AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE

19 OCTOBRE 1978. - Arrêté royal réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins. - Coordination officieuse en langue allemande

Le texte qui suit constitue la coordination officieuse en langue allemande de l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 31 octobre 1978), tel qu'il a été modifié successivement par : - l'arrêté royal du 10 juin 1985 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 octobre 1985); - l'arrêté royal du 8 avril 1988 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 7 juin 1988); - l'arrêté royal du 18 avril 1997 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 22 août 1997); - l'arrêté royal du 7 janvier 2001 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 janvier 2001); - l'arrêté royal du 2 avril 2002 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 30 avril 2002); - l'arrêté royal du 25 mars 2003 modifiant l'arrêté royal du 2 avril 2002, modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 28 mars 2003); - l'arrêté royal du 2 juillet 2003 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 28 juillet 2003); - l'arrêté royal du 15 septembre 2006 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 20 septembre 2006, err. du 6 octobre 2006); - l'arrêté royal du 29 janvier 2007 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 23 février 2007); - l'arrêté royal du 17 décembre 2008 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 23 décembre 2008); - l'arrêté royal du 28 avril 2010 portant modification de l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins (Moniteur belge du 17 mai 2010); - l'arrêté royal du 17 juillet 2014 modifiant l'arrêté royal du 19 octobre 1978 réglementant les officines et les dépôts de médicaments dans les établissements de soins, l'arrêté royal du 20 juillet 1993 fixant le montant des rétributions visées à l'article 13bis de la loi du 25 mars 1964Documents pertinents retrouvés type loi prom. 25/03/1964 pub. 21/06/2011 numac 2011000361 source service public federal interieur Loi sur les médicaments Coordination officieuse en langue allemande fermer sur les médicaments, l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et vétérinaire et l'arrêté royal du 21 janvier 2009 portant instructions pour les pharmaciens, en ce qui concerne la délégation d'opérations par les personnes habilitées à délivrer des médicaments au public et l'autorisation de préparation (Moniteur belge du 23 juillet 2014).

Cette coordination officieuse en langue allemande a été établie par le Service central de traduction allemande à Malmedy.

MINISTERIUM DER VOLKSGESUNDHEIT UND DER FAMILIE 19. OKTOBER 1978 - Königlicher Erlass zur Schaffung einer Regelung für Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen Artikel 1 - [Die Bestimmungen des vorliegenden Erlasses sind anwendbar auf Apotheken und Arzneimitteldepots in Krankenhäusern, die in den Geltungsbereich des am 7.August 1987 koordinierten Gesetzes über die Krankenhäuser fallen.] [Art. 1 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)] Art.2 - Für die Anwendung des vorliegenden Erlasses versteht man unter: a) Krankenhausapotheke: Räumlichkeiten, die für die Analyse, Zubereitung, Lagerung und Abgabe von Arzneimitteln bestimmt sind, einschließlich der darin befindlichen Arzneimittel und entsprechenden Ausstattung, b) Arzneimitteldepot: Räumlichkeiten, die der Lagerung von Arzneimitteln im Hinblick auf ihre Abgabe dienen, einschließlich der darin befindlichen Arzneimittel und der entsprechenden Ausstattung, c) leitendem Apotheker: den für eine Krankenhausapotheke oder ein Arzneimitteldepot verantwortlichen Apotheker, [d) mit Risiken verbundenem Arzneimittel: Arzneimittel mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener Wirkung oder Arzneimittel, die ein anderes Gesundheitsrisiko für Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit in Kontakt kommen, e) mit Risiken verbundenem Grundstoff: Grundstoffe mit potenziell teratogener, mutagener oder karzinogener Wirkung oder Grundstoffe, die ein anderes Gesundheitsrisiko für Personen bergen können, die im Rahmen der Ausübung ihres Berufes damit in Kontakt kommen, f) Grundstoff: Grundstoffe, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses vom 19. Dezember 1997 über die Kontrolle und die Analyse der Grundstoffe, die von Offizinapothekern verwendet werden, erwähnt sind, g) medizinischem Hilfsmittel: medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses vom 18.März 1999 über Medizinprodukte erwähnt sind, h) aktivem implantierbaren medizinischem Hilfsmittel: aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel, die in Artikel 1 des Königlichen Erlasses vom 15.Juli 1997 über aktive implantierbare medizinische Geräte erwähnt sind, i) Protokoll: Unterlage mit Anweisungen zu den vorzunehmenden Verrichtungen, den zu treffenden Vorsichtsmaßnahmen und den durchzuführenden Kontrollen mit Bezug auf magistrale Präparate, Sterilisation oder Fraktionierung, j) Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel: Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel einschließlich Reinigung oder anderer mit der Sterilisation verbundener Verfahren.] [Art. 2 einziger Absatz Buchstabe d) bis j) eingefügt durch Art. 2 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)] Art. 3 - § 1 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen Leiter einer Krankenhausapotheke allen gesetzlichen und verordnungsrechtlichen Bestimmungen, die für die Führung einer der Öffentlichkeit zugänglichen Apotheke gelten. § 2 - Vorbehaltlich anderslautender Bestimmungen unterliegen Leiter eines Arzneimitteldepots allen gesetzlichen und verordnungsrechtlichen Bestimmungen mit Bezug auf Erwerb, Lagerung und Abgabe von Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln]. § 3 - Leiter einer Krankenhausapotheke oder eines Arzneimitteldepots dürfen nicht gleichzeitig eine der folgenden Funktionen ausüben: a) Industrieapotheker b) oder Leiter einer Apotheke oder eines Arzneimitteldepots. Abweichend ist die gleichzeitige Ausübung folgender Funktionen erlaubt: 1. Leiter zweier Arzneimitteldepots, 2.Leiter einer Krankenhausapotheke und eines Arzneimitteldepots in zwei Krankenhäusern, deren Kapazität zusammengenommen 150 Betten nicht überschreitet.

Die Kapazität eines Krankenhauses wird gemäß dem Königlichen Erlass vom 19. Oktober 1978 zur Abänderung des Königlichen Erlasses vom 23.

Oktober 1964 zur Festlegung der Normen, denen Krankenhäuser entsprechen müssen, bestimmt. [Art. 3 § 2 abgeändert durch Art. 3 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)] Art. 4 - Krankenhausapotheken und Arzneimitteldepots sind der Öffentlichkeit nicht zugänglich. [Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische Hilfsmittel und aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel] dürfen nur für den ausschließlichen Bedarf der für eine Behandlung oder Untersuchung in der Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen abgegeben werden, und sofern die Arzneimittel zu diesem Zweck in der Pflegeeinrichtung vollständig aufgebraucht werden. Folgende Arzneimittel unterliegen dieser Pflicht nicht: - von Apothekern in parenteraler Nahrung verarbeitete Arzneimittel, - ausschließlich zur parenteralen Verabreichung bestimmte Arzneimittel zur Krebsbehandlung, die eine ex-temporane Zubereitung in steriler Umgebung in der Apotheke erfordern,] [- injizierbare magistrale Präparate zur Fortführung einer in einem Krankenhaus begonnenen Behandlung, sofern keine registrierten Fertigarzneimittel in derselben Darreichungs- und Verabreichungsform auf dem Markt sind, die, einzeln oder zusammen verwendet, das verschriebene Präparat ersetzen könnten,] [- Arzneimittel, die in einer Pflegeeinrichtung aufgenommenen Personen im Rahmen einer Behandlung in dieser Pflegeeinrichtung verschrieben worden sind und die abgegeben werden, damit die Patienten diese Behandlung während höchstens dreier Tage außerhalb dieser Pflegeeinrichtung fortführen können.] [Der für die Volksgesundheit zuständige Minister kann nach Stellungnahme der repräsentativsten pharmazeutischen Berufsverbände die Arzneimittel bestimmen, für die in Anbetracht des Behandlungszeitraums, der in der Zusammenfassung der Merkmale des Erzeugnisses beschriebenen ist, eine Abweichung von diesem Zeitraum von höchstens drei Tagen gerechtfertigt ist,] [- gemäß dem Gesetz vom 25. März 1964 über Arzneimittel genehmigte Arzneimittel, die in Krankenhäusern mit einem zugelassenen Pflegeprogramm für Reproduktionsmedizin, für die medizinisch assistierte Fortpflanzung und/oder bei Störungen der weiblichen Fertilität verwendet werden und einer der folgenden Kategorien angehören: 1. Arzneimittel zur Ovulationsinduktion, 2.Arzneimittel zur Stimulierung der Follikelreifung nach dem Gonadotropinprinzip, 3. Arzneimittel zur Entfaltung der agonistischen oder antagonistischen Wirkung des Hormons zur Freisetzung des luteinisierenden Hormons LHRH ("Luteinising Hormone Releasing Hormone"), Gonadorelin oder Gonadoliberin, die auf die Hypophyse wirken,] [- das Arzneimittel Mifegyne, das ausschließlich zum Schwangerschaftsabbruch in Zentren zur medizinisch-sozialen Begleitung bei ungewollter Schwangerschaft bestimmt ist, die in Anwendung von Artikel 22 Nr.6 und 23 § 3 des am 14. Juli 1994 koordinierten Gesetzes über die Gesundheitspflege- und Entschädigungspflichtversicherung mit dem Versicherungsausschuss des Landesinstituts für Kranken- und Invalidenversicherung ein Rehabilitationsabkommen abgeschlossen haben.] [Art. 4 Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 8. April 1988 (B.S. vom 7. Juni 1988); Abs. 2 einleitende Bestimmung abgeändert durch Art. 4 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2 dritter Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 18. April 1997 (B.S. vom 22. August 1997); Abs. 2 vierter Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 7. Januar 2001 (B.S. vom 30.

Januar 2001) und ergänzt durch Art. 1 des K.E. vom 2. Juli 2003 (B.S. vom 28. Juli 2003); Abs. 2 fünfter Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 15. September 2006 (B.S. vom 20. September 2006) und ersetzt durch Art. 1 des K.E. vom 17. Dezember 2008 (B.S. vom 23.

Dezember 2008); Abs. 2 sechster Gedankenstrich eingefügt durch Art. 1 des K.E. vom 28. April 2010 (B.S. vom 17. Mai 2010)] [Art. 4bis - Die magistrale Zubereitung der mit Risiken verbundenen Arzneimittel muss gemäß Artikel 31 des Königlichen Erlasses vom 31.

Mai 1885 zur Billigung der neuen Anweisungen für Ärzte, Apotheker und Drogisten und immer in Anwesenheit eines Apothekers unter seiner unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht erfolgen. Ferner erfolgt die Zubereitung in einem abgetrennten und geeigneten Raum, der diesem Zweck vorbehalten, entsprechend ausgestattet und validiert und Teil der Krankenhausapotheke ist.] [Art. 4bis eingefügt durch Art. 5 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007)] [Art. 4ter - [ § 1 - Krankenhausapotheker können die Zubereitung von Arzneimitteln und magistralen Präparaten sowie die Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel bei folgenden Personen in Auftrag geben: 1. einem anderen Krankenhausapotheker einer Krankenhausapotheke, die über die geeignete und von ihm zu diesem Zweck validierte Einrichtung und Ausstattung für die Zubereitung der Darreichungsform des in Auftrag gegebenen Präparats oder der Sterilisations- beziehungsweise Zubereitungsverrichtung verfügt, 2.dem Inhaber einer Zubereitungsgenehmigung wie in Artikel 12 § 1/1 des vorerwähnten Gesetzes vom 25. März 1964 erwähnt, dessen Zulassung sich auf die Zubereitung der in Auftrag gegebenen Arzneimittel und magistralen Präparate und deren Darreichungsformen erstreckt und der die Bedingungen von Artikel 83quater und Artikel 102 § 1 des vorerwähnten Königlichen Erlasses vom 14. Dezember 2006 erfüllt; für die Sterilisation wiederverwendbarer medizinischer Hilfsmittel verfügt der Inhaber über die für diese Verrichtung geeignete und von ihm zu diesem Zweck validierte Einrichtung und Ausstattung. § 2 - Leitende Krankenhausapotheker und Inhaber der Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Zusammenarbeitsabkommen, das eine präzise Umschreibung der Aufgaben und Verantwortlichkeiten aller Beteiligten umfasst. § 3 - Auftraggebende Krankenhausapotheker übermitteln dem Krankenhausapotheker beziehungsweise der verantwortlichen Person des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, den sie mit Zubereitung oder Sterilisation beauftragen, im Hinblick auf die Gewährleistung einer sorgfältigen Arbeit mindestens folgende Angaben: 1. Name des Krankenhausapothekers, der den Auftrag vergibt, Adresse und Telefonnummer der Krankenhausapotheke, 2.Datum der Auftragsvergabe, 3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation, gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung. Falls die Auftragsvergabe auf der Grundlage einer Verschreibung oder eines in den Artikeln 6quater § 1 Nr. 1 oder 12bis § 1/1 des Gesetzes vom 25. März 1964 über Arzneimittel erwähnten Antrags eines Arztes erfolgt, darf der auftraggebende Krankenhausapotheker bei dieser Auftragsvergabe den Namen des Patienten nicht mitteilen. § 4 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen eine Zubereitung oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, erstellen ein Protokoll in doppelter Ausfertigung. Eine Kopie des von ihnen unterzeichneten Protokolls wird zusammen mit dem Ergebnis ihrer Arbeit dem Krankenhausapotheker zugestellt, der den Auftrag vergeben hat.

Dieses Protokoll enthält mindestens folgende Angaben: 1. Name des Krankenhausapothekers beziehungsweise der verantwortlichen Person des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, die die Zubereitung oder Sterilisation durchführt, und Adresse und Telefonnummer der Krankenhausapotheke oder der Räumlichkeiten des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, 2.Datum der Zubereitung oder Sterilisation, 3. Angabe des Typs der Zubereitung oder der Sterilisation, gegebenenfalls unter Angabe der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung und der Darreichungsform, 4.durchgeführte Kontrollen und verfügbare Daten mit Bezug auf das Verfalldatum, 5. zu treffende Vorsichtsmaßnahmen, insbesondere Maßnahmen in Bezug auf Lagerung, Handhabung, Verwendung und Transport. § 5 - Krankenhausapotheker beziehungsweise verantwortliche Personen des Inhabers der Zubereitungsgenehmigung, bei denen die Zubereitung oder Sterilisation in Auftrag gegeben wird, geben das Arzneimittel oder medizinische Hilfsmittel in einer Verpackung mit folgenden Angaben ab: - qualitative und quantitative Zusammensetzung, - Chargennummer, - Zubereitungsdatum, - Verfalldatum, - Lagerungsbedingungen.]] [Art. 4ter eingefügt durch Art. 6 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007) und ersetzt durch Art. 6 des K.E. vom 17. Juli 2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)] [Art. 4quater - § 1 - [...] § 2 - [...] § 3 - Der Krankenhausapotheker, der den Auftrag vergeben hat, gibt das Arzneimittel, medizinische Hilfsmittel oder aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel ab, nachdem er sein Etikett mit dem Namen des Patienten, dem Verfalldatum und gegebenenfalls der Wirkstärke des Präparats oder des fraktionierten Arzneimittels darauf angebracht hat.

Der Krankenhausapotheker beziehungsweise die verantwortliche Person des pharmazeutischen Betriebs, die die in Auftrag gegebenen Verrichtungen vorgenommen hat, müssen auf der Verpackung die Chargennummer, das Datum der vorgenommenen Verrichtung, gegebenenfalls die qualitative und quantitative Zusammensetzung und alle Auskünfte angeben, die sie für eine sachgerechte Lagerung und Handhabung des Arzneimittels für notwendig halten. § 4 - Der Krankenhausapotheker, der das Arzneimittel, medizinische Hilfsmittel oder aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel abgibt, bewahrt das Protokoll im Arzneimittelregister auf. Bei Vergabe eines Auftrags mit Bezug auf die Zubereitung von magistralen Präparaten wird das Protokoll der Verschreibung oder schriftlichen Anweisung eines Arztes beigefügt. Der Krankenhausapotheker unterzeichnet das Protokoll ebenfalls zur Überprüfung der Übereinstimmung der in Auftrag gegebenen Verrichtung mit dem Protokoll. § 5 - Das Protokoll wird während eines Zeitraums von zehn Jahren nach der Abgabe aufbewahrt.] [Art. 4quater eingefügt durch Art. 7 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); §§ 1 und 2 aufgehoben durch Art. 7 des K.E. vom 17. Juli 2014 (B.S. vom 23. Juli 2014)] Art. 5 - Für Notfälle dürfen spezielle Schränke mit Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln] eingerichtet werden, für die der leitende Apotheker die Verantwortung trägt. [Die erste Bestückung dieser Schränke erfolgt durch den leitenden Apotheker nach Vorlage einer Liste von Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln], die von dem Arzt, der die Abteilung leitet, in der dieser Schrank eingerichtet wird, oder von dem von ihm dazu bestimmten Arzt erstellt, datiert und unterzeichnet wird.] [Die Orte, an denen Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinische Hilfsmittel und aktive implantierbare medizinische Hilfsmittel] aufbewahrt werden, stehen unter ständiger Aufsicht der Pflegeerbringer, andernfalls sind sie abgeschlossen.] [Für die Anwendung der vorangehenden Bestimmungen versteht man unter Notfällen die Fälle, in denen: - die erste Dosis eines Arzneimittels im Rahmen einer sofort zu beginnenden Behandlung verabreicht werden muss, - außerhalb der normalen Öffnungszeiten der Krankenhausapotheke ein Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten voraussichtlich vor Öffnung der Krankenhausapotheke verabreicht werden wird, - ein Arzneimittel verschrieben wird, das einem Patienten verabreicht werden muss, wenn ein Krankenpfleger das Auftreten eines pathologischen oder physiologischen Zustands feststellt, den der Verschreiber vorab in einer schriftlichen medizinischen Anweisung festgelegt hat, - in den nachstehenden medizinischen oder chirurgischen Krankenhausdiensten eine Situation herrscht, in der der Bedarf an Arzneimitteln[, Grundstoffen, medizinischen Hilfsmitteln und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmitteln] nicht vorhersehbar ist und der Arzt selbst oder jede andere befugte Person unter seiner unmittelbaren und tatsächlichen Aufsicht Arzneimittel verabreicht: Notaufnahme, Intensivstation, OP-Bereich, Neonatologie, Entbindungsabteilung, medizinisch-technische Dienste, Konsultationen.] Aufgebrauchte Arzneimittel werden auf der Grundlage ärztlicher Verschreibungen ersetzt.

Der Inhalt der Schränke wird regelmäßig vom leitenden Apotheker überprüft. [Der für die Volksgesundheit zuständige Minister legt die Anwendungsmodalitäten in Bezug auf die Art der Verteilung und die Verwendung der Arzneimittel[, Grundstoffe, medizinischen Hilfsmittel und aktiven implantierbaren medizinischen Hilfsmittel] in Notfällen fest.] [Art. 5 Abs. 1 abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 2 ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30. April 2002) und abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); Abs. 3 ersetzt durch Art. 1 Nr. 2 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30.

April 2002), selbst ersetzt durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25. März 2003 (B.S. vom 28. März 2003), und abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23. Februar 2007); neuer Absatz 4 eingefügt durch Art. 1 Nr. 3 des K.E. vom 2. April 2002 (B.S. vom 30.

April 2002), selbst umnummeriert durch Art. 1 Nr. 1 des K.E. vom 25.

März 2003 (B.S. vom 28. März 2003); Abs. 4 vierter Gedankenstrich abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23.

Februar 2007); Abs. 7 eingefügt durch Art. 1 Nr. 4 des K.E. vom 2.

April 2002 (B.S. vom 30. April 2002), selbst eingefügt durch Art. 1 Nr. 2 des K.E. vom 25. März 2003 (B.S. vom 28. März 2003), und abgeändert durch Art. 8 des K.E. vom 29. Januar 2007 (B.S. vom 23.

Februar 2007)] Art. 6 - Der Königliche Erlass vom 29. Juni 1967 zur Schaffung einer Regelung für Apotheken und Arzneimitteldepots in Pflegeeinrichtungen wird aufgehoben.

Art. 7 - Vorliegender Erlass tritt am 1. November 1978 in Kraft.

Art. 8 - Unser Minister der Volksgesundheit und der Umwelt ist mit der Ausführung des vorliegenden Erlasses beauftragt.