Etaamb.openjustice.be
Meertalige weergave van Ministerieel Besluit van 15/06/2009
← Terug naar "Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten "
Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID
15 JUNI 2009. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst 15 JUNI 2009. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst
gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot
vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de
tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige
verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische
specialiteiten specialiteiten
De Minister van Sociale Zaken, De Minister van Sociale Zaken,
Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
1994, artikel 35bis, § 1, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001, 1994, artikel 35bis, § 1, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001,
en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april
2005 en 27 december 2005, § 2, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2005 en 27 december 2005, § 2, ingevoegd bij de wet van 10 augustus
2001, en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003 en 13 december 2001, en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003 en 13 december
2006, § 3, achtste lid, ingevoegd bij de wet van 22 december 2003, § 2006, § 3, achtste lid, ingevoegd bij de wet van 22 december 2003, §
4, eerste en tweede lid, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001 en 4, eerste en tweede lid, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001 en
gewijzigd bij de wet van 19 december 2008, artikel 37, § 3, derde lid, gewijzigd bij de wet van 19 december 2008, artikel 37, § 3, derde lid,
vervangen bij de wet van 27 december 2005 en gewijzigd bij de wet van vervangen bij de wet van 27 december 2005 en gewijzigd bij de wet van
13 december 2006 en artikel 72bis, § 2, tweede en derde lid, vervangen 13 december 2006 en artikel 72bis, § 2, tweede en derde lid, vervangen
bij de wet van 22 december 2008; bij de wet van 22 december 2008;
Gelet op het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling Gelet op het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling
van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming
van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en
uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, artikelen uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, artikelen
26, 32, 37bis, 38, 45, 57, 62 en 95, § 3, zoals tot op heden 26, 32, 37bis, 38, 45, 57, 62 en 95, § 3, zoals tot op heden
gewijzigd; gewijzigd;
Gelet op de voorstellen van de Commissie Tegemoetkoming Gelet op de voorstellen van de Commissie Tegemoetkoming
Geneesmiddelen, uitgebracht op 13 januari 2009, 9, 12, 13, 17 en 25 Geneesmiddelen, uitgebracht op 13 januari 2009, 9, 12, 13, 17 en 25
februari 2009, 3, 8, 11, 12, 16, 17, 20, 24, 25 en 31 maart 2009; februari 2009, 3, 8, 11, 12, 16, 17, 20, 24, 25 en 31 maart 2009;
Gelet op de voorstellen van het secretariaat van de Commissie Gelet op de voorstellen van het secretariaat van de Commissie
Tegemoetkoming Geneesmiddelen, uitgebracht op 24 en 26 maart 2009; Tegemoetkoming Geneesmiddelen, uitgebracht op 24 en 26 maart 2009;
Gelet op de adviezen van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 22 Gelet op de adviezen van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 22
januari 2009, 16 en 18 februari 2009, 2, 4, 11, 16, 18, 19, 25, 30 en januari 2009, 16 en 18 februari 2009, 2, 4, 11, 16, 18, 19, 25, 30 en
31 maart 2009, 1, 2, 7, 8, 15 en 16 april 2009; 31 maart 2009, 1, 2, 7, 8, 15 en 16 april 2009;
Gelet op de akkoordbevinding van Onze Staatssecretaris voor Begroting Gelet op de akkoordbevinding van Onze Staatssecretaris voor Begroting
van 29 januari 2009, 20 februari 2009, 3, 16, 19, 20, 24 en 26 maart van 29 januari 2009, 20 februari 2009, 3, 16, 19, 20, 24 en 26 maart
2009, 2, 3, 6, 10, 20 en 21 april 2009; 2009, 2, 3, 6, 10, 20 en 21 april 2009;
Overwegende dat, met betrekking tot de specialiteiten CITALOPRAM EG 20 Overwegende dat, met betrekking tot de specialiteiten CITALOPRAM EG 20
mg (PI-Pharma), COPERINDO 2 mg/0,625 mg, COPERINDO 4 mg/1,25 mg, mg (PI-Pharma), COPERINDO 2 mg/0,625 mg, COPERINDO 4 mg/1,25 mg,
DIALOSA 2 mg, DIALOSA 3 mg, DIALOSA 4 mg, MONTELUKAST TEVA 4 mg, DIALOSA 2 mg, DIALOSA 3 mg, DIALOSA 4 mg, MONTELUKAST TEVA 4 mg,
MONTELUKAST TEVA 5 mg, MONTELUKAST TEVA 10 mg, NOLVADEX-D 20 mg MONTELUKAST TEVA 5 mg, MONTELUKAST TEVA 10 mg, NOLVADEX-D 20 mg
(PI-Pharma), NOMEGESTROL EG 5 mg, PAROXETINE EG 20 mg (PI-Pharma), (PI-Pharma), NOMEGESTROL EG 5 mg, PAROXETINE EG 20 mg (PI-Pharma),
PERINDOPRIL MYLAN 4 mg, PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI 2 PERINDOPRIL MYLAN 4 mg, PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI 2
g/0,25 g, PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI 4 g/0,5 g, g/0,25 g, PIPERACILLINE/TAZOBACTAM FRESENIUS KABI 4 g/0,5 g,
PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ORCHID EUROPE LTD 4g/0,50 g, ROCURONIUM PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ORCHID EUROPE LTD 4g/0,50 g, ROCURONIUM
BROMIDE FRESENIUS KABI 10 mg/ml en TOPIRAMATE TEVA 100 mg, door Onze BROMIDE FRESENIUS KABI 10 mg/ml en TOPIRAMATE TEVA 100 mg, door Onze
Staatssecretaris voor Begroting geen akkoord is verleend binnen een Staatssecretaris voor Begroting geen akkoord is verleend binnen een
termijn van tien dagen, vermeld in artikel 35bis, § 15, van de wet termijn van tien dagen, vermeld in artikel 35bis, § 15, van de wet
betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en
uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat de betrokken uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat de betrokken
akkoorden dienvolgens met toepassing van die wetsbepaling wordt geacht akkoorden dienvolgens met toepassing van die wetsbepaling wordt geacht
te zijn verleend; te zijn verleend;
Bij ontstentenis van een gemotiveerd definitief voorstel van de Bij ontstentenis van een gemotiveerd definitief voorstel van de
Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, binnen een termijn van 150 Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, binnen een termijn van 150
dagen, wat betreft de specialiteit VERSATIS 5 %, heeft de Minister, dagen, wat betreft de specialiteit VERSATIS 5 %, heeft de Minister,
respectievelijk met toepassing van artikel 26 van het koninklijk respectievelijk met toepassing van artikel 26 van het koninklijk
besluit van 21 december 2001, een gemotiveerde beslissing genomen en besluit van 21 december 2001, een gemotiveerde beslissing genomen en
genotificeerd op 23 april 2009; genotificeerd op 23 april 2009;
Gelet op de notificaties aan de aanvragers van 6, 15, 23, 24, 27 en 29 Gelet op de notificaties aan de aanvragers van 6, 15, 23, 24, 27 en 29
april 2009; april 2009;
Gelet op advies nr 46.660/1 van de Raad van State, gegeven op 28 mei Gelet op advies nr 46.660/1 van de Raad van State, gegeven op 28 mei
2009, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de 2009, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de
gecoördineerde wetten op de Raad van State, gecoördineerde wetten op de Raad van State,
Besluit : Besluit :

Artikel 1.In de bijlage I van het koninklijk besluit van 21 december

Artikel 1.In de bijlage I van het koninklijk besluit van 21 december

2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden
inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van
farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, worden de farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, worden de
volgende wijzigingen aangebracht : volgende wijzigingen aangebracht :
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit :

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit :

- onder rubriek V.5, wordt een als volgt opgesteld punt 7 toegevoegd : - onder rubriek V.5, wordt een als volgt opgesteld punt 7 toegevoegd :
« primaire hyperparathyroïdie. - Vergoedingsgroep : B-301 »; « primaire hyperparathyroïdie. - Vergoedingsgroep : B-301 »;
- onder rubriek V.6, wordt een als volgt opgesteld punt 17 toegevoegd - onder rubriek V.6, wordt een als volgt opgesteld punt 17 toegevoegd
: « hormoon met antiprogesteronwerking en modulator van de : « hormoon met antiprogesteronwerking en modulator van de
voortplantingsfunctie. - Vergoedingsgroep : B-302 »; voortplantingsfunctie. - Vergoedingsgroep : B-302 »;
- onder rubriek XVI, wordt het punt 11 vervangen als volgt : « - onder rubriek XVI, wordt het punt 11 vervangen als volgt : «
Geneesmiddelen bestemd voor lokale behandeling : »; Geneesmiddelen bestemd voor lokale behandeling : »;
- onder rubriek XVI.11, wordt een als volgt opgesteld punt 1 - onder rubriek XVI.11, wordt een als volgt opgesteld punt 1
toegevoegd : « amino-imidazoquinolines gebruikt voor de topische toegevoegd : « amino-imidazoquinolines gebruikt voor de topische
behandeling van huidtumoren. - Vergoedingsgroep : A-87 »; behandeling van huidtumoren. - Vergoedingsgroep : A-87 »;
- onder rubriek XVI.11, wordt een als volgt opgesteld punt 2 - onder rubriek XVI.11, wordt een als volgt opgesteld punt 2
toegevoegd : « van perifere neuropathische pijn. - Vergoedingsgroep : toegevoegd : « van perifere neuropathische pijn. - Vergoedingsgroep :
B-300 ». B-300 ».

Art. 3.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden

Art. 3.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden

gewijzigd, wordt de als volgt opgestelde ATC-code toegevoegd : gewijzigd, wordt de als volgt opgestelde ATC-code toegevoegd :
« G03XB01 - Mifepriston ». « G03XB01 - Mifepriston ».

Art. 4.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand

Art. 4.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand

die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat
de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad. de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.
Brussel, 15 juni 2009. Brussel, 15 juni 2009.
Mevr. L. ONKELINX Mevr. L. ONKELINX
^
Etaamb.be maakt gebruik van cookies
Etaamb.be gebruikt cookies om uw taalvoorkeur te onthouden en om beter te begrijpen hoe etaamb.be gebruikt wordt.
DoorgaanMeer details
x