Etaamb.openjustice.be
Meertalige weergave van Koninklijk Besluit van 11/09/2016
← Terug naar "Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen 3, § 1, A, II, 24, § 1, 32, § 2, en 33bis, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen "
Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen 3, § 1, A, II, 24, § 1, 32, § 2, en 33bis, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen 3, § 1, A, II, 24, § 1, 32, § 2, en 33bis, van de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID
11 SEPTEMBER 2016. - Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen 11 SEPTEMBER 2016. - Koninklijk besluit tot wijziging van de artikelen
3, § 1, A, II, 24, § 1, 32, § 2, en 33bis, van de bijlage bij het 3, § 1, A, II, 24, § 1, 32, § 2, en 33bis, van de bijlage bij het
koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de koninklijk besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de
nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte nomenclatuur van de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte
verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
FILIP, Koning der Belgen, FILIP, Koning der Belgen,
Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet. Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet.
Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
1994, artikel 35, § 2, eerste lid, 1°, gewijzigd bij het koninklijk 1994, artikel 35, § 2, eerste lid, 1°, gewijzigd bij het koninklijk
besluit van 25 april 1997, bekrachtigd bij de wet van 12 december besluit van 25 april 1997, bekrachtigd bij de wet van 12 december
1997; 1997;
Gelet op de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984 Gelet op de bijlage bij het koninklijk besluit van 14 september 1984
tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige tot vaststelling van de nomenclatuur van de geneeskundige
verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor geneeskundige
verzorging en uitkeringen; verzorging en uitkeringen;
Gelet op het voorstel van de Technische geneeskundige raad, gedaan Gelet op het voorstel van de Technische geneeskundige raad, gedaan
tijdens zijn vergadering van 3 juni 2014; tijdens zijn vergadering van 3 juni 2014;
Gelet op het advies van de Dienst voor geneeskundige evaluatie en Gelet op het advies van de Dienst voor geneeskundige evaluatie en
controle van het Rijksinstituut voor ziekte- en controle van het Rijksinstituut voor ziekte- en
invaliditeitsverzekering, gegeven op 3 juni 2014; invaliditeitsverzekering, gegeven op 3 juni 2014;
Gelet op de beslissing van de Nationale commissie Gelet op de beslissing van de Nationale commissie
geneesheren-ziekenfondsen van 14 september 2015; geneesheren-ziekenfondsen van 14 september 2015;
Gelet op het advies van de Commissie voor Begrotingscontrole, gegeven Gelet op het advies van de Commissie voor Begrotingscontrole, gegeven
op 30 september 2015; op 30 september 2015;
Gelet op de beslissing van het Comité van de verzekering voor Gelet op de beslissing van het Comité van de verzekering voor
geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en
invaliditeitsverzekering van 26 oktober 2015; invaliditeitsverzekering van 26 oktober 2015;
Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 21 Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 21
maart 2016; maart 2016;
Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 28 juni Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 28 juni
2016; 2016;
Gelet op advies 60.003/2/V van de Raad van State, gegeven op 31 Gelet op advies 60.003/2/V van de Raad van State, gegeven op 31
augustus 2016, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van augustus 2016, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van
de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973;
Op de voordracht van de Minister van Sociale Zaken, Op de voordracht van de Minister van Sociale Zaken,
Hebben Wij besloten en besluiten Wij : Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.In artikel 3, § 1, A, II, van de bijlage bij het koninklijk

Artikel 1.In artikel 3, § 1, A, II, van de bijlage bij het koninklijk
besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van besluit van 14 september 1984 tot vaststelling van de nomenclatuur van
de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor de geneeskundige verstrekkingen inzake verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen, laatstelijk gewijzigd bij het geneeskundige verzorging en uitkeringen, laatstelijk gewijzigd bij het
koninklijk besluit van 26 augustus 2010, in de rubriek 7/HEMATOLOGIE, koninklijk besluit van 26 augustus 2010, in de rubriek 7/HEMATOLOGIE,
wordt de verstrekking 123174-123185 opgeheven. wordt de verstrekking 123174-123185 opgeheven.

Art. 2.In het artikel 24, § 1, van dezelfde bijlage, laatstelijk

Art. 2.In het artikel 24, § 1, van dezelfde bijlage, laatstelijk
gewijzigd bij het koninklijk besluit van 19 juni 2016, worden de gewijzigd bij het koninklijk besluit van 19 juni 2016, worden de
volgende wijzigingen aangebracht : volgende wijzigingen aangebracht :
1° in de rubriek 7/HEMATOLOGIE, 1° in de rubriek 7/HEMATOLOGIE,
a) worden de verstrekkingen 553011-553022 en 553173-553184 opgeheven; a) worden de verstrekkingen 553011-553022 en 553173-553184 opgeheven;
b) in de verstrekking 553033-553044 worden de woorden "(Maximum 5)" b) in de verstrekking 553033-553044 worden de woorden "(Maximum 5)"
door de woorden "(Maximum 3) vervangen; door de woorden "(Maximum 3) vervangen;
2° in de rubriek 8/COAGULATIE & HEMOSTASE, 2° in de rubriek 8/COAGULATIE & HEMOSTASE,
a) wordt de verstrekking 554212-554223 opgeheven; a) wordt de verstrekking 554212-554223 opgeheven;
b) in de verstrekking 554072-554083, b) in de verstrekking 554072-554083,
1) in de omschrijving worden de woorden "(minimum drie testen)" door 1) in de omschrijving worden de woorden "(minimum drie testen)" door
de woorden "(minimum twee testsystemen)"; de woorden "(minimum twee testsystemen)";
2) worden de woorden "(Diagnoseregel 106)" na de woorden "(Maximum 1)" 2) worden de woorden "(Diagnoseregel 106)" na de woorden "(Maximum 1)"
toegevoegd; toegevoegd;
3) wordt de betrekkelijke waarde "B 350" door "B 800" vervangen; 3) wordt de betrekkelijke waarde "B 350" door "B 800" vervangen;
c) in de omschrijving van de verstrekkingen 554094-554105 en c) in de omschrijving van de verstrekkingen 554094-554105 en
554116-554120 worden de woorden "antithrombine III" telkens vervangen 554116-554120 worden de woorden "antithrombine III" telkens vervangen
door de woorden "antitrombine"; door de woorden "antitrombine";
d) in de verstrekking 554374-554385, d) in de verstrekking 554374-554385,
1) in de omschrijving wordt het woord "Opzoeken" door het woord 1) in de omschrijving wordt het woord "Opzoeken" door het woord
"Doseren" vervangen; "Doseren" vervangen;
2) wordt de betrekkelijke waarde "B 40" door "B 350" vervangen; 2) wordt de betrekkelijke waarde "B 40" door "B 350" vervangen;
e) in de verstrekking 554433-554444, e) in de verstrekking 554433-554444,
1) wordt de omschrijving door de woorden "(IgG of IgM)" aangevuld; 1) wordt de omschrijving door de woorden "(IgG of IgM)" aangevuld;
2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 2) 2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 2)
(Diagnoseregel 106) vervangen"; (Diagnoseregel 106) vervangen";
f) wordt de rubriek als volgt aangevuld : f) wordt de rubriek als volgt aangevuld :
"553291-553302 "553291-553302
Bepalen van anti-bèta2-glycoproteïne antistoffen (IgG of IgM) . . . . Bepalen van anti-bèta2-glycoproteïne antistoffen (IgG of IgM) . . . .
. B 700 . B 700
(Maximum 2) (Diagnoseregel 106) (Maximum 2) (Diagnoseregel 106)
553313-553324 553313-553324
Bepaling van anti Xa activiteit voor monitoring van een behandeling Bepaling van anti Xa activiteit voor monitoring van een behandeling
met anticoagulantia . . . . . B 1000 met anticoagulantia . . . . . B 1000
(Maximum 1) (Diagnoseregel 107)"; (Maximum 1) (Diagnoseregel 107)";
3° in de rubriek 9/IMMUNO-HEMATOLOGIE & NIET INF.SEROLOGIE, 3° in de rubriek 9/IMMUNO-HEMATOLOGIE & NIET INF.SEROLOGIE,
a) worden de verstrekkingen 555273-555284, 555590-555601, a) worden de verstrekkingen 555273-555284, 555590-555601,
555796-555800, 555811-555822, 555833-555844, 555855-555866 en 555796-555800, 555811-555822, 555833-555844, 555855-555866 en
555892-555903 opgeheven; 555892-555903 opgeheven;
b) in de omschrijving van de verstrekking 556496-556500 wordt het b) in de omschrijving van de verstrekking 556496-556500 wordt het
woord "beschikking" door het woord "bepaling" vervangen; woord "beschikking" door het woord "bepaling" vervangen;
c) in de verstrekking 555774-555785, c) in de verstrekking 555774-555785,
1) wordt in de omschrijving de woorden "Het eerste" opgeheven; 1) wordt in de omschrijving de woorden "Het eerste" opgeheven;
2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 4)" 2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 4)"
vervangen; vervangen;
3) wordt de betrekkelijke waarde "B 800" door "B 400" vervangen; 3) wordt de betrekkelijke waarde "B 800" door "B 400" vervangen;
d) in de verstrekking 555870-555881, d) in de verstrekking 555870-555881,
1) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde als volgt 1) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde als volgt
vervangen : vervangen :
"Evaluatie van de oxidatieve burst . . . . . B 800"; "Evaluatie van de oxidatieve burst . . . . . B 800";
2) worden de woorden "(Diagnoseregel 118)" na de woorden "(Maximum 1)" 2) worden de woorden "(Diagnoseregel 118)" na de woorden "(Maximum 1)"
toegevoegd; toegevoegd;
e) in de verstrekking 555914-555925 worden de woorden "(Diagnoseregel e) in de verstrekking 555914-555925 worden de woorden "(Diagnoseregel
117)" na de woorden "(Maximum 1)" toegevoegd; 117)" na de woorden "(Maximum 1)" toegevoegd;
f) in de omschrijving van de verstrekking 556032-556043 worden de f) in de omschrijving van de verstrekking 556032-556043 worden de
woorden "(maximum vier)" door de woorden "(maximum vijf)" vervangen; woorden "(maximum vier)" door de woorden "(maximum vijf)" vervangen;
g) in de omschrijving van de verstrekking 556054-556065 worden de g) in de omschrijving van de verstrekking 556054-556065 worden de
woorden "door immunoblotting," door de woorden "met een immunoblot of woorden "door immunoblotting," door de woorden "met een immunoblot of
immunodot techniek," vervangen; immunodot techniek," vervangen;
h) wordt de omschrijving van de verstrekking 556076-556080 als volgt h) wordt de omschrijving van de verstrekking 556076-556080 als volgt
vervangen : vervangen :
"Doseren van anti-thyroglobuline antistoffen"; "Doseren van anti-thyroglobuline antistoffen";
i) wordt de omschrijving van de verstrekking 556091-556102 als volgt i) wordt de omschrijving van de verstrekking 556091-556102 als volgt
vervangen : vervangen :
"Doseren van anti-thyroperoxidase antistoffen"; "Doseren van anti-thyroperoxidase antistoffen";
j) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde van de j) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde van de
verstrekking 556135-556146 als volgt vervangen : verstrekking 556135-556146 als volgt vervangen :
"Doseren van specifiek IgG tegen antigenen die extrinsieke allergische "Doseren van specifiek IgG tegen antigenen die extrinsieke allergische
alveolitis veroorzaken of bij aspergilloseve . . . . . B 500 alveolitis veroorzaken of bij aspergilloseve . . . . . B 500
k) in de verstrekking 556194-556205, k) in de verstrekking 556194-556205,
1) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde als volgt 1) worden de omschrijving en de betrekkelijke waarde als volgt
vervangen : vervangen :
"Doseren van individuele complement factoren complément . . . . . B "Doseren van individuele complement factoren complément . . . . . B
1000"; 1000";
2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 5)" 2) worden de woorden "(Maximum 1)" door de woorden "(Maximum 5)"
vervangen; vervangen;
l) in de omschrijving van de verstrekking 556231-556242 worden de l) in de omschrijving van de verstrekking 556231-556242 worden de
woorden "Opzoeken van anti-gliadine antistoffen," door de woorden woorden "Opzoeken van anti-gliadine antistoffen," door de woorden
"Opzoeken van anti-gedeamineerd gliadine antistoffen," vervangen; "Opzoeken van anti-gedeamineerd gliadine antistoffen," vervangen;
m) worden de volgende verstrekkingen ingevoegd na de toepassingsregels m) worden de volgende verstrekkingen ingevoegd na de toepassingsregels
die volgen op de verstrekking 556275-556286 : die volgen op de verstrekking 556275-556286 :
"553335-553346 "553335-553346
Onderscheid tussen IgG en IgM onregelmatige antistoffen tegen rode Onderscheid tussen IgG en IgM onregelmatige antistoffen tegen rode
bloedcellen door middel van DTT behandeling . . . . . B 1000 bloedcellen door middel van DTT behandeling . . . . . B 1000
(Maximum 1) (Diagnoseregel 108) (Maximum 1) (Diagnoseregel 108)
553350-553361 553350-553361
Identificatie van onregelmatige antistoffen tegen hoogfrequente Identificatie van onregelmatige antistoffen tegen hoogfrequente
antigenen van rode bloedcellen . . . . . B 1000 antigenen van rode bloedcellen . . . . . B 1000
(Maximum 20) (Diagnoseregel 109) (Maximum 20) (Diagnoseregel 109)
553372-553383 553372-553383
Uitgebreide ABO bloedgroepbepaling na ABO discordante Uitgebreide ABO bloedgroepbepaling na ABO discordante
stamcellentransplantatie . . . . . B 500 stamcellentransplantatie . . . . . B 500
(Maximum 1) (Cumulregel 339) (Maximum 1) (Cumulregel 339)
553394-553405 553394-553405
Opsporen van antistoffen tegen glomerulaire basale membraan . . . . . Opsporen van antistoffen tegen glomerulaire basale membraan . . . . .
B 450 B 450
(Maximum 1) (Diagnoseregel 110) (Maximum 1) (Diagnoseregel 110)
553416-553420 553416-553420
Identificatie van antistoffen tegen neuronale intracellulaire Identificatie van antistoffen tegen neuronale intracellulaire
antigenen, minimum 6 antigenen . . . . . B 1500 antigenen, minimum 6 antigenen . . . . . B 1500
(Maximum 1) (Diagnoseregel 111) (Maximum 1) (Diagnoseregel 111)
553431-553442 553431-553442
Evaluatie van de specifieke antistofrespons tegen eiwitantigenen . . . Evaluatie van de specifieke antistofrespons tegen eiwitantigenen . . .
. . B 600 . . B 600
(Maximum 1) (Diagnoseregel 112) (Maximum 1) (Diagnoseregel 112)
553453-553464 553453-553464
Doseren van factor H of factor I . . . . . B 1200 Doseren van factor H of factor I . . . . . B 1200
(Maximum 2) (Diagnoseregel 113) (Maximum 2) (Diagnoseregel 113)
553475-553486 553475-553486
Identificatie van een receptor, een membraan-, een cytoplasmatisch of Identificatie van een receptor, een membraan-, een cytoplasmatisch of
een nucleair antigeen van hemopoïetische cellen, na stimulatie van de een nucleair antigeen van hemopoïetische cellen, na stimulatie van de
cellen door een antigeen, mitogeen of ligand, de eerste stimulatie . . cellen door een antigeen, mitogeen of ligand, de eerste stimulatie . .
. . . B 2000 . . . B 2000
(Maximum 1) (Cumulregel B) (Diagnoseregel 114) (Maximum 1) (Cumulregel B) (Diagnoseregel 114)
553490-553501 553490-553501
Identificatie van een receptor, een membraan-, een cytoplasmatisch of Identificatie van een receptor, een membraan-, een cytoplasmatisch of
een nucleair antigeen van hemopoïetische cellen, na stimulatie van de een nucleair antigeen van hemopoïetische cellen, na stimulatie van de
cellen door een antigeen, mitogeen of ligand, de volgende stimulaties cellen door een antigeen, mitogeen of ligand, de volgende stimulaties
. . . . . B 400 . . . . . B 400
(Maximum 3) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114) (Maximum 3) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114)
553512-553523 553512-553523
Doseren van cytokines na stimulatie van hemopoïetische cellen door een Doseren van cytokines na stimulatie van hemopoïetische cellen door een
antigeen, mitogeen of ligand, de eerste stimulatie . . . . . B 2000 antigeen, mitogeen of ligand, de eerste stimulatie . . . . . B 2000
(Maximum 1) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114) (Maximum 1) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114)
553534-553545 553534-553545
Doseren van cytokines na stimulatie van hemopoïetische cellen door een Doseren van cytokines na stimulatie van hemopoïetische cellen door een
antigeen, mitogeen of ligand, de volgende stimulaties . . . . . B 400 antigeen, mitogeen of ligand, de volgende stimulaties . . . . . B 400
(Maximum 3) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114) (Maximum 3) (Cumulregel 340) (Diagnoseregel 114)
553556-553560 553556-553560
Doseren van IL-10 . . . . . B 700 Doseren van IL-10 . . . . . B 700
(Maximum 1) (Diagnoseregel 115) (Maximum 1) (Diagnoseregel 115)
553571-553582 553571-553582
Doseren van Fas Ligand . . . . . B 700 Doseren van Fas Ligand . . . . . B 700
(Maximum 1) (Diagnoseregel 115) (Maximum 1) (Diagnoseregel 115)
553593-553604 553593-553604
Evaluatie van de alternatieve complementpathway . . . . . B 700 Evaluatie van de alternatieve complementpathway . . . . . B 700
(Maximum 1) (Diagnoseregel 116)"; (Maximum 1) (Diagnoseregel 116)";
4° in de rubriek "Cumulregels", 4° in de rubriek "Cumulregels",
a) in de regel 100 worden de rangnummers "123174-123185" opgeheven; a) in de regel 100 worden de rangnummers "123174-123185" opgeheven;
b) in de regel 102 worden de rangnummers "553011-553022" opgeheven; b) in de regel 102 worden de rangnummers "553011-553022" opgeheven;
c) worden de volgende regels toegevoegd : c) worden de volgende regels toegevoegd :
"339 "339
De verstrekking 553372-553383 mag aangerekend worden aan de ZIV De verstrekking 553372-553383 mag aangerekend worden aan de ZIV
maximaal 2 x per jaar en enkel het eerste jaar na transplantatie. maximaal 2 x per jaar en enkel het eerste jaar na transplantatie.
340 340
De verstrekkingen 553475-553486 en 553490-553501 mogen niet De verstrekkingen 553475-553486 en 553490-553501 mogen niet
gecumuleerd worden met de verstrekkingen 553512-553523 en gecumuleerd worden met de verstrekkingen 553512-553523 en
553534-553545."; 553534-553545.";
5° in de rubriek "Diagnoseregels", 5° in de rubriek "Diagnoseregels",
a) worden de regels 25 en 30 opgeheven; a) worden de regels 25 en 30 opgeheven;
b) worden in de regel 18 de rangnummers "554212-554223" opgeheven; b) worden in de regel 18 de rangnummers "554212-554223" opgeheven;
c) worden in de regel 69 de woorden "en follow-up van hematologische c) worden in de regel 69 de woorden "en follow-up van hematologische
maligniteiten en voor diagnose van congenitale immuno-deficiënties." maligniteiten en voor diagnose van congenitale immuno-deficiënties."
vervangen door de woorden "en follow-up van hematologische vervangen door de woorden "en follow-up van hematologische
maligniteiten en van congenitale immunodeficiënties."; maligniteiten en van congenitale immunodeficiënties.";
d) worden de volgende regels toegevoegd : d) worden de volgende regels toegevoegd :
"106 "106
De verstrekkingen 553291-553302, 554072-554083, 554433-554444 mogen De verstrekkingen 553291-553302, 554072-554083, 554433-554444 mogen
alleen worden aangerekend aan de ZIV in geval van aanwezigheid van alleen worden aangerekend aan de ZIV in geval van aanwezigheid van
klinische criteria voor antifosfolipidensyndroom (vasculaire trombose klinische criteria voor antifosfolipidensyndroom (vasculaire trombose
en/of miskraam) of systemische lupus erythematodes. en/of miskraam) of systemische lupus erythematodes.
107 107
De verstrekking 553313-553324 mag alleen worden aangerekend aan de ZIV De verstrekking 553313-553324 mag alleen worden aangerekend aan de ZIV
in geval van een behandeling met heparine of factor Xa-inhibitoren bij in geval van een behandeling met heparine of factor Xa-inhibitoren bij
een zwangere vrouw, een kind van minder dan 7 jaar, een patiënt met een zwangere vrouw, een kind van minder dan 7 jaar, een patiënt met
nierinsufficiëntie, een patiënt met BMI hoger dan 30 of lager dan 18, nierinsufficiëntie, een patiënt met BMI hoger dan 30 of lager dan 18,
of bij hemorragische diathese. of bij hemorragische diathese.
108 108
De verstrekking 553335-553346 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV De verstrekking 553335-553346 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV
indien de screening op irreguliere antistoffen positief is in het indien de screening op irreguliere antistoffen positief is in het
kader van zwangerschap, bij aanwezigheid van koude agglutininen nog kader van zwangerschap, bij aanwezigheid van koude agglutininen nog
reactief bij 37° C en transfusienood, bij ABO discordante reactief bij 37° C en transfusienood, bij ABO discordante
transplantatie. transplantatie.
109 109
De verstrekking 553350-553361 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV De verstrekking 553350-553361 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV
bij patiënten met alloantistoffen met een brede specificiteit die bij patiënten met alloantistoffen met een brede specificiteit die
reageren met alle panelcellen. reageren met alle panelcellen.
110 110
De verstrekking 553394-553405 mag enkel aangerekend worden aan de ZIV De verstrekking 553394-553405 mag enkel aangerekend worden aan de ZIV
voor de diagnose en de opvolging van het syndroom van Goodpasture. voor de diagnose en de opvolging van het syndroom van Goodpasture.
111 111
De verstrekking 553416-553420 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV De verstrekking 553416-553420 mag alleen aangerekend worden aan de ZIV
als het opzoeken van antineuronale antistoffen positief is. als het opzoeken van antineuronale antistoffen positief is.
112 112
De verstrekking 553431-553442 mag slechts worden aangerekend aan de De verstrekking 553431-553442 mag slechts worden aangerekend aan de
ZIV in geval van ernstige en recidiverende infecties. ZIV in geval van ernstige en recidiverende infecties.
113 113
De verstrekking 553453-553464 mag slechts worden aangerekend aan de De verstrekking 553453-553464 mag slechts worden aangerekend aan de
ZIV voor de diagnose van atypisch hemolytisch-uremisch syndroom. ZIV voor de diagnose van atypisch hemolytisch-uremisch syndroom.
114 114
De verstrekkingen 553475-553486, 553490-553501, 553512-553523 en De verstrekkingen 553475-553486, 553490-553501, 553512-553523 en
553534-553545 mogen slechts worden aangerekend aan de ZIV voor de 553534-553545 mogen slechts worden aangerekend aan de ZIV voor de
diagnose van een congenitale immuundeficiëntie. diagnose van een congenitale immuundeficiëntie.
115 115
De verstrekkingen 553556-553560 en 553571-553582 mogen slechts worden De verstrekkingen 553556-553560 en 553571-553582 mogen slechts worden
aangerekend aan de ZIV voor de diagnose van een autoimmuun aangerekend aan de ZIV voor de diagnose van een autoimmuun
lymfoproliferatief syndroom. lymfoproliferatief syndroom.
116 116
De verstrekking 553593-553604 mag slechts worden aangerekend aan de De verstrekking 553593-553604 mag slechts worden aangerekend aan de
ZIV na herhaalde pyogene invasieve infecties en na uitsluiten van een ZIV na herhaalde pyogene invasieve infecties en na uitsluiten van een
humoraal defect in de klassieke complementpathway. humoraal defect in de klassieke complementpathway.
117 117
De verstrekking 555914-555925 mag slechts worden aangerekend aan de De verstrekking 555914-555925 mag slechts worden aangerekend aan de
ZIV bij patiënten met herhaalde of persisterende bacteriële of ZIV bij patiënten met herhaalde of persisterende bacteriële of
schimmelinfecties én een normale oxidatieve burst én een normale schimmelinfecties én een normale oxidatieve burst én een normale
expressie van LAD receptoren. expressie van LAD receptoren.
118 118
De verstrekking 555870-555881 mag slechts worden aangerekend aan de De verstrekking 555870-555881 mag slechts worden aangerekend aan de
ZIV in geval van vermoeden van chronische granulomateuse ziekte.". ZIV in geval van vermoeden van chronische granulomateuse ziekte.".

Art. 3.In het artikel 32, § 2, van dezelfde bijlage, laatstelijk

Art. 3.In het artikel 32, § 2, van dezelfde bijlage, laatstelijk
gewijzigd bij het koninklijk besluit van 29 april 1999, worden de gewijzigd bij het koninklijk besluit van 29 april 1999, worden de
rangnummers "553011-553022" opgeheven. rangnummers "553011-553022" opgeheven.

Art. 4.In het artikel 33bis van dezelfde bijlage, laatstelijk

Art. 4.In het artikel 33bis van dezelfde bijlage, laatstelijk
gewijzigd bij het koninklijk besluit van 18 maart 2011, worden de gewijzigd bij het koninklijk besluit van 18 maart 2011, worden de
volgende wijzigingen aangebracht : volgende wijzigingen aangebracht :
1° in § 1, 1° in § 1,
a) wordt de verstrekking 589691-589702 opgeheven; a) wordt de verstrekking 589691-589702 opgeheven;
b) in de verstrekking 588431-588442, b) in de verstrekking 588431-588442,
1) wordt de omschrijving als volgt vervangen : 1) wordt de omschrijving als volgt vervangen :
"Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting "Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting
van immuunglobulinegenherschikking of een van immuunglobulinegenherschikking of een
T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair
biologische methode : biologische methode :
in de diagnostische investigatiefase van een acute lymphoblastische in de diagnostische investigatiefase van een acute lymphoblastische
leukemie, inclusief Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch leukemie, inclusief Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch
lymfoom"; lymfoom";
2) worden de woorden "(Maximum 5)" vóór de woorden "(Diagnoseregel 1, 2) worden de woorden "(Maximum 5)" vóór de woorden "(Diagnoseregel 1,
5)" ingevoegd; 5)" ingevoegd;
c) in de omschrijving van de verstrekking 588490-588501 worden de c) in de omschrijving van de verstrekking 588490-588501 worden de
woorden "of refractaire anemie met blastenoverproductie (AREB)" woorden "of refractaire anemie met blastenoverproductie (AREB)"
opgeheven; opgeheven;
d) in de verstrekking 588512-588523, d) in de verstrekking 588512-588523,
1) worden in de omschrijving de woorden "chronische myeloïde leukemie" 1) worden in de omschrijving de woorden "chronische myeloïde leukemie"
door de woorden "chronische myeloproliferatieve neoplasie" vervangen; door de woorden "chronische myeloproliferatieve neoplasie" vervangen;
2) wordt de betrekkelijke waarde "B 3000" door "B 3500" vervangen; 2) wordt de betrekkelijke waarde "B 3000" door "B 3500" vervangen;
3) worden de woorden "(Diagnoseregel 1, 13)" door de woorden 3) worden de woorden "(Diagnoseregel 1, 13)" door de woorden
"(Diagnoseregel 1, 8) vervangen"; "(Diagnoseregel 1, 8) vervangen";
e) worden in de verstrekking 588814-588825 de woorden "(Cumulregel 3)" e) worden in de verstrekking 588814-588825 de woorden "(Cumulregel 3)"
tussen de woorden "(Maximum 1)" en de woorden "(Diagnoseregel 11)" tussen de woorden "(Maximum 1)" en de woorden "(Diagnoseregel 11)"
ingevoegd; ingevoegd;
f) wordt § 1 als volgt aangevuld : f) wordt § 1 als volgt aangevuld :
"587775-587786 "587775-587786
Bepalen van andere erythrocyten antigenen dan ABO en Rh door middel Bepalen van andere erythrocyten antigenen dan ABO en Rh door middel
van een moleculair biologische methode, minimum 14 antigenen . . . . . van een moleculair biologische methode, minimum 14 antigenen . . . . .
B 4500 B 4500
(Maximum 1) (Diagnoseregel 15) (Maximum 1) (Diagnoseregel 15)
587790-587801 587790-587801
Bepalen van zwakke D door middel van een moleculair biologische Bepalen van zwakke D door middel van een moleculair biologische
methode . . . . . B 2500 methode . . . . . B 2500
(Maximum 1) (Diagnoseregel 16) (Maximum 1) (Diagnoseregel 16)
587812-587823 587812-587823
Bepalen van D variant door middel van een moleculair biologische Bepalen van D variant door middel van een moleculair biologische
methode . . . . . B 3000 methode . . . . . B 3000
(Maximum 1) (Diagnoseregel 17) (Maximum 1) (Diagnoseregel 17)
587834-587845 587834-587845
Bepalen van de hypermutatiestatus en VH-gebruik van het productieve Bepalen van de hypermutatiestatus en VH-gebruik van het productieve
immuunglobuline zware keten gen in de diagnostische investigatiefase immuunglobuline zware keten gen in de diagnostische investigatiefase
van een chronische lymfatische leukemie . . . . . B 8000 van een chronische lymfatische leukemie . . . . . B 8000
(Maximum 1) (Cumulregel 2) (Diagnoseregel 18) (Maximum 1) (Cumulregel 2) (Diagnoseregel 18)
587856-587860 587856-587860
Opvolging van chimerismestatus van geselecteerde T-cellen na een Opvolging van chimerismestatus van geselecteerde T-cellen na een
allogene stamceltransplantatie door middel van een moleculair allogene stamceltransplantatie door middel van een moleculair
biologische methode . . . . . B 5000 biologische methode . . . . . B 5000
(Maximum 1) (Cumulregel 3) (Diagnoseregel 11) (Maximum 1) (Cumulregel 3) (Diagnoseregel 11)
587871-587882 587871-587882
Opsporen van submicroscopische genafwijkingen door middel van een Opsporen van submicroscopische genafwijkingen door middel van een
complexe genoomwijde moleculair biologische methode in de complexe genoomwijde moleculair biologische methode in de
diagnostische investigatiefase van een chronische lymfatische leukemie diagnostische investigatiefase van een chronische lymfatische leukemie
of een multiple myeloom . . . . . B 20000 of een multiple myeloom . . . . . B 20000
(Maximum 1) (Diagnoseregel 19) (Maximum 1) (Diagnoseregel 19)
587893-587904 587893-587904
Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting
van een immuunglobulinegenherschikking of een van een immuunglobulinegenherschikking of een
T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair
biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een
acute myeloblastische leukemie of refractaire anemie met acute myeloblastische leukemie of refractaire anemie met
blastenoverproductie (RAEB-2) . . . . . B 3000 blastenoverproductie (RAEB-2) . . . . . B 3000
(Maximum 8) (Diagnoseregel 1, 20)"; (Maximum 8) (Diagnoseregel 1, 20)";
2° in § 5, 2° in § 5,
a) wordt de bepaling onder 3° als volgt vervangen : a) wordt de bepaling onder 3° als volgt vervangen :
"3° De verstrekkingen moeten uitgevoerd zijn in een laboratorium dat "3° De verstrekkingen moeten uitgevoerd zijn in een laboratorium dat
een ISO 15189 accreditatie of een accreditatie volgens een een ISO 15189 accreditatie of een accreditatie volgens een
gelijkwaardige laboratoriumnorm bezit voor de uitgevoerde gelijkwaardige laboratoriumnorm bezit voor de uitgevoerde
verstrekkingen;"; verstrekkingen;";
b) wordt de bepaling onder 6° opgeheven; b) wordt de bepaling onder 6° opgeheven;
3° de rubriek "Cumulregels" wordt aangevuld als volgt : 3° de rubriek "Cumulregels" wordt aangevuld als volgt :
"2. De verstrekking 587834-587845 mag slechts 1 maal worden "2. De verstrekking 587834-587845 mag slechts 1 maal worden
aangerekend aan de ZIV per patiënt. aangerekend aan de ZIV per patiënt.
3. De verstrekkingen 588814-588825 en 587856-587860 mogen onderling 3. De verstrekkingen 588814-588825 en 587856-587860 mogen onderling
niet worden gecumuleerd."; niet worden gecumuleerd.";
4° in de rubriek "Diagnoseregels", 4° in de rubriek "Diagnoseregels",
a) worden in de regel 1 de woorden "588556-588560 en 589691-589702," a) worden in de regel 1 de woorden "588556-588560 en 589691-589702,"
door de woorden "588556-588560 en 587893-587904," vervangen; door de woorden "588556-588560 en 587893-587904," vervangen;
b) wordt de regel 5 als volgt vervangen : b) wordt de regel 5 als volgt vervangen :
"5. De verstrekkingen 588431-588442 en 587893-587904 mogen maximaal 5 "5. De verstrekkingen 588431-588442 en 587893-587904 mogen maximaal 5
maal per diagnostische investigatiefase worden aangerekend."; maal per diagnostische investigatiefase worden aangerekend.";
c) wordt de regel 8 als volgt vervangen : c) wordt de regel 8 als volgt vervangen :
"8. De verstrekkingen 588534-588545 en 588512-588523 mogen maximaal 2 "8. De verstrekkingen 588534-588545 en 588512-588523 mogen maximaal 2
maal per diagnostische investigatiefase worden aangerekend."; maal per diagnostische investigatiefase worden aangerekend.";
d) wordt de regel 11 vervangen als volgt : d) wordt de regel 11 vervangen als volgt :
"11. De verstrekkingen 588814-588825 en 587856-587860 mogen samen "11. De verstrekkingen 588814-588825 en 587856-587860 mogen samen
maximaal 6 maal in het eerste jaar follow-up na allogene maximaal 6 maal in het eerste jaar follow-up na allogene
hematopoïetische stamceltransplantatie en nadien maximaal 4 maal per hematopoïetische stamceltransplantatie en nadien maximaal 4 maal per
jaar tot vijf jaar na de transplantatie aan de ZIV worden jaar tot vijf jaar na de transplantatie aan de ZIV worden
aangerekend."; aangerekend.";
e) wordt de regel 13 als volgt vervangen : e) wordt de regel 13 als volgt vervangen :
"13. De verstrekking 588556-588560 mag maximaal één maal per "13. De verstrekking 588556-588560 mag maximaal één maal per
diagnostische investigatiefase worden aangerekend."; diagnostische investigatiefase worden aangerekend.";
f) worden de volgende regels toegevoegd : f) worden de volgende regels toegevoegd :
"15. De verstrekking 587775-587786 mag alleen aangerekend worden aan "15. De verstrekking 587775-587786 mag alleen aangerekend worden aan
de ZIV in geval van chronische transfusienood bij patiënten met de ZIV in geval van chronische transfusienood bij patiënten met
auto-antistoffen, met congenitale hemolytische aandoeningen, met auto-antistoffen, met congenitale hemolytische aandoeningen, met
aplastische anemie of met allo-antistoffen na transfusie. aplastische anemie of met allo-antistoffen na transfusie.
16. De verstrekking 587790-587801 mag alleen aangerekend worden aan de 16. De verstrekking 587790-587801 mag alleen aangerekend worden aan de
ZIV bij het voorkomen van een serologische zwakke D bij vrouwen van ZIV bij het voorkomen van een serologische zwakke D bij vrouwen van
minder dan 50 jaar of pediatrische patiënten indien transfusienood, minder dan 50 jaar of pediatrische patiënten indien transfusienood,
bij zwangere vrouwen, bij patiënten met aandoeningen die chronische bij zwangere vrouwen, bij patiënten met aandoeningen die chronische
tranfusies vergen, of bij rhesus D positieve patiënten met anti-D. tranfusies vergen, of bij rhesus D positieve patiënten met anti-D.
17. De verstrekking 587812-587823 mag alleen aangerekend worden aan de 17. De verstrekking 587812-587823 mag alleen aangerekend worden aan de
ZIV bij serologische zwakke D die niet kon worden aangetoond met een ZIV bij serologische zwakke D die niet kon worden aangetoond met een
moleculair biologische methode. moleculair biologische methode.
18. De verstrekking 587834-587845 mag alleen worden aangerekend aan de 18. De verstrekking 587834-587845 mag alleen worden aangerekend aan de
ZIV bij patiënten van minder dan 65 jaar. ZIV bij patiënten van minder dan 65 jaar.
19. De verstrekking 587871-587882 mag maximaal één maal per 19. De verstrekking 587871-587882 mag maximaal één maal per
diagnostische investigatiefase worden aangerekend bij patiënten jonger diagnostische investigatiefase worden aangerekend bij patiënten jonger
dan 65 jaar met chronische lymfatische leukemie of multiple myeloom. dan 65 jaar met chronische lymfatische leukemie of multiple myeloom.
20. De verstrekking 587893-587904 mag maximaal 8 maal per 20. De verstrekking 587893-587904 mag maximaal 8 maal per
diagnostische investigatiefase worden aangerekend.". diagnostische investigatiefase worden aangerekend.".

Art. 5.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de tweede

Art. 5.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de tweede
maand na die waarin het is bekendgemaakt in het Belgisch Staatsblad. maand na die waarin het is bekendgemaakt in het Belgisch Staatsblad.

Art. 6.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de

Art. 6.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de
uitvoering van dit besluit. uitvoering van dit besluit.
Gegeven te Brussel, 11 september 2016. Gegeven te Brussel, 11 september 2016.
FILIP FILIP
Van Koningswege : Van Koningswege :
De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid,
Mevr. M. DE BLOCK Mevr. M. DE BLOCK
^