Etaamb.openjustice.be
Meertalige weergave van Ministerieel Besluit van 12/02/2001
← Terug naar "Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten "
Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten
MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU
12 FEBRUARI 2001. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst 12 FEBRUARI 2001. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst
gevoegd bij het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot gevoegd bij het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot
vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en
invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de
farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten
De Minister van Sociale Zaken, De Minister van Sociale Zaken,
Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
1994, inzonderheid op artikel 35, § 3, eerste lid, 3°, vervangen bij 1994, inzonderheid op artikel 35, § 3, eerste lid, 3°, vervangen bij
de wet van 25 januari 1999 en gewijzigd bij de wet van 24 december de wet van 25 januari 1999 en gewijzigd bij de wet van 24 december
1999; 1999;
Gelet op het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling Gelet op het koninklijk besluit van 2 september 1980 tot vaststelling
van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en van de voorwaarden waaronder de verplichte ziekte- en
invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de kosten van de
farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten, farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde producten,
zoals tot op heden gewijzigd; zoals tot op heden gewijzigd;
Gelet op het advies, uitgebracht op 14 september 2000 door de Gelet op het advies, uitgebracht op 14 september 2000 door de
Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten; Technische Raad voor Farmaceutische Specialiteiten;
Gelet op het advies, genomen op 6 november 2000 door het Comité van de Gelet op het advies, genomen op 6 november 2000 door het Comité van de
Verzekering voor Geneeskundige Verzorging; Verzekering voor Geneeskundige Verzorging;
Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 8 Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 8
december 2000; december 2000;
Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting, gegeven op Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting, gegeven op
8 januari 2001; 8 januari 2001;
Gelet op het verzoek om spoedbehandeling, gemotiveerd door de Gelet op het verzoek om spoedbehandeling, gemotiveerd door de
omstandigheid dat het besluit de termijnen bepaald in het koninklijk omstandigheid dat het besluit de termijnen bepaald in het koninklijk
besluit van 2 september 1980 moet naleven. Deze termijnen werden besluit van 2 september 1980 moet naleven. Deze termijnen werden
bepaald in toepassing van de richtlijn 89/105/EEG van 21 december 1988 bepaald in toepassing van de richtlijn 89/105/EEG van 21 december 1988
van de Raad van de Europese Gemeenschappen betreffende de van de Raad van de Europese Gemeenschappen betreffende de
doorzichtigheid van de maatregelen ter regeling van de prijsstelling doorzichtigheid van de maatregelen ter regeling van de prijsstelling
van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en de opneming daarvan in de van geneesmiddelen voor menselijk gebruik en de opneming daarvan in de
nationale stelsels van gezondheidszorg; nationale stelsels van gezondheidszorg;
Gelet op het advies 31.134/1 van de Raad van State, gegeven op 11 Gelet op het advies 31.134/1 van de Raad van State, gegeven op 11
januari 2001, met toepassing van artikel 84, eerste lid, 2°, van de januari 2001, met toepassing van artikel 84, eerste lid, 2°, van de
gecoördineerde wetten op de Raad van State, gecoördineerde wetten op de Raad van State,
Besluit : Besluit :

Artikel 1.In hoofdstuk IV van bijlage I van het koninklijk besluit

Artikel 1.In hoofdstuk IV van bijlage I van het koninklijk besluit
van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de van 2 september 1980 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de
verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de verplichte ziekte- en invaliditeitsverzekering tegemoetkomt in de
kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde kosten van de farmaceutische specialiteiten en daarmee gelijkgestelde
produkten, een als volgt opgesteld § 188 toevoegen : produkten, een als volgt opgesteld § 188 toevoegen :
§ 188. De volgende specialiteiten worden enkel vergoed als ze § 188. De volgende specialiteiten worden enkel vergoed als ze
toegediend worden als tweedelijnsbehandeling, in geval van toegediend worden als tweedelijnsbehandeling, in geval van
intolerantie aan acetylsalicylzuur (gestaafde voorgeschiedenis van intolerantie aan acetylsalicylzuur (gestaafde voorgeschiedenis van
hemorragie, ulcus, astma-aanvallen, Quincke-oedeem of hypotensie), of hemorragie, ulcus, astma-aanvallen, Quincke-oedeem of hypotensie), of
in het geval van een thrombo-embolisch accident met klinische sequelae in het geval van een thrombo-embolisch accident met klinische sequelae
opgetreden tijdens een behandeling met acetylsalicylzuur, in een van opgetreden tijdens een behandeling met acetylsalicylzuur, in een van
de volgende gevallen : de volgende gevallen :
- secundaire profylaxe na een ischemisch cerebrovasculair accident; - secundaire profylaxe na een ischemisch cerebrovasculair accident;
- secundaire profylaxe na een myocardinfarct; - secundaire profylaxe na een myocardinfarct;
- profylaxe bij patiënten met een vastgestelde perifere arteriële - profylaxe bij patiënten met een vastgestelde perifere arteriële
aandoening. aandoening.
Op grond van een omstandig verslag dat is opgemaakt door de Op grond van een omstandig verslag dat is opgemaakt door de
behandelende geneesheer, reikt de adviserend geneesheer aan de behandelende geneesheer, reikt de adviserend geneesheer aan de
rechthebbende de machtiging uit waarvan het model is vastgesteld onder rechthebbende de machtiging uit waarvan het model is vastgesteld onder
"d" van de bijlage III bij dit besluit en waarvan de geldigheidsduur "d" van de bijlage III bij dit besluit en waarvan de geldigheidsduur
tot maximum twaalf maanden is beperkt. tot maximum twaalf maanden is beperkt.
De machtiging voor vergoeding kan verlengd worden voor nieuwe periodes De machtiging voor vergoeding kan verlengd worden voor nieuwe periodes
van maximum twaalf maanden op basis van het model "d" behoorlijk van maximum twaalf maanden op basis van het model "d" behoorlijk
ingevuld door de behandelende geneesheer en teruggestuurd aan de ingevuld door de behandelende geneesheer en teruggestuurd aan de
adviserend geneesheer van de verzekeringsinstelling. adviserend geneesheer van de verzekeringsinstelling.
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit, onder rubriek I.9, een

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit, onder rubriek I.9, een
als volgt opgesteld punt 11 toevoegen : als volgt opgesteld punt 11 toevoegen :
"Anti-bloedplaatjes-aggregerende farmaca die tot de "Anti-bloedplaatjes-aggregerende farmaca die tot de
thienopyridinegroep behoren. - Criterium B-243". thienopyridinegroep behoren. - Criterium B-243".

Art. 3.Dit besluit treedt in werking de eerste dag van de maand die

Art. 3.Dit besluit treedt in werking de eerste dag van de maand die
volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de
dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad. dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.
Brussel, 12 februari 2001. Brussel, 12 februari 2001.
F. VANDENBROUCKE F. VANDENBROUCKE
^