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Arrêté royal réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins. - Coordination officieuse en langue allemande Koninklijk besluit houdende regelen betreffende de officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen. - Officieuze coördinatie in het Duits
AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN
19 OCTOBRE 1978. - Arrêté royal réglementant les officines et les 19 OKTOBER 1978. - Koninklijk besluit houdende regelen betreffende de
dépôts de médicaments dans les établissements de soins. - Coordination officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen. -
officieuse en langue allemande Officieuze coördinatie in het Duits
Le texte qui suit constitue la coordination officieuse en langue De hierna volgende tekst is de officieuze coördinatie in het Duits van
allemande de l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les het koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen
officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de betreffende de officina's en de geneesmiddelendepots in de
soins (Moniteur belge du 31 octobre 1978), tel qu'il a été modifié verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 31 oktober 1978),
successivement par : zoals het achtereenvolgens werd gewijzigd bij :
- l'arrêté royal du 10 juin 1985 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 10 juni 1985 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 octobre 1985); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 30 oktober 1985);
- l'arrêté royal du 8 avril 1988 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 8 april 1988 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 7 juin 1988); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 7 juni 1988);
- l'arrêté royal du 18 avril 1997 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 18 april 1997 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 22 août 1997); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 22 augustus 1997);
- l'arrêté royal du 7 janvier 2001 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 7 januari 2001 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 janvier 2001); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 30 januari 2001);
- l'arrêté royal du 2 avril 2002 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 2 april 2002 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 avril 2002); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 30 april 2002);
- l'arrêté royal du 25 mars 2003 modifiant l'arrêté royal du 2 avril - het koninklijk besluit van 25 maart 2003 tot wijziging van het
koninklijk besluit van 2 april 2002, tot wijziging van het koninklijk
2002, modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de officina's
officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch
soins (Moniteur belge du 28 mars 2003); Staatsblad van 28 maart 2003);
- l'arrêté royal du 2 juillet 2003 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 2 juli 2003 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 28 juillet 2003); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 28 juli 2003);
- l'arrêté royal du 15 septembre 2006 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 15 september 2006 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 20 septembre 2006, officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen
err. du 6 octobre 2006); (Belgisch Staatsblad van 20 september 2006, err. van 6 oktober 2006);
- l'arrêté royal du 29 janvier 2007 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 29 januari 2007 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 23 février 2007); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 23 februari 2007);
- l'arrêté royal du 17 décembre 2008 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 17 december 2008 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
dans les établissements de soins (Moniteur belge du 23 décembre 2008); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 23 december 2008);
- l'arrêté royal du 28 avril 2010 portant modification de l'arrêté - het koninklijk besluit van 28 april 2010 tot wijziging van het
royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 17 mai 2010); officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen (Belgisch Staatsblad van 17 mei 2010);
- l'arrêté royal du 17 juillet 2014 modifiant l'arrêté royal du 19 - het koninklijk besluit van 17 juli 2014 tot wijziging van het
octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments koninklijk besluit van 19 oktober 1978 houdende regelen betreffende de
officina's en de geneesmiddelendepots in de verzorgingsinrichtingen,
dans les établissements de soins, l'arrêté royal du 20 juillet 1993 het koninklijk besluit van 20 juli 1993 tot vaststelling van het
fixant le montant des rétributions visées à l'article 13bis de la loi bedrag van de bijdragen bedoeld in artikel 13bis van de wet van 25
du 25 mars 1964 sur les médicaments, l'arrêté royal du 14 décembre maart 1964 op de geneesmiddelen, het koninklijk besluit van 14
2006 concernant les médicaments à usage humain et vétérinaire et december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en
l'arrêté royal du 21 janvier 2009 portant instructions pour les diergeneeskundig gebruik en het koninklijk besluit van 21 januari 2009
pharmaciens, en ce qui concerne la délégation d'opérations par les houdende onderrichtingen voor de apothekers, wat betreft het
uitbesteden van verrichtingen door personen gemachtigd geneesmiddelen
personnes habilitées à délivrer des médicaments au public et af te leveren aan het publiek en de bereidingsvergunning (Belgisch
l'autorisation de préparation (Moniteur belge du 23 juillet 2014). Staatsblad van 23 juli 2014).
Cette coordination officieuse en langue allemande a été établie par le Deze officieuze coördinatie in het Duits is opgemaakt door de Centrale
Service central de traduction allemande à Malmedy. dienst voor Duitse vertaling in Malmedy.
MINISTERIUM DER VOLKSGESUNDHEIT UND DER FAMILIE MINISTERIUM DER VOLKSGESUNDHEIT UND DER FAMILIE
19. OKTOBER 1978 - Königlicher Erlass zur Schaffung einer Regelung für 19. OKTOBER 1978 - Königlicher Erlass zur Schaffung einer Regelung für
Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen
Artikel 1 - [Die Bestimmungen des vorliegenden Erlasses sind anwendbar Artikel 1 - [Die Bestimmungen des vorliegenden Erlasses sind anwendbar
auf Apotheken und Arzneimitteldepots in Krankenhäusern, die in den auf Apotheken und Arzneimitteldepots in Krankenhäusern, die in den
Geltungsbereich des am 7. August 1987 koordinierten Gesetzes über die Geltungsbereich des am 7. August 1987 koordinierten Gesetzes über die
Krankenhäuser fallen.] Krankenhäuser fallen.]
[Art. 1 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom [Art. 1 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom
23. Februar 2007)] 23. Februar 2007)]
Art. 2 - Für die Anwendung des vorliegenden Erlasses versteht man Art. 2 - Für die Anwendung des vorliegenden Erlasses versteht man
unter: unter:
a) Krankenhausapotheke: a) Krankenhausapotheke:
Räumlichkeiten, die für die Analyse, Zubereitung, Lagerung und Abgabe Räumlichkeiten, die für die Analyse, Zubereitung, Lagerung und Abgabe
von Arzneimitteln bestimmt sind, einschließlich der darin befindlichen von Arzneimitteln bestimmt sind, einschließlich der darin befindlichen
Arzneimittel und entsprechenden Ausstattung, Arzneimittel und entsprechenden Ausstattung,
b) Arzneimitteldepot: b) Arzneimitteldepot:
Räumlichkeiten, die der Lagerung von Arzneimitteln im Hinblick auf Räumlichkeiten, die der Lagerung von Arzneimitteln im Hinblick auf
ihre Abgabe dienen, einschließlich der darin befindlichen Arzneimittel ihre Abgabe dienen, einschließlich der darin befindlichen Arzneimittel
und der entsprechenden Ausstattung, und der entsprechenden Ausstattung,
c) leitendem Apotheker: c) leitendem Apotheker:
den für eine Krankenhausapotheke oder ein Arzneimitteldepot den für eine Krankenhausapotheke oder ein Arzneimitteldepot
verantwortlichen Apotheker, verantwortlichen Apotheker,
[d) mit Risiken verbundenem Arzneimittel: [d) mit Risiken verbundenem Arzneimittel:
Arzneimittel mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener Arzneimittel mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener
Wirkung oder Arzneimittel, die ein anderes Gesundheitsrisiko für Wirkung oder Arzneimittel, die ein anderes Gesundheitsrisiko für
Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit
in Kontakt kommen, in Kontakt kommen,
e) mit Risiken verbundenem Grundstoff: e) mit Risiken verbundenem Grundstoff:
Grundstoffe mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener Grundstoffe mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener
Wirkung oder Grundstoffe, die ein anderes Gesundheitsrisiko für Wirkung oder Grundstoffe, die ein anderes Gesundheitsrisiko für
Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit
in Kontakt kommen, in Kontakt kommen,
f) Grundstoff: f) Grundstoff:
Grundstoffe, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses vom 19. Grundstoffe, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses vom 19.
Dezember 1997 über die Kontrolle und die Analyse der Grundstoffe, die Dezember 1997 über die Kontrolle und die Analyse der Grundstoffe, die
von Offizinapothekern verwendet werden, erwähnt sind, von Offizinapothekern verwendet werden, erwähnt sind,
g) medizinischem Hilfsmittel: g) medizinischem Hilfsmittel:
medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses
vom 18. März 1999 über Medizinprodukte erwähnt sind, vom 18. März 1999 über Medizinprodukte erwähnt sind,
h) aktivem implantierbaren medizinischem Hilfsmittel: h) aktivem implantierbaren medizinischem Hilfsmittel:
aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des
Königlichen Erlasses vom 15. Juli 1997 über aktive implantierbare Königlichen Erlasses vom 15. Juli 1997 über aktive implantierbare
medizinische Geräte erwähnt sind, medizinische Geräte erwähnt sind,
i) Protokoll: i) Protokoll:
Unterlage mit Anweisungen zu den vorzunehmenden Verrichtungen, den zu Unterlage mit Anweisungen zu den vorzunehmenden Verrichtungen, den zu
treffenden Vorsichtsmaßnahmen und den durchzuführenden Kontrollen mit treffenden Vorsichtsmaßnahmen und den durchzuführenden Kontrollen mit
Bezug auf magistrale Präparate, Sterilisation oder Fraktionierung, Bezug auf magistrale Präparate, Sterilisation oder Fraktionierung,
j) Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel: j) Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel:
Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel
einschließlich Reinigung oder anderer mit der Sterilisation einschließlich Reinigung oder anderer mit der Sterilisation
verbundener Verfahren.] verbundener Verfahren.]
[Art. 2 einziger Absatz Buchstabe d) bis j) eingefügt durch Art. 2 des [Art. 2 einziger Absatz Buchstabe d) bis j) eingefügt durch Art. 2 des
K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)] K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)]
Art. 3 - § 1 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen Art. 3 - § 1 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen
Leiter einer Krankenhausapotheke allen gesetzlichen und Leiter einer Krankenhausapotheke allen gesetzlichen und
verordnungsrechtlichen Bestimmungen, die für die Führung einer der verordnungsrechtlichen Bestimmungen, die für die Führung einer der
Öffentlichkeit zugänglichen Apotheke gelten. Öffentlichkeit zugänglichen Apotheke gelten.
§ 2 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen Leiter § 2 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen Leiter
eines Arzneimitteldepots allen gesetzlichen und verordnungsrechtlichen eines Arzneimitteldepots allen gesetzlichen und verordnungsrechtlichen
Bestimmungen mit Bezug auf Erwerb, Lagerung und Abgabe von Bestimmungen mit Bezug auf Erwerb, Lagerung und Abgabe von
Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven
implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln]. implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln].
§ 3 - Leiter einer Krankenhausapotheke oder eines Arzneimitteldepots § 3 - Leiter einer Krankenhausapotheke oder eines Arzneimitteldepots
dürfen nicht gleichzeitig eine der folgenden Funktionen ausüben: dürfen nicht gleichzeitig eine der folgenden Funktionen ausüben:
a) Industrieapotheker a) Industrieapotheker
b) oder Leiter einer Apotheke oder eines Arzneimitteldepots. b) oder Leiter einer Apotheke oder eines Arzneimitteldepots.
Abweichend ist die gleichzeitige Ausübung folgender Funktionen Abweichend ist die gleichzeitige Ausübung folgender Funktionen
erlaubt: erlaubt:
1. Leiter zweier Arzneimitteldepots, 1. Leiter zweier Arzneimitteldepots,
2. Leiter einer Krankenhausapotheke und eines Arzneimitteldepots in 2. Leiter einer Krankenhausapotheke und eines Arzneimitteldepots in
zwei Krankenhäusern, deren Kapazität zusammengenommen 150 Betten nicht zwei Krankenhäusern, deren Kapazität zusammengenommen 150 Betten nicht
überschreitet. überschreitet.
Die Kapazität eines Krankenhauses wird gemäß dem Königlichen Erlass Die Kapazität eines Krankenhauses wird gemäß dem Königlichen Erlass
vom 19. Oktober 1978 zur Abänderung des Königlichen Erlasses vom 23. vom 19. Oktober 1978 zur Abänderung des Königlichen Erlasses vom 23.
Oktober 1964 zur Festlegung der Normen, denen Krankenhäuser Oktober 1964 zur Festlegung der Normen, denen Krankenhäuser
entsprechen müssen, bestimmt. entsprechen müssen, bestimmt.
[Art. 3 § 2 abgeändert durch Art. 3 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. [Art. 3 § 2 abgeändert durch Art. 3 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S.
vom 23. Februar 2007)] vom 23. Februar 2007)]
Art. 4 - Krankenhausapotheken und Arzneimitteldepots sind der Art. 4 - Krankenhausapotheken und Arzneimitteldepots sind der
Öffentlichkeit nicht zugänglich. Öffentlichkeit nicht zugänglich.
[Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische Hilfsmittel und aktive [Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische Hilfsmittel und aktive
implantierbare medizinische Hilfsmittel] dürfen nur für den implantierbare medizinische Hilfsmittel] dürfen nur für den
ausschließlichen Bedarf der für eine Behandlung oder Untersuchung in ausschließlichen Bedarf der für eine Behandlung oder Untersuchung in
der Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen abgegeben werden, und der Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen abgegeben werden, und
sofern die Arzneimittel zu diesem Zweck in der Pflegeeinrichtung sofern die Arzneimittel zu diesem Zweck in der Pflegeeinrichtung
vollständig aufgebraucht werden. Folgende Arzneimittel unterliegen vollständig aufgebraucht werden. Folgende Arzneimittel unterliegen
dieser Pflicht nicht: dieser Pflicht nicht:
- von Apothekern in parenteraler Nahrung verarbeitete Arzneimittel, - von Apothekern in parenteraler Nahrung verarbeitete Arzneimittel,
- ausschließlich zur parenteralen Verabreichung bestimmte Arzneimittel - ausschließlich zur parenteralen Verabreichung bestimmte Arzneimittel
zur Krebsbehandlung, die eine ex-temporane Zubereitung in steriler zur Krebsbehandlung, die eine ex-temporane Zubereitung in steriler
Umgebung in der Apotheke erfordern,] Umgebung in der Apotheke erfordern,]
[- injizierbare magistrale Präparate zur Fortführung einer in einem [- injizierbare magistrale Präparate zur Fortführung einer in einem
Krankenhaus begonnenen Behandlung, sofern keine registrierten Krankenhaus begonnenen Behandlung, sofern keine registrierten
Fertigarzneimittel in derselben Darreichungs- und Verabreichungsform Fertigarzneimittel in derselben Darreichungs- und Verabreichungsform
auf dem Markt sind, die, einzeln oder zusammen verwendet, das auf dem Markt sind, die, einzeln oder zusammen verwendet, das
verschriebene Präparat ersetzen könnten,] verschriebene Präparat ersetzen könnten,]
[- Arzneimittel, die in einer Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen [- Arzneimittel, die in einer Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen
im Rahmen einer Behandlung in dieser Pflegeeinrichtung verschrieben im Rahmen einer Behandlung in dieser Pflegeeinrichtung verschrieben
worden sind und die abgegeben werden, damit die Patienten diese worden sind und die abgegeben werden, damit die Patienten diese
Behandlung während höchstens dreier Tage außerhalb dieser Behandlung während höchstens dreier Tage außerhalb dieser
Pflegeeinrichtung fortführen können.] [Der für die Volksgesundheit Pflegeeinrichtung fortführen können.] [Der für die Volksgesundheit
zuständige Minister kann nach Stellungnahme der repräsentativsten zuständige Minister kann nach Stellungnahme der repräsentativsten
pharmazeutischen Berufsverbände die Arzneimittel bestimmen, für die in pharmazeutischen Berufsverbände die Arzneimittel bestimmen, für die in
Anbetracht des Behandlungszeitraums, der in der Zusammenfassung der Anbetracht des Behandlungszeitraums, der in der Zusammenfassung der
Merkmale des Erzeugnisses beschriebenen ist, eine Abweichung von Merkmale des Erzeugnisses beschriebenen ist, eine Abweichung von
diesem Zeitraum von höchstens drei Tagen gerechtfertigt ist,] diesem Zeitraum von höchstens drei Tagen gerechtfertigt ist,]
[- gemäß dem Gesetz vom 25. März 1964 über Arzneimittel genehmigte [- gemäß dem Gesetz vom 25. März 1964 über Arzneimittel genehmigte
Arzneimittel, die in Krankenhäusern mit einem zugelassenen Arzneimittel, die in Krankenhäusern mit einem zugelassenen
Pflegeprogramm für Reproduktionsmedizin, für die medizinisch Pflegeprogramm für Reproduktionsmedizin, für die medizinisch
assistierte Fortpflanzung und/oder bei Störungen der weiblichen assistierte Fortpflanzung und/oder bei Störungen der weiblichen
Fertilität verwendet werden und einer der folgenden Kategorien Fertilität verwendet werden und einer der folgenden Kategorien
angehören: angehören:
1. Arzneimittel zur Ovulationsinduktion, 1. Arzneimittel zur Ovulationsinduktion,
2. Arzneimittel zur Stimulierung der Follikelreifung nach dem 2. Arzneimittel zur Stimulierung der Follikelreifung nach dem
Gonadotropinprinzip, Gonadotropinprinzip,
3. Arzneimittel zur Entfaltung der agonistischen oder antagonistischen 3. Arzneimittel zur Entfaltung der agonistischen oder antagonistischen
Wirkung des Hormons zur Freisetzung des luteinisierenden Hormons LHRH Wirkung des Hormons zur Freisetzung des luteinisierenden Hormons LHRH
("Luteinising Hormone Releasing Hormone"), Gonadorelin oder ("Luteinising Hormone Releasing Hormone"), Gonadorelin oder
Gonadoliberin, die auf die Hypophyse wirken,] Gonadoliberin, die auf die Hypophyse wirken,]
[- das Arzneimittel Mifegyne, das ausschließlich zum [- das Arzneimittel Mifegyne, das ausschließlich zum
Schwangerschaftsabbruch in Zentren zur medizinisch-sozialen Begleitung Schwangerschaftsabbruch in Zentren zur medizinisch-sozialen Begleitung
bei ungewollter Schwangerschaft bestimmt ist, die in Anwendung von bei ungewollter Schwangerschaft bestimmt ist, die in Anwendung von
Artikel 22 Nr. 6 und 23 § 3 des am 14. Juli 1994 koordinierten Artikel 22 Nr. 6 und 23 § 3 des am 14. Juli 1994 koordinierten
Gesetzes über die Gesundheitspflege- und Gesetzes über die Gesundheitspflege- und
Entschädigungspflichtversicherung mit dem Versicherungsausschuss des Entschädigungspflichtversicherung mit dem Versicherungsausschuss des
Landesinstituts für Kranken- und Invalidenversicherung ein Landesinstituts für Kranken- und Invalidenversicherung ein
Rehabilitationsabkommen abgeschlossen haben.] Rehabilitationsabkommen abgeschlossen haben.]
[Art. 4 Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 8. April 1988 (B.S. [Art. 4 Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 8. April 1988 (B.S.
vom 7. Juni 1988); Abs. 2 einleitende Bestimmung abgeändert durch Art. vom 7. Juni 1988); Abs. 2 einleitende Bestimmung abgeändert durch Art.
4 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2 4 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2
dritter Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 18. April dritter Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 18. April
1997 (B.S. vom 22. August 1997); Abs. 2 vierter Gedankenstrich 1997 (B.S. vom 22. August 1997); Abs. 2 vierter Gedankenstrich
eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 7. Januar 2001 (B.S. vom 30. eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 7. Januar 2001 (B.S. vom 30.
Januar 2001) und ergänzt durch Art. 1 des K.E. vom 2. Juli 2003 (B.S. Januar 2001) und ergänzt durch Art. 1 des K.E. vom 2. Juli 2003 (B.S.
vom 28. Juli 2003); Abs. 2 fünfter Gedankenstrich eingefügt durch Art. vom 28. Juli 2003); Abs. 2 fünfter Gedankenstrich eingefügt durch Art.
1 des K.E. vom 15. September 2006 (B.S. vom 20. September 2006) und 1 des K.E. vom 15. September 2006 (B.S. vom 20. September 2006) und
ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 17. Dezember 2008 (B.S. vom 23. ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 17. Dezember 2008 (B.S. vom 23.
Dezember 2008); Abs. 2 sechster Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 Dezember 2008); Abs. 2 sechster Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1
des K.E. vom 28. April 2010 (B.S. vom 17. Mai 2010)] des K.E. vom 28. April 2010 (B.S. vom 17. Mai 2010)]
[Art. 4bis - Die magistrale Zubereitung der mit Risiken verbundenen [Art. 4bis - Die magistrale Zubereitung der mit Risiken verbundenen
Arzneimittel muss gemäß Artikel 31 des Königlichen Erlasses vom 31. Arzneimittel muss gemäß Artikel 31 des Königlichen Erlasses vom 31.
Mai 1885 zur Billigung der neuen Anweisungen für Ärzte, Apotheker und Mai 1885 zur Billigung der neuen Anweisungen für Ärzte, Apotheker und
Drogisten und immer in Anwesenheit eines Apothekers unter seiner Drogisten und immer in Anwesenheit eines Apothekers unter seiner
unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht erfolgen. Ferner erfolgt die unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht erfolgen. Ferner erfolgt die
Zubereitung in einem abgetrennten und geeigneten Raum, der diesem Zubereitung in einem abgetrennten und geeigneten Raum, der diesem
Zweck vorbehalten, entsprechend ausgestattet und validiert und Teil Zweck vorbehalten, entsprechend ausgestattet und validiert und Teil
der Krankenhausapotheke ist.] der Krankenhausapotheke ist.]
[Art. 4bis eingefügt durch Art. 5 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. [Art. 4bis eingefügt durch Art. 5 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S.
vom 23. Februar 2007)] vom 23. Februar 2007)]
[Art. 4ter - [ § 1 - Krankenhausapotheker können die Zubereitung von [Art. 4ter - [ § 1 - Krankenhausapotheker können die Zubereitung von
Arzneimitteln und magistralen Präparaten sowie die Sterilisation Arzneimitteln und magistralen Präparaten sowie die Sterilisation
wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel bei folgenden Personen in wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel bei folgenden Personen in
Auftrag geben: Auftrag geben:
1. einem anderen Krankenhausapotheker einer Krankenhausapotheke, die 1. einem anderen Krankenhausapotheker einer Krankenhausapotheke, die
über die geeignete und von ihm zu diesem Zweck validierte Einrichtung über die geeignete und von ihm zu diesem Zweck validierte Einrichtung
und Ausstattung für die Zubereitung der Darreichungsform des in und Ausstattung für die Zubereitung der Darreichungsform des in
Auftrag gegebenen Präparats oder der Sterilisations- beziehungsweise Auftrag gegebenen Präparats oder der Sterilisations- beziehungsweise
Zubereitungsverrichtung verfügt, Zubereitungsverrichtung verfügt,
2. dem Inhaber einer Zubereitungsgenehmigung wie in Artikel 12 § 1/1 2. dem Inhaber einer Zubereitungsgenehmigung wie in Artikel 12 § 1/1
des vorerwähnten Gesetzes vom 25. März 1964 erwähnt, dessen Zulassung des vorerwähnten Gesetzes vom 25. März 1964 erwähnt, dessen Zulassung
sich auf die Zubereitung der in Auftrag gegebenen Arzneimittel und sich auf die Zubereitung der in Auftrag gegebenen Arzneimittel und
magistralen Präparate und deren Darreichungsformen erstreckt und der magistralen Präparate und deren Darreichungsformen erstreckt und der
die Bedingungen von Artikel 83quater und Artikel 102 § 1 des die Bedingungen von Artikel 83quater und Artikel 102 § 1 des
vorerwähnten Königlichen Erlasses vom 14. Dezember 2006 erfüllt; für vorerwähnten Königlichen Erlasses vom 14. Dezember 2006 erfüllt; für
die Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel verfügt die Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel verfügt
der Inhaber über die für diese Verrichtung geeignete und von ihm zu der Inhaber über die für diese Verrichtung geeignete und von ihm zu
diesem Zweck validierte Einrichtung und Ausstattung. diesem Zweck validierte Einrichtung und Ausstattung.
§ 2 - Leitende Krankenhausapotheker und Inhaber der § 2 - Leitende Krankenhausapotheker und Inhaber der
Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung oder Sterilisation Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung oder Sterilisation
in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Zusammenarbeitsabkommen, das in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Zusammenarbeitsabkommen, das
eine präzise Umschreibung der Aufgaben und Verantwortlichkeiten aller eine präzise Umschreibung der Aufgaben und Verantwortlichkeiten aller
Beteiligten umfasst. Beteiligten umfasst.
§ 3 - Auftraggebende Krankenhausapotheker übermitteln dem § 3 - Auftraggebende Krankenhausapotheker übermitteln dem
Krankenhausapotheker beziehungsweise der verantwortlichen Person des Krankenhausapotheker beziehungsweise der verantwortlichen Person des
Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, den sie mit Zubereitung oder Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, den sie mit Zubereitung oder
Sterilisation beauftragen, im Hinblick auf die Gewährleistung einer Sterilisation beauftragen, im Hinblick auf die Gewährleistung einer
sorgfältigen Arbeit mindestens folgende Angaben: sorgfältigen Arbeit mindestens folgende Angaben:
1. Name des Krankenhausapothekers, der den Auftrag vergibt, Adresse 1. Name des Krankenhausapothekers, der den Auftrag vergibt, Adresse
und Telefonnummer der Krankenhausapotheke, und Telefonnummer der Krankenhausapotheke,
2. Datum der Auftragsvergabe, 2. Datum der Auftragsvergabe,
3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation, 3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation,
gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen
Zusammensetzung. Zusammensetzung.
Falls die Auftragsvergabe auf der Grundlage einer Verschreibung oder Falls die Auftragsvergabe auf der Grundlage einer Verschreibung oder
eines in den Artikeln 6quater § 1 Nr. 1 oder 12bis § 1/1 des Gesetzes eines in den Artikeln 6quater § 1 Nr. 1 oder 12bis § 1/1 des Gesetzes
vom 25. März 1964 über Arzneimittel erwähnten Antrags eines Arztes vom 25. März 1964 über Arzneimittel erwähnten Antrags eines Arztes
erfolgt, darf der auftraggebende Krankenhausapotheker bei dieser erfolgt, darf der auftraggebende Krankenhausapotheker bei dieser
Auftragsvergabe den Namen des Patienten nicht mitteilen. Auftragsvergabe den Namen des Patienten nicht mitteilen.
§ 4 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen § 4 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen
des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen eine Zubereitung des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen eine Zubereitung
oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Protokoll in oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Protokoll in
doppelter Ausfertigung. Eine Kopie des von ihnen unterzeichneten doppelter Ausfertigung. Eine Kopie des von ihnen unterzeichneten
Protokolls wird zusammen mit dem Ergebnis ihrer Arbeit dem Protokolls wird zusammen mit dem Ergebnis ihrer Arbeit dem
Krankenhausapotheker zugestellt, der den Auftrag vergeben hat. Krankenhausapotheker zugestellt, der den Auftrag vergeben hat.
Dieses Protokoll enthält mindestens folgende Angaben: Dieses Protokoll enthält mindestens folgende Angaben:
1. Name des Krankenhausapothekers beziehungsweise der verantwortlichen 1. Name des Krankenhausapothekers beziehungsweise der verantwortlichen
Person des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, die die Zubereitung Person des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, die die Zubereitung
oder Sterilisation durchführt, und Adresse und Telefonnummer der oder Sterilisation durchführt, und Adresse und Telefonnummer der
Krankenhausapotheke oder der Räumlichkeiten des Inhabers der Krankenhausapotheke oder der Räumlichkeiten des Inhabers der
Zubereitungsgenehmigung, Zubereitungsgenehmigung,
2. Datum der Zubereitung oder Sterilisation, 2. Datum der Zubereitung oder Sterilisation,
3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation, 3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation,
gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen
Zusammensetzung und der Darreichungsform, Zusammensetzung und der Darreichungsform,
4. durchgeführte Kontrollen und verfügbare Daten mit Bezug auf das 4. durchgeführte Kontrollen und verfügbare Daten mit Bezug auf das
Verfalldatum, Verfalldatum,
5. zu treffende Vorsichtsmaßnahmen, insbesondere Maßnahmen in Bezug 5. zu treffende Vorsichtsmaßnahmen, insbesondere Maßnahmen in Bezug
auf Lagerung, Handhabung, Verwendung und Transport. auf Lagerung, Handhabung, Verwendung und Transport.
§ 5 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen § 5 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen
des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung
oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, geben das Arzneimittel oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, geben das Arzneimittel
oder medizinische Hilfsmittel in einer Verpackung mit folgenden oder medizinische Hilfsmittel in einer Verpackung mit folgenden
Angaben ab: Angaben ab:
- qualitative und quantitative Zusammensetzung, - qualitative und quantitative Zusammensetzung,
- Chargennummer, - Chargennummer,
- Zubereitungsdatum, - Zubereitungsdatum,
- Verfalldatum, - Verfalldatum,
- Lagerungsbedingungen.]] - Lagerungsbedingungen.]]
[Art. 4ter eingefügt durch Art. 6 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. [Art. 4ter eingefügt durch Art. 6 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S.
vom 23. Februar 2007) und ersetzt durch Art. 6 des K.E. vom 17. Juli vom 23. Februar 2007) und ersetzt durch Art. 6 des K.E. vom 17. Juli
2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)] 2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)]
[Art. 4quater - § 1 - [...] [Art. 4quater - § 1 - [...]
§ 2 - [...] § 2 - [...]
§ 3 - Der Krankenhausapotheker, der den Auftrag vergeben hat, gibt das § 3 - Der Krankenhausapotheker, der den Auftrag vergeben hat, gibt das
Arzneimittel, medizinische Hilfsmittel oder aktive implantierbare Arzneimittel, medizinische Hilfsmittel oder aktive implantierbare
medizinische Hilfsmittel ab, nachdem er sein Etikett mit dem Namen des medizinische Hilfsmittel ab, nachdem er sein Etikett mit dem Namen des
Patienten, dem Verfalldatum und gegebenenfalls der Wirkstärke des Patienten, dem Verfalldatum und gegebenenfalls der Wirkstärke des
Präparats oder des fraktionierten Arzneimittels darauf angebracht hat. Präparats oder des fraktionierten Arzneimittels darauf angebracht hat.
Der Krankenhausapotheker beziehungsweise die verantwortliche Person Der Krankenhausapotheker beziehungsweise die verantwortliche Person
des pharmazeutischen Betriebs, die die in Auftrag gegebenen des pharmazeutischen Betriebs, die die in Auftrag gegebenen
Verrichtungen vorgenommen hat, müssen auf der Verpackung die Verrichtungen vorgenommen hat, müssen auf der Verpackung die
Chargennummer, das Datum der vorgenommenen Verrichtung, gegebenenfalls Chargennummer, das Datum der vorgenommenen Verrichtung, gegebenenfalls
die qualitative und quantitative Zusammensetzung und alle Auskünfte die qualitative und quantitative Zusammensetzung und alle Auskünfte
angeben, die sie für eine sachgerechte Lagerung und Handhabung des angeben, die sie für eine sachgerechte Lagerung und Handhabung des
Arzneimittels für notwendig halten. Arzneimittels für notwendig halten.
§ 4 - Der Krankenhausapotheker, der das Arzneimittel, medizinische § 4 - Der Krankenhausapotheker, der das Arzneimittel, medizinische
Hilfsmittel oder aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel Hilfsmittel oder aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel
abgibt, bewahrt das Protokoll im Arzneimittelregister auf. Bei Vergabe abgibt, bewahrt das Protokoll im Arzneimittelregister auf. Bei Vergabe
eines Auftrags mit Bezug auf die Zubereitung von magistralen eines Auftrags mit Bezug auf die Zubereitung von magistralen
Präparaten wird das Protokoll der Verschreibung oder schriftlichen Präparaten wird das Protokoll der Verschreibung oder schriftlichen
Anweisung eines Arztes beigefügt. Der Krankenhausapotheker Anweisung eines Arztes beigefügt. Der Krankenhausapotheker
unterzeichnet das Protokoll ebenfalls zur Überprüfung der unterzeichnet das Protokoll ebenfalls zur Überprüfung der
Übereinstimmung der in Auftrag gegebenen Verrichtung mit dem Übereinstimmung der in Auftrag gegebenen Verrichtung mit dem
Protokoll. Protokoll.
§ 5 - Das Protokoll wird während eines Zeitraums von zehn Jahren nach § 5 - Das Protokoll wird während eines Zeitraums von zehn Jahren nach
der Abgabe aufbewahrt.] der Abgabe aufbewahrt.]
[Art. 4quater eingefügt durch Art. 7 des K.E. vom 29. Januar 2007 [Art. 4quater eingefügt durch Art. 7 des K.E. vom 29. Januar 2007
(B.S. vom 23. Februar 2007); §§ 1 und 2 aufgehoben durch Art. 7 des (B.S. vom 23. Februar 2007); §§ 1 und 2 aufgehoben durch Art. 7 des
K.E. vom 17. Juli 2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)] K.E. vom 17. Juli 2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)]
Art. 5 - Für Notfälle dürfen spezielle Schränke mit Arzneimitteln[, Art. 5 - Für Notfälle dürfen spezielle Schränke mit Arzneimitteln[,
Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren
medizinischen Hilfsmitteln] eingerichtet werden, für die der leitende medizinischen Hilfsmitteln] eingerichtet werden, für die der leitende
Apotheker die Verantwortung trägt. Apotheker die Verantwortung trägt.
[Die erste Bestückung dieser Schränke erfolgt durch den leitenden [Die erste Bestückung dieser Schränke erfolgt durch den leitenden
Apotheker nach Vorlage einer Liste von Arzneimitteln[, Grundstoffen, Apotheker nach Vorlage einer Liste von Arzneimitteln[, Grundstoffen,
medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen
Hilfsmitteln], die von dem Arzt, der die Abteilung leitet, in der Hilfsmitteln], die von dem Arzt, der die Abteilung leitet, in der
dieser Schrank eingerichtet wird, oder von dem von ihm dazu bestimmten dieser Schrank eingerichtet wird, oder von dem von ihm dazu bestimmten
Arzt erstellt, datiert und unterzeichnet wird.] Arzt erstellt, datiert und unterzeichnet wird.]
[Die Orte, an denen Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische [Die Orte, an denen Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische
Hilfsmittel und aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel] Hilfsmittel und aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel]
aufbewahrt werden, stehen unter ständiger Aufsicht der aufbewahrt werden, stehen unter ständiger Aufsicht der
Pflegeerbringer, andernfalls sind sie abgeschlossen.] Pflegeerbringer, andernfalls sind sie abgeschlossen.]
[Für die Anwendung der vorangehenden Bestimmungen versteht man unter [Für die Anwendung der vorangehenden Bestimmungen versteht man unter
Notfällen die Fälle, in denen: Notfällen die Fälle, in denen:
- die erste Dosis eines Arzneimittels im Rahmen einer sofort zu - die erste Dosis eines Arzneimittels im Rahmen einer sofort zu
beginnenden Behandlung verabreicht werden muss, beginnenden Behandlung verabreicht werden muss,
- außerhalb der normalen Öffnungszeiten der Krankenhausapotheke ein - außerhalb der normalen Öffnungszeiten der Krankenhausapotheke ein
Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten voraussichtlich Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten voraussichtlich
vor Öffnung der Krankenhausapotheke verabreicht werden wird, vor Öffnung der Krankenhausapotheke verabreicht werden wird,
- ein Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten verabreicht - ein Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten verabreicht
werden muss, wenn ein Krankenpfleger das Auftreten eines werden muss, wenn ein Krankenpfleger das Auftreten eines
pathologischen oder physiologischen Zustands feststellt, den der pathologischen oder physiologischen Zustands feststellt, den der
Verschreiber vorab in einer schriftlichen medizinischen Anweisung Verschreiber vorab in einer schriftlichen medizinischen Anweisung
festgelegt hat, festgelegt hat,
- in den nachstehenden medizinischen oder chirurgischen - in den nachstehenden medizinischen oder chirurgischen
Krankenhausdiensten eine Situation herrscht, in der der Bedarf an Krankenhausdiensten eine Situation herrscht, in der der Bedarf an
Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven
implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln] nicht vorhersehbar ist und implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln] nicht vorhersehbar ist und
der Arzt selbst oder jede andere befugte Person unter seiner der Arzt selbst oder jede andere befugte Person unter seiner
unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht Arzneimittel verabreicht: unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht Arzneimittel verabreicht:
Notaufnahme, Intensivstation, OP-Bereich, Neonatologie, Notaufnahme, Intensivstation, OP-Bereich, Neonatologie,
Entbindungsabteilung, medizinisch-technische Dienste, Konsultationen.] Entbindungsabteilung, medizinisch-technische Dienste, Konsultationen.]
Aufgebrauchte Arzneimittel werden auf der Grundlage ärztlicher Aufgebrauchte Arzneimittel werden auf der Grundlage ärztlicher
Verschreibungen ersetzt. Verschreibungen ersetzt.
Der Inhalt der Schränke wird regelmäßig vom leitenden Apotheker Der Inhalt der Schränke wird regelmäßig vom leitenden Apotheker
überprüft. überprüft.
[Der für die Volksgesundheit zuständige Minister legt die [Der für die Volksgesundheit zuständige Minister legt die
Anwendungsmodalitäten in Bezug auf die Art der Verteilung und die Anwendungsmodalitäten in Bezug auf die Art der Verteilung und die
Verwendung der Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinischen Hilfsmittel Verwendung der Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinischen Hilfsmittel
und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmittel] in Notfällen und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmittel] in Notfällen
fest.] fest.]
[Art. 5 Abs. 1 abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 [Art. 5 Abs. 1 abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007
(B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des
K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30. April 2002) und abgeändert durch K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30. April 2002) und abgeändert durch
Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs.
3 ersetzt durch Art. 1 Nr. 2 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30. 3 ersetzt durch Art. 1 Nr. 2 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30.
April 2002), selbst ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25. März April 2002), selbst ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25. März
2003 (B.S. vom 28. März 2003), und abgeändert durch Art. 8 des K.E. 2003 (B.S. vom 28. März 2003), und abgeändert durch Art. 8 des K.E.
vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); neuer Absatz 4 vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); neuer Absatz 4
eingefügt durch Art. 1 Nr. 3 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30. eingefügt durch Art. 1 Nr. 3 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30.
April 2002), selbst umnummeriert durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25. April 2002), selbst umnummeriert durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25.
März 2003 (B.S. vom 28. März 2003); Abs. 4 vierter Gedankenstrich März 2003 (B.S. vom 28. März 2003); Abs. 4 vierter Gedankenstrich
abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23.
Februar 2007); Abs. 7 eingefügt durch Art. 1 Nr. 4 des K.E. vom 2. Februar 2007); Abs. 7 eingefügt durch Art. 1 Nr. 4 des K.E. vom 2.
April 2002 (B.S. vom 30. April 2002), selbst eingefügt durch Art. 1 April 2002 (B.S. vom 30. April 2002), selbst eingefügt durch Art. 1
Nr. 2 des K.E. vom 25. März 2003 (B.S. vom 28. März 2003), und Nr. 2 des K.E. vom 25. März 2003 (B.S. vom 28. März 2003), und
abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23.
Februar 2007)] Februar 2007)]
Art. 6 - Der Königliche Erlass vom 29. Juni 1967 zur Schaffung einer Art. 6 - Der Königliche Erlass vom 29. Juni 1967 zur Schaffung einer
Regelung für Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen Regelung für Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen
wird aufgehoben. wird aufgehoben.
Art. 7 - Vorliegender Erlass tritt am 1. November 1978 in Kraft. Art. 7 - Vorliegender Erlass tritt am 1. November 1978 in Kraft.
Art. 8 - Unser Minister der Volksgesundheit und der Umwelt ist mit der Art. 8 - Unser Minister der Volksgesundheit und der Umwelt ist mit der
Ausführung des vorliegenden Erlasses beauftragt. Ausführung des vorliegenden Erlasses beauftragt.
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