Etaamb.openjustice.be
Meertalige weergave van Koninklijk Besluit van 18/09/2017
← Terug naar "Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten "
Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten Arrêté royal modifiant les annexes I et II de l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés
FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID SERVICE PUBLIC FEDERAL SECURITE SOCIALE
18 SEPTEMBER 2017. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen 18 SEPTEMBRE 2017. - Arrêté royal modifiant les annexes I et II de
I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten FILIP, Koning der Belgen, Aan allen die nu zijn en hierna wezen zullen, Onze Groet. Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des produits assimilés PHILIPPE, Roi des Belges, A tous, présents et à venir, Salut. Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et
geneeskundige verzorging en uitkeringen gecoördineerd op 14 juli 1994, indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 35, § 1er,
artikel 35, § 1, gewijzigd bij de wetten van 20 december 1995, 22 modifié par les lois des 20 décembre 1995, 22 février 1998, 24
februari 1998, 24 december 1999, 10 augustus 2001, 22 augustus 2002, 5 décembre 1999, 10 août 2001, 22 août 2002, 5 août 2003, 22 décembre
augustus 2003, 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april 2005, 27 2003, 9 juillet 2004, 27 avril 2005, 27 décembre 2005, 27 décembre
december 2005, 27 december 2012 en 19 maart 2013 en § 2, gewijzigd bij 2012 et 19 mars 2013 et § 2, modifié par la loi du 20 décembre 1995,
de wet van 20 december 1995, bij het koninklijk besluit van 25 april
1997, bekrachtigd bij de wet van 12 december 1997, en bij de wet van par l'arrêté royal du 25 avril 1997, confirmé par la loi du 12
10 augustus 2001; décembre 1997 et par la loi du 10 août 2001;
Gelet op bijlagen I en II van het koninklijk besluit van 12 oktober Vu les annexes I et II de l'arrêté royal du 12 octobre 2004 fixant les
2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire soins de santé et
verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt indemnités intervient dans le coût des préparations magistrales et des
in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde
producten; produits assimilés;
Gelet op het voorstel van de Technische farmaceutische raad, uitgebracht op 23 maart 2017; Vu la proposition du Conseil technique pharmaceutique, formulée le 23 mars 2017;
Overwegende dat door de Dienst voor geneeskundige evaluatie en Considérant que le Service d'évaluation et de contrôle médicaux n'a
controle geen advies is geformuleerd binnen de termijn van vijf dagen, pas émis d'avis dans le délai de cinq jours, prévu à l'article 27,
vermeld in artikel 27, vierde lid, van de wet betreffende de alinéa 4, de la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen,
gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat het betrokken advies derhalve et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, et que l'avis concerné
met toepassing van die wetsbepaling word geacht te zijn gegeven; est donc réputé avoir été donné en application de cette disposition de
Gelet op de beslissing van de Overeenkomstencommissie la loi; Vu la décision de la Commission de conventions pharmaciens-organismes
apothekers-verzekeringsintellingen, genomen op 31 maart 2017; assureurs, prise le 31 mars 2017;
Gelet op het advies van de Commissie voor begrotingscontrole, gegeven op 19 april 2017; Vu l'avis de la Commission du contrôle budgétaire, donné le 19 avril
Gelet op de beslissing van het Comité van de verzekering voor 2017;
geneeskundige verzorging, genomen op 24 april 2017; Vu la décision du Comité de l'assurance soins de santé, prise le 24 avril 2017;
Gelet op het advies van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 11 Vu l'avis de l'Inspecteur des Finances, donné le 11 juillet 2017;
juli 2017; Gelet op de akkoordbevinding van de Minister van Begroting van 27 juli 2017; Vu l'accord du Ministre du Budget, donné le 27 juillet 2017;
Gelet op de adviesaanvraag binnen 30 dagen, die op 31 juli 2017 bij de Vu la demande d'avis dans un délai de 30 jours, adressée au Conseil
Raad van State is ingediend, met toepassing van artikel 84, § 1, d'Etat le 31 juillet 2017, en application de l'article 84, § 1er,
eerste lid, (1/ of 2/), van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; alinéa 1er, 1°, des lois sur le Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973;
Overwegende dat het advies niet is meegedeeld binnen die termijn; Considérant l'absence de communication de l'avis dans ce délai;
Gelet op artikel 82, § 4, tweede lid, van de wetten op de Raad van Vu l'article 84, § 4, alinéa 2, des lois sur le Conseil d'Etat,
State, gecoördineerd op 12 januari 1973; coordonnées le 12 janvier 1973;
Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat albendazole Considérant qu'il est tenu compte du fait que l'albendazole a un
een onbetwisbaar therapeutisch en sociaal belang heeft indien het intérêt social et thérapeutique certain si il est incorporé dans une
verwerkt wordt in magistrale bereiding voor de behandeling van préparation magistrale utilisée pour le traitement de l'Echinococcose
Echinococcosis naar Echinococcus granulosus en Echinococcosis naar à Echinococcus granulosus et de l'Echinococcose à Echinococcus
Echinococcus multilocularis, een CAT-code is toegekend; dat de multilocularis, qu'un code CAT a été attribué; que l'inscription de
inschrijving van omeprazool in een nieuwe § XXX in hoofdstuk IV l'albendazole au sein d'un nouveau § XXX au chapitre IV est par
bijgevolg gerechtvaardigd is; conséquent justifié;
Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat Considérant qu'il est tenu compte du fait que le phosphate disodique
natriummonowaterstoffosfaatdihydraat een obetwisbaar therapeutisch en dihydraté a un intérêt social et thérapeutique certain s'il est
sociaal belang heeft indien het verwerkt wordt in de magistrale incorporé dans une préparation magistrale nommée « solution de Joulié
bereiding « Potion van Joulie » voor de behandeling van hyfosfatemie, een CAT-code is toegekend; dat de inschrijving van natriummonowaterstoffosfaatdihydraat in hoofdstuk I bijgevolgd gerechtvaardigd is; Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat hydrocortison en hydrocortison acetaat een onbetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de behandeling van de ziekte of het syndroom van Addison, dat er rekening gehouden is met het feit dat fludrocortison acetaat een onbetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de behandeling van de ziekte van Addison; dat hun inschrijving van in hoofdstuk IV bijgevolg gerechtvaardigd is; » et utilisée pour le traitement de l'hypophosphatémie, qu'un code CAT a été attribué, que le transfert au chapitre I du phosphate disodique dihydraté est par conséquent justifiée; Considérant qu'il est tenu compte du fait que l'hydrocortisone et l'hydrocortisone acétate ont un intérêt social et thérapeutique certain dans le traitement de la maladie ou du syndrome d'Addison, qu'il est tenu compte du fait que la fludrocortisone acétate a un intérêt social et thérapeutique certain dans le traitement de la maladie d'Addison, que leur inscription au chapitre IV est par conséquent justifiée;
Overwegende dat er erkenning gehouden is met het feit dat vitamines Considérant qu'il est tenu compte du fait que les vitamines ADEK ont
ADEK een obetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de un intérêt social et thérapeutique certain dans le traitement du
behandeling van het syndroom van Shwachman-Diamond en voor de syndrome de Shwachman-Diamond et pour le traitement d'une insuffisance
behandeling van exocriene pancreasinsufficiëntie na een totale pancréatique exocrine après un pancréatectomie totale, que
pancreatectomie; dat de inschrijving van dit indicatie in § 19 van hoofdstuk IV bijgevolg gerechtvaardigd is; Overwegende, dat het bedrijf niet de desbetreffende dossiers heeft overgemaakt voor; Collodium met ricinusolie; RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E); Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend; Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85; Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H 12; dat de volgende grondstoffen niet/niet meer beschikbaar op de markt : l'inscription de cette indication au § 19 du chapitre IV est par conséquent justifiée; Considérant, que la firme n'a pas envoyé les dossiers concernés pour Collodion élastique; Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol H 12; Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol E 85; RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de); Silice colloïdale hydratée; ques les matières premières suivantes ne sont pas/plus disponibles sur le marché : Amyle (acétate d'); Arôme amer; Benzylique (alcool);
Amylacetaat; Aroma bitter; Benzylalcohol; Dimeticon 500; Dimeticon Dimeticone 500; Dimeticone 5000; Doxycycline (monohydrate de); Gomme
5000; Doxycyclinemonohydraat; Koolteer; Lecithine; Linoleïnezuur adragante; Goudron de houille; Lécithine; Macrogolglycérides
macrogolglyceriden (Labrafil M 2125 CS); Tragacant; linoléiques (= Labrafil M 2125 CS);
Dat het therapeutisch en/of sociaal belang van de volgende que l'intérêt thérapeutique et/ou social des matières premières
grondstoffen ontbreekt : bacitracine; bismuthsubgallaat; chloorzoxazon; chlorfenaminemaleaat; kinidinesulfaat; natriumproprionaat; prometazinehydrochloride; propythiouracil; theofylline; undecylenaatzuur; zinkundecylenaat; dat er overwogen werd dat de producten niet meer weehouden moesten worden in de lijst van de vergoedbare grondstoffen, dat de beslissing om ze te schrappen dus gerechtvaardigd lijkt; Op de voordracht van de Minister van Sociale Zaken, Hebben Wij besloten en besluiten Wij :

Artikel 1.In bijlage I, eerste deel, bij het koninklijk besluit van

suivantes fait défaut : acide undecylénique; bacitracine; chlorphénamine maleate; chlorzoxazone; prométhazine chlorhydrate; propionate de sodium; propylthiouracile; quinidine sulfate; sous-gallate de bismuth; théophyline; undécylénate de zinc; qu'il a été considéré que toutes les matières premières citées ci-avant ne devaient plus être retenues dans la liste des matières premières remboursables, que la décision de les supprimer semble donc justifiée; Sur la proposition de la Ministre des Affaires sociales, Nous avons arrêté et arrêtons :

Article 1er.A l'annexe I, première partie, à l'arrêté royal du 12

12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de octobre 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee obligatoire soins de santé et indemnités intervient dans le coût des
gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit préparations magistrales et des produits assimilés remplacée par
van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit l'arrêté royal du 3 octobre 2012 et modifiée en dernier lieu par
van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangehracht : l'arrêté royal du 15 février 2016, les modifications suivantes sont
1° de volgende vermeldingen worden geschrapt : apportées : 1° les mentions suivantes sont supprimées :
A07B A07B
ADSORBANTS INTESTINAUX ADSORBANTS INTESTINAUX
A07B A07B
INTESTINALE ADSORBANTIA INTESTINALE ADSORBANTIA
A07BB A07BB
bismuth bismuth
A07BB A07BB
bismutpreparaten bismutpreparaten
A07BB99B A07BB99B
Bismuth (sous-gallate de) Bismuth (sous-gallate de)
A07BB99B A07BB99B
Bismutsubgallaat Bismutsubgallaat
A11HA03 A11HA03
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)
CHAP. IV § 19 CHAP. IV § 19
A11HA03 A11HA03
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat
HFDST. IV § 19 HFDST. IV § 19
A16AX49B A16AX49B
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E)
CHAP. IV § 9 CHAP. IV § 9
A16AX49B A16AX49B
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E)
HFDST. IV § 9 HFDST. IV § 9
A16AX50B A16AX50B
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E)
CHAP. IV § 9 CHAP. IV § 9
A16AX50B A16AX50B
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E)
HFDST. IV § 9 HFDST. IV § 9
A16AX75B A16AX75B
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E)
CHAP. IV § 9 CHAP. IV § 9
A16AX75B A16AX75B
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E)
HFDST. IV § 9 HFDST. IV § 9
C01BA C01BA
antiarythmiques, (classe Ia) antiarythmiques, (classe Ia)
C01BA C01BA
anti-aritmica (klasse Ia) anti-aritmica (klasse Ia)
C01BA01 C01BA01
Quinidine (sulfate de) Quinidine (sulfate de)
C01BA01 C01BA01
Kinidinesulfaat Kinidinesulfaat
D01AE04 D01AE04
Undécylénique (acide) Undécylénique (acide)
D01AE04 D01AE04
Undecyleenzuur Undecyleenzuur
D04AA10 D04AA10
Prométhazine (chlorhydrate de) Prométhazine (chlorhydrate de)
D04AA10 D04AA10
Prometazinehydrochloride Prometazinehydrochloride
D05AA97B D05AA97B
Goudron de houille Goudron de houille
D05AA97B D05AA97B
Koolteer Koolteer
D06A D06A
ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE
D06A D06A
ANTIBIOTICA, LOKALE ANTIBIOTICA, LOKALE
D06AX D06AX
autres antibiotiques à usage local autres antibiotiques à usage local
D06AX D06AX
overige lokale antibiotica overige lokale antibiotica
D06AX05 D06AX05
Bacitracine Bacitracine
D06AX05 D06AX05
Bacitracine Bacitracine
H03 H03
THERAPIE DE LA THYROIDE THERAPIE DE LA THYROIDE
H03 H03
SCHILDKLIERTHERAPEUTICA SCHILDKLIERTHERAPEUTICA
H03B H03B
THYREOSTATIQUES THYREOSTATIQUES
H03B H03B
THYREOSTATICA THYREOSTATICA
H03BA H03BA
dérivés du thiouracile dérivés du thiouracile
H03BA H03BA
thiouracilderivaten thiouracilderivaten
H03BA02 H03BA02
Propylthiouracile Propylthiouracile
H03BA02 H03BA02
Propylthiouracil Propylthiouracil
J01AA02 J01AA02
Doxycycline (monohydrate de) Doxycycline (monohydrate de)
J01AA02 J01AA02
Doxycyclinehyclaat Doxycyclinehyclaat
M03BB M03BB
dérivés de l'oxazole, des thiazines et des triazines dérivés de l'oxazole, des thiazines et des triazines
M03BB M03BB
oxazool-, thiazine-, triazinederivaten oxazool-, thiazine-, triazinederivaten
M03BB03 M03BB03
Chlorzoxazone Chlorzoxazone
M03BB03 M03BB03
Chloorzoxazon Chloorzoxazon
R02AB04 R02AB04
Bacitracine Bacitracine
R02AB04 R02AB04
Bacitracine Bacitracine
R03DA04 R03DA04
Théophylline Théophylline
R03DA04 R03DA04
Theofylline Theofylline
R06AB R06AB
alkylamines substituées alkylamines substituées
R06AB R06AB
gesubstitueerde alkylaminen gesubstitueerde alkylaminen
R06AB04 R06AB04
Chlorphénamine (maléate de) Chlorphénamine (maléate de)
R06AB04 R06AB04
Chloorfenaminemaleaat Chloorfenaminemaleaat
R06AD R06AD
dérivés des phénothiazines dérivés des phénothiazines
R06AD R06AD
fenothiazinederivaten fenothiazinederivaten
R06AD02 R06AD02
Prométhazine (chlorhydrate de) Prométhazine (chlorhydrate de)
R06AD02 R06AD02
Prometazinehydrochloride Prometazinehydrochloride
S01AX03 S01AX03
Zinc (undécylénate de) Zinc (undécylénate de)
S01AX03 S01AX03
Zinkundecylenaat Zinkundecylenaat
S01AX10 S01AX10
Sodium (propionate de) Sodium (propionate de)
S01AX10 S01AX10
Natriumpropionaat Natriumpropionaat
Z01AX98B Z01AX98B
Benzylique (alcool); Silice colloïdale hydratée Benzylique (alcool); Silice colloïdale hydratée
Z01AX98B Z01AX98B
Benzylalcohol; Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend Benzylalcohol; Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend
Z01AX99B Z01AX99B
Amyle (acétate d'); Arôme amer; Benzylique (alcool); Collodion Amyle (acétate d'); Arôme amer; Benzylique (alcool); Collodion
élastique; Dimeticone 500; Dimeticone 5000; Glycérides élastique; Dimeticone 500; Dimeticone 5000; Glycérides
hémi-synthétiques solides Witepsol E85; Glycérides hémi-synthétiques hémi-synthétiques solides Witepsol E85; Glycérides hémi-synthétiques
solides Witepsol H12; Gomme adragante; Lécithine; Macrogolglycérides solides Witepsol H12; Gomme adragante; Lécithine; Macrogolglycérides
linoléiques (= Labrafil M 2125 CS); RRR-alphatocophéryle linoléiques (= Labrafil M 2125 CS); RRR-alphatocophéryle
(hydrogénosuccinate de); Silice colloïdale hydratée (hydrogénosuccinate de); Silice colloïdale hydratée
Z01AX99B Z01AX99B
Amylacetaat; Aroma bitter; Benzylalcohol; Collodium met ricinusolie; Amylacetaat; Aroma bitter; Benzylalcohol; Collodium met ricinusolie;
Dimeticon 500; Dimeticon 5000; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps Dimeticon 500; Dimeticon 5000; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps
solidus Witepsol E 85; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps solidus solidus Witepsol E 85; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps solidus
Witepsol H 12; Lecithine; Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil Witepsol H 12; Lecithine; Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil
M 2125 CS); RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat; Siliciumdioxide, M 2125 CS); RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat; Siliciumdioxide,
colloïdaal, waterhoudend; Tragacant colloïdaal, waterhoudend; Tragacant
2° de volgende vermeldingen worden ingevoegd : 2° les mentions suivantes sont insérées :
C07 : Bèta-blokkers C07 : Bêta-bloquants
C07A : Bèta-blokkers C07A : Bêta-bloquants
C07AA : Bèta-blokkers niet selectief C07AA : Bêta-bloquants non-sélectif
C07AA05 : propranolol C07AA05 : propranolol
J02AB02 : ketoconazole J02AB02 : kétoconazole
P02 : anthielmintics P02 : anthielmintics
P02C : antinematodal agents P02C : antinematodal agents
P02CA : benzimidazolederivaten P02CA : benzimidazole dérivés
P02CA03 : albendazole P02CA03 : albendazole
V03AX : alle vorige therapeutische middelen V03AX : autre préparation thérapeutique
V03AX99B : Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat V03AX99B : Phosphate disodique dihydraté
3° de volgende vermeldingen : 3° les mentions suivantes :
H02AA02 H02AA02
Fludrocortisone (acétate de) Fludrocortisone (acétate de)
H02AA02 H02AA02
Fludrocortisonacetaat Fludrocortisonacetaat
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisone Hydrocortisone
H02AB09 H02AB09
Hydrocortison Hydrocortison
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisone (acétate d') Hydrocortisone (acétate d')
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisonacetaat Hydrocortisonacetaat
A11HA03 A11HA03
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente
CHAP. IV § 19 CHAP. IV § 19
A11HA03 A11HA03
Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm
HFDST. IV § 19 HFDST. IV § 19
A11HA03 A11HA03
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse)
CHAP. IV § 19 CHAP. IV § 19
A11HA03 A11HA03
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig)
HFDST. IV § 19 HFDST. IV § 19
worden vervangen als volgt : sont remplacées comme suit :
H02AA02 H02AA02
Fludrocortisone (acétate de) Fludrocortisone (acétate de)
Ch. I et Ch. IV § 26 Ch. I et Ch. IV § 26
H02AA02 H02AA02
Fludrocortisonacetaat Fludrocortisonacetaat
HFDST. I en HFDST IV § 26 HFDST. I en HFDST IV § 26
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisone Hydrocortisone
Ch. I et Ch. IV § 25 Ch. I et Ch. IV § 25
H02AB09 H02AB09
Hydrocortison Hydrocortison
HFDST. I en HFDST IV § 25 HFDST. I en HFDST IV § 25
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisone (acétate d') Hydrocortisone (acétate d')
Ch. I et Ch. IV § 25 Ch. I et Ch. IV § 25
H02AB09 H02AB09
Hydrocortisonacetaat Hydrocortisonacetaat
HFDST. I en HFDST IV § 25 HFDST. I en HFDST IV § 25
A11HA03 A11HA03
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente
CHAP. IV §§ 9 et 19 CHAP. IV §§ 9 et 19
A11HA03 A11HA03
Alfatocoferolacetaat (concentraat), pedervorm Alfatocoferolacetaat (concentraat), pedervorm
CHAP. IV §§ 9 en 19 CHAP. IV §§ 9 en 19
A11HA03 A11HA03
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse)
CHAP. IV §§ 9 et 19 CHAP. IV §§ 9 et 19
A11HA03 A11HA03
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig)
CHAP. IV §§ 9 en 19 CHAP. IV §§ 9 en 19

Art. 2.In bijlage I, tweede deel, bij het koninklijk besluit van 12

Art. 2.A l'annexe I, deuxième partie, à l'arrêté royal du 12 octobre

oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations
gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit magistrales et des produits assimilés remplacée par l'arrêté royal du
van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit 3 octobre 2012 et modifiée en dernier lieu par l'arrêté royal du 15
van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangebracht : février 2016, les modifications suivantes sont apportées :
1° In hoofdstuk I worden de volgende vermeldingen geschrapt : 1° Au chapitre I, les mentions suivantes sont supprimées :
Bacitracine D06AX05;R02AB04 Bacitracine D06AX05; R02AB04
Bismutsubgallaat A07BB99B Bismuth (sous-gallate de) A07BB99B
Chloorfenaminemaleaat R06AB04 Chlorphénamine (maléate de) R06AB04
Chloorzoxazon M03BB03 Chlorzoxazone M03BB03
Doxycyclinemonohydraat J01AA02 Doxycycline (monohydrate de) J01AA02
Kinidinesulfaat C01BA01 Koolteer D05AA97B Goudron de houille D05AA97B
Natriumpropionaat S01AX10
Prometazinehydrochloride D04AA10; R06AD02 Prométhazine (chlorhydrate de) D04AA10; R06AD02
Propylthiouracil H03BA02 Propylthiouracile H03BA02
Quinidine (sulfate de) C01BA01
Sodium (propionate de) S01AX10
Theofylline R03DA04 Théophylline R03DA04
Undecyleenzuur D01AE04 Undécylénique (acide) D01AE04
Zinkundecylenaat S01AX03 Zinc (undécylénate de) S01AX03
2° In hoofdstuk I wordt de volgende vermelding ingevoegd : 2° Au chapitre I, la mention suivante est ajoutée :
Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat V03AX99B Phosphate disodique dihydraté V03AX99B
3° In hoofdstuk IV worden de volgende wijzigingen aangebracht : 3° Au chapitre IV, les modifications suivantes sont apportées :
a) In § 9, a) en b) en in § 19 worden de volgende vermeldingen a) Au § 9, a) et b) et au § 19, les mentions suivantes sont supprimées
geschrapt : :
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) A16AX49B; A16AX50B; RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) (= Vitamine E) A16AX49B;
A16AX75B, A11HA03 A16AX50B; A16AX75B; A11HA03
b) In § 9, a) en b), worden de volgende vermeldingen ingevoegd : b) Au § 9, a) et b), les mentions suivantes sont ajoutées :
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulent Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulent
A11HA03 A11HA03
Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm
A11HA03 A11HA03
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse)
A11HA03 A11HA03
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig)
A11HA03 A11HA03
4° In hoofdstuk IV worden de volgende vermeldingen ingevoegd : 4° Au chapitre IV, les mentions suivantes sont ajoutées :
§ 24. Albendazole P02CA03 § 24. Albendazole P02CA03
§ 25. Hydrocortison H02AB09 § 25. Hydrocortisone H02AB09
Hydrocortisonacetaat H02AB09 Hydrocortisone (acétate d') H02AB09
§ 26. Fludrocortisonacetaat H02AA02 § 26. Fludrocortisone (acétate de) H02AA02
§ 27. Ketoconazole J02AB02 § 27. Kétoconazole J02AB02
§ 28. Propranolol C07AA05 § 28. Propranolol C07AA05
4° In hoofdstuk V worden de volgende vermeldingen geschrapt : 4° Au chapitre V, les mentions suivantes sont supprimées :
Amylacetaat Z01AX99B Amyle (acétate d') Z01AX99B
Aroma bitter Z01AX99B Arôme amer Z01AX99B
Benzylalcohol Z01AX98B; Z01AX99B Benzylique (alcool) Z01AX98B; Z01AX99B
Collodium met ricinusolie Z01AX99B Collodion élastique Z01AX99B
Dimeticon 500 Z01AX99B Dimeticone 500 Z01AX99B
Dimeticon 5000 Z01AX99B Dimeticone 5000 Z01AX99B
Lecithine Z01AX99B Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol E85 Z01AX99B
Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M2125 CS) Z01AX99B Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol H12 Z01AX99B
RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat Z01AX99B Gomme adragante Z01AX99B Lécithine Z01AX99B
Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend Z01AX98B; Z01AX99B Macrogolglycérides linoléiques (= Labrafil M 2125 CS) Z01AX99B
Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85 RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) Z01AX99B
Z01AX99B Silice colloïdale hydratée Z01AX98B; Z01AX99B
Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H 12 Z01AX99B

Art. 3.Au chapitre I de l'annexe II à l'arrêté royal du 12 octobre

Tragacant Z01AX99B

Art. 3.In hoofdstuk I van bijlage II bij het koninklijk besluit van

12 oktober 2004 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de 2004 fixant les conditions dans lesquelles l'assurance obligatoire
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee soins de santé et indemnités intervient dans le coût des préparations
gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninlkijk besluit magistrales et des produits assimilés, remplacée par l'arrêté royal du
van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit 3 octobre 2012 et modifiée en dernier lieu par l'arrêté royal du 15
van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangebracht : février 2016, les modifications suivantes sont apportées :
1° de volgende werkzame bestanddelen worden geschrapt : 1° les principes actifs suivant sont supprimés :
Bacitracine Bacitracine
1 1
7,3926 7,3926
Bacitracine Bacitracine
1 1
7,3926 7,3926
Bismuth (sous-gallate de)(Uniquement en suppositoires ou pour usage Bismuth (sous-gallate de)(Uniquement en suppositoires ou pour usage
externe) externe)
1 1
0,2080 0,2080
Bismutsubgallaat (Enkel in zetpillen of voor uitwending gebruik) Bismutsubgallaat (Enkel in zetpillen of voor uitwending gebruik)
1 1
0,2080 0,2080
Chlorphénamine (maléate de) Chlorphénamine (maléate de)
1 1
0,9283 0,9283
Chloorfenaminemaleaat Chloorfenaminemaleaat
1 1
0,9283 0,9283
Chlorzoxazone Chlorzoxazone
1 1
0,2594 0,2594
Chloorzoxazon Chloorzoxazon
1 1
0,2594 0,2594
Doxycycline (monohydrate de)(1,04 g x 2)** Doxycycline (monohydrate de)(1,04 g x 2)**
1 1
2,2988 2,2988
Doxycyclinemonohydraat (1,04 g x 2)** Doxycyclinemonohydraat (1,04 g x 2)**
1 1
2,2988 2,2988
Goudron de houille Goudron de houille
1 1
0,0933 0,0933
Kinidinesulfaat Koolteer Kinidinesulfaat Koolteer
1 1
0,6805 0,6805
Prométhazine (chlorhydrate de) Prométhazine (chlorhydrate de)
1 1
0,2862 0,2862
Prometazine hydrochloride Prometazine hydrochloride
1 1
0,2862 0,2862
Propylthiouracile Propylthiouracile
1 1
2,3201 2,3201
Propylthiouracil Propylthiouracil
1 1
2,3201 2,3201
Quinidine (sulfate de) Quinidine (sulfate de)
1 1
0,6805 0,6805
Kinidinesultaat Kinidinesultaat
1 1
0,6805 0,6805
Sodium (propionate de) Sodium (propionate de)
1 1
0,2066 0,2066
Natriumpropionaat Natriumpropionaat
1 1
0,2066 0,2066
Théophylline Théophylline
1 1
0,1083 0,1083
Theofylline Theofylline
1 1
0,1083 0,1083
Undécylénique (acide) Undécylénique (acide)
1 1
0,8821 0,8821
Undecyleenzuur Undecyleenzuur
1 1
0,8821 0,8821
Zinc (undécylénate de) Zinc (undécylénate de)
1 1
0,3622 0,3622
Zinkundecylenaat Zinkundecylenaat
1 1
0,3622 0,3622
2° de vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen wordt vervangen 2° la base de remboursement des matières premières suivantes est
als volgt : remplacée comme suit :
Acétazolamide Acétazolamide
0,3311 0,3311
Acetazolamide Acetazolamide
0,3311 0,3311
Acide trichloracétique Acide trichloracétique
0,5294 0,5294
Allopurinol Allopurinol
0,9630 0,9630
Allopurinol Allopurinol
0,9630 0,9630
Aluminiumchloride hexahydraat Aluminiumchloride hexahydraat
0,0834 0,0834
Aluminium (chlorure d') hexahydraté Aluminium (chlorure d') hexahydraté
0,0834 0,0834
Baclofen Baclofen
10,3154 10,3154
Argent (nitrate de) Argent (nitrate de)
4,5461 4,5461
Benzocaïne Benzocaïne
0,6767 0,6767
Argent colloïdal pour usage externe Argent colloïdal pour usage externe
4,1008 4,1008
Benzylbenzoaat Benzylbenzoaat
0,1095 0,1095
Baclofène Baclofène
10,3154 10,3154
Betamethasondipropionaat Betamethasondipropionaat
27,8674 27,8674
Benzocaïne Benzocaïne
0,6767 0,6767
Betamethasonvaleraat Betamethasonvaleraat
19,0524 19,0524
Benzyle (benzoate de) Benzyle (benzoate de)
0,1095 0,1095
Calciumcarbonaat Calciumcarbonaat
0,0130 0,0130
Bêtaméthasone (dipropionate de) Bêtaméthasone (dipropionate de)
27,8674 27,8674
Calciumcarbonaat zeer zwaar Calciumcarbonaat zeer zwaar
0,0115 0,0115
Bêtaméthasone (valérate de) Bêtaméthasone (valérate de)
19,0524 19,0524
Clindamycinehydrochloride (3,26 g x 2) Clindamycinehydrochloride (3,26 g x 2)
2,4801 2,4801
Caféine anhydre Caféine anhydre
0,0810 0,0810
Clioquinol Clioquinol
0,8661 0,8661
Caféine anhydre Caféine anhydre
0,0980 0,0980
Clobetazolpropionaat Clobetazolpropionaat
29,9662 29,9662
Calcium (carbonate de) Calcium (carbonate de)
0,0130 0,0130
Clobetazonbutyraat Clobetazonbutyraat
110,5616 110,5616
Calcium (carbonate de), très lourd Calcium (carbonate de), très lourd
0,0115 0,0115
Coffeïne watervrij Coffeïne watervrij
0,0810 0,0810
Clindamycine (chlorhydrate de) (3,26 g x 2) Clindamycine (chlorhydrate de) (3,26 g x 2)
2,4801 2,4801
Coffeïne watervrij Coffeïne watervrij
0,0980 0,0980
Clioquinol Clioquinol
0,8661 0,8661
Crotamiton Crotamiton
0,2833 0,2833
Clobetasol (propionate de) Clobetasol (propionate de)
29,9662 29,9662
Dexamethason Dexamethason
12,5928 12,5928
Clobetasone (butyrate de) Clobetasone (butyrate de)
110,5616 110,5616
Dexamethasonacetaat Dexamethasonacetaat
36,6307 36,6307
Crotamiton Crotamiton
0,2833 0,2833
Dexamethasonnatriumfosfaat Dexamethasonnatriumfosfaat
49,7225 49,7225
Dexaméthasone Dexaméthasone
12,5928 12,5928
Difenhydraminehydrochloride Difenhydraminehydrochloride
0,2912 0,2912
Dexaméthasone (acétate de) Dexaméthasone (acétate de)
36,6307 36,6307
Diflucortolonvaleraat Diflucortolonvaleraat
88,4411 88,4411
Dexaméthasone (phosphate sodique de) Dexaméthasone (phosphate sodique de)
49,7225 49,7225
Dimenhydrinaat Dimenhydrinaat
1,2618 1,2618
Diflucortolone (valérate de) Diflucortolone (valérate de)
88,4411 88,4411
Disulfiram Disulfiram
0,8815 0,8815
Dimenhydrinate Dimenhydrinate
1,2618 1,2618
Dithranol Dithranol
13,2294 13,2294
Diphenhydramine (chlorhydrate de) Diphenhydramine (chlorhydrate de)
0,2912 0,2912
Doxycyclinehyclaat (1,15 g x 2) Doxycyclinehyclaat (1,15 g x 2)
0,7987 0,7987
Disulfirame Disulfirame
0,8815 0,8815
Econazoolnitraat Econazoolnitraat
1,7070 1,7070
Dithranol Dithranol
13,2294 13,2294
Ergotaminetartraat Ergotaminetartraat
22,9702 22,9702
Doxycycline (hyclate de) (1,15 g x 2) Doxycycline (hyclate de) (1,15 g x 2)
0,7987 0,7987
Erythromycine (5 g x 2) Erythromycine (5 g x 2)
0,5037 0,5037
Econozole (nitrate de) Econozole (nitrate de)
1,7070 1,7070
Fenoxymethylpenicillinekalium Fenoxymethylpenicillinekalium
8,1410 8,1410
Ergotamine (tartrate de) Ergotamine (tartrate de)
22,9702 22,9702
Fenytoïne Fenytoïne
0,5153 0,5153
Erythromycine (5 g x 2) Erythromycine (5 g x 2)
0,5037 0,5037
Fludrocortisonacetaat Fludrocortisonacetaat
96,5837 96,5837
Fludrocortisone (acétate de) Fludrocortisone (acétate de)
96,5837 96,5837
Flufenaminezuur Flufenaminezuur
0,4174 0,4174
Flufénamique (acide) Flufénamique (acide)
0,4174 0,4174
Foliumzuur Foliumzuur
1,4575 1,4575
Folique (acide) Folique (acide)
1,4575 1,4575
Furosemide Furosemide
0,8104 0,8104
Furosémide Furosémide
0,8104 0,8104
Haloperidol Haloperidol
29,3128 29,3128
Halopéridol Halopéridol
29,3128 29,3128
Hydralazinehydrochloride Hydralazinehydrochloride
4,6921 4,6921
Hydralazine chlorhydrate Hydralazine chlorhydrate
4,6921 4,6921
Hydrocortison Hydrocortison
3,4980 3,4980
Hydrocortisone Hydrocortisone
3,4980 3,4980
Hydrocortisonacetaat Hydrocortisonacetaat
3,3348 3,3348
Hydrocortisone (acétate d') Hydrocortisone (acétate d')
3,3348 3,3348
Ichtammol Ichtammol
0,2717 0,2717
Ichtammol Ichtammol
0,2717 0,2717
Indometacine Indometacine
0,6106 0,6106
Indométacine Indométacine
0,6106 0,6106
Isoniazide Isoniazide
0,4280 0,4280
Isoniazide Isoniazide
0,4280 0,4280
Kaliumchloride Kaliumchloride
0,0805 0,0805
Lidocaïne (chlorhydrate de) Lidocaïne (chlorhydrate de)
0,6427 0,6427
Kaliumiodide Kaliumiodide
0,1512 0,1512
Lithium (carbonate de) Lithium (carbonate de)
0,3022 0,3022
Kaliumpermanganaat Kaliumpermanganaat
0,1518 0,1518
Medroxyprogestérone (acétate de) Medroxyprogestérone (acétate de)
37,9692 37,9692
Kininehydrochloride Kininehydrochloride
1,5711 1,5711
Metformine (chlorhydrate de) Metformine (chlorhydrate de)
0,0941 0,0941
Kininesulfaat Kininesulfaat
0,3249 0,3249
Méthadone (chlorhydrate de) Méthadone (chlorhydrate de)
3,6146 3,6146
Lidocaïnehydrochloride Lidocaïnehydrochloride
0,6427 0,6427
Méthylprednisolone Méthylprednisolone
22,9717 22,9717
Lithiumcarbonaat Lithiumcarbonaat
0,3022 0,3022
Métronidazole Métronidazole
0,6879 0,6879
Medroxyprogesteronacetaat Medroxyprogesteronacetaat
37,9692 37,9692
Miconazole (nitrate de) Miconazole (nitrate de)
1,3526 1,3526
Metforminehydrochlride Metforminehydrochlride
0,0941 0,0941
Minocycline dihyfrate (chlorhydrate de) (1,16 g x 2) Minocycline dihyfrate (chlorhydrate de) (1,16 g x 2)
6,1565 6,1565
Methadonhydrochloride Methadonhydrochloride
3,6146 3,6146
Morphine (chlorhydrate de) Morphine (chlorhydrate de)
5,9536 5,9536
Methylprednisolon Methylprednisolon
22,9717 22,9717
Néomycine (sulfate de) Néomycine (sulfate de)
0,9189 0,9189
Metronidazool Metronidazool
0,6879 0,6879
Nystatine (non stérile) Nystatine (non stérile)
1,7607 1,7607
Miconazoolnitraat Miconazoolnitraat
1,3526 1,3526
Paracétamol cristaux Paracétamol cristaux
0,0337 0,0337
Minocyclinehydrochloride dihydraat (1,16 g x 2) Minocyclinehydrochloride dihydraat (1,16 g x 2)
6,1565 6,1565
Penicillamine Penicillamine
2,4123 2,4123
Morfinehydrochloride Morfinehydrochloride
5,9536 5,9536
Phénoxyméthylpénicilline potassique Phénoxyméthylpénicilline potassique
8,1410 8,1410
Natriumchloride Natriumchloride
0,0130 0,0130
Phénytoïne Phénytoïne
0,5153 0,5153
Natriumfenytoïne Natriumfenytoïne
0,4953 0,4953
Phénytoïne sodique Phénytoïne sodique
0,4953 0,4953
Natriumfluoride Natriumfluoride
0,7765 0,7765
Pilocarpine (chlorhydrate de) Pilocarpine (chlorhydrate de)
17,2118 17,2118
Natriumwaterstofcarbonaat Natriumwaterstofcarbonaat
0,0127 0,0127
Potassium (chlorure de) Potassium (chlorure de)
0,0805 0,0805
Neomycinesulfaat Neomycinesulfaat
0,9189 0,9189
Potassium (iodure de) Potassium (iodure de)
0,1512 0,1512
Nystatine (niet steriel) Nystatine (niet steriel)
1,7607 1,7607
Potassium (permanganate de) Potassium (permanganate de)
0,1518 0,1518
Paracetamol kristallen Paracetamol kristallen
0,0337 0,0337
Prednisolone Prednisolone
4,4883 4,4883
Penicillamine Penicillamine
2,4123 2,4123
Prednisolone (acétate de) Prednisolone (acétate de)
35,6796 35,6796
Pilocarpinehydrochloride Pilocarpinehydrochloride
17,2118 17,2118
Prednisolone (sodium phosphate de) Prednisolone (sodium phosphate de)
19,0058 19,0058
Prednisolon Prednisolon
4,4883 4,4883
Prednisone Prednisone
6,3940 6,3940
Prednisolonacetaat Prednisolonacetaat
35,6796 35,6796
Probénecide Probénecide
1,1373 1,1373
Prednisolonnatriumfosfaat Prednisolonnatriumfosfaat
19,0058 19,0058
Procaïne (chlorhydrate de) Procaïne (chlorhydrate de)
0,0757 0,0757
Prednison Prednison
6,3940 6,3940
Propanthéline (bromure de) Propanthéline (bromure de)
6,5513 6,5513
Probenecid Probenecid
1,1373 1,1373
Quinine (chlorhydrate de) Quinine (chlorhydrate de)
1,5711 1,5711
Procaïnehydrochloride Procaïnehydrochloride
0,7057 0,7057
Quinine (sulfate de) Quinine (sulfate de)
0,3249 0,3249
Propanthelinebromide Propanthelinebromide
6,5513 6,5513
Ranitidine (chlorhydrate de) Ranitidine (chlorhydrate de)
1,7607 1,7607
Ranitidinehydrochloride Ranitidinehydrochloride
1,7607 1,7607
Riboflavine (= Vitamine B2) Riboflavine (= Vitamine B2)
0,3738 0,3738
Riboflavine (= Vitamine B2) Riboflavine (= Vitamine B2)
0,3738 0,3738
Salicylique (acide) (poudre) Salicylique (acide) (poudre)
0,0452 0,0452
Salicylzuur (poeder) Salicylzuur (poeder)
0,0452 0,0452
Scopolamine (butylbromure de) (150 mg x 6) Scopolamine (butylbromure de) (150 mg x 6)
7,8239 7,8239
Scopolaminebutylbromide (150 mg x 6) Scopolaminebutylbromide (150 mg x 6)
7,8239 7,8239
Sodium (bicarbonate de) Sodium (bicarbonate de)
0,0127 0,0127
Spironolacton Spironolacton
2,5955 2,5955
Sodium (chlorure de) Sodium (chlorure de)
0,0130 0,0130
Spironolacton Spironolacton
0,5594 0,5594
Sodium (fluorure de) Sodium (fluorure de)
0,7765 0,7765
Sulpiride Sulpiride
0,3444 0,3444
Spironolactone Spironolactone
2,5955 2,5955
Triamcinolon Triamcinolon
12,9426 12,9426
Spironolactone Spironolactone
0,5594 0,5594
Triamcinolonacetonide Triamcinolonacetonide
15,6244 15,6244
Sulpiride Sulpiride
0,3444 0,3444
Trichloorazijnzuur Trichloorazijnzuur
0,5294 0,5294
Triamcinolone Triamcinolone
12,9426 12,9426
Trimethoprim Trimethoprim
0,9853 0,9853
Triamcinolone (acétonide de) Triamcinolone (acétonide de)
15,6244 15,6244
Ureum Ureum
0,0364 0,0364
Triméthoprim Triméthoprim
0,9853 0,9853
Zilver, colloïdaal, voor uitwendig gebruik Zilver, colloïdaal, voor uitwendig gebruik
4,1008 4,1008
Urée Urée
0,0364 0,0364
Zilvernitraat Zilvernitraat
4,5461 4,5461
Zinc (oxyde de) Zinc (oxyde de)
0,0107 0,0107
Zinkoxide Zinkoxide
0,0107 0,0107
3° de volgend werkzame bestanddeel wordt ingevoegd : 3° le principe actif suivant est ajouté :
Phosphate disodique dihydraté Phosphate disodique dihydraté
1 1
0,0621 0,0621
Natriummonowaterstof fosfaatdihydraat Natriummonowaterstof fosfaatdihydraat
1 1
0,0621 0,0621

Art. 4.In hoofdstuk II van bijlage II bij hetzelfde besluit, wordt de

Art. 4.Au chapitre II de l'annexe II à ce même arrêté, la base de

vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen vervangen als volgt : remboursement des matières premières suivantes est remplacée comme suit :
Aubépine (extrait sec de feuille et fleur d') Aubépine (extrait sec de feuille et fleur d')
0,5690 0,5690
Arnicatinctuur Arnicatinctuur
0,1330 0,1330
Aubépine (teinture d') Aubépine (teinture d')
0,1287 0,1287
Belladonnablad, gestandaardiseerd droog extract Belladonnablad, gestandaardiseerd droog extract
0,9409 0,9409
Belladonne (extrait sec titré de feuille de) Belladonne (extrait sec titré de feuille de)
0,9409 0,9409
Meidoorn, tinctuur Meidoorn, tinctuur
0,1287 0,1287
Passiflore (extrait sec de) Passiflore (extrait sec de)
0,4393 0,4393
Meidoornblad- en bloem, droog extract Meidoornblad- en bloem, droog extract
0,5690 0,5690
Passiflore (teinture de) Passiflore (teinture de)
0,1423 0,1423
Passiebloemkruid, droog extract Passiebloemkruid, droog extract
0,4393 0,4393
Teinture d'arnica Teinture d'arnica
0,1330 0,1330
Passiebloemkruid, tinctuur Passiebloemkruid, tinctuur
0,1423 0,1423
Valériane (extrait hydroalcoolique sec de) Valériane (extrait hydroalcoolique sec de)
0,4725 0,4725
Valeriaan, hydroalcoholisch droog extract Valeriaan, hydroalcoholisch droog extract
0,4725 0,4725

Art. 5.In hoofdstuk III van bijlage II bij hetzelfde besluit, wordt

Art. 5.Au chapitre III de l'annexe II à ce même arrêté, la base de

de vergoedingsbasis van de volgend grondstof vervangen als volgt : remboursement de la matière première suivante est remplacée comme suit :
Coaltar saponiné Coaltar saponiné
0,1737 0,1737
Saponinecoaltar Saponinecoaltar
0,1737 0,1737

Art. 6.In hoofdstuk IV van bijlage II bij hetzelfde besluit, worden

Art. 6.Au chapitre IV de l'annexe II à ce même arrêté, les

de volgende wijzigingen aangebracht : modifications suivantes sont apportées :
1° de vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen wordt vervangen 1° la base de remboursement des matières premières suivantes est
als volgt : remplacée comme suit :
a) In § 1 : a) Au § 1 :
Amfétamine (sulfate d') Amfétamine (sulfate d')
7,2148 7,2148
Amfetaminesulfaat Amfetaminesulfaat
7,2148 7,2148
Chloral (hydrate de) Chloral (hydrate de)
0,5334 0,5334
Chloralhydraat Chloralhydraat
0,5334 0,5334
Dexamfétamine (sulfate de) Dexamfétamine (sulfate de)
8,4105 8,4105
Dexamfetaminesulfaat Dexamfetaminesulfaat
8,4105 8,4105
Phénobarbital sodique Phénobarbital sodique
1,0742 1,0742
Natriumfenobarbital Natriumfenobarbital
1,0742 1,0742
b) In § 4 : b) Au § 4 :
Codéine Codéine
4,4376 4,4376
Codeïne Codeïne
4,4376 4,4376
Codéine (phosphate de) hémihydrate Codéine (phosphate de) hémihydrate
3,3301 3,3301
Codeïnefosfaat hemihydraat Codeïnefosfaat hemihydraat
3,3301 3,3301
c) In § 5 : c) Au § 5 :
Indometacine Indometacine
0,6106 0,6106
Indometacine Indometacine
0,6106 0,6106
d) In § 9 : d) Au § 9 :
Cyanocobalamine (= Vitamine B12) Cyanocobalamine (= Vitamine B12)
49,9081 49,9081
Cyanocobalamine (= Vitamine B12) Cyanocobalamine (= Vitamine B12)
49,9081 49,9081
Glutamine Glutamine
0,6826 0,6826
Glutamine Glutamine
0,6826 0,6826
Isoleucine Isoleucine
1,0888 1,0888
Isoleucine Isoleucine
1,0888 1,0888
Lysine (chlorhydrate de) Lysine (chlorhydrate de)
0,3684 0,3684
Fenylalanine Fenylalanine
0,7373 0,7373
Méthionine Méthionine
0,5594 0,5594
Lysinehydrochloride Lysinehydrochloride
0,3684 0,3684
Phénylalanine Phénylalanine
0,7373 0,7373
Methionine Methionine
0,5594 0,5594
Tryptophane Tryptophane
1,0057 1,0057
Tryptofaan Tryptofaan
1,0057 1,0057
Valine Valine
0,7912 0,7912
Valine Valine
0,7912 0,7912
e) In § 12 : e) Au § 12 :
Biotine Biotine
43,0630 43,0630
Biotine Biotine
43,0630 43,0630
f) In § 14 : f) Au § 14 :
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (= Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (=
Vitamine E) Vitamine E)
0,4400 0,4400
Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E) Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E)
0,4400 0,4400
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse) (= Vitamine E) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse) (= Vitamine E)
1,0854 1,0854
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) (= Vitamine E) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) (= Vitamine E)
1,0854 1,0854
g) In § 17 : g) Au § 17 :
Rifampicine Rifampicine
1,1835 1,1835
Rifampicine Rifampicine
1,1835 1,1835
h) In § 18 : h) Au § 18 :
Aciclovir Aciclovir
1,5065 1,5065
Aciclovir Aciclovir
1,5065 1,5065
i) In § 19 : i) Au § 19 :
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (= Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (=
Vitamine E) Vitamine E)
0,4400 0,4400
Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E) Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E)
0,4400 0,4400
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse) (= Vitamine E) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse) (= Vitamine E)
1,0854 1,0854
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) ( = Vitamine E) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) ( = Vitamine E)
1,0854 1,0854
Cholécalciférol (= Vitamine D3) Cholécalciférol (= Vitamine D3)
62,0577 62,0577
Cholecalciferol (= Vitamine D3) Cholecalciferol (= Vitamine D3)
62,0577 62,0577
DL-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) (= Vitamine E) DL-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) (= Vitamine E)
1,7910 1,7910
DL-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) DL-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E)
1,7901 1,7901
Ménadione sodium bisulfite (= Vitamine K3) Ménadione sodium bisulfite (= Vitamine K3)
3,6490 3,6490
Menadionenatriumbisulfiet (= Vitamine K3) Menadionenatriumbisulfiet (= Vitamine K3)
3,6490 3,6490
Vitamine A : Vitamine A synthétique (concentrat de) Vitamine A : Vitamine A synthétique (concentrat de)
solubilisat/emulsion (= Retinol palmitate hydrosoluble) solubilisat/emulsion (= Retinol palmitate hydrosoluble)
1,5560 1,5560
Vitamine A synthetische (concentraat) solubilisaat/emulsie (= Vitamine A synthetische (concentraat) solubilisaat/emulsie (=
Retinolpalmitaat wateroplosbaar) Retinolpalmitaat wateroplosbaar)
1,5560 1,5560
j) In § 20 : j) Au § 20 :
Oméprazole Oméprazole
15,7527 15,7527
Omeprazool Omeprazool
15,7527 15,7527
k) In § 23 : k) Au § 23 :
Dapsone Dapsone
1,2256 1,2256
Dapson Dapson
1,2256 1,2256
2° In § 9, a) en b) en in § 19 wordt de volgend werkzame bestaanddeel 2° Au § 9, a) et b) et au § 19, le principe actif suivant est supprimé
geschrapt : :
A A
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) (= Vitamine E) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) (= Vitamine E)
1 1
0,6909 0,6909
A A
RRR-alfatocoferylwaterstof succinaat (= Vitamine E) RRR-alfatocoferylwaterstof succinaat (= Vitamine E)
1 1
0,6909 0,6909
3° In § 9, a) en b), worden de volgende vermeldingen ingevoegd : 3° Au § 9, a) et b), les mentions suivantes sont ajoutées :
Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente
1 1
0,3152 0,3152
Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm
1 1
0,3152 0,3152
Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse) Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de) (huileuse)
1 1
0,3380 0,3380
All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig)
1 1
0,3380 0,3380
4° In § 19, wordt de eerste lid aangevuld met de woorden « voor de 4° Au § 19, le 1er alinéa est complété par les mots : « pour le
behandeling van een rechthebbende die aan het syndroom van traitement d'un bénéficiaire souffrant du syndrome de
Shwachman-Diamond lijdt en voor de behandeling van exocriene Shwachman-Diamond et pour le traitement d'une insuffisance
pancreasinsufficiëntie na een totale pancreatectomie » pancréatique exocrine après pancréatectomie totale »
5° een nieuwe § 24 wordt ingevoegd, luidende : 5° un nouveau § 24 rédigé comme suit est ajouté :
§ 24. De volgende grondstof wordt enkel vergoed als ze wordt verwerkt § 24. La matière première suivante n'est remboursable que si elle est
in een bereiding die gebruikt wordt voor : incorporée dans une préparation qui est utilisée pour :
- Echinococcosis door Echinococcus granulosus (cystische - Echinococcose à Echinococcus granulosus (Echinococcose kystique ou
Echinococcosis ou hydatidosis) hydatidose)
- Echinococcosis door Echinococcus multilocularis (alveolaire - Echinococcose à Echinococcus multilocularis (Echinococcose
Echinococcosis) alvéolaire)
De vergoedbare dosering wordt beperkt tot maximum 800 mg per dag. La posologie remboursable est limitée à un maximum de 800 mg par jour.
De infectioloog-internist of kinderarts werkzaam in een dienst
infectieziekten of tropische ziekten stelt een gemotiveerd verslag op L'interniste en infectiologie ou le pédiatre actif dans un service de
met de elementen waardoor de diagnose kan bevestigd worden. maladies infectieuses ou de maladies tropicales établit un rapport
Hij stuurt dat verslag naar de adviserend geneesheer. motivé mentionnant les éléments qui permettent de confirmer le
Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de diagnostic. Il envoie ce rapport au médecin conseil.
rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij Sur base de ce rapport, le médecin-conseil délivre au bénéficiaire
dit besluit gaat en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum l'autorisation dont le modèle est fixé à l'annexe II du présent arrêté
6 maanden. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de behandelende et dont la durée de validité est limitée à 6 mois maximum.
geneesheer worden verlengd voor perioden van maximum 6 maanden. Dit attest dient te worden voorgelegd aan de apotheker die het de rechthebbende opnieuw ter hand stelt na de uitvoering van het voorschrift. De apotheker zal in de tariferingsgegevens het attestvolgnummer registreren alsook de paragraaf krachtens dewelke de adviserend geneesheer de vergoeding van het betrokken product heeft gemachtigd. De afleverende apotheker mag dan de derdebetalersregeling toepassen. De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. L'autorisation peut être prolongée pour de nouvelles périodes de 6 mois maximum à la demande motivée du médecin traitant. Cette attestation doit être présentée au pharmacien qui la remet au bénéficiaire après l'exécution de la prescription. Dans les données de tarification, le pharmacien enregistrera le numéro d'ordre de l'attestation ainsi que le paragraphe en vertu duquel le médecin-conseil a autorisé le remboursement du produit concerné. Le pharmacien qui délivre est autorisé à appliquer le régime du tiers payant. L'autorisation reste en la possession du bénéficiaire.
SIGNE SIGNE
NOM NOM
QUANTITE* QUANTITE*
BASE DE BASE DE
REMBOURSEMENT REMBOURSEMENT
TEKEN TEKEN
BENAMING BENAMING
HOEVEELHEID* HOEVEELHEID*
VERGOEDINGSBASIS VERGOEDINGSBASIS
ALBENDAZOLE (Fagron) ALBENDAZOLE (Fagron)
1 1
3,5975 € 3,5975 €
ALBENDAZOLE ALBENDAZOLE
1 1
3,5975 € 3,5975 €
6° een nieuwe § 25 wordt ingevoegd, luidende : 6° un nouveau § 25 rédigé comme suit est ajouté :
§ 25. De volgende grondstof is slechts vergoedbaar als ze verwerkt wordt in een bereiding die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte of het syndroom van Addison (primaire of secondaire bijnierschorsinsufficiëntie). De geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie stelt een gemotiveerd verslag op dat de gegevens bevat die de diagnose bevestigen. Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij dit besluit volgt en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum § 25. La matière première suivante n'est remboursable que si elle est incorporée dans une préparation qui est utilisée dans la maladie ou dans le syndrome d'Addison (insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondaire). Le médecin spécialiste en médecine interne ou en endocrinologie établit un rapport motivé comportant des données qui confirment le diagnostic. Il envoie ce rapport au médecin conseil. Sur base de ce rapport, le médecin-conseil délivre au bénéficiaire l'autorisation dont le modèle est fixé à l'annexe II du présent arrêté
5 jaren. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de geneesheer specialist et dont la durée de validité est limitée à 5 ans maximum.
in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie worden verlengd voor nieuwe perioden van maximum 5 jaren. L'autorisation peut être prolongée pour de nouvelles périodes de 5 ans
De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. maximum à la demande motivée du médecin spécialiste en médecine interne ou en endocrinologie.
Deze vermeldt het volgnummer van de machtiging op het Le bénéficiaire remet l'autorisation au pharmacien qui délivre.
geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag de Celui-ci mentionne sur la prescription de médicaments le numéro
d'ordre qui y figure. Le pharmacien qui délivre est autorisé à
derdebetalersregeling toepassen. appliquer le régime du tiers payant.
De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. L'autorisation reste en la possession du bénéficiaire.
A A
Hydrocortisone Hydrocortisone
1 1
3,6248 3,6248
A A
Hydrocortison Hydrocortison
1 1
3,6248 3,6248
A A
Hydrocortisone (acétate d') Hydrocortisone (acétate d')
1 1
2,8182 2,8182
A A
Hydrocortisonacetaat Hydrocortisonacetaat
1 1
2,8182 2,8182
7° een nieuwe § 26 wordt ingevoegd, luidende : 7° un nouveau § 26 rédigé comme suit est ajouté :
§ 26. De volgende grondstof is slechts vergoedbaar als ze verwerkt § 26. La matière première suivante est remboursable exclusivement si
wordt in een bereiding die gebruikt wordt bij de behandeling van de elle est incorporée dans une préparation qui est utilisée dans la
ziekte van Addison (primaire bijnierschorsinsufficiënte). maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénalienne primaire).
De geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de Le médecin spécialiste en médecine interne ou endocrinologie établit
endocrinologie stelt een gemotiveerd verslag op dat de gegevens bevat un rapport motivé comportant des données qui confirment le diagnostic
die de diagnose bevestigen (onder andere een ACTH-test (Synacthen)). (entre autres un test à l'ACTH (Synacthen)).
Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. Il envoie ce rapport au médecin conseil.
Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de Sur base de ce rapport, le médecin-conseil délivre au bénéficiaire
rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij l'autorisation dont le modèle est fixé à l'annexe II du présent arrêté
dit besluit volgt en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum 5 jaren. et dont la durée de validité est limitée à 5 ans maximum.
De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de geneesheer specialist
in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie worden verlengd voor nieuwe perioden van maximum 5 jaren. L'autorisation peut être prolongée pour de nouvelles périodes de 5 ans
De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. maximum à la demande motivée du médecin spécialiste en médecine interne ou en endocrinologie.
Deze vermeldt het volgnummer van de machtiging op het Le bénéficiaire remet l'autorisation au pharmacien qui délivre.
geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag de Celui-ci mentionne sur la prescription de médicaments le numéro
d'ordre qui y figure. Le pharmacien qui délivre est autorisé à
derdebetalersregeling toepassen. appliquer le régime du tiers payant.
De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. L'autorisation reste en la possession du bénéficiaire.
A A
Fludrocortisone (acétate de) Fludrocortisone (acétate de)
1 1
79,4145 79,4145
A A
Fludrocortisonacetaat Fludrocortisonacetaat
1 1
79,4145 79,4145
8° een nieuwe § 27 wordt ingevoegd, luidende : 8° un nouveau § 27 rédigé comme suit est ajouté :
§ 27. De volgende grondstof is enkel terugbetaalbaar onder vorm van § 27. La matière première suivante n'est remboursable que sous forme
gelulen voor de behandeling van endogeen Cushingsyndroom, in afwachtig de gélules pour le traitement du syndrome de Cushing endogène, en
van een chirurgische ingreep. attendant une intervention chirurgicale.
De arts specialist in endocrinologie (RIZIV identificatienummer Le médecin spécialiste en endocrinologie (numéro d'identification
eindigend op 573, 583, 983) stelt een gemotiveerd verslag op dat de INAMI se terminant par 573, 583, 983) établit un rapport motivé
diagnose bevestigt.
Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. comportant des données qui confirment le diagnostic.
Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de Il envoie ce rapport au médecin-conseil.
rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage III bij Sur base de ce rapport, le médecin-conseil délivre au bénéficiaire
dit besluit gaat en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum l'autorisation dont le modèle est fixé à l'annexe II du présent arrêté
12 maanden. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de behandelende et dont la durée de validité est limitée à 12 mois maximum.
geneesheer worden verlengd voor perioden van maximum 12 maanden. L'autorisation peut être prolongée pour de nouvelles périodes de 12
De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. mois maximum à la demande motivée du médecin traitant.
Hij vermeldt het volgnummer dat er op voorkomt, op het Le bénéficiaire remet l'autorisation au pharmacien qui délivre.
geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag dan de Celui-ci mentionne sur la prescription de médicaments le numéro
d'ordre qui y figure. Le pharmacien qui délivre est autorisé à
derdebetalersregeling toepassen. appliquer le régime du tiers payant.
De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. L'autorisation reste en la possession du bénéficiaire.
SIGNE SIGNE
NOM NOM
QUANTITE* QUANTITE*
BASE DE BASE DE
REMBOURSEMENT REMBOURSEMENT
TEKEN TEKEN
BENAMING BENAMING
HOEVEELHEID* HOEVEELHEID*
VERGOEDINGSBASIS VERGOEDINGSBASIS
A A
Kétoconazole Kétoconazole
1 1
1,6194 € 1,6194 €
A A
Ketoconazole Ketoconazole
1 1
1,6194 € 1,6194 €
(*) Behoudens uitzonderingen is de hoeveelheid uitgedrukt in gram (*) Sauf indications contraires, la quantité est exprimée en grammes
9° een nieuwe § 28 wordt ingevoegd, luidende : 9° un nouveau § 28 rédigé comme suit est ajouté :
§ 28. a) De volgende grondstof is enkel terugbetaalbaar onder vorm van § 28. a) La matière première suivante n'est remboursable que sous
stroop van de behandeling van proliferende infantiele hemangiomen forme de sirop pour le traitement des hémangiomes infantiles
waarvoor een systemische therapie vereist is. prolifératifs nécessitant un traitement systémique.
b) De terugbetaling wordt toegestaan wanneer de bereiding wordt b) Le remboursement est accordé lorsque la préparation a été prescrite
voorgeschreven door een door een geneesheer-specialist in de pediatrie par un médecin spécialiste en pédiatrie (numéro d'identification INAMI
(identiticatienummer RIZIV eindigend op 689, 690, 695 of 697) of door se terminant par 689,690, 694, 695 ou 697) ou par un médecin
een door een geneesheer-specialist in de dermato-venereologie spécialiste en dermatovénérologie (numéro d'identification INAMI se
(identificatienummer RIZIV eindigend op 550, 566, 567, 569 of 698). terminant par 550, 566, 567, 569 ou 698).
c) Onder deze voorwaarden kan de terugbetaling toegekend worden zonder c) Dans ces conditions, le remboursement peut être accordé sans
het akkoord van de geneesheer-adviseur, voor zover de geneesheer l'accord du médecin-conseil pour autant que le médecin spécialiste
specialist, hierboven vermeld, niet op het voorschrift de vermelding « visé ci-dessus n'ait pas apposé sur la prescription la mention « non
niet terugbetaalbaar » heeft aangebracht. Onder deze voorwaarden kan remboursable ». Dans ces conditions, le pharmacien peut appliquer le
de apotheker de derdebetalers regeling toepassen. régime du tiers payant.
In dit geval engageert de geneesheer specialist, hiverboven Dans ce cas, le médecin spécialiste visé ci-dessus s'engage à tenir à
gespecifieerd, zicht ertoe om de bewijzen, die aantonen dat de patiënt la disposition du médecin-conseil de l'organisme assureur les éléments
zich in de punt a) bedoelde situatie bevond op het moment van
voorschrijven, ter beschikking te houden voor de geneesheer adviseur de preuve démontrant que le bénéficiaire se trouvait dans la situation
van de verzekeringsinstelling. visée au point a) au moment de la prescription.
SIGNE SIGNE
NOM NOM
QUANTITE* QUANTITE*
BASE DE BASE DE
REMBOURSEMENT REMBOURSEMENT
TEKEN TEKEN
BENAMING BENAMING
HOEVEELHEID* HOEVEELHEID*
VERGOEDINGSBASIS VERGOEDINGSBASIS
A A
Propranolol Propranolol
1 1
1,4892 € 1,4892 €
A A
Propranolol Propranolol
1 1
1,4892 € 1,4892 €
(*) Behoudens uitzonderingen is de hoeveelheid uitgedrukt in gram (*) Sauf indications contraires, la quantité est exprimée en grammes.

Art. 7.In hoofdstuk V van bijlage II bij hetzelfde besluit, worden de

Art. 7.Au chapitre V de l'annexe II à ce même arrêté, les

volgende wijzigingen aangebracht : modifications suivantes sont apportées :
1° De volgende hulpstoffen worden geschrapt : 1° Les excipients suivants sont supprimés :
Amyle (acétate d') Amyle (acétate d')
1 1
0,2077 0,2077
Amylacetaat Amylacetaat
1 1
0,2077 0,2077
Arôme amer Arôme amer
1 1
1,3415 1,3415
Aroma bitter Aroma bitter
1 1
1,3415 1,3415
Benzylique (alcool) Benzylique (alcool)
1 1
0,2388 0,2388
Benzylalcohol Benzylalcohol
1 1
0,2388 0,2388
Collodion élastique Collodion élastique
1 1
0,1110 0,1110
Collodium met ricinusolie Collodium met ricinusolie
1 1
0,1110 0,1110
Dimeticone 500 Dimeticone 500
1 1
0,2388 0,2388
Dimeticon 500 Dimeticon 500
1 1
0,2388 0,2388
Dimeticone 5000 Dimeticone 5000
1 1
0,2525 0,2525
Dimeticon 5000 Dimeticon 5000
1 1
0,2525 0,2525
Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol E85 Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol E85
1 1
0,0136 0,0136
Lecithine Lecithine
1 1
0,7281 0,7281
Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol H12 Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol H12
1 1
0,0136 0,0136
Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M 2125 CS) Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M 2125 CS)
1 1
0,2157 0,2157
Gomme adragante (25 g) Gomme adragante (25 g)
1 1
0,3553 0,3553
RRR-Alfatocoferylwaterstofsuccinaat RRR-Alfatocoferylwaterstofsuccinaat
1 1
0,6909 0,6909
Lécithine Lécithine
1 1
0,7281 0,7281
Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend
1 1
0,3844 0,3844
Macrogolglycérides linoléiques (= Labrafil M 2125 CS) Macrogolglycérides linoléiques (= Labrafil M 2125 CS)
1 1
0,2157 0,2157
Tragacant (25 g) Tragacant (25 g)
1 1
0,3553 0,3553
RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)
1 1
0,6909 0,6909
Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85 Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85
1 1
0,0136 0,0136
Silice colloïdale hydratée Silice colloïdale hydratée
1 1
0,3844 0,3844
Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H2 Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H2
1 1
0,0136 0,0136
2° De vergoedingsbasis van de volgende hulpstoffen wordt vervangen als 2° La base de remboursement des excipients suivants est remplacée
volgt : comme suit :
Amande (huile d') raffinée (50 g) Amande (huile d') raffinée (50 g)
0,0176 0,0176
Amandelolie, gezuiverde (50 g) Amandelolie, gezuiverde (50 g)
0,0176 0,0176
Ascorbique (acide) (= Vitamine C) Ascorbique (acide) (= Vitamine C)
0,0795 0,0795
Ascorburnezuur (= Vitamine C) Ascorburnezuur (= Vitamine C)
0,0795 0,0795
Cineole (= Eucalyptol) Cineole (= Eucalyptol)
0,0655 0,0655
Cineol (= Eucalyptol) Cineol (= Eucalyptol)
0,0655 0,0655
Ethanol à 96 % (60 g) Ethanol à 96 % (60 g)
0,0547 0,0547
Ethanol 96 % (60 g) Ethanol 96 % (60 g)
0,0547 0,0547
Ethanol à 96 %, dénaturé Ethanol à 96 %, dénaturé
0,0043 0,0043
Ethanol 96 %, gedenatureerd Ethanol 96 %, gedenatureerd
0,0043 0,0043
Ether (100 g) Ether (100 g)
0,0121 0,0121
Ether (100 g) Ether (100 g)
0,0121 0,0121
Glycérol (150 g) Glycérol (150 g)
0,0105 0,0105
Glycerol (150 g) Glycerol (150 g)
0,0105 0,0105
Isopropylique (alcool) Isopropylique (alcool)
0,0082 0,0082
Isopropylalcohol Isopropylalcohol
0,0082 0,0082
Olive (huile d') vierge Olive (huile d') vierge
0,0311 0,0311
Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat
0,1625 0,1625
Paraffine liquide Paraffine liquide
0,0090 0,0090
Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat
0,1476 0,1476
Phosphate disodique dihydraté Phosphate disodique dihydraté
0,1476 0,1476
Olijfolie, fijne Olijfolie, fijne
0,0311 0,0311
Phosphate monosodique dihydraté Phosphate monosodique dihydraté
0,1625 0,1625
Paraffine vloeibare Paraffine vloeibare
0,0090 0,0090
Propylèneglycol Propylèneglycol
0,0112 0,0112
Propyleenglycol Propyleenglycol
0,0112 0,0112

Art. 8.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand

Art. 8.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois

die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat suivant l'expiration d'un délai de dix jours prenant cours le jour
de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad. suivant sa publication au Moniteur belge.

Art. 9.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de

Art. 9.Le ministre qui a les Affaires sociales dans ses attributions

uitvoering van dit besluit. est chargé de l'exécution du présent arrêté.
Gegeven te Brussel, 18 september 2017. Donné à Bruxelles, le 18 septembre 2017.
FILIP PHILIPPE
Van Koningswege : Par le Roi :
De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, La Ministre des Affaires sociales et de la Santé publique,
M. DE BLOCK M. DE BLOCK
^