← Terug naar "Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van
de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 7 mei 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van
de wet betreffende de verplichte verzekering voor g Interpretatieve regel voor de terugbetaling
van de farmaceutische specialiteiten met tocilizumab al(...)"
Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 7 mei 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor g Interpretatieve regel voor de terugbetaling van de farmaceutische specialiteiten met tocilizumab al(...) | Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering Interpretatieregel Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 7 mei 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende de verplichte verzekering voor g Interpretatieve regel voor de terugbetaling van de farmaceutische specialiteiten met tocilizumab al(...) |
---|---|
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID | FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID |
Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering | Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering |
Interpretatieregel | Interpretatieregel |
Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 7 mei | Op voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen van 7 mei |
2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende | 2019 en in uitvoering van artikel 22, 4° bis, van de wet betreffende |
de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en | de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en |
uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de | uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, heeft het Comité van de |
verzekering voor geneeskundige verzorging op 13 mei 2019 de hierna | verzekering voor geneeskundige verzorging op 13 mei 2019 de hierna |
volgende interpretatieregel vastgesteld : | volgende interpretatieregel vastgesteld : |
Interpretatieve regel voor de terugbetaling van de farmaceutische | Interpretatieve regel voor de terugbetaling van de farmaceutische |
specialiteiten met tocilizumab als actief bestanddeel. | specialiteiten met tocilizumab als actief bestanddeel. |
Vraag : | Vraag : |
In welke situatie mag een farmaceutische specialiteit met tocilizumab | In welke situatie mag een farmaceutische specialiteit met tocilizumab |
als actief bestanddeel terugbetaald worden voor de behandeling van | als actief bestanddeel terugbetaald worden voor de behandeling van |
ernstige of levensbedreigende cytokine-release syndroom geïnduceerd | ernstige of levensbedreigende cytokine-release syndroom geïnduceerd |
door de infusie van KymriahR in het kader van de behandeling binnen de | door de infusie van KymriahR in het kader van de behandeling binnen de |
indicatie DLBCL en binnen de indicatie ALL? | indicatie DLBCL en binnen de indicatie ALL? |
Antwoord : | Antwoord : |
Indien een patiënt reeds geniet van een terugbetaling voor een | Indien een patiënt reeds geniet van een terugbetaling voor een |
behandeling met de farmaceutische specialiteit KymriahR, mag een | behandeling met de farmaceutische specialiteit KymriahR, mag een |
farmaceutische specialiteit met tocilizumab als actief bestanddeel | farmaceutische specialiteit met tocilizumab als actief bestanddeel |
terugbetaald worden, indien deze laatste toegediend wordt voor de | terugbetaald worden, indien deze laatste toegediend wordt voor de |
behandeling van cytokine-release syndrome geïnduceerd door de infusie | behandeling van cytokine-release syndrome geïnduceerd door de infusie |
van tisagenlecleucel, overeenkomstig de Samenvatting van de | van tisagenlecleucel, overeenkomstig de Samenvatting van de |
Productkenmerken (SPK) van tisagenlecleucel en op voorwaarde dat de | Productkenmerken (SPK) van tisagenlecleucel en op voorwaarde dat de |
desbetreffende farmaceutische specialiteit met tocilizumab als actief | desbetreffende farmaceutische specialiteit met tocilizumab als actief |
bestanddeel gebruikt en gefactureerd werd door het ziekenhuis waar de | bestanddeel gebruikt en gefactureerd werd door het ziekenhuis waar de |
patiënt de vergoeding voor Kymriah geniet. | patiënt de vergoeding voor Kymriah geniet. |
De voorgenoemde interpretatieregel heeft uitwerking met ingang op 1 | De voorgenoemde interpretatieregel heeft uitwerking met ingang op 1 |
juni 2019. | juni 2019. |
De Leidend ambtenaar, De Voorzitter, | De Leidend ambtenaar, De Voorzitter, |
A. GHILAIN J. VERSTRAETEN | A. GHILAIN J. VERSTRAETEN |