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Meertalige weergave van Ministerieel Besluit van 05/05/2015
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Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst en van de nominatieve lijst, gevoegd als bijlagen 1 en 2 bij het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID SERVICE PUBLIC FEDERAL SECURITE SOCIALE
5 MEI 2015. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst en van 5 MAI 2015. - Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes
de nominatieve lijst, gevoegd als bijlagen 1 en 2 bij het koninklijk nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin
besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière
en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités
voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs
implantaten en invasieve medische hulpmiddelen
De Minister van Sociale Zaken, La Ministre des Affaires sociales,
Gelet op de wet van 15 december 2013 met betrekking tot medische Vu la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux,
hulpmiddelen, artikel 23, derde lid; article 23, alinéa 3;
Gelet op het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van Vu l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et
de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van
de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins
in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen, de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs
artikel 190; médicaux invasifs, article 190;
Gelet op het advies van de Technische raad voor implantaten van 22 mei Vu l' avis du Conseil technique des implants du 22 mai 2014;
2014; Gelet op het voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Implantaten en Vu la proposition de la Commission de remboursement des implants et
Invasieve Medische Hulpmiddelen van 21 augustus 2014; des dispositifs médicaux invasifs du 21 août 2014;
Gelet op het advies van de inspecteur van financiën, gegeven op 1
september 2014;
Gelet op de akkoordbevinding van Onze Minister van Begroting gegeven Vu l'avis de l'inspecteur des finances, donné le 1er septembre 2014;
op 22 september 2014; Vu l'accord de Notre Ministre du Budget donné le 22 septembre;
Gelet op het advies 56.995/2 van de Raad van State, gegeven op 4 Vu l'avis 56.995/2 du Conseil d'Etat, donné le 4 février 2015, en
februari 2015, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 2°, des lois
de gecoördineerde wetten op de Raad van State, coordonnées sur le Conseil d'Etat,
Besluit : Arrête :

Artikel 1.In het hoofdstuk « G. Bloedvatenheelkunde » van de Lijst,

Article 1er.Au chapitre « G. Chirurgie vasculaire » de la Liste,
gevoegd als bijlage 1 bij het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot jointe comme annexe 1re à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les
vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de procédures, délais et conditions en matière d'intervention de
tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des
verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve implants et des dispositifs médicaux invasifs, les modifications
medische hulpmiddelen worden de volgende wijzigingen aangebracht : suivantes sont apportées :
1° De titel "G.14. Neurostimulatoren en toebehoren" en "G.14.1. 1° Les intitulés "G. 14 Neurostimulateurs et accessoires" et "G.14.1
Neurostimulatoren en toebehoren in geval van chronische kritieke Neurostimulateurs et accessoires en cas d'ischémie critique chronique
niet-opereerbare ischemie van de onderste ledematen" worden ingevoegd non opérable des membres inférieurs" sont insérés suivi par les
gevolgd door de volgende verstrekkingen : prestations suivantes :
Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld Pour la consultation du tableau, voir image
2° De vergoedingsvoorwaarde G- § 09 wordt ingevoegd, luidend als volgt 2° La condition de remboursement G- § 09 est insérée, rédigée comme
: suit :
"G- § 09 "G- § 09
Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance
genieten voor de verstrekkingen betreffende de neurostimulatoren bij obligatoire pour les prestations relatives aux neurostimulateurs en
chronische kritieke niet-opereerbare ischemie van de onderste cas d'ischémie critique chronique non opérable des membres inférieurs,
ledematen, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan : il doit être satisfait aux conditions suivantes :
1. Criteria betreffende de verpleeginrichting 1. Critères concernant l'établissement hospitalier
De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345, 171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345,
171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426, 171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426,
171430-171441, 171452-171463 en 171474-171485 kunnen slechts in 171430-171441,171452-171463 et 171474-171485 ne peuvent faire l'objet
aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering d'une intervention de l'assurance obligatoire que si elles sont
indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères
volgende criteria voldoet : suivants :
De verplegingsinrichting moet beschikken over een team met tenminste L'établissement hospitalier doit disposer d'une équipe qui dispose au
twee voltijds equivalente chirurgen van wie één met theoretische en moins de deux chirurgiens équivalent temps plein dont l'un dispose
klinische expertise in de vasculaire aandoeningen en uitgebreide d'une expertise théorique et clinique en pathologie vasculaire et
ervaring in de betrokken behandeling van kritieke ischemie van de d'une expérience dans le traitement concerné d'ischémie critique des
onderste ledematen en tenminste één voltijds equivalente internist. membres inférieurs et au moins un interniste équivalent temps plein.
EN ET
De verplegingsinrichting moet een vaatheelkundige permanentie hebben L'établissement hospitalier doit disposer d'un service de "chirurgie
24 uur op 24 en 7 dagen op 7. vasculaire", accessible 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.
EN ET
De verplegingsinrichting moet beschikken over een dagelijkse ervaring L'établissement hospitalier doit disposer d'une expérience quotidienne
met obstructieve vaatletsels. des lésions vasculaires obstructives.
EN ET
De verplegingsinrichting moet beschikken over een niet-invasief L'établissement hospitalier doit disposer d'un laboratoire vasculaire
vaatlaboratorium waarin een doppler, een echodoppler en een non invasif dans lequel un doppler, un échodoppler et une mesure
transcutane meting van de zuurstofdiffusie kunnen worden uitgevoerd. transcutanée de la diffusion d'oxygène peuvent être effectués.
2. Criteria betreffende de rechthebbende 2. Critères concernant le bénéficiaire
De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345, 171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345,
171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426, 171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426,
171430-171441,171452-171463 en 171474-171485 kunnen enkel in 171430-171441,171452-171463 et 171474-171485 ne peuvent faire l'objet
aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire
indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet : répond aux critères suivants :
2.1. Inclusiecriteria 2.1. Critères d'inclusion
De rechthebbende lijdt aan chronische kritieke niet opereerbare Le bénéficiaire souffre d'ischémie critique chronique non opérable des
ischemie van de onderste ledematen en voldoet aan alle volgende inclusiecriteria : membres inférieurs et satisfait à tous les critères d'inclusion :
1) Kritieke ischemie van de onderste ledematen met rustpijnen sinds 1) Ischémie critique des membres inférieurs avec douleur au repos
ten minste één maand, met of zonder beperkt gangreen (max. 2 tenen of depuis au moins 1 mois, avec ou sans gangrène limitée (max. 2 orteils
oppervlakkige necrose van de hiel), met of zonder arterieel ulcus ou nécrose superficielle du talon), avec ou sans ulcère artériel
(minder dan 3 cm en oppervlakkig), zonder actieve infectie van de (inférieur à 3 cm et superficiel), sans infection active au niveau des
trofische letsels; lésions trophiques;
De ernst van het ischemische vaatlijden moet worden aangetoond met La gravité des affections vasculaires ischémiques doit être démontrée
klinische gegevens, met het resultaat van een dopplercurve ter hoogte par des données cliniques, par le résultat d'une courbe de doppler à
van de enkel, met arteriografiebeelden en met een evaluatie van de hauteur de la cheville, par des images d'artériographie et par une
microcirculatie. De evaluatie van de microcirculatie gebeurt aan de évaluation de la microcirculation. L'évaluation de la microcirculation
hand van de resultaten van een transcutane zuurstofdiffusie bij de est effectuée au moyen des résultats d'une diffusion d'oxygène
rechthebbende in lighouding en met hangende benen; transcutanée chez le patient en position couchée et en position jambes pendantes;
EN ET
2) Positieve resultaten bekomen tijdens de testperiode die verplicht 2) Résultats positifs obtenus pendant la période de test qui doit
moet worden uitgevoerd : obligatoirement être exécutée :
Een proeftherapie van minimaal vijftien dagen met een percutaan
geïmplanteerde elektrode of chirurgische lead dient uitgevoerd te Une thérapie d'essai de quinze jours minimum avec électrode implantée
worden na akkoord van het College van geneesheren-directeurs in een par voie percutanée ou extension chirurgicale doit être réalisée après
van de volgende gevallen : accord du Collège des médecins directeurs dans un des cas suivants :
de Tc-PO2 waarde aan de voet in lighouding ligt tussen 10 mm Hg en 30 la valeur Tc-PO2 au niveau du pied en position couchée se situe entre
mm Hg of is gelijk aan 10 mm Hg; 10 mm Hg et 30 mm Hg ou est égale à 10 mm Hg;
de Tc-PO2 waarde aan de voet in lighouding is lager dan 10 mm Hg, maar la valeur Tc-PO2 au niveau du pied en position couchée est inférieure
stijgt tot 20 mm Hg of meer bij de voet in hangende positie. à 10 mm Hg, mais remonte à 20 mmHg ou plus avec le pied en position
De resultaten van de proeftherapie worden als positief beschouwd als pendante. Les résultats de la thérapie d'essai sont considérés comme positifs si
de pijn met ten minste 50% is verminderd en als de pijnmedicatie kan la douleur est diminuée d'au moins de 50% et si on peut réduire la
worden verminderd dankzij de testneurostimulatie met een duidelijke prise d'antalgiques grâce à la neurostimulation d'essai avec une
verbetering van de levenskwaliteit; amélioration manifeste de la qualité de vie;
EN ET
3) Een duurzame revascularisatie is hoogst onwaarschijnlijk; 3) Une revascularisation durable est hautement improbable;
EN ET
4) Distale perfusiedruk lager dan 50 mmHg, met een drukindex 4) Pression de perfusion distale inférieure à 50 mmHg, avec un index
enkel/onderarm van 35% of in geval van diabetescalcinosis van de de pression cheville/bras inférieur à 35 % ou en cas de calcinose
tunica media, afwezigheid van perifere pulsaties; diabétique de la média, absence de pulsations périphériques;
EN ET
5) De levensverwachting bedraagt vijf jaar of meer; 5) L'espérance de vie est de cinq ans ou plus;
EN ET
6) De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de neurostimulator en het duurzaam en optimaal gebruik van het hulpmiddel toelaten. 2.2. Exclusiecriteria Om het even welke chirurgische contra-indicatie om een dergelijke ingreep te ondergaan OF tegenindicaties in het kader van een ingreep onder anaesthesie OF andere risiscofactoren voor een chirurgische ingreep (ernstige 6) L'état général du bénéficiaire doit permettre l'implantation du neurostimulateur ainsi que l'utilisation durable et optimale du dispositif. 2.2. Critères d'exclusion Toute contre-indication chirurgicale d'une telle intervention OU les contre-indications dans le cadre d'une intervention sous anesthésie OU d'autres facteurs à risque pour une intervention chirurgicale
cardiovasculaire aandoening, coagulopathie,...) (affection cardiovasculaire grave, coagulopathie, ...)
3. Criteria betreffende het hulpmiddel 3. Critères concernant le dispositif
De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301 en 171312-171323 kunnen enkel in 171275-171286, 171290-171301 et 171312-171323 ne peuvent faire l'objet
aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le dispositif
indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet : répond aux critères suivants :
3.1. Definitie 3.1. Définition
Niet van toepassing Pas d'application
3.2. Criteria 3.2. Critères
Niet van toepassing Pas d'application
3.3. Garantievoorwaarden 3.3. Condition de garantie
Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative pour les
verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301 en 171312-171323 moeten de volgende 171275-171286, 171290-171301 et 171312-171323, les garanties suivantes
garanties worden gegeven : doivent être données :
Defect van het hulpmiddel : Défaut du dispositif :
Een garantie (warranty) in geval van defect van het hulpmiddel moet Une garantie (warranty) en cas de défaut du dispositif doit être
voor een periode van vijftien maanden gegeven worden donnée pour une période de quinze mois.
Levensduur : Durée de vie :
Een garantie pro rata van vijftien maanden moet worden gegeven voor Une garantie de quinze mois au prorata doit être donnée pour les
unilaterale neurostimulatoren in geval van end-of-life en een garantie neurostimulateurs unilatéraux en cas d'end-of-life et une garantie de
pro rata van vierentwintig maanden moet worden gegeven voor bilaterale vingt-quatre mois au prorata doit être donnée pour les
neurostimulatoren in geval van end-of-life. neurostimulateurs bilatéraux en cas d'end-of-life.
4. Aanvraagprocedure en formulieren 4. Procédure de demande et formulaires
4.1. Eerste implantatie 4.1. Première implantation
De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171334-171345, Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171334-171345,
171371-171382, 171393-171404 en 171415-171426, kunnen enkel in 171371-171382, 171393-171404 et 171415-171426 ne peuvent faire l'objet
aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering d'une intervention de l'assurance obligatoire qu'après accord,
na akkoord van het College van geneesheren-directeurs vóór de implantatie. préalable à l'implantation, du Collège des médecins-directeurs
De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de La demande d'intervention de l'assurance obligatoire pour la
proefstimulatie horend bij verstrekkingen 171216-171220 en stimulation d'essai liée aux prestations 171216-171220 et
171231-171242 dient voorafgaand aan de ingreep door de implanterend 171231-171242 doit être envoyée préalablement à l'intervention par le
geneesheer-specialist overgemaakt te worden aan het College van médecin spécialiste implanteur au Collège des médecins-directeurs et
geneesheren-directeurs en ter kennisgeving aan de adviserend
geneesheer via het formulier G-Form-I-04 ondertekend door alle leden pour notification au médecin-conseil via le formulaire G-Form-I-04
van het multidisciplinaire team. signé par tous les membres de l'équipe pluridisciplinaire.
Deze aanvraag wordt voorgelegd aan de « Commissie Peer review La demande est soumise à la « Commission Peer review Neurostimulation
Neurostimulatie » ingesteld bij het College van » instaurée par le Collège des médecins-directeurs. Le Collège
geneesheren-directeurs. Het College bezorgt de aanvraag binnen de transmet la demande à cette Commission endéans les trente jours après
dertig dagen na ontvangst aan die Commissie. De Commissie Peer Review réception. La Commission Peer Review est composée d'au moins trois
bestaat uit ten minste drie leden aangewezen door de Belgische membres désignés par l'Association belge de Chirurgie vasculaire. Dans
Vereniging voor Vaatheelkunde. In die Commissie heeft ten minste één cette commission, au moins un membre de chaque groupe linguistique a
lid van elke taalgroep zitting. De leden van het College van
geneesheren-directeurs en de Commissie Tegemoetkoming van implantaten un siège. Les membres du Collège des médecins-directeurs et le Conseil
en invasieve medische hulpmiddelen kunnen de vergadering van deze Technique des Implants peuvent assister à la réunion de cette
commissie Peer Review bijwonen. Deze Commissie Peer Review wordt door Commission Peer Review. Cette Commission Peer Review est convoquée par
de Dienst in vergadering samengeroepen. le Service en assemblée.
De « Commissie Peer Review Neurostimulatie » heeft ten allen tijde de La « Commission Peer Review Neurostimulation » a toujours la
mogelijkheid om de implanterend geneesheer-specialist uit te nodigen possibilité d'inviter le médecin-spécialiste implanteur pour venir
om zijn dossiers persoonlijk te komen voorstellen présenter personnellement ses dossiers.
Daarna wordt de aanvraag tot tegemoetkoming, met gemotiveerd advies Ensuite, la demande de remboursement est de nouveau soumise avec avis
van de « Commissie Peer Review Neurostimulatie », terug voorgelegd aan het College van geneesheren-directeurs die de uiteindelijke beslissing tot tegemoetkoming door de verplichte verzekering of tot weigering proefstimulatie neemt. Binnen de dertig dagen die volgen op de ontvangst bij het College van dit gemotiveerd advies, wordt de beslissing van het College van geneesheren-directeurs gelijktijdig en onmiddellijk meegedeeld aan de adviserend geneesheer, de implanterend geneesheer-specialist en de ziekenhuisapotheker. In geval van een gunstige beslissing tot proefstimulatie dient de implanterend geneesheer-specialist vervolgens het resultaat bekomen bij de proefbehandeling aan het College van geneesheren-directeurs over te maken die het binnen de dertig dagen na ontvangst voor advies bezorgt aan de Commissie Peer Review. Op basis van het advies van de motivé de la « Commission Peer Review Neurostimulation » au Collège des médecins-directeurs qui prend la décision finale de remboursement par l'assurance obligatoire ou de refus de la stimulation d'essai Endéans les trente jours qui suivent la réception au Collège de cet avis, la décision du Collège des médecins-directeurs doit être communiquée simultanément et immédiatement au médecin conseil, au médecin spécialiste implanteur et au pharmacien hospitalier En cas d'un avis positif pour une stimulation d'essai le médecin-spécialiste implanteur doit ensuite transmettre le résultat obtenu lors d'une stimulation d'essai au Collège des médecins-directeurs qui le renvoie endéans les trente jours après réception pour avis à la Commission peer review. Sur base de l'avis de
Commissie peer review neemt het College een beslissing tot vergoeding la Commission peer review le Collège prend une décision de
van de definitieve neurostimulator binnen de dertig dagen die volgen remboursement du neurostimulateur définitif endéans les trente jours
op de ontvangst bij het College van het advies van de Commissie Peer qui suivent la réception au Collège de l'avis de la Commission Peer
Review. De beslissing wordt onmiddellijk en gelijktijdig meegedeeld Review. La décision doit être communiquée simultanément et
aan de adviserend geneesheer de implanterend geneesheer-specialist en immédiatement au médecin-conseil, au médecin spécialiste implanteur et
de ziekenhuisapotheker. au pharmacien hospitalier
De documenten (follow-up inbegrepen) waaruit blijkt dat voldaan is aan Les documents (y compris les follow-up) desquels il ressort qu'il est
de bovenvermelde voorwaarden voor implantatie, moeten steeds in het satisfait aux conditions susmentionnées pour l'implantation, doivent
medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn. toujours être présents dans le dossier médical du bénéficiaire.
4.2. Vervanging 4.2. Remplacement
De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de La demande d'intervention de l'assurance obligatoire pour les
verstrekkingen 171253-171264, 171290-171301, 171356-171360, prestations 171253-171264, 171290-171301, 171356-171360,
171371-171382, 171393-171404 en 171415-171426 dient voorafgaand aan de 171371-171382, 171393-171404 et 171415-171426 doit être envoyée au
ingreep door de implanterend geneesheer-specialist overgemaakt te collège de médecins-directeurs avant l'implantation par le
worden aan het College van geneesheren-directeurs via het formulier médecin-spécialiste implanteur, via le formulaire G-Form-I-05 signé
G-Form-I-05 ondertekend door alle leden van het multidisciplinaire par tous les membres de l'équipe pluridisciplinaire. La raison du
team. De reden van de vervanging moet verplicht vermeld worden remplacement doit obligatoirement être indiquée.
De aanvraag tot tegemoetkoming wordt voorgelegd aan de « Commissie La demande d'intervention doit être soumise à la « Commission Peer
Peer Review Neurostimulatie » ingesteld bij het College van Review Neurostimulation » instaurée par le Collège des
geneesheren-directeurs, en functionerend zoals beschreven onder 4.1 médecins-directeurs, et fonctionnant comme décrite sous 4.1.
De te volgen procedure is identiek aan die bij een eerste implantatie, La procédure à suivre est identique à celle d'une première
zonder dat er evenwel een nieuwe proefstimulatie uitgevoerd wordt. implantation, sans qu'une nouvelle stimulation d'essai soit effectuée.
Binnen de dertig dagen die volgen op de ontvangst bij het College van Endéans les trente jours qui suivent la réception au Collège de l'avis
het advies van de Commissie Peer Review, wordt de beslissing van het de la Commission Peer Review, la décision du Collège des
College van geneesheren-directeurs, op basis van het advies van de médecins-directeurs, sur base de l'avis de la Commission Peer Review
Commissie Peer Review Neurostimulatie, gelijktijdig en onmiddellijk Neurostimulation, est communiquée simultanément et directement au
aan de adviserend geneesheer, de implanterend geneesheer-specialist en médecin-conseil, au médecin-spécialiste implanteur et au pharmacien
de ziekenhuisapotheker, meegedeeld. hospitalier
4.3. Voortijdige vervanging 4.3. Remplacement prématuré
Niet van toepassing Pas d'application
4.4. Afwijking van de procedure 4.4. Dérogation à la procédure
Niet van toepassing Pas d'application
5. Attesteringsregels 5. Règles d'attestation
5.1. Cumulatie en niet-cumulatieregels 5.1. Règles de cumul et de non-cumul
Niet van toepassing Pas d'application
5.2. Andere regels 5.2. Autres règles
Na een ongunstige proefbehandeling mag niet overgegaan worden tot de Après une stimulation d'essai défavorable, on ne peut pas procéder à
implantatie van een definitieve neurostimulator. De testelektrode mag l'implantation d'un neurostimulateur définitif. L'électrode d'essai
geattesteerd worden onder de verstrekking 171430-171441, 171452-171463 peut être attestée sous la prestation 171430-171441, 171452-171463 ou
of 171474-171485. 171474-171485.
5.3. Afwijking van de attesteringsregels 5.3. Dérogation aux règles d'attestation
Niet van toepassing Pas d'application
6. Resultaten en statistieken 6. Résultats et statistiques
Niet van toepassing Pas d'application
7. Allerlei 7. Divers
Niet van toepassing Pas d'application
3° Aan de vergoedingsvoorwaarde G- § 09, opschrift "Gelinkte 3° A la condition de remboursement G- § 09, intitulé " Prestation(s)
verstrekking(en) :" worden de volgende verstrekkingen toegevoegd : liée(s) : ", les prestations suivantes sont ajoutées :
"171216-171220 "171216-171220
171231-171242 171231-171242
171253-171264 171253-171264
171275-171286 171275-171286
171290-171301 171290-171301
171312-171323 171312-171323
171334-171345 171334-171345
171356-171360 171356-171360
171371-171382 171371-171382
171393-171404 171393-171404
171415-171426 171415-171426
171430-171441 171430-171441
171452-171463 171452-171463
171474-171485" 171474-171485"

Art. 2.In bijlage 2 van hetzelfde besluit wordt de nominatieve lijst

Art. 2.Dans le même arrêté, est insérée dans l'annexe 2 la liste
ingevoegd die als bijlage gaat bij dit besluit nominative annexée au présent arrêté.

Art. 3.Dit besluit treedt in werking op 1 december 2014.

Art. 3.Le présent arrêté entre en vigueur le 1er décembre 2014.
Brussel, 5 mei 2015. Bruxelles, le 5 mai 2015.
Mevr. M. DE BLOCK Mme M. DE BLOCK
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