligheid veroorzaken
Wanneer een preparaat een of meer stoffen bevat waaraan de zin R67 is Wanneer een preparaat een of meer stoffen bevat waaraan de zin R67 is
toegekend, moet op het etiket van dit preparaat de tekst van deze zin, toegekend, moet op het etiket van dit preparaat de tekst van deze zin,
zoals vermeld in bijlage IX van onderhavig besluit, worden aangebracht zoals vermeld in bijlage IX van onderhavig besluit, worden aangebracht
wanneer de totale concentratie van deze stoffen in het preparaat 15 % wanneer de totale concentratie van deze stoffen in het preparaat 15 %
of hoger is, tenzij : of hoger is, tenzij :
- aan het preparaat al de zinnen R20, R23, R26, R68/20, R39/23 of - aan het preparaat al de zinnen R20, R23, R26, R68/20, R39/23 of
R39/26 zijn toegekend R39/26 zijn toegekend
- of de inhoud van de verpakking van het preparaat niet meer dan 125 - of de inhoud van de verpakking van het preparaat niet meer dan 125
ml bedraagt. ml bedraagt.
12. Cement en cementpreparaten 12. Cement en cementpreparaten
Op de verpakking van cement en cementpreparaten met een hoeveelheid Op de verpakking van cement en cementpreparaten met een hoeveelheid
oplosbaar zeswaardig chroom van meer dan 0,0002 % van het totale oplosbaar zeswaardig chroom van meer dan 0,0002 % van het totale
drooggewicht van het cement moet de volgende vermelding worden drooggewicht van het cement moet de volgende vermelding worden
aangebracht : aangebracht :
« Bevat zeswaardig chroom. Kan een allergische reactie veroorzaken. » « Bevat zeswaardig chroom. Kan een allergische reactie veroorzaken. »
tenzij het preparaat al wordt ingedeeld en gekenmerkt als een tenzij het preparaat al wordt ingedeeld en gekenmerkt als een
sensibiliserende stof met zin R43. sensibiliserende stof met zin R43.
C. Niet in de zin van artikel 5 ingedeelde preparaten, die evenwel ten C. Niet in de zin van artikel 5 ingedeelde preparaten, die evenwel ten
minste één gevaarlijke stof bevatten minste één gevaarlijke stof bevatten
1. Niet voor het grote publiek bestemde preparaten 1. Niet voor het grote publiek bestemde preparaten
Op het etiket van de verpakkingen van de in artikel 12, lid 2.1, onder Op het etiket van de verpakkingen van de in artikel 12, lid 2.1, onder
b), bedoelde preparaten moet de volgende tekst zijn aangebracht : b), bedoelde preparaten moet de volgende tekst zijn aangebracht :
« Inlichtingenblad aangaande de veiligheid is voor de professionele « Inlichtingenblad aangaande de veiligheid is voor de professionele
gebruiker op aanvraag verkrijgbaar. » gebruiker op aanvraag verkrijgbaar. »
Gezien om te worden gevoegd bij Ons Besluit van 27 september 2006 tot Gezien om te worden gevoegd bij Ons Besluit van 27 september 2006 tot
wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling wijziging van het koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot regeling
van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke van de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke
preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik preparaten met het oog op het op de markt brengen of het gebruik
ervan. ervan.
ALBERT ALBERT
Van Koningswege : Van Koningswege :
De Minister van Volksgezondheid, De Minister van Volksgezondheid,
R. DEMOTTE. R. DEMOTTE.
De Minister van Leefmilieu, De Minister van Leefmilieu,
B. TOBBACK B. TOBBACK
^