AGENCE FEDERALE POUR LA SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE

Avis relatif à la validation de réactifs de diagnostic de la tuberculose bovine chez les bovins par le laboratoire national de référence En application de l'article 5 de l'arrêté ministériel du 9 décembre 2020 désignant les maladies pour lesquelles les laboratoires nationaux de référence sont chargés de contrôler la qualité des réactifs de diagnostic et fixant la procédure de ce contrôle, la date de début de la procédure de contrôle initial, le type de réactif concerné, la matrice, le « fit for purpose » et l'espèce animale concernée sont déterminés ci-après : Type de réactif concerné : ELISA pour la détection de l'Interféron gamma pour le diagnostic de la tuberculose bovine.

Matrice : Plasma.

Fit for purpose : a) Eradication de la maladie ou de l'infection dans une population définie;b) Diagnostic de confirmation des cas suspects ou cliniques (y compris la confirmation d'un test de dépistage positif). Espèce animale : bovin.

Critères techniques supplémentaires : volume analytique estimé entre 30000 à 85000 échantillons par an.

La date de début de la procédure de contrôle initial des réactifs de diagnostic de la tuberculose bovine chez les bovins correspond à la date de publication de cet avis au Moniteur belge.

Bruxelles, le 27 octobre 2021.

L'Administrateur délégué, H. DIRICKS