AGENCE FEDERALE POUR LA SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE

4 JUILLET 2014. - Avis relatif à la validation de réactifs de diagnostic de la rhinotrachéite infectieuse bovine chez les bovins par le laboratoire national de référence

En application de l'article 4 de l'arrêté ministériel du 3 avril 2014 désignant les analyses pour lesquelles les laboratoires nationaux de référence sont chargés de contrôler la qualité des réactifs de diagnostic et fixant la procédure de ce contrôle, la date de début de la procédure de contrôle initial des réactifs de diagnostic de la rhinotrachéite infectieuse bovine chez les bovins correspond à la date de publication de cet avis au Moniteur belge.

Type de réactif concerné : ELISA Anticorps (Antibody) gE-spécifique contre le virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine (Bovine Herpesvirus 1) Matrice : sérum Fit for purpose : 1. Démonstration du statut de population indemne d'infection dans une population bien définie, dans laquelle la prévalence apparente est égale à 0 a.statut indemne avec ou sans vaccination, b. recouvrement du statut `indemne' après l'apparition de foyers;2. Certification de l'absence de l'infection ou de l'agent chez les animaux lors d'un échange ou d'un mouvement;3. Eradication de la maladie ou de l'infection dans une population définie;4. Estimation de la prévalence de l'infection ou de l'exposition pour faciliter l'analyse de risque : surveillance, statut sanitaire des troupeaux, mesures prophylactiques d'une maladie;5. Statut immunitaire, le cas échéant post-vaccination, d'animaux ou de populations spécifiques; Espèce animale : bovine Critères techniques supplémentaires : volume analytique estimé à 450.000 échantillons par an Bruxelles, le 4 juillet 2014.

L'Administrateur délégué, H. DIRICKS