4 DECEMBER 2009. - Ministerieel besluit tot vaststelling van de bijzondere lijst van geneesmiddelen bedoeld in het artikel 1, eerste lid, 2° van koninklijk besluit van 12 november 2009 tot uitvoering van artikel 3, eerste lid, 1°, en 2°, van de wet van 16 oktober 2009 die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie

De Minister van Volksgezondheid, Gelet op de wet van 16 oktober 2009 die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie, inzonderheid op artikel 3, eerste lid, 1° en 2°;

Gelet op het koninklijk besluit van 12 november 2009 tot uitvoering van artikel 3, eerste lid, 1°, en 2°, van de wet van 16 oktober 2009 die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie, inzonderheid op artikel 1, eerste lid, 2°;

Gelet op de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, artikel 3, § 1;

Gelet op de hoogdringendheid;

Overwegende dat de wet van 16 oktober die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie, werd bekend gemaakt op 21 oktober 2009;

Dat het koninklijk besluit van 12 november 2009 tot uitvoering van artikel 3, eerste lid, 1°, en 2°, van de wet van 16 oktober 2009 die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie, op 19 november 2009 in het Belgisch Staatsblad is bekend gemaakt;

Dat het absoluut hoogdringend is om de betrokken sectoren zo spoedig mogelijk rechtszekerheid te verschaffen met betrekking tot de geneesmiddelen die het voorwerp zullen uitmaken van specifieke modaliteiten inzake distributie, bedoeld in voornoemde koninklijk besluit, Besluit :

Artikel 1.De lijst van geneesmiddelen bedoeld in artikel 1, § 1, eerste lid, 2°, van het koninklijk besluit van 12 november 2009 tot uitvoering van artikel 3, 1°, en 2°, van de wet van 16 oktober 2009 die machtigingen verleent aan de Koning in geval van griepepidemie of -pandemie, is de volgende : 1° RELENZA 5 MG/DOSIS, poeder voor inhalatie, vergunning voor het in de handel brengen BE205231;2° TAMIFLU 75 MG, capsule, hard, vergunning voor het in de handel brengen EU/1/02/222/001;3° OSELTAMIVIR 30 mg, tabletten, vergunning voor tijdelijke distributie TD001;4° PANDEMRIX, emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie, vergunning voor het in de handel brengen EU/1/08/452/001.

Art. 2.Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 30 april 2009.

Brussel, 4 december 2009.

Mevr. L. ONKELINX