Etaamb.openjustice.be
Vue multilingue de Arrêté Ministériel du 17/04/2012
← Retour vers "Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à l'arrêté royal du 21 décembre 2001 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques "
Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à l'arrêté royal du 21 décembre 2001 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten
SERVICE PUBLIC FEDERAL SECURITE SOCIALE FEDERALE OVERHEIDSDIENST SOCIALE ZEKERHEID
17 AVRIL 2012. - Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à 17 APRIL 2012. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst
l'arrêté royal du 21 décembre 2001 fixant les procédures, délais et gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot
conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de
de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige
verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische
specialiteiten
La Ministre des Affaires sociales, De Minister van Sociale Zaken,
Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor
indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 35bis, § 1er, geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
inséré par la loi du 10 août 2001, et modifié par les lois des 22 1994, artikel 35bis, § 1, ingevoegd bij de wet van 10 augustus 2001,
en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003, 9 juli 2004, 27 april
décembre 2003, 9 juillet 2004, 27 avril 2005 et 27 décembre 2005, § 2, 2005 en 27 december 2005, § 2, ingevoegd bij de wet van 10 augustus
inséré par la loi du 10 août 2001, et modifié par les lois des 22 2001, en gewijzigd bij de wetten van 22 december 2003, 13 december
décembre 2003, 13 décembre 2006, 25 avril 2007 et 23 décembre 2009, § 2006, 25 april 2007 en 23 december 2009, § 3, achtste lid, ingevoegd
3, huitième alinéa, inséré par la loi du 22 décembre 2003, § 8, alinéa bij de wet van 22 december 2003, § 8, eerste lid, ingevoegd bij de wet
1er, inséré par la loi du 10 août 2001 et § 8, troisième alinéa, van 10 augustus 2001 en § 8, derde lid ingevoegd bij de wet van 19
inséré par la loi du 19 décembre 2008, l'article 37, § 3, troisième december 2008, artikel 37, § 3, derde lid, vervangen bij de wet van 27
alinéa, remplacé par la loi du 27 décembre 2005 et modifié par la loi
du 13 décembre 2006 et par la loi du 17 février 2012 et l'article december 2005 en gewijzigd bij de wet van 13 december 2006 en bij de
72bis, § 1erbis, dernière phrase, inséré par la loi du 22 décembre wet van 17 februari 2012 en artikel 72bis, § 1bis, laatste zin,
2008 et § 2, deuxième et troisième alinéa, remplacé par la loi du 22 ingevoegd bij de wet van 22 december 2008 en § 2, tweede en derde lid,
décembre 2008; vervangen bij de wet van 22 december 2008;
Vu l'arrêté royal du 21 décembre 2001 fixant les procédures, délais et Gelet op het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling
conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming
van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en
de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques, uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, artikelen
les articles 37bis, 32, 38, 45, 57, 95, § 3, 96 et 97, tel qu'il a été 37bis, 32, 38, 45, 57, 95, § 3, 96 en 97, zoals tot op heden
modifié à ce jour; gewijzigd;
Vu les propositions de la Commission de Remboursement des Médicaments, Gelet op de voorstellen van de Commissie Tegemoetkoming
émises le 17 mai 2011, le 27 septembre 2011, les 8 et 22 novembre Geneesmiddelen, uitgebracht op 17 mei 2011, 27 september 2011, 8 en 22
2011, les 6 et 20 décembre 2011, les 3, 9, 10, 13, 16, 17, 18, 23, 24, november 2011, 6 en 20 december 2011, 3, 9, 10, 13, 16, 17,18, 23, 24,
26, 27, 30 et 31 janvier 2012 et les 6 et 7 février 2012; 26, 27, 30 en 31 januari 2012 en 6 en 7 februari 2012
Vu les propositions du secrétariat de la Commission de Remboursement Gelet op de voorstellen van het secretariaat van de Commissie
des Médicaments, émises les 9, 16, 23, 24 et 30 janvier 2012 et le 6 Tegemoetkoming Geneesmiddelen, uitgebracht op 9, 16, 23, 24 en 30
février 2012; januari 2012 en 6 februari 2012
Vu la communication à la Commission de Remboursement des Médicaments Gelet op de mededeling aan de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen
le 14 mars 2012; op 14 maart 2012;
Vu les avis émis par l'Inspecteur des Finances, donnés le 17 octobre Gelet op de adviezen van de Inspecteur van Financiën, gegeven op 17
2011, les 9 et 13 décembre 2011, les 13, 16, 17, 18, 24 et 25 janvier oktober 2011, 9 en 13 december 2011, 13, 16, 17, 18, 24 en 25 januari
2012 et les 1er, 6, 7, 8, 13, 14, 15, 17 et 22 février 2012; 2012 en 1, 6, 7, 8, 13, 14, 15, 17 en 22 februari 2012;
Vu l'accord de Notre Ministre du Budget du 19 janvier 2012 et des 9, Gelet op de akkoordbevinding van Onze Minister van Begroting van 19
16 et 23 février 2012; januari 2012 en 9, 16 en 23 februari 2012;
Considérant qu'en ce qui concerne les spécialités BICALUTAMIDE SANDOZ Overwegende dat, met betrekking tot de specialiteiten BICALUTAMIDE
50 mg, 28 comprimés pelliculés et BICALUTAMIDE 150 mg, 28 comprimés SANDOZ 50 mg, 28 filmomhulde tabletten en BICALUTAMIDE 150 mg, 28
pelliculés, Notre Secrétaire d'Etat au Budget n'a pas marqué d'accord filmomhulde tabletten, door Onze Staatssecretaris voor Begroting geen
akkoord is verleend binnen een termijn van tien dagen, vermeld in
dans le délai de dix jours mentionné à l'article 35bis, § 15, de la artikel 35bis, § 15, van de wet betreffende de verplichte verzekering
loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités,
coordonnée le 14 juillet 1994, et qu'en application de cette voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
disposition législative, les accords concernés sont par conséquent 1994, en dat de betrokken akkoorden dienvolgens met toepassing van die
réputés avoir été donnés; wetsbepaling wordt geacht te zijn verleend;
Considérant qu'en ce qui concerne les spécialités ALGOSTASE MONO 1 g, Overwegende dat, met betrekking tot de specialiteiten ALGOSTASE MONO 1
AMLODIPIN ACTAVIS 5 mg, AMLODIPIN ACTAVIS 10 mg, AMLODIPINE BESILAAT g, AMLODIPIN ACTAVIS 5 mg, AMLODIPIN ACTAVIS 10 mg, AMLODIPINE
SANDOZ 5 mg, AMLODIPINE BESILAAT SANDOZ 10 mg, ATORASAT 10 mg, BESILAAT SANDOZ 5 mg, AMLODIPINE BESILAAT SANDOZ 10 mg, ATORASAT 10
ATORASAT 20 mg, ATORASAT 40 mg, ATORVASTATINE MYLAN 10 mg, mg, ATORASAT 20 mg, ATORASAT 40 mg, ATORVASTATINE MYLAN 10 mg,
ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, ATORVASTATINE 10 mg, ATORVASTATINE 20 mg, ATORVASTATINE MYLAN 20 mg, ATORVASTATINE 10 mg, ATORVASTATINE 20 mg,
ATORVASTATINE 40 mg, ATORVASTATINE 80 mg, AZILECT 1 mg, BACLOFEN ATORVASTATINE 40 mg, ATORVASTATINE 80 mg, AZILECT 1 mg, BACLOFEN
AGUETTANT INTRATHECAL 0,05 mg/ml, BACLOFEN AGUETTANT INTRATHECAL 10 AGUETTANT INTRATHECAL 0,05 mg/ml, BACLOFEN AGUETTANT INTRATHECAL 10
mg/20 ml, BACLOFEN AGUETTANT INTRATHECAL 10 mg/5 ml, BACLOFEN mg/20 ml, BACLOFEN AGUETTANT INTRATHECAL 10 mg/5 ml, BACLOFEN
AGUETTANT INTRATHECAL 40 mg/20 ml, AGUETTANT INTRATHECAL 40 mg/20 ml,
BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, 98 comprimés pelliculés, BICALUTAMIDE BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg, 98 filmomhulde tabletten, BICALUTAMIDE
SANDOZ 150 mg, 98 comprimés pelliculés, CANDESARTAN APOTEX 8 mg, SANDOZ 150 mg, 98 filmomhulde tabletten, CANDESARTAN APOTEX 8 mg,
CANDESARTAN APOTEX 16 mg, CANDESARTAN APOTEX 32 mg, CANDESARTAN PLUS CANDESARTAN APOTEX 16 mg, CANDESARTAN APOTEX 32 mg, CANDESARTAN PLUS
HCT EG 16/12,5 mg, CISTRACURIUM ACTAVIS 2 mg/ml, CLARITHROSANDOZ 250 HCT EG 16/12,5 mg, CISTRACURIUM ACTAVIS 2 mg/ml, CLARITHROSANDOZ 250
mg, CLARITHROSANDOZ 500 mg, COMTAN 200 mg, CO-CANDESARTAN APOTEX 16 mg, CLARITHROSANDOZ 500 mg, COMTAN 200 mg, CO-CANDESARTAN APOTEX 16
mg/12,5 mg, DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, mg/12,5 mg, DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, DONEPEZIL SANDOZ 10 mg,
DORZOLAMIDE/TIMOLOL BAUSCH & LOMB 20 mg/ml + 5 mg/ml, EBIXA 10 mg, DORZOLAMIDE/TIMOLOL BAUSCH & LOMB 20 mg/ml + 5 mg/ml, EBIXA 10 mg,
EBIXA 10 mg/g, ELDEPRYL 5 mg, ELDEPRYL 10 mg, FLUVASTATINE EG 80 mg, EBIXA 10 mg/g, ELDEPRYL 5 mg, ELDEPRYL 10 mg, FLUVASTATINE EG 80 mg,
FLUVASTATINE TEVA 80 mg, GALANTAMINE RETARD MYLAN 8 mg, GALANTAMINE FLUVASTATINE TEVA 80 mg, GALANTAMINE RETARD MYLAN 8 mg, GALANTAMINE
RETARD MYLAN 16 mg, GALANTAMINE RETARD MYLAN 24 mg, GAMMANORM 165 RETARD MYLAN 16 mg, GALANTAMINE RETARD MYLAN 24 mg, GAMMANORM 165
mg/ml, GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg, mg/ml, GLICLAZIDE SANDOZ 30 mg,
INOVELON 200 mg, INOVELON 400 mg, IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, IRBESARTAN INOVELON 200 mg, INOVELON 400 mg, IRBESARTAN SANDOZ 75 mg, IRBESARTAN
SANDOZ 150 mg, IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, LATANOPROST DR MANN PHARMA 50 SANDOZ 150 mg, IRBESARTAN SANDOZ 300 mg, LATANOPROST DR MANN PHARMA 50
g/ml, LATANOPROST SANDOZ 0,05 mg/ml, LATANOTEARS 50 g/ml, LETROZOLE g/ml, LATANOPROST SANDOZ 0,05 mg/ml, LATANOTEARS 50 g/ml, LETROZOLE
ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, LETROZOLE EG 2,5 mg, LEVETIRACETAM APOTEX ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, LETROZOLE EG 2,5 mg, LEVETIRACETAM APOTEX
250 mg, LEVETIRACETAM APOTEX 500 mg, LEVETIRACETAM APOTEX 750 mg, 250 mg, LEVETIRACETAM APOTEX 500 mg, LEVETIRACETAM APOTEX 750 mg,
LEVETIRACETAM APOTEX 1000 mg, LEVETIRACETAM EG 250 mg, LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM APOTEX 1000 mg, LEVETIRACETAM EG 250 mg, LEVETIRACETAM
EG 500 mg, LEVETIRACETAM EG 750 mg, LEVETIRACETAM EG 1000 mg, EG 500 mg, LEVETIRACETAM EG 750 mg, LEVETIRACETAM EG 1000 mg,
LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 250 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 500 mg,
LEVETIRACETAM SANDOZ 750 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 750 mg, LEVETIRACETAM SANDOZ 1000 mg,
LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, LIPITOR 10 mg, LIPITOR 20 mg, LIPITOR LEVETIRACETAM SANDOZ 100 mg/ml, LIPITOR 10 mg, LIPITOR 20 mg, LIPITOR
40 mg, LIPITOR 80 mg, LOSARTAN PLUS EG 100 mg/12,5 mg, MEROPENEM 40 mg, LIPITOR 80 mg, LOSARTAN PLUS EG 100 mg/12,5 mg, MEROPENEM
HOSPIRA 500 mg, MEROPENEM HOSPIRA 1000 mg, MICARDIS PLUS 80 mg/12,5 HOSPIRA 500 mg, MEROPENEM HOSPIRA 1000 mg, MICARDIS PLUS 80 mg/12,5
mg, MIRAPEXIN 0,26 mg, MIRAPEXIN 0,7 mg, MIRAPEXIN 1,05 mg, MIRAPEXIN mg, MIRAPEXIN 0,26 mg, MIRAPEXIN 0,7 mg, MIRAPEXIN 1,05 mg, MIRAPEXIN
2,1 mg, MIRAPEXIN 3,15 mg, PACLITAXEL EBEWE PHARMA 6 mg/ml, PACLITAXEL 2,1 mg, MIRAPEXIN 3,15 mg, PACLITAXEL EBEWE PHARMA 6 mg/ml, PACLITAXEL
FRESENIUS KABI 6 mg/ml, PARLODEL 10 mg, PARLODEL 2,5 mg, PARLODEL 5 FRESENIUS KABI 6 mg/ml, PARLODEL 10 mg, PARLODEL 2,5 mg, PARLODEL 5
mg, PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 mg, PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 mg, PRAMIPEXOLE mg, PRAMIPEXOL APOTEX 0,18 mg, PRAMIPEXOL APOTEX 0,7 mg, PRAMIPEXOLE
EG 0,18 mg, PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, PRAMIPEXOLE MYLAN 0,18 mg, EG 0,18 mg, PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, PRAMIPEXOLE MYLAN 0,18 mg,
PRAMIPEXOLE MYLAN 0,7 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ PRAMIPEXOLE MYLAN 0,7 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ 0,18 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ
0,7 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ 1,1 mg, REQUIP 1 mg, REQUIP 2 mg, REQUIP 5 0,7 mg, PRAMIPEXOL SANDOZ 1,1 mg, REQUIP 1 mg, REQUIP 2 mg, REQUIP 5
mg, REQUIP-MODUTAB 2 mg, REQUIP-MODUTAB 4mg, REQUIP-MODUTAB 8 mg, mg, REQUIP-MODUTAB 2 mg, REQUIP-MODUTAB 4mg, REQUIP-MODUTAB 8 mg,
ROPINIROL MYLAN 0,25 mg, ROPINIROL MYLAN 1 mg, ROPINIROL MYLAN 2 mg, ROPINIROL MYLAN 0,25 mg, ROPINIROL MYLAN 1 mg, ROPINIROL MYLAN 2 mg,
ROPINIROL MYLAN 5 mg, ROPINIROL SANDOZ 0,25 mg, ROPINIROL SANDOZ 1 mg, ROPINIROL MYLAN 5 mg, ROPINIROL SANDOZ 0,25 mg, ROPINIROL SANDOZ 1 mg,
ROPINIROL SANDOZ 2 mg, STALEVO 100/25/200 mg, STALEVO 150/37,5/200 mg, ROPINIROL SANDOZ 2 mg, STALEVO 100/25/200 mg, STALEVO 150/37,5/200 mg,
STALEVO 200/50/200 mg, STALEVO 50/12,5/200 mg, SUBCUVIA 160 mg/ml, STALEVO 200/50/200 mg, STALEVO 50/12,5/200 mg, SUBCUVIA 160 mg/ml,
TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg, TACROLIMUS SANDOZ 1 mg, TACROLIMUS SANDOZ 5 TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg, TACROLIMUS SANDOZ 1 mg, TACROLIMUS SANDOZ 5
mg, TASMAR 10 mg, TOBRAMYCINE B BRAUN 1mg/ml, TOBRAMYCINE B BRAUN mg, TASMAR 10 mg, TOBRAMYCINE B BRAUN 1mg/ml, TOBRAMYCINE B BRAUN
3mg/ml, TOTALIP 10 mg, TOTALIP 20 mg, TOTALIP 40 mg, TOTALIP 80 mg, 3mg/ml, TOTALIP 10 mg, TOTALIP 20 mg, TOTALIP 40 mg, TOTALIP 80 mg,
VIVAGLOBIN 160 mg/ml, XALATAN 50 g/ml, XOLAIR 75 mg, XOLAIR 150 mg, VIVAGLOBIN 160 mg/ml, XALATAN 50 g/ml, XOLAIR 75 mg, XOLAIR 150 mg,
Notre Ministre du Budget n'a pas marqué d'accord dans le délai de dix door Onze Minister voor Begroting geen akkoord is verleend binnen een
jours mentionné à l'article 35bis, § 15, de la loi relative à termijn van tien dagen, vermeld in artikel 35bis, § 15, van de wet
betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en
l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, en dat de betrokken
juillet 1994, et qu'en application de cette disposition législative, akkoorden dienvolgens met toepassing van die wetsbepaling wordt geacht
les accords concernés sont par conséquent réputés avoir été donnés; te zijn verleend;
A défaut de proposition définitive motivée de la Commission de Bij ontstentenis van een gemotiveerd definitief voorstel van de
Remboursement des Médicaments dans un délai de 150 jours en ce qui Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, binnen een termijn van 150
concerne la spécialité ILARIS 150 mg la Ministre a pris et notifié une dagen wat betreft de specialiteit ILARIS 150 mg, heeft de Minister,
met toepassing van artikel 81 van het koninklijk besluit van 21
décision motivée le 24 février 2012, en application de l'article 81 de december 2001, een gemotiveerde beslissing genomen en genotificeerd op
l'arrêté royal du 21 décembre 2001; 24 februari 2012;
A défaut de proposition définitive motivée de la Commission de Bij ontstentenis van een gemotiveerd definitief voorstel van de
Remboursement des Médicaments dans un délai de 150 jours en ce qui Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, binnen een termijn van 150
concerne la spécialité JETVANA 60 mg/1,5 ml la Ministre a pris et dagen wat betreft de specialiteit JETVANA 60 mg/1,5 ml, heeft de
Minister, met toepassing van artikel 81 van het koninklijk besluit van
notifié une décision motivée le 27 février 2012, en application de l'article 81 de l'arrêté royal du 21 décembre 2001; 21 december 2001, een gemotiveerde beslissing genomen en genotificeerd op 27 februari 2012;
A défaut de proposition définitive motivée de la Commission de Bij ontstentenis van een gemotiveerd definitief voorstel van de
Remboursement des Médicaments dans un délai de 150 jours en ce qui Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen, binnen een termijn van 150
dagen wat betreft de specialiteit INJECTAFER, heeft de Minister, met
concerne la spécialité INJECTAFER la Ministre a pris et notifié une toepassing van artikel 81 van het koninklijk besluit van 21 december
décision motivée le 28 février 2012, en application de l'article 81 de 2001, een gemotiveerde beslissing genomen en genotificeerd op 28
l'arrêté royal du 21 décembre 2001; februari 2012;
Vu les notifications aux demandeurs des 3, 7, 14, 17, 20, 28 et 29 Gelet op de notificaties aan de aanvragers van 3, 7, 14, 17, 20, 28 en
février 2012; 29 februari 2012;
Vu l'avis n° 51.117/2 du Conseil d'Etat, donné le 11 avril 2012, en Gelet op het advies nr. 51.117/2 van de Raad van State, gegeven op 11
application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 1°, des lois sur le april 2012, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de
Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973, wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973,
Arrête : Besluit :

Article 1er.A l'annexe Ire de l'arrêté royal du 21 décembre 2001

Artikel 1.In de bijlage I van het koninklijk besluit van 21 december
fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden
de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor
geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van
des spécialités pharmaceutiques, tel qu'il a été modifié à ce jour, farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, worden de
sont apportées les modifications suivantes : volgende wijzigingen aangebracht :
Pour la consultation du tableau, voir image Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld

Art. 2.A l'annexe II du même arrêté, tel qu'il a été modifié à ce

Art. 2.In bijlage II van hetzelfde besluit, zoals tot op heden
jour, est apportée la modification suivante : gewijzigd, wordt de volgende wijziging aangebracht :
le point III.7. est inséré, rédigé comme suit : « Inhibiteurs de het punt III.7. wordt toegevoegd, luidende : « Interleukine-1-remmers.
l'interleukine-1. - Groupe de remboursement : A-102 ». - Vergoedingsgroep : A-102 ».

Art. 3.A l'annexe IV du même arrêté, tel qu'il a été modifié à ce

Art. 3.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden
jour, le code ATC libellé comme suit est ajouté : gewijzigd, wordt de als volgt opgestelde ATC code toegevoegd :
« A16AB10 - Vélaglucérase alfa »; « A16AB10 - Velaglucerase alfa »;
« L04AC08 - Canakinumab ». « L04AC08 - Canakinumab ».

Art. 4.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois qui

Art. 4.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand
suit l'expiration d'un délai de dix jours prenant cours le jour die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat
suivant sa publication au Moniteur belge. de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad.
Bruxelles, le 17 avril 2012. Brussel, 17 april 2012.
Mme L. ONKELINX Mevr. L. ONKELINX
^