← Terug naar "Bericht betreffende de validatie van diagnostische reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis
bij runderen door het nationale referentielaboratorium In toepassing van artikel 4 van het ministerieel
besluit van 3 april 2014 tot aanwijzing Betreffende type
reagens: Elisa voor de detectie van gE specifieke antistoffen tegen het infectieuz(...)"
| Bericht betreffende de validatie van diagnostische reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis bij runderen door het nationale referentielaboratorium In toepassing van artikel 4 van het ministerieel besluit van 3 april 2014 tot aanwijzing Betreffende type reagens: Elisa voor de detectie van gE specifieke antistoffen tegen het infectieuz(...) | Avis relatif à la validation de réactifs de diagnostic de la rhinotrachéite infectieuse bovine chez les bovins par le laboratoire national de référence En application de l'article 4 de l'arrêté ministériel du 3 avril 2014 désignant les analyses Type de réactif concerné : Elisa pour la détection d'anticorps spécifiques gE dirigés contre le vir(...) |
|---|---|
| FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR DE VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN Bericht betreffende de validatie van diagnostische reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis bij runderen door het nationale referentielaboratorium In toepassing van artikel 4 van het ministerieel besluit van 3 april 2014 tot aanwijzing van de analyses waarvoor de nationale referentielaboratoria belast zijn met de controle van de kwaliteit van de diagnostische reagentia en tot vaststelling van de procedure voor die controle, worden de begindatum van de initiële controleprocedure, het betreffende type reagens, de matrix, de "fit for purpose" en de betrokken diersoort hieronder bepaald: Betreffende type reagens: Elisa voor de detectie van gE specifieke antistoffen tegen het infectieuze boviene rhinotracheitis virus (Boviene Herpesvirus 1) Matrix: melk van runderen | AGENCE FEDERALE POUR LA SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE Avis relatif à la validation de réactifs de diagnostic de la rhinotrachéite infectieuse bovine chez les bovins par le laboratoire national de référence En application de l'article 4 de l'arrêté ministériel du 3 avril 2014 désignant les analyses pour lesquelles les laboratoires nationaux de référence sont chargés de contrôler la qualité des réactifs de diagnostic et fixant la procédure de ce contrôle, la date de début de la procédure de contrôle initial, le type de réactif concerné, la matrice, le « fit for purpose » et l'espèce animale concernée sont déterminés ci-après : Type de réactif concerné : Elisa pour la détection d'anticorps spécifiques gE dirigés contre le virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine (Bovine Herpes-virus 1) Matrice : lait de bovins |
| Fit for purpose: | Fit for purpose: |
| Aantonen van vrij statuut: afwezigheid van infectie in een | Démonstration du statut de population indemne d'infection dans une |
| gedefinieerde populatie waarbij de ogenschijnlijke prevalentie nul is: | population bien définie, dans laquelle la prévalence apparente est |
| Vrij statuut zonder vaccinatie | égale à 0 : Statut indemne sans vaccination |
| Diersoort: runderen | Espèce animale : bovine |
| De startdatum van de procedure van initiële controle van diagnostische | La date de début de la procédure de contrôle initial des réactifs de |
| reagentia voor infectieuze boviene rhinotracheitis bij runderen stemt | diagnostic de la rhinotrachéite infectieuse bovine chez les bovins |
| overeen met de datum van publicatie van dit advies in het Belgisch | correspond à la date de publication de cet avis au Moniteur belge. |
| Staatsblad. Brussel, 5 oktober 2017. | Bruxelles, le 5 octobre 2017. |
| De Gedelegeerd bestuurder, | L'Administrateur délégué, |
| H. DIRICKS | H. DIRICKS |