← Terug naar "Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het in de
handel brengen of registratie werd verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT -
FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...)"
| Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen of registratie werd verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...) | Liste des médicaments à usage humain auxquels une autorisation de mise sur le marché ou enregistrement a été octroyé entre le 1 er février 2009 et le 28 février 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...) |
|---|---|
| FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN | AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE |
| Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk | Liste des médicaments à usage humain |
| gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen (VHB) | auxquels une autorisation de mise sur le marché (AMM) |
| of registratie werd verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari | ou enregistrement a été octroyé entre le 1er février 2009 et le 28 |
| 2009 | février 2009 |
| DENOMINATION | DENOMINATION |
| - BENAMING | - BENAMING |
| FORME PHARMACEUTIQUE | FORME PHARMACEUTIQUE |
| CONDITIONNEMENT | CONDITIONNEMENT |
| - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING | - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING |
| DETENTEUR D'AUTORISATION | DETENTEUR D'AUTORISATION |
| - HOUDER VAN DE VERGUNNING | - HOUDER VAN DE VERGUNNING |
| DATE DE 1re AUTORISATION | DATE DE 1re AUTORISATION |
| DATUM EERSTE VERGUNNING | DATUM EERSTE VERGUNNING |
| N° D'AUTORISATION | N° D'AUTORISATION |
| - VERGUNNINGSNUMMER | - VERGUNNINGSNUMMER |
| BASE LEGALE | BASE LEGALE |
| - WETTELIJKE BASIS | - WETTELIJKE BASIS |
| DELIVRANCE | DELIVRANCE |
| - AFLEVERING | - AFLEVERING |
| PRINCIPES ACTIFS | PRINCIPES ACTIFS |
| - ACTIEVE BESTANDDELEN | - ACTIEVE BESTANDDELEN |
| CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 1000 MG | CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 1000 MG |
| POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE | POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE |
| POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS | POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| FRESENIUS KABI NV/SA (BE) | FRESENIUS KABI NV/SA (BE) |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE333426 | BE333426 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE | CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE |
| CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 2000 MG | CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 2000 MG |
| POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE | POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE |
| POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS | POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| FRESENIUS KABI NV/SA (BE) | FRESENIUS KABI NV/SA (BE) |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE333435 | BE333435 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE | CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE |
| CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 500 MG | CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 500 MG |
| POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE | POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE |
| POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS | POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| FRESENIUS KABI NV/SA (BE) | FRESENIUS KABI NV/SA (BE) |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE333417 | BE333417 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE | CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE |
| CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG | CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU |
| SANDOZ NV (BE) | SANDOZ NV (BE) |
| 27/02/09 | 27/02/09 |
| BE334336 | BE334336 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| LOSARTAN POTASSIUM | LOSARTAN POTASSIUM |
| CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG | CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE |
| SANDOZ NV (BE) | SANDOZ NV (BE) |
| 27/02/09 | 27/02/09 |
| BE334345 | BE334345 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| LOSARTAN POTASSIUM | LOSARTAN POTASSIUM |
| CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG | CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU |
| SANDOZ NV (BE) | SANDOZ NV (BE) |
| 27/02/09 | 27/02/09 |
| BE334302 | BE334302 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| LOSARTAN POTASSIUM | LOSARTAN POTASSIUM |
| CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG | CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE |
| SANDOZ NV (BE) | SANDOZ NV (BE) |
| 27/02/09 | 27/02/09 |
| BE334311 | BE334311 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| LOSARTAN POTASSIUM | LOSARTAN POTASSIUM |
| CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG | CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU |
| SANDOZ NV (BE) | SANDOZ NV (BE) |
| 27/02/09 | 27/02/09 |
| BE334327 | BE334327 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| HYDROCHLOROTHIAZIDE | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| LOSARTAN POTASSIUM | LOSARTAN POTASSIUM |
| DOLENIO 1178 MG | DOLENIO 1178 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE |
| BLUE BIO PHARMACEUTICALS LTD (IE) | BLUE BIO PHARMACEUTICALS LTD (IE) |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE333444 | BE333444 |
| 7 | 7 |
| FD | FD |
| GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE |
| DOMANION 2 MG | DOMANION 2 MG |
| COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) | SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333812 | BE333812 |
| 6 | 6 |
| MH | MH |
| PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| DOMANION 4 MG | DOMANION 4 MG |
| COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) | SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333821 | BE333821 |
| 6 | 6 |
| MH | MH |
| PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML | EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 5 ML | 5 ML |
| ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) | ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333636 | BE333636 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML | EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 10 ML | 10 ML |
| ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) | ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333645 | BE333645 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML | EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 25 ML | 25 ML |
| ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) | ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333654 | BE333654 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML | EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 100 ML | 100 ML |
| ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) | ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333663 | BE333663 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML | EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 5 ML | 5 ML |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333916 | BE333916 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML | EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 10 ML | 10 ML |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333925 | BE333925 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML | EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 25 ML | 25 ML |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333934 | BE333934 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML | EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 75 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 75 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 75 ML | 75 ML |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333943 | BE333943 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML | EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML | SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 100 ML | 100 ML |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333952 | BE333952 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| FENTANYL MYLAN 100 MCG/H | FENTANYL MYLAN 100 MCG/H |
| DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE | DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE |
| PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET | PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET |
| MYLAN BVBA/SPRL (BE) | MYLAN BVBA/SPRL (BE) |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333995 | BE333995 |
| 8 | 8 |
| MS | MS |
| FENTANYL | FENTANYL |
| FENTANYL MYLAN 25 MCG/H | FENTANYL MYLAN 25 MCG/H |
| DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE | DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE |
| PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET | PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET |
| MYLAN BVBA/SPRL (BE) | MYLAN BVBA/SPRL (BE) |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333961 | BE333961 |
| 8 | 8 |
| MS | MS |
| FENTANYL | FENTANYL |
| FENTANYL MYLAN 50 MCG/H | FENTANYL MYLAN 50 MCG/H |
| DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE | DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE |
| PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET | PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET |
| MYLAN BVBA/SPRL (BE) | MYLAN BVBA/SPRL (BE) |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333977 | BE333977 |
| 8 | 8 |
| MS | MS |
| FENTANYL | FENTANYL |
| FENTANYL MYLAN 75 MCG/H | FENTANYL MYLAN 75 MCG/H |
| DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE | DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE |
| PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET | PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET |
| MYLAN BVBA/SPRL (BE) | MYLAN BVBA/SPRL (BE) |
| 19/02/09 | 19/02/09 |
| BE333986 | BE333986 |
| 8 | 8 |
| MS | MS |
| FENTANYL | FENTANYL |
| FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML | FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 50 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 50 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 50 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 50 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334065 | BE334065 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| FLUCONAZOLE | FLUCONAZOLE |
| FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML | FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 100 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 100 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 100 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 100 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334074 | BE334074 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| FLUCONAZOLE | FLUCONAZOLE |
| FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML | FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 200 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 200 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 200 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 200 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334083 | BE334083 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| FLUCONAZOLE | FLUCONAZOLE |
| FLUDARABIN ACTAVIS 50 MG | FLUDARABIN ACTAVIS 50 MG |
| POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE | POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE |
| POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - | POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - |
| INJECTIEFLACON GLAS | INJECTIEFLACON GLAS |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 06/02/09 | 06/02/09 |
| BE333146 | BE333146 |
| 3 | 3 |
| M4 | M4 |
| FLUDARABINE PHOSPHATE | FLUDARABINE PHOSPHATE |
| GENTAMYCINE B. BRAUN 1 MG/ML | GENTAMYCINE B. BRAUN 1 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 02/02/09 | 02/02/09 |
| BE333024 | BE333024 |
| 9 | 9 |
| M4 | M4 |
| GENTAMICIN SULFATE | GENTAMICIN SULFATE |
| GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML | GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 02/02/09 | 02/02/09 |
| BE333033 | BE333033 |
| 9 | 9 |
| M4 | M4 |
| GENTAMICIN SULFATE | GENTAMICIN SULFATE |
| GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML | GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML |
| SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 120 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 120 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 120 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 120 ML |
| B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) | B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) |
| 02/02/09 | 02/02/09 |
| BE333042 | BE333042 |
| 9 | 9 |
| M4 | M4 |
| GENTAMICIN SULFATE | GENTAMICIN SULFATE |
| IRINOTECAN ACTAVIS GROUP 20 MG/ML | IRINOTECAN ACTAVIS GROUP 20 MG/ML |
| SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML | SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML |
| CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON | CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON |
| GLAS 25 ML | GLAS 25 ML |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 06/02/09 | 06/02/09 |
| BE333121 | BE333121 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE |
| ISOCURAL 40 MG | ISOCURAL 40 MG |
| CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU |
| CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU |
| PIERRE FABRE BENELUX (BE) | PIERRE FABRE BENELUX (BE) |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE334047 | BE334047 |
| 9 | 9 |
| M1 | M1 |
| ISOTRETINOINUM | ISOTRETINOINUM |
| ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG | ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334092 | BE334092 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG | ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334101 | BE334101 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG | ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334117 | BE334117 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG | ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334126 | BE334126 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| ITRASAN 100 MG | ITRASAN 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334135 | BE334135 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| ITRASAN 100 MG | ITRASAN 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU |
| JEANNINE LAGASSE (BE) | JEANNINE LAGASSE (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334144 | BE334144 |
| 3 | 3 |
| M1 | M1 |
| ITRACONAZOLE | ITRACONAZOLE |
| LEVOFLOXACINE TEVA 250 MG | LEVOFLOXACINE TEVA 250 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 06/02/09 | 06/02/09 |
| BE333155 | BE333155 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| LEVOFLOXACINE TEVA 500 MG | LEVOFLOXACINE TEVA 500 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU |
| TEVA PHARMA BELGIUM N.V. | TEVA PHARMA BELGIUM N.V. |
| 06/02/09 | 06/02/09 |
| BE333164 | BE333164 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| MAASOL | MAASOL |
| TROUSSE POUR PREPARATION RADIOPHARMACEUTIQUE, POUDRE POUR SUSPENSION | TROUSSE POUR PREPARATION RADIOPHARMACEUTIQUE, POUDRE POUR SUSPENSION |
| INJECTABLE - FLACON VERRE 10 ML | INJECTABLE - FLACON VERRE 10 ML |
| KIT VOOR RADIOFARMACEUTISCH PREPARAAT, POEDER VOOR OPLOSSING VOOR | KIT VOOR RADIOFARMACEUTISCH PREPARAAT, POEDER VOOR OPLOSSING VOOR |
| INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 ML | INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 ML |
| GE HEALTHCARE BVBA (BE) | GE HEALTHCARE BVBA (BE) |
| 26/02/09 | 26/02/09 |
| BE334284 | BE334284 |
| 2 | 2 |
| M1 | M1 |
| ALBUMINA HUMANA | ALBUMINA HUMANA |
| MYCOPHENOLAATMOFETIL ACTAVIS 500 MG | MYCOPHENOLAATMOFETIL ACTAVIS 500 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 02/02/09 | 02/02/09 |
| BE333051 | BE333051 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| MYCOFENOLATE MOFETIL | MYCOFENOLATE MOFETIL |
| NOLITERAX 10 MG/2,5 MG | NOLITERAX 10 MG/2,5 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP | COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP |
| SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) | SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333742 | BE333742 |
| 5 | 5 |
| MH | MH |
| INDAPAMIDE | INDAPAMIDE |
| PERINDOPRIL ARGININE | PERINDOPRIL ARGININE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ | GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ |
| PVC/ALU | PVC/ALU |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/ | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/ |
| PVC/ALU | PVC/ALU |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333575 | BE333575 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE | GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333584 | BE333584 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ | GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ |
| PVC/ALU | PVC/ALU |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ |
| ALU/PVC/ALU | ALU/PVC/ALU |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333593 | BE333593 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE | GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333602 | BE333602 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/PVC/ALU | GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/PVC/ALU |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/PVC/ALU | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/PVC/ALU |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333611 | BE333611 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG | OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG |
| GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE | GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE |
| MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE | MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333627 | BE333627 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| OMEPRAZOLE | OMEPRAZOLE |
| OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML | OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML |
| SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 40 ML | SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 40 ML |
| CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON | CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON |
| GLAS 40 ML | GLAS 40 ML |
| HOSPIRA BENELUX BVBA (BE) | HOSPIRA BENELUX BVBA (BE) |
| 06/02/09 | 06/02/09 |
| BE333112 | BE333112 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| OXALIPLATINE | OXALIPLATINE |
| PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG | PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG |
| COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU | COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU |
| MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU | MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| BE333514 | BE333514 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE |
| PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG | PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG |
| COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE | COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE |
| MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE | MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| BE333523 | BE333523 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE |
| PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG | PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG |
| COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU | COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU |
| MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU | MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| BE333532 | BE333532 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE |
| PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG | PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG |
| COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE | COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE |
| MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE | MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| BE333541 | BE333541 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE |
| PAROXEMYLAN 20 MG | PAROXEMYLAN 20 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU/OPA/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU/OPA/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU/OPA/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU/OPA/ALU |
| MYLAN BVBA/SPRL (BE) | MYLAN BVBA/SPRL (BE) |
| 02/02/09 | 02/02/09 |
| BE333015 | BE333015 |
| 3 | 3 |
| MH | MH |
| PAROXETINE HYDROCHLORIDE | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| PAROXETIN ACTAVIS 20 MG | PAROXETIN ACTAVIS 20 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 04/02/09 | 04/02/09 |
| BE333076 | BE333076 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| PAROXETINE HYDROCHLORIDE | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| PAROXETIN ACTAVIS 20 MG | PAROXETIN ACTAVIS 20 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP | COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP | FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 04/02/09 | 04/02/09 |
| BE333085 | BE333085 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PAROXETINE HYDROCHLORIDE | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| PAROXETIN ACTAVIS 30 MG | PAROXETIN ACTAVIS 30 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 04/02/09 | 04/02/09 |
| BE333094 | BE333094 |
| 8 | 8 |
| M1 | M1 |
| PAROXETINE HYDROCHLORIDE | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| PAROXETIN ACTAVIS 30 MG | PAROXETIN ACTAVIS 30 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP | COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP | FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP |
| ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) | ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) |
| 04/02/09 | 04/02/09 |
| BE333103 | BE333103 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PAROXETINE HYDROCHLORIDE | PAROXETINE HYDROCHLORIDE |
| PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO | PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334162 | BE334162 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| GLUCOSE MONOHYDRATE | GLUCOSE MONOHYDRATE |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO | PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334171 | BE334171 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| GLUCOSE MONOHYDRATE | GLUCOSE MONOHYDRATE |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO | PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334187 | BE334187 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| GLUCOSE MONOHYDRATE | GLUCOSE MONOHYDRATE |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 50 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 50 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 50 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 50 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334196 | BE334196 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 100 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 100 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 100 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 100 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334205 | BE334205 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 150 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 150 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 150 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 150 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334214 | BE334214 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334223 | BE334223 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334232 | BE334232 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PLASMALYTE A VIAFLO | PLASMALYTE A VIAFLO |
| SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML | SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML |
| OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML | OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML |
| BAXTER S.A. (BE) | BAXTER S.A. (BE) |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE334241 | BE334241 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| SODIUM CHLORIDE | SODIUM CHLORIDE |
| POTASSIUM CHLORIDE | POTASSIUM CHLORIDE |
| MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE |
| SODIUM ACETATE TRIHYDRATE | SODIUM ACETATE TRIHYDRATE |
| SODIUM GLUCONATE | SODIUM GLUCONATE |
| PROPOFOL EG 10 MG/ML | PROPOFOL EG 10 MG/ML |
| EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML | EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML |
| EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 | EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 |
| ML | ML |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333681 | BE333681 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PROPOFOL | PROPOFOL |
| PROPOFOL EG 10 MG/ML | PROPOFOL EG 10 MG/ML |
| EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 20 ML | EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 20 ML |
| EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 20 | EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 20 |
| ML | ML |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333697 | BE333697 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PROPOFOL | PROPOFOL |
| PROPOFOL EG 10 MG/ML | PROPOFOL EG 10 MG/ML |
| EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML | EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML |
| EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 | EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 |
| ML | ML |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333706 | BE333706 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PROPOFOL | PROPOFOL |
| PROPOFOL EG 10 MG/ML | PROPOFOL EG 10 MG/ML |
| EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML | EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML |
| EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS | EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS |
| 100 ML | 100 ML |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333715 | BE333715 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PROPOFOL | PROPOFOL |
| PROPOFOL EG 20 MG/ML | PROPOFOL EG 20 MG/ML |
| EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML | EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML |
| EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 | EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 |
| ML | ML |
| EUROGENERICS NV (BE) | EUROGENERICS NV (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333724 | BE333724 |
| 8 | 8 |
| M4 | M4 |
| PROPOFOL | PROPOFOL |
| RETROVIR 100 MG | RETROVIR 100 MG |
| GELULES - FLACON VERRE | GELULES - FLACON VERRE |
| CAPSULES, HARD - FLES GLAS | CAPSULES, HARD - FLES GLAS |
| GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) | GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333846 | BE333846 |
| - | - |
| M4 | M4 |
| ZIDOVUDINE | ZIDOVUDINE |
| RETROVIR 100 MG | RETROVIR 100 MG |
| GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) | GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333855 | BE333855 |
| - | - |
| M4 | M4 |
| ZIDOVUDINE | ZIDOVUDINE |
| RETROVIR 300 MG | RETROVIR 300 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON VERRE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON VERRE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES GLAS | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES GLAS |
| GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) | GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333864 | BE333864 |
| - | - |
| M4 | M4 |
| ZIDOVUDINE | ZIDOVUDINE |
| SINGULAIR 4 MG | SINGULAIR 4 MG |
| GRANULES - SACHET-DOSE PE/ALU/PES | GRANULES - SACHET-DOSE PE/ALU/PES |
| GRANULAAT - SACHET PE/ALU/PES | GRANULAAT - SACHET PE/ALU/PES |
| MERCK,SHARP & DOHME B.V. (BE) | MERCK,SHARP & DOHME B.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333672 | BE333672 |
| 0 | 0 |
| M1 | M1 |
| MONTELUKAST SODIUM | MONTELUKAST SODIUM |
| STEOVIT D3 500 MG/200 I.E. | STEOVIT D3 500 MG/200 I.E. |
| COMPRIMES A CROQUER - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU | COMPRIMES A CROQUER - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU |
| KAUWTABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU | KAUWTABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU |
| NYCOMED BELGIUM | NYCOMED BELGIUM |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333873 | BE333873 |
| 2 | 2 |
| FD | FD |
| CALCIUM CARBONATE | CALCIUM CARBONATE |
| COLECALCIFEROL | COLECALCIFEROL |
| STEOVIT D3 MUNTSMAAK 500 MG/400 I.E. | STEOVIT D3 MUNTSMAAK 500 MG/400 I.E. |
| COMPRIMES A CROQUER - PILULIER HDPE | COMPRIMES A CROQUER - PILULIER HDPE |
| KAUWTABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE | KAUWTABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE |
| NYCOMED BELGIUM | NYCOMED BELGIUM |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| BE333557 | BE333557 |
| - | - |
| FD | FD |
| CALCIUM CARBONATE | CALCIUM CARBONATE |
| COLECALCIFEROL | COLECALCIFEROL |
| TERAXANS 10 MG/2,5 MG | TERAXANS 10 MG/2,5 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP | COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP |
| EUTHERAPIE BENELUX S.A./ | EUTHERAPIE BENELUX S.A./ |
| N.V. (BE) | N.V. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333733 | BE333733 |
| 5 | 5 |
| MH | MH |
| INDAPAMIDE | INDAPAMIDE |
| PERINDOPRIL ARGININE | PERINDOPRIL ARGININE |
| THERACAP 37 MBQ - 5550 MBQ | THERACAP 37 MBQ - 5550 MBQ |
| GELULES - GODET | GELULES - GODET |
| CAPSULES, HARD - CUP | CAPSULES, HARD - CUP |
| GE HEALTHCARE BVBA (BE) | GE HEALTHCARE BVBA (BE) |
| 26/02/09 | 26/02/09 |
| BE334266 | BE334266 |
| 2 | 2 |
| M4 | M4 |
| IODIDUM (I-131) NATRII | IODIDUM (I-131) NATRII |
| TOCTINO 10 MG | TOCTINO 10 MG |
| CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU | CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU |
| CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU | CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU |
| BASILEA MEDICAL LTD (UK) | BASILEA MEDICAL LTD (UK) |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE334004 | BE334004 |
| 0 | 0 |
| M1 | M1 |
| ALITRETINOINUM | ALITRETINOINUM |
| TOCTINO 10 MG | TOCTINO 10 MG |
| CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU |
| CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU |
| BASILEA MEDICAL LTD (UK) | BASILEA MEDICAL LTD (UK) |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE334013 | BE334013 |
| 0 | 0 |
| M1 | M1 |
| ALITRETINOINUM | ALITRETINOINUM |
| TOCTINO 30 MG | TOCTINO 30 MG |
| CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU | CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU |
| CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU | CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU |
| BASILEA MEDICAL LTD (UK) | BASILEA MEDICAL LTD (UK) |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE334022 | BE334022 |
| 0 | 0 |
| M1 | M1 |
| ALITRETINOINUM | ALITRETINOINUM |
| TOCTINO 30 MG | TOCTINO 30 MG |
| CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU |
| CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU | CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU |
| BASILEA MEDICAL LTD (UK) | BASILEA MEDICAL LTD (UK) |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE334031 | BE334031 |
| 0 | 0 |
| M1 | M1 |
| ALITRETINOINUM | ALITRETINOINUM |
| TOLTERODINE SANDOZ 1 MG | TOLTERODINE SANDOZ 1 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333751 | BE333751 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TOLTERODINE SANDOZ 1 MG | TOLTERODINE SANDOZ 1 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333767 | BE333767 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TOLTERODINE SANDOZ 1 MG | TOLTERODINE SANDOZ 1 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333776 | BE333776 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TOLTERODINE SANDOZ 2 MG | TOLTERODINE SANDOZ 2 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333785 | BE333785 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TOLTERODINE SANDOZ 2 MG | TOLTERODINE SANDOZ 2 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333794 | BE333794 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TOLTERODINE SANDOZ 2 MG | TOLTERODINE SANDOZ 2 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE | COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE | FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE |
| SANDOZ N.V. / S.A. (BE) | SANDOZ N.V. / S.A. (BE) |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE333803 | BE333803 |
| 8 | 8 |
| MH | MH |
| TOLTERODINE TARTRATE | TOLTERODINE TARTRATE |
| TRIASELLE | TRIASELLE |
| COMPRIMES ENROBES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC | COMPRIMES ENROBES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC |
| OMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC | OMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC |
| MEDIMPEX FRANCE S.A. | MEDIMPEX FRANCE S.A. |
| 17/02/09 | 17/02/09 |
| BE333566 | BE333566 |
| 3 | 3 |
| M2 | M2 |
| ETHINYLESTRADIOL | ETHINYLESTRADIOL |
| LEVONORGESTRELUM | LEVONORGESTRELUM |
| Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een | Liste des médicaments à usage humain pour lesquels une autorisation |
| vergunning voor parallelinvoer is toegekend tussen 1 februari 2009 en | d'importation parallèle a été accordée entre le 1er février 2009 et le |
| 28 februari 2009 | 28 février 2009 |
| DENOMINATION | DENOMINATION |
| - BENAMING | - BENAMING |
| FORME PHARMACEUTIQUE - | FORME PHARMACEUTIQUE - |
| FARMACEUTISCHE VORM | FARMACEUTISCHE VORM |
| DETENTEUR D'AUTORISATION | DETENTEUR D'AUTORISATION |
| - HOUDER VAN DE VERGUNNING | - HOUDER VAN DE VERGUNNING |
| DATE DE 1re AUTORISATION | DATE DE 1re AUTORISATION |
| - DATUM EERSTE VERGUNNING | - DATUM EERSTE VERGUNNING |
| N° D'AUTORISATION | N° D'AUTORISATION |
| - VERGUNNINGS- | - VERGUNNINGS- |
| NUMMER | NUMMER |
| DELIVRANCE | DELIVRANCE |
| - AFLEVERING | - AFLEVERING |
| PRINCIPES ACTIFS - | PRINCIPES ACTIFS - |
| ACTIEVE BESTANDDELEN | ACTIEVE BESTANDDELEN |
| LIPITOR 40 MG | LIPITOR 40 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE |
| FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING | FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING |
| PI-PHARMA NV | PI-PHARMA NV |
| 09/02/09 | 09/02/09 |
| 1637PI0085F003 | 1637PI0085F003 |
| M1 | M1 |
| ATORVASTATINUM CALCII | ATORVASTATINUM CALCII |
| TAVANIC 500 MG | TAVANIC 500 MG |
| COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU | COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU |
| FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU | FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU |
| PI-PHARMA NV | PI-PHARMA NV |
| 23/02/09 | 23/02/09 |
| 1637PI0087F003 | 1637PI0087F003 |
| MH | MH |
| LEVOFLOXACIN | LEVOFLOXACIN |
| VOLTAREN EMULGEL 1 % | VOLTAREN EMULGEL 1 % |
| GEL - TUBE ALU | GEL - TUBE ALU |
| GEL - TUBE ALU | GEL - TUBE ALU |
| PI-PHARMA NV | PI-PHARMA NV |
| 09/02/09 | 09/02/09 |
| 1637PI0084F007 | 1637PI0084F007 |
| FD | FD |
| DICLOFENAC SODIUM (AS DIETHYLAMMONIUM) | DICLOFENAC SODIUM (AS DIETHYLAMMONIUM) |
| Betekenis van de codes die in de lijsten van de vergunningen voor het | Signification des codes figurant dans les listes d'autorisations de |
| in de handel brengen (VHB) of registraties voorkomen | mise sur le marché (AMM) ou enregistrements |
| Februari 2009 - Menselijk gebruik | Février 2009 - Usage humain |
| Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering | Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering |
| FD | FD |
| Médicament NON soumis à prescription conformément aux dispositions de | Médicament NON soumis à prescription conformément aux dispositions de |
| l'article 6, § 1erbis de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et | l'article 6, § 1erbis de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et |
| de l'article 65, § 3 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant | de l'article 65, § 3 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant |
| les médicaments à usage humain et vétérinaire. | les médicaments à usage humain et vétérinaire. |
| Geneesmiddel NIET aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de | Geneesmiddel NIET aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de |
| bepalingen van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de | bepalingen van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen en artikel 65, § 3, van het koninklijk besluit van 14 | geneesmiddelen en artikel 65, § 3, van het koninklijk besluit van 14 |
| december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en | december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en |
| diergeneeskundig gebruik. | diergeneeskundig gebruik. |
| M1 | M1 |
| Médicament sur prescription dont la délivrance ne peut pas être | Médicament sur prescription dont la délivrance ne peut pas être |
| prolongée conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, | prolongée conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, |
| alinéa 3, 1er tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et | alinéa 3, 1er tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et |
| de l'article 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les | de l'article 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les |
| médicaments à usage humain et vétérinaire. | médicaments à usage humain et vétérinaire. |
| Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering niet verlengbaar is | Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering niet verlengbaar is |
| overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 1ste | overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 1ste |
| streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel | streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel |
| 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende | 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende |
| geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. | geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. |
| M2 | M2 |
| Médicament sur prescription dont la délivrance peut être prolongée | Médicament sur prescription dont la délivrance peut être prolongée |
| conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 2e | conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 2e |
| tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article | tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article |
| 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à | 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à |
| usage humain et vétérinaire, | usage humain et vétérinaire, |
| Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering verlengbaar is | Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering verlengbaar is |
| overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 2de | overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 2de |
| streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel | streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel |
| 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende | 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende |
| geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik | geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik |
| M3 | M3 |
| Médicament soumis à prescription médicale avec mentions spéciales | Médicament soumis à prescription médicale avec mentions spéciales |
| conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 3e | conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 3e |
| tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article | tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article |
| 62 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à | 62 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à |
| usage humain et vétérinaire. | usage humain et vétérinaire. |
| Geneesmiddel onderworpen aan een medisch voorschrift met bijzondere | Geneesmiddel onderworpen aan een medisch voorschrift met bijzondere |
| vermeldingen overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde | vermeldingen overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde |
| lid, 3de streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en | lid, 3de streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en |
| artikel 62 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende | artikel 62 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende |
| geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. | geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. |
| M4 | M4 |
| Médicament soumis à prescription médicale restreinte conformément aux | Médicament soumis à prescription médicale restreinte conformément aux |
| dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 4e tiret, de la loi | dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 4e tiret, de la loi |
| du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article 63 de l'arrêté | du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article 63 de l'arrêté |
| royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et | royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et |
| vétérinaire | vétérinaire |
| Geneesmiddel onderworpen aan een beperkt medisch voorschrift | Geneesmiddel onderworpen aan een beperkt medisch voorschrift |
| overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 4de | overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 4de |
| streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel | streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel |
| 63 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende | 63 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende |
| geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik | geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik |
| MH | MH |
| M1 ou M4 selon la grandeur du conditionnement | M1 ou M4 selon la grandeur du conditionnement |
| M1 of M4 in functie van de verpakkingsgrootte | M1 of M4 in functie van de verpakkingsgrootte |
| MS | MS |
| M3 ou M3+M4 selon la grandeur du conditionnement | M3 ou M3+M4 selon la grandeur du conditionnement |
| M3 of M3+M4 in functie van de verpakkingsgrootte | M3 of M3+M4 in functie van de verpakkingsgrootte |
| Base réglementaire - Wettelijke basis | Base réglementaire - Wettelijke basis |
| - | - |
| Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 | Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 |
| premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. | premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. |
| Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel | Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel |
| 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. | 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. |
| 0 | 0 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6, § 1er,troisième alinéa de la loi du 25 mars 1964 sur les | 6, § 1er,troisième alinéa de la loi du 25 mars 1964 sur les |
| médicaments. | médicaments. |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6, § 1, derde lid van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6, § 1, derde lid van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen. | geneesmiddelen. |
| 2 | 2 |
| Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 | Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 |
| a) deuxième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. | a) deuxième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. |
| Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel | Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel |
| 2.8 a) tweede streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. | 2.8 a) tweede streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. |
| 3 | 3 |
| Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 | Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 |
| a) troisième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. | a) troisième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. |
| Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel | Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel |
| 2.8 a) derde streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. | 2.8 a) derde streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. |
| 5 | 5 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 3, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. | 6bis, § 3, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6bis, § 3, van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6bis, § 3, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen. | geneesmiddelen. |
| 6 | 6 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 4, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. | 6bis, § 4, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6bis, § 4, van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6bis, § 4, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen. | geneesmiddelen. |
| 7 | 7 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. | 6bis, § 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6bis, § 2, van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6bis, § 2, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen. | geneesmiddelen. |
| 8 | 8 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 1er, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars | 6bis, § 1er, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars |
| 1964 sur les médicaments | 1964 sur les médicaments |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6bis, § 1, vijfde lid, tweede streepje van de wet van 25 | van artikel 6bis, § 1, vijfde lid, tweede streepje van de wet van 25 |
| maart 1964 op de geneesmiddelen | maart 1964 op de geneesmiddelen |
| 9 | 9 |
| Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 1er, septième alinéa, de la loi du 25 mars 1964 sur les | 6bis, § 1er, septième alinéa, de la loi du 25 mars 1964 sur les |
| médicaments. | médicaments. |
| Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het | Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het |
| in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen | in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6bis, § 1, zevende lid, van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6bis, § 1, zevende lid, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen. | geneesmiddelen. |
| Lijst van de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een | Liste des médicaments à usage vétérinaire auxquels une autorisation de |
| vergunning voor het in de handel brengen (VHB) of registratie werd | mise sur le marché (AMM) ou enregistrement a été octroyé entre le 1er |
| verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari 2009 | février 2009 et le 28 février 2009 |
| DENOMINATION | DENOMINATION |
| - BENAMING | - BENAMING |
| FORME PHARMACEUTIQUE | FORME PHARMACEUTIQUE |
| CONDITIONNEMENT | CONDITIONNEMENT |
| - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING | - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING |
| DETENTEUR D'AUTORISATION | DETENTEUR D'AUTORISATION |
| HOUDER VAN DE VERGUNNING | HOUDER VAN DE VERGUNNING |
| DATE DE 1re AUTORISATION | DATE DE 1re AUTORISATION |
| DATUM EERSTE VERGUNNING | DATUM EERSTE VERGUNNING |
| N° D'AUTORISATION | N° D'AUTORISATION |
| - VERGUNNINGSNUMMER | - VERGUNNINGSNUMMER |
| BASE LEGALE | BASE LEGALE |
| - WETTELIJKE BASIS | - WETTELIJKE BASIS |
| DELIVRANCE | DELIVRANCE |
| - AFLEVERING | - AFLEVERING |
| PRINCIPES ACTIFS - | PRINCIPES ACTIFS - |
| ACTIEVE BESTANDDELEN | ACTIEVE BESTANDDELEN |
| ASPI-KEL 65 % | ASPI-KEL 65 % |
| POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE ALU | POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE ALU |
| POEDER VOOR ORALE OPLOSSING - ZAK ALU | POEDER VOOR ORALE OPLOSSING - ZAK ALU |
| KELA LABORATORIA N.V. | KELA LABORATORIA N.V. |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE-V334153 | BE-V334153 |
| - | - |
| M | M |
| ACEYLSALICYLIC ACID | ACEYLSALICYLIC ACID |
| BUPRECARE 0,3 MG/ML | BUPRECARE 0,3 MG/ML |
| SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE | SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS | OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS |
| ANIMALCARE LTD | ANIMALCARE LTD |
| 24/02/09 | 24/02/09 |
| BE-V334257 | BE-V334257 |
| R | R |
| M | M |
| BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE |
| BYEMITE 500 MG/ML | BYEMITE 500 MG/ML |
| EMULSION A DILUER POUR PULVERISATION CUTANEE - FLACON PE/PA | EMULSION A DILUER POUR PULVERISATION CUTANEE - FLACON PE/PA |
| CONCENTRAAT VOOR HUIDSPRAY, EMULSIE - FLES PE/PA | CONCENTRAAT VOOR HUIDSPRAY, EMULSIE - FLES PE/PA |
| BAYER N.V. | BAYER N.V. |
| 18/02/09 | 18/02/09 |
| BE-V333837 | BE-V333837 |
| R | R |
| M | M |
| PHOXIM | PHOXIM |
| SEDEDORM 1 MG/ML | SEDEDORM 1 MG/ML |
| SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE 10 ML | SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE 10 ML |
| OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS 10 ML | OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS 10 ML |
| VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. | VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. |
| 26/02/09 | 26/02/09 |
| BE-V334293 | BE-V334293 |
| R | R |
| M | M |
| MEDETOMIDINI HYDROCHLORIDUM | MEDETOMIDINI HYDROCHLORIDUM |
| VETMULIN 100 G/KG | VETMULIN 100 G/KG |
| PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PE | PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PE |
| PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PE | PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PE |
| HUVEPHARMA NV | HUVEPHARMA NV |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE-V333453 | BE-V333453 |
| R | R |
| M | M |
| TIAMULIN FUMARATE | TIAMULIN FUMARATE |
| VETMULIN 100 G/KG | VETMULIN 100 G/KG |
| PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PET/ALU/PE | PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PET/ALU/PE |
| PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PET/ALU/PE | PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PET/ALU/PE |
| HUVEPHARMA NV | HUVEPHARMA NV |
| 11/02/09 | 11/02/09 |
| BE-V333462 | BE-V333462 |
| R | R |
| M | M |
| TIAMULIN FUMARATE | TIAMULIN FUMARATE |
| VETMULIN 20 G/KG | VETMULIN 20 G/KG |
| PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE LDPE | PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE LDPE |
| PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK LDPE | PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK LDPE |
| HUVEPHARMA NV | HUVEPHARMA NV |
| 20/02/09 | 20/02/09 |
| BE-V334056 | BE-V334056 |
| R | R |
| M | M |
| TIAMULIN FUMARATE | TIAMULIN FUMARATE |
| VETMULIN 450 MG/G | VETMULIN 450 MG/G |
| GRANULES POUR SOLUTION BUVABLE - POCHE PET/ALU/LDPE | GRANULES POUR SOLUTION BUVABLE - POCHE PET/ALU/LDPE |
| GRANULAAT VOOR DRANK - ZAK PET/ALU/LDPE | GRANULAAT VOOR DRANK - ZAK PET/ALU/LDPE |
| HUVEPHARMA NV | HUVEPHARMA NV |
| 13/02/09 | 13/02/09 |
| BE-V333471 | BE-V333471 |
| R | R |
| M | M |
| TIAMULIN FUMARATE | TIAMULIN FUMARATE |
| Lijst van de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een | Liste des médicaments à usage vétérinaire pour lesquels une |
| vergunning voor parallelinvoer is toegekend tussen 1 februari 2009 en | autorisation d'importation parallèle a été accordée entre le 1er |
| 28 februari 2009 | février 2009 et le 28 février 2009 |
| DENOMINATION | DENOMINATION |
| - BENAMING | - BENAMING |
| FORME PHARMACEUTIQUE - | FORME PHARMACEUTIQUE - |
| FARMACEUTISCHE VORM | FARMACEUTISCHE VORM |
| DETENTEUR D'AUTORISATION | DETENTEUR D'AUTORISATION |
| - HOUDER VAN DE VERGUNNING | - HOUDER VAN DE VERGUNNING |
| DATE DE 1re AUTORISATION | DATE DE 1re AUTORISATION |
| - DATUM EERSTE VERGUNNING | - DATUM EERSTE VERGUNNING |
| N° D'AUTORISATION | N° D'AUTORISATION |
| - VERGUNNINGS- | - VERGUNNINGS- |
| NUMMER | NUMMER |
| DELIVRANCE | DELIVRANCE |
| - AFLEVERING | - AFLEVERING |
| PRINCIPES ACTIFS | PRINCIPES ACTIFS |
| - ACTIEVE BESTANDDELEN | - ACTIEVE BESTANDDELEN |
| SOLACYL 100 % | SOLACYL 100 % |
| POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE | POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE |
| POEDER VOOR DRANK - ZAK | POEDER VOOR DRANK - ZAK |
| DOPHARMA RESEARCH B.V. | DOPHARMA RESEARCH B.V. |
| 16/02/09 | 16/02/09 |
| 3021PI0001F000 | 3021PI0001F000 |
| M | M |
| SODIUM SALICYLATE | SODIUM SALICYLATE |
| Betekenis van de codes die in de lijsten van de vergunningen voor het | Signification des codes figurant dans les listes d'autorisations de |
| in de handel brengen (VHB) of registraties voorkomen | mise sur le marché (AMM) ou enregistrements |
| Februari 2009 - Diergeneeskundig gebruik | Février 2009 - Usage vétérinaire |
| Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering | Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering |
| M | M |
| Médicament soumis à prescription conformément aux dispositions de | Médicament soumis à prescription conformément aux dispositions de |
| l'article 6, § 1erbis, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments | l'article 6, § 1erbis, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments |
| et de l'article 188 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant | et de l'article 188 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant |
| les médicaments à usage humain et vétérinaire. | les médicaments à usage humain et vétérinaire. |
| Geneesmiddel aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de bepalingen | Geneesmiddel aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de bepalingen |
| van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de | van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| geneesmiddelen en artikel 188 van het koninklijk besluit van 14 | geneesmiddelen en artikel 188 van het koninklijk besluit van 14 |
| december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en | december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en |
| diergeneeskundig gebruik. | diergeneeskundig gebruik. |
| Base réglementaire - Wettelijke basis | Base réglementaire - Wettelijke basis |
| - | - |
| Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 | Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 |
| premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. | premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. |
| Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel | Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel |
| 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. | 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. |
| R | R |
| (Reference) | (Reference) |
| Médicament à usage vétérinaire auquel une autorisation de mise sur le | Médicament à usage vétérinaire auquel une autorisation de mise sur le |
| marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article | marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article |
| 6bis, § 6, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars 1964 | 6bis, § 6, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars 1964 |
| sur les médicaments. | sur les médicaments. |
| Geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning | Geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning |
| voor het in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de | voor het in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de |
| bepalingen van artikel 6bis, § 6, vijfde lid, tweede streep van de wet | bepalingen van artikel 6bis, § 6, vijfde lid, tweede streep van de wet |
| van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen. | van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen. |