FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR DE VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN

Bericht betreffende de validatie van diagnostische reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis bij runderen door het nationale referentielaboratorium In toepassing van artikel 4 van het ministerieel besluit van 3 april 2014Relevante gevonden documenten type ministerieel besluit prom. 03/04/2014 pub. 22/04/2014 numac 2014018136 bron federaal agentschap voor de veiligheid van de voedselketen Ministerieel besluit tot aanwijzing van de analyses waarvoor de nationale referentielaboratoria belast zijn met de controle van de kwaliteit van de diagnostische reagentia en tot vaststelling van de procedure voor die controle sluiten tot aanwijzing van de analyses waarvoor de nationale referentielaboratoria belast zijn met de controle van de kwaliteit van de diagnostische reagentia en tot vaststelling van de procedure voor die controle, worden de begindatum van de initiële controleprocedure, het betreffende type reagens, de matrix, de "fit for purpose" en de betrokken diersoort hieronder bepaald: Betreffende type reagens: Elisa voor de detectie van gE specifieke antistoffen tegen het infectieuze boviene rhinotracheitis virus (Boviene Herpesvirus 1) Matrix: melk van runderen Fit for purpose: Aantonen van vrij statuut: afwezigheid van infectie in een gedefinieerde populatie waarbij de ogenschijnlijke prevalentie nul is: Vrij statuut zonder vaccinatie Diersoort: runderen De startdatum van de procedure van initiële controle van diagnostische reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis bij runderen stemt overeen met de datum van publicatie van dit advies in het Belgisch Staatsblad.

Brussel, 5 oktober 2017.

De Gedelegeerd bestuurder, H. DIRICKS