18 SEPTEMBER 2006. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten

De Minister van Sociale Zaken, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, inzonderheid op artikel 35bis, § 1, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001, en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april 2005 en 27 december 2005, en § 2, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001, en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003 en 27 december 2005 en artikel 35ter, § 4, ingevoegd bij de wet van 27 december 2005;

Gelet op het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, inzonderheid op bijlage I, zoals tot op heden gewijzigd;

Gelet op de voorstellen van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, uitgebracht op 16 en 30 mei 2006, 13, 27 juni 2006 en 4 juli 2006;

Gelet op de adviezen van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 31 mei 2006, 6 en 22 juni 2006 en 7, 10, 12, 19 juli 2006;

Gelet op de akkoordbevindingen van Onze Minister van Begroting van 19 en 28 juni 2006 en 4, 12, 17 en 26 juli 2006;

Gelet op de notificaties aan de aanvragers van 4, 10, 11, 12, 18 en 26 juli 2006;

Bij ontstentenis van een beslissing van de Minister binnen een termijn van 90 dagen, wat betreft de specialiteit ATENOLOL EG 100 mg Aktuapharma heeft de gemachtige ambtenaar de aanvrager hiervan op de hoogte gebracht op 13 juli 2006;

Bij ontstentenis van een beslissing van de Minister binnen een termijn van 180 dagen, wat betreft de specialiteit EMEND heeft de gemachtige ambtenaar de aanvrager hiervan op de hoogte gebracht op 18 juli 2006;

Gelet op advies nr 41.218/1 van de Raad van State, gegeven op 14 september 2006, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de gecoördineerde wetten op de Raad van State, Besluit :

Artikel 1.In de bijlage I van het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° in hoofdstuk I : a) worden de volgende specialiteiten ingevoegd :

Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld

4° in hoofdstuk IV-Bis-2, wordt het punt 13° geschrapt.

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit : - onder rubriek I.9, wordt een als volgt opgesteld punt 16 toegevoegd : « ATIII-concentraten voor de behandeling van aangeboren of verworven antitrombinedeficiëntie. - Vergoedingsgroep : A-84. » ; - onder rubriek II.8., wordt een als volgt opgesteld punt 5 toegevoegd : « antagonistengroep van de NK1-receptoren. - Vergoedingsgroep : B-283 »; - onder rubriek VII.10., wordt een als volgt opgesteld punt 11 toegevoegd : « De immunoglobulines bestemd voor de preventie van ernstige infecties van de lagere luchtwegen, die veroorzaakt worden door het respiratoir syncytieel virus - Vergoedingsgroep : B-282 »;

Art. 3.In bijlage IV van hetzelfde besluit, wordt de als volgt opgestelde ATC-code toegevoegd : « J05AE09 - tipranavir. »;

Art. 4.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.

Brussel, 18 september 2006.

R. DEMOTTE