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Règlement technique établissant les modalités des études périodiques de dose au patient pour les examens de tomodensitométrie Règlement technique établissant les modalités des études périodiques de dose au patient pour les examens de tomodensitométrie
9 DECEMBRE 2024. - Règlement technique établissant les modalités des 9 DECEMBRE 2024. - Règlement technique établissant les modalités des
études périodiques de dose au patient pour les examens de études périodiques de dose au patient pour les examens de
tomodensitométrie (CT) tomodensitométrie (CT)
Vu la loi du 15 avril 1994 relative à la protection de la population Vu la loi du 15 avril 1994 relative à la protection de la population
et de l'environnement contre les dangers résultant des rayonnements et de l'environnement contre les dangers résultant des rayonnements
ionisants et relative à l'Agence fédérale de Contrôle nucléaire ; ionisants et relative à l'Agence fédérale de Contrôle nucléaire ;
Vu l'Arrêté expositions médicales, l'article 29, Vu l'Arrêté expositions médicales, l'article 29,
Arrête : Arrête :
Définitions Définitions

Article 1er.§ 1er. Pour l'application du présent règlement, les

Article 1er.§ 1er. Pour l'application du présent règlement, les

définitions visées à l'article 2 de l'Arrêté expositions médicales définitions visées à l'article 2 de l'Arrêté expositions médicales
s'appliquent. s'appliquent.
§ 2. En outre, pour l'application du présent règlement, il faut § 2. En outre, pour l'application du présent règlement, il faut
entendre par : entendre par :
1° Série : chaque acquisition individuelle d'images qui constitue un 1° Série : chaque acquisition individuelle d'images qui constitue un
ensemble cohérent de données. Ces données peuvent être utilisées à des ensemble cohérent de données. Ces données peuvent être utilisées à des
fins de visualisation ou pour d'autres applications ; fins de visualisation ou pour d'autres applications ;
2° Adultes : les patients âgés de 16 ans ou plus (? 16 ans) ; 2° Adultes : les patients âgés de 16 ans ou plus (? 16 ans) ;
3° Enfants : les patients âgés de moins de 16 ans (< 16 ans). 3° Enfants : les patients âgés de moins de 16 ans (< 16 ans).
§ 3. En outre, pour l'application du présent règlement, les § 3. En outre, pour l'application du présent règlement, les
abréviations suivantes sont utilisées : abréviations suivantes sont utilisées :
1° CT : Computed Tomography, tomodensitométrie; 1° CT : Computed Tomography, tomodensitométrie;
2° CTDIvol : Volume Computed Tomography Dose Index, indice de dose 2° CTDIvol : Volume Computed Tomography Dose Index, indice de dose
scanographique volumique; scanographique volumique;
3° DLP : Dose-Length Product, produit dose-longueur ; 3° DLP : Dose-Length Product, produit dose-longueur ;
4° DRL : Diagnostic Reference Level, niveau de référence diagnostique. 4° DRL : Diagnostic Reference Level, niveau de référence diagnostique.
Champ d'application Champ d'application

Art. 2.Le présent règlement s'applique à tous les exploitants d'un

Art. 2.Le présent règlement s'applique à tous les exploitants d'un

établissement où sont utilisés des CT-scanners radiologiques médicaux établissement où sont utilisés des CT-scanners radiologiques médicaux
dans le cadre d'expositions médicales et d'expositions à des fins dans le cadre d'expositions médicales et d'expositions à des fins
d'imagerie non médicale utilisant des rayons X, à l'exception des d'imagerie non médicale utilisant des rayons X, à l'exception des
appareils de tomodensitométrie à faisceau conique (Cone Beam CT). appareils de tomodensitométrie à faisceau conique (Cone Beam CT).
Procédures études de dose Procédures études de dose

Art. 3.§ 1. L'exploitant enregistre les études de dose au patient

Art. 3.§ 1. L'exploitant enregistre les études de dose au patient

pour chaque équipement CT. La qualité de l'image combinée aux données pour chaque équipement CT. La qualité de l'image combinée aux données
enregistrées doit permettre une utilisation dans la pratique clinique enregistrées doit permettre une utilisation dans la pratique clinique
et fournir des informations suffisantes pour poser un diagnostic et fournir des informations suffisantes pour poser un diagnostic
adéquat. La qualité de l'image fait en outre partie du processus adéquat. La qualité de l'image fait en outre partie du processus
d'optimisation. d'optimisation.
§ 2. Pour les adultes, l'exploitant enregistre, pour chaque équipement § 2. Pour les adultes, l'exploitant enregistre, pour chaque équipement
CT, les études périodiques de dose de toutes les procédures visées à CT, les études périodiques de dose de toutes les procédures visées à
l'annexe 1, y compris l'indication clinique correspondante. l'annexe 1, y compris l'indication clinique correspondante.
§ 3. Pour les enfants, l'exploitant enregistre, pour chaque équipement § 3. Pour les enfants, l'exploitant enregistre, pour chaque équipement
CT, les études périodiques de dose de toutes les procédures visées à CT, les études périodiques de dose de toutes les procédures visées à
l'annexe 2. l'annexe 2.
Indicateurs de dose et unités Indicateurs de dose et unités

Art. 4.Pour chaque procédure visée à l'article 3 du présent

Art. 4.Pour chaque procédure visée à l'article 3 du présent

règlement, la dose est enregistrée en milliGray (mGy) pour le CTDIvol règlement, la dose est enregistrée en milliGray (mGy) pour le CTDIvol
et en milliGray x centimètre (mGy.cm) pour le DLP. Si un même examen et en milliGray x centimètre (mGy.cm) pour le DLP. Si un même examen
combine plusieurs séries CT, il y a lieu de distinguer les CTDIvol et combine plusieurs séries CT, il y a lieu de distinguer les CTDIvol et
DLP de chaque série et le DLP de l'examen complet, et de les DLP de chaque série et le DLP de l'examen complet, et de les
enregistrer séparément. enregistrer séparément.
Modalités d'enregistrement des études périodiques de dose Modalités d'enregistrement des études périodiques de dose

Art. 5.§ 1. Les études périodiques de dose pour les examens CT sont

Art. 5.§ 1. Les études périodiques de dose pour les examens CT sont

répétées tous les trois ans. La première étude périodique de dose pour répétées tous les trois ans. La première étude périodique de dose pour
les examens CT, avec indications cliniques comme stipulé à l'article les examens CT, avec indications cliniques comme stipulé à l'article
3, débute le 1er janvier 2025. 3, débute le 1er janvier 2025.
§ 2. La période d'enregistrement pour chaque étude périodique de dose § 2. La période d'enregistrement pour chaque étude périodique de dose
dure 1 an. Cette période d'enregistrement commence le 1er janvier et dure 1 an. Cette période d'enregistrement commence le 1er janvier et
se termine le 31 décembre de l'année de la réalisation de l'étude se termine le 31 décembre de l'année de la réalisation de l'étude
périodique de dose. périodique de dose.
§ 3. Pour les adultes, l'enregistrement de la dose se fait pour chaque § 3. Pour les adultes, l'enregistrement de la dose se fait pour chaque
équipement CT, pour chaque procédure visée à l'article 3 § 2 et pour équipement CT, pour chaque procédure visée à l'article 3 § 2 et pour
minimum 50 et maximum 200 patients successifs. Si le nombre minimal de minimum 50 et maximum 200 patients successifs. Si le nombre minimal de
patients ne peut être atteint au cours de la période d'enregistrement, patients ne peut être atteint au cours de la période d'enregistrement,
la dose de tous les patients au cours de la période d'enregistrement la dose de tous les patients au cours de la période d'enregistrement
est enregistrée. est enregistrée.
L'enregistrement de la dose aux enfants se fait pour chaque équipement L'enregistrement de la dose aux enfants se fait pour chaque équipement
CT et pour tous les enfants qui ont passé une procédure visée à CT et pour tous les enfants qui ont passé une procédure visée à
l'article 3 § 3 au cours de la période d'enregistrement. Pour les l'article 3 § 3 au cours de la période d'enregistrement. Pour les
enfants, le poids et la taille doivent être indiqués à côté de l'âge enfants, le poids et la taille doivent être indiqués à côté de l'âge
et du sexe. et du sexe.
§ 4. Les formulaires d'enregistrement et un manuel d'explication sur § 4. Les formulaires d'enregistrement et un manuel d'explication sur
la manière de compléter les différents champs, sont disponibles sur le la manière de compléter les différents champs, sont disponibles sur le
site web de l'Agence. Les champs visés à l'annexe 3 figurent sur les site web de l'Agence. Les champs visés à l'annexe 3 figurent sur les
formulaires d'enregistrement. formulaires d'enregistrement.
§ 5. Après validation par l'expert agréé en radiophysique médicale § 5. Après validation par l'expert agréé en radiophysique médicale
conformément à l'article 6 § 1 et l'article 6 § 2, l'exploitant ou son conformément à l'article 6 § 1 et l'article 6 § 2, l'exploitant ou son
représentant transmet à l'Agence le formulaire d'enregistrement représentant transmet à l'Agence le formulaire d'enregistrement
complété et validé, au plus tard le 31 janvier de l'année suivant la complété et validé, au plus tard le 31 janvier de l'année suivant la
période d'enregistrement, en utilisant la plateforme suivante : période d'enregistrement, en utilisant la plateforme suivante :
https://dxp.fanc.be/PDS/Home. https://dxp.fanc.be/PDS/Home.
Validation et analyse Validation et analyse

Art. 6.§ 1. Conformément à l'article 53 § 3 de l'Arrêté expositions

Art. 6.§ 1. Conformément à l'article 53 § 3 de l'Arrêté expositions

médicales, l'exploitant soumet toutes les données anonymisées médicales, l'exploitant soumet toutes les données anonymisées
enregistrées lors des études de dose à l'expert en radiophysique enregistrées lors des études de dose à l'expert en radiophysique
médicale agréé en radiologie pour validation. médicale agréé en radiologie pour validation.
§ 2. L'expert agréé en radiophysique médicale analyse et valide les § 2. L'expert agréé en radiophysique médicale analyse et valide les
données avant qu'elles ne soient transmises à l'Agence pour être données avant qu'elles ne soient transmises à l'Agence pour être
enregistrées. enregistrées.
§ 3. L'expert agréé en radiophysique médicale détermine également la § 3. L'expert agréé en radiophysique médicale détermine également la
médiane des données de dose enregistrées pour chaque équipement et médiane des données de dose enregistrées pour chaque équipement et
pour chaque type de procédure. pour chaque type de procédure.
Ces résultats sont consignés sous la forme d'un rapport, établi Ces résultats sont consignés sous la forme d'un rapport, établi
conformément à l'article 55 de l'Arrêté expositions médicales, et conformément à l'article 55 de l'Arrêté expositions médicales, et
transmis à l'exploitant. transmis à l'exploitant.
§ 4. L'exploitant s'assure que les praticiens concernés, le § 4. L'exploitant s'assure que les praticiens concernés, le
médecin-chef de service concerné et le chef du service de médecin-chef de service concerné et le chef du service de
radiophysique médicale reçoivent le rapport de l'expert en radiophysique médicale reçoivent le rapport de l'expert en
radiophysique médicale, ainsi que d'autres rapports complémentaires radiophysique médicale, ainsi que d'autres rapports complémentaires
éventuels établis par l'Agence par rapport aux études périodiques de éventuels établis par l'Agence par rapport aux études périodiques de
dose au patient qui concernent directement des équipements ou des dose au patient qui concernent directement des équipements ou des
pratiques mis en oeuvre au sein de l'établissement. pratiques mis en oeuvre au sein de l'établissement.
Détermination et utilisation des DRL Détermination et utilisation des DRL

Art. 7.Sur la base des données fournies par les exploitants, l'Agence

Art. 7.Sur la base des données fournies par les exploitants, l'Agence

détermine, dans la mesure du possible, un niveau de référence détermine, dans la mesure du possible, un niveau de référence
diagnostique pour chaque procédure, ainsi que d'autres valeurs de diagnostique pour chaque procédure, ainsi que d'autres valeurs de
référence susceptibles d'être utilisées dans le processus référence susceptibles d'être utilisées dans le processus
d'optimisation décrit notamment aux articles 9f), 11 et 29 § 2-3 de d'optimisation décrit notamment aux articles 9f), 11 et 29 § 2-3 de
l'Arrêté expositions médicales. l'Arrêté expositions médicales.
Etude de dose de mise en service Etude de dose de mise en service

Art. 8.§ 1. Après la mise en service d'un appareil, l'exploitant

Art. 8.§ 1. Après la mise en service d'un appareil, l'exploitant

réalise dans les 6 mois une étude de dose au patient sous forme d'une réalise dans les 6 mois une étude de dose au patient sous forme d'une
comparaison avec les DRLs en vigueur à ce moment-là au niveau comparaison avec les DRLs en vigueur à ce moment-là au niveau
national. national.
§ 2. Cette étude de dose de mise en service est effectuée pour toutes § 2. Cette étude de dose de mise en service est effectuée pour toutes
les procédures visées à l'article 3 qui sont réalisées sur l'appareil les procédures visées à l'article 3 qui sont réalisées sur l'appareil
en question. en question.
§ 3. Lors d'une étude de dose de mise en service, la dose médiane d'au § 3. Lors d'une étude de dose de mise en service, la dose médiane d'au
moins 30 patients pendant un mois ou, si ce chiffre ne peut être moins 30 patients pendant un mois ou, si ce chiffre ne peut être
atteint, celle de tous les patients au cours d'1 mois est comparée, atteint, celle de tous les patients au cours d'1 mois est comparée,
pour chaque procédure, avec les DRLs en vigueur à ce moment-là au pour chaque procédure, avec les DRLs en vigueur à ce moment-là au
niveau national. Cette étude de dose est également validée par niveau national. Cette étude de dose est également validée par
l'expert agréé en radiophysique médicale, conformément à l'article 6. l'expert agréé en radiophysique médicale, conformément à l'article 6.
§ 4. L'étude de dose de mise en service est documentée en interne et § 4. L'étude de dose de mise en service est documentée en interne et
tenue à jour par l'exploitant. tenue à jour par l'exploitant.

Art. 9.Les modalités du règlement technique de l'Agence fédérale de

Art. 9.Les modalités du règlement technique de l'Agence fédérale de

Contrôle nucléaire du 19 février 2020 fixant les modalités des études Contrôle nucléaire du 19 février 2020 fixant les modalités des études
périodiques de dose au patient en radiodiagnostic utilisant des rayons périodiques de dose au patient en radiodiagnostic utilisant des rayons
X et en radiologie interventionnelle restent applicables pour les X et en radiologie interventionnelle restent applicables pour les
études de dose au patient en tomodensitométrie entamées avant l'entrée études de dose au patient en tomodensitométrie entamées avant l'entrée
en vigueur du présent règlement. en vigueur du présent règlement.

Art. 10.Le présent règlement entre en vigueur le 1er janvier 2025.

Art. 10.Le présent règlement entre en vigueur le 1er janvier 2025.

Bruxelles, le 9 décembre 2024. Bruxelles, le 9 décembre 2024.
Le Directeur général, Le Directeur général,
P. ABSIL P. ABSIL
Annexe 1: Procédures CT avec indications cliniques pour les adultes Annexe 1: Procédures CT avec indications cliniques pour les adultes
Procedure (benaming in het Engels) Procedure (benaming in het Engels)
Klinische indicatie (benaming in het Engels) Klinische indicatie (benaming in het Engels)
1 1
Hoofd - angiografie Hoofd - angiografie
(Head - angiography) (Head - angiography)
Beroerte/cerebrovasculair accident Beroerte/cerebrovasculair accident
(Stroke/cerebrovascular accident) (Stroke/cerebrovascular accident)
2 2
Hoofd - hersenen Hoofd - hersenen
(Head - brain) (Head - brain)
Beroerte/cerebrovasculair accident Beroerte/cerebrovasculair accident
(Stroke/cerebrovascular accident) (Stroke/cerebrovascular accident)
3 3
Hoofd - hersenen Hoofd - hersenen
(Head - brain) (Head - brain)
Hoofdpijn, trauma Hoofdpijn, trauma
(Headache, trauma) (Headache, trauma)
4 4
Hoofd - sinus Hoofd - sinus
(Head - sinus) (Head - sinus)
Sinusitis Sinusitis
(Sinusitis) (Sinusitis)
5 5
Coronaire angiografie Coronaire angiografie
(Coronary angiography) (Coronary angiography)
Coronairlijden Coronairlijden
(Coronary Artery Disease) (Coronary Artery Disease)
6 6
Coronaire calciumscore Coronaire calciumscore
(Coronary Artery Calcium Scoring) (Coronary Artery Calcium Scoring)
Coronairlijden Coronairlijden
(Coronary Artery Disease) (Coronary Artery Disease)
7 7
Thorax angiografie Thorax angiografie
(Thorax angiography) (Thorax angiography)
Longembolie Longembolie
(Pulmonary embolism) (Pulmonary embolism)
8 8
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Hemoptoë, emfyseem, empyeem, infectie (Hemoptysis, emphysemia, Hemoptoë, emfyseem, empyeem, infectie (Hemoptysis, emphysemia,
Empyema, infection) Empyema, infection)
9 9
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Interstitiële longziekte Interstitiële longziekte
(Interstitial Lung Disease) (Interstitial Lung Disease)
10 10
Thorax-abdomen Thorax-abdomen
(Thorax-abdomen) (Thorax-abdomen)
Longkanker (stadiëring, opvolging) Longkanker (stadiëring, opvolging)
(Lung cancer (staging, follow-up)) (Lung cancer (staging, follow-up))
11 11
Thorax-abdomen-bekken Thorax-abdomen-bekken
(Thorax-abdomen-pelvis) (Thorax-abdomen-pelvis)
Polytrauma Polytrauma
(Polytrauma) (Polytrauma)
12 12
Thorax-abdomen-bekken Thorax-abdomen-bekken
(Thorax-abdomen-pelvis) (Thorax-abdomen-pelvis)
Kanker (stadiëring, opvolging) Kanker (stadiëring, opvolging)
(Cancer (staging, follow-up)) (Cancer (staging, follow-up))
13 13
Abdomen-bekken Abdomen-bekken
(Abdomen-pelvis) (Abdomen-pelvis)
Buikpijn (appendicitis, diverticulitis) Buikpijn (appendicitis, diverticulitis)
(Abdominal pain (appendicitis, diverticulitis)) (Abdominal pain (appendicitis, diverticulitis))
14 14
Abdomen-bekken (Nieren-Ureter-Blaas) Abdomen-bekken (Nieren-Ureter-Blaas)
(Abdomen-pelvis (Kidneys-Ureter-Bladder)) (Abdomen-pelvis (Kidneys-Ureter-Bladder))
Nierkoliek/stenen Nierkoliek/stenen
(Renal colic/stones) (Renal colic/stones)
15 15
Colonografie Colonografie
(Colonography) (Colonography)
Colorectale kanker Colorectale kanker
(Colorectal cancer) (Colorectal cancer)
16 16
Wervelkolom - cervicaal Wervelkolom - cervicaal
(Spine - cervical) (Spine - cervical)
Trauma Trauma
(Trauma) (Trauma)
17 17
Wervelkolom - lumbaal Wervelkolom - lumbaal
(Spine - lumbar) (Spine - lumbar)
Trauma Trauma
(Trauma) (Trauma)
Procédure (nom anglais) Procédure (nom anglais)
Indications cliniques (nom anglais) Indications cliniques (nom anglais)
1 1
Tête - angiographie Tête - angiographie
(Head - angiography) (Head - angiography)
Accident vasculaire cérébral (AVC) Accident vasculaire cérébral (AVC)
(Stroke/cerebrovascular accident) (Stroke/cerebrovascular accident)
2 2
Tête - cerveau Tête - cerveau
(Head - brain) (Head - brain)
Accident vasculaire cérébral (AVC) Accident vasculaire cérébral (AVC)
(Stroke/cerebrovascular accident) (Stroke/cerebrovascular accident)
3 3
Tête - cerveau Tête - cerveau
(Head - brain) (Head - brain)
Migraine, traumatisme Migraine, traumatisme
(Headache, trauma) (Headache, trauma)
4 4
Tête - sinus Tête - sinus
(Head - sinus) (Head - sinus)
Sinusite Sinusite
(Sinusitis) (Sinusitis)
5 5
Angiographie coronarienne Angiographie coronarienne
(Coronary angiography) (Coronary angiography)
Pathologie coronarienne Pathologie coronarienne
(Coronary Artery Disease) (Coronary Artery Disease)
6 6
Score calcique coronaire Score calcique coronaire
(Coronary Artery Calcium Scoring) (Coronary Artery Calcium Scoring)
Pathologie coronarienne Pathologie coronarienne
(Coronary Artery Disease) (Coronary Artery Disease)
7 7
Angiographie thoracique Angiographie thoracique
(Thorax angiography) (Thorax angiography)
Embolie pulmonaire Embolie pulmonaire
(Pulmonary embolism) (Pulmonary embolism)
8 8
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Hémoptysie, emphysème, empyème, infection (Hemoptysis, emphysemia, Hémoptysie, emphysème, empyème, infection (Hemoptysis, emphysemia,
Empyema, infection) Empyema, infection)
9 9
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Pathologie interstitielle pulmonaire Pathologie interstitielle pulmonaire
(Interstitial Lung Disease) (Interstitial Lung Disease)
10 10
Thorax-abdomen Thorax-abdomen
(Thorax-abdomen) (Thorax-abdomen)
Cancer du poumon (stadification, suivi) Cancer du poumon (stadification, suivi)
(Lung cancer (staging, follow-up)) (Lung cancer (staging, follow-up))
11 11
Thorax-abdomen-pelvis Thorax-abdomen-pelvis
(Thorax-abdomen-pelvis) (Thorax-abdomen-pelvis)
Polytraumatisme Polytraumatisme
(Polytrauma) (Polytrauma)
12 12
Thorax-abdomen-pelvis Thorax-abdomen-pelvis
(Thorax-abdomen-pelvis) (Thorax-abdomen-pelvis)
Cancer (stadification, suivi) Cancer (stadification, suivi)
(Cancer (staging, follow-up)) (Cancer (staging, follow-up))
13 13
Abdomen-pelvis Abdomen-pelvis
(Abdomen-pelvis) (Abdomen-pelvis)
Douleurs abdominales (appendicite, diverticulite) Douleurs abdominales (appendicite, diverticulite)
(Abdominal pain (appendicitis, diverticulitis)) (Abdominal pain (appendicitis, diverticulitis))
14 14
Abdomen-pelvis (Reins-Urètre-Vessie) Abdomen-pelvis (Reins-Urètre-Vessie)
(Abdomen-pelvis (Kidneys-Ureter-Bladder)) (Abdomen-pelvis (Kidneys-Ureter-Bladder))
Colique néphrétique /calculs rénaux Colique néphrétique /calculs rénaux
(Renal colic/stones) (Renal colic/stones)
15 15
Colonographie Colonographie
(Colonography) (Colonography)
Cancer colorectal Cancer colorectal
(Colorectal cancer) (Colorectal cancer)
16 16
Colonne vertébrale - cervicale Colonne vertébrale - cervicale
(Spine - cervical) (Spine - cervical)
Traumatisme Traumatisme
(Trauma) (Trauma)
17 17
Colonne vertébrale - lombaire Colonne vertébrale - lombaire
(Spine - lumbar) (Spine - lumbar)
Traumatisme Traumatisme
(Trauma) (Trauma)
Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024. Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024.
Bruxelles, le 9 décembre 2024. Bruxelles, le 9 décembre 2024.
Le Directeur général, Le Directeur général,
P. ABSIL P. ABSIL
Annexe 2: procédures CT avec indications cliniques pour les enfants Annexe 2: procédures CT avec indications cliniques pour les enfants
Procedure (benaming in het Engels) Procedure (benaming in het Engels)
Klinische indicatie (benaming in het Engels) Klinische indicatie (benaming in het Engels)
1 1
Hoofd - hersenen Hoofd - hersenen
(Head - brain) (Head - brain)
Alle Alle
(All) (All)
2 2
Hoofd - sinus Hoofd - sinus
(Head - sinus) (Head - sinus)
Alle Alle
(All) (All)
3 3
Hoofd - rotsbeenderen Hoofd - rotsbeenderen
(Head - Temporal bones) (Head - Temporal bones)
Alle Alle
(All) (All)
4 4
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Alle Alle
(All) (All)
5 5
Abdomen Abdomen
(Abdomen) (Abdomen)
Alle Alle
(All) (All)
6 6
Wervelkolom - cervicaal Wervelkolom - cervicaal
(Spine - cervical) (Spine - cervical)
Alle Alle
(All) (All)
7 7
Wervelkolom - lumbaal Wervelkolom - lumbaal
(Spine - lumbar) (Spine - lumbar)
Alle Alle
(All) (All)
Procédure (nom anglais) Procédure (nom anglais)
Indications cliniques (nom anglais) Indications cliniques (nom anglais)
1 1
Tête - cerveau Tête - cerveau
(Head - brain) (Head - brain)
Toutes Toutes
(All) (All)
2 2
Tête - sinus Tête - sinus
(Head - sinus) (Head - sinus)
Toutes Toutes
(All) (All)
3 3
Tête - rochers Tête - rochers
(Head - Temporal bones) (Head - Temporal bones)
Toutes Toutes
(All) (All)
4 4
Thorax Thorax
(Thorax) (Thorax)
Toutes Toutes
(All) (All)
5 5
Abdomen Abdomen
(Abdomen) (Abdomen)
Toutes Toutes
(All) (All)
6 6
Colonne vertébrale - cervicale Colonne vertébrale - cervicale
(Spine - cervical) (Spine - cervical)
Toutes Toutes
(All) (All)
7 7
Colonne vertébrale - lombaire Colonne vertébrale - lombaire
(Spine - lumbar) (Spine - lumbar)
Toutes Toutes
(All) (All)
Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024. Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024.
Bruxelles, le 9 décembre 2024. Bruxelles, le 9 décembre 2024.
Le Directeur général, Le Directeur général,
P. ABSIL P. ABSIL
Annexe 3: les champs des formulaires d'enregistrement Annexe 3: les champs des formulaires d'enregistrement
Veld Veld
Verplicht/optioneel Verplicht/optioneel
Info Info
Iteration Iteration
Verplicht Verplicht
Code van de iteratie. Code van de iteratie.
Establishment Unit Establishment Unit
(OE number) (OE number)
Verplicht Verplicht
OE-nummer van de site. OE-nummer van de site.
Recognized MPE Recognized MPE
(P Number) (P Number)
Verplicht Verplicht
P-nummer van de erkende deskundige in de medische fysica die de P-nummer van de erkende deskundige in de medische fysica die de
gegevens gevalideerd heeft. gegevens gevalideerd heeft.
Modality Modality
Verplicht Verplicht
Code van de modaliteit. Code van de modaliteit.
FANC Device ID FANC Device ID
Verplicht Verplicht
Unieke FANC Device Id van het toestel. Unieke FANC Device Id van het toestel.
Age Category Age Category
Verplicht Verplicht
Leeftijdscategorie van de patiënt. Leeftijdscategorie van de patiënt.
Procedure Procedure
Verplicht Verplicht
Type onderzoek. Type onderzoek.
Clinical Indication Clinical Indication
Verplicht Verplicht
Klinische indicatie van het onderzoek. Klinische indicatie van het onderzoek.
Patient Sequence Number Patient Sequence Number
Verplicht Verplicht
Nummer van de patiënt voor dit type onderzoek. Nummer van de patiënt voor dit type onderzoek.
Date Date
Optioneel Optioneel
Datum waarop het onderzoek plaatsvond. Datum waarop het onderzoek plaatsvond.
Gender Gender
Verplicht Verplicht
Geslacht van de patiënt. Geslacht van de patiënt.
Age (y) Age (y)
Verplicht Verplicht
Leeftijd van de patiënt. Leeftijd van de patiënt.
Weight (kg) Weight (kg)
Verplicht: kinderen Verplicht: kinderen
Optioneel: volwassenen Optioneel: volwassenen
Gewicht van de patiënt Gewicht van de patiënt
Height (m) Height (m)
Optioneel Optioneel
Grootte van de patiënt Grootte van de patiënt
Nr Of Series Nr Of Series
Verplicht Verplicht
Aantal CT series van 1 onderzoek. Aantal CT series van 1 onderzoek.
Series Series
Verplicht Verplicht
Type van de serie. Type van de serie.
Peak Tube Voltage (kV) Peak Tube Voltage (kV)
Optioneel Optioneel
Gebruikte buisspanning in kV. Gebruikte buisspanning in kV.
Tube Current x Time (mAs) Tube Current x Time (mAs)
Optioneel Optioneel
Gebruikte buisstroom x tijd in mAs. Gebruikte buisstroom x tijd in mAs.
CTDIvol (mGy) CTDIvol (mGy)
Verplicht Verplicht
Volumetrische Computed Tomography Dose Index van de serie Volumetrische Computed Tomography Dose Index van de serie
DLP (mGy.cm) DLP (mGy.cm)
Verplicht Verplicht
Dosis lengte product (Dose Length Product) van de serie. Dosis lengte product (Dose Length Product) van de serie.
DLP Total (mGy.cm) DLP Total (mGy.cm)
Verplicht Verplicht
Totale dosis lengte product (Dose Length Product) van het onderzoek. Totale dosis lengte product (Dose Length Product) van het onderzoek.
SSDE (mGy) SSDE (mGy)
Optioneel Optioneel
Size Specific Dose Estimate van de serie. Size Specific Dose Estimate van de serie.
WED (cm) WED (cm)
Optioneel Optioneel
Water Equivalente Diameter (Water Equivalent Diameter) van de patiënt. Water Equivalente Diameter (Water Equivalent Diameter) van de patiënt.
Effective Diameter (cm) Effective Diameter (cm)
Optioneel Optioneel
Effectieve Diameter van de patiënt. Effectieve Diameter van de patiënt.
TCM TCM
Optioneel Optioneel
Gebruik van buisstroommodulatie (Tube Current Modulation)? Gebruik van buisstroommodulatie (Tube Current Modulation)?
Iterative Reconstruction Iterative Reconstruction
Optioneel Optioneel
Gebruik van iteratieve reconstructiesoftware? Gebruik van iteratieve reconstructiesoftware?
Contrast Injection Contrast Injection
Optioneel Optioneel
Gebruik van contrast? Gebruik van contrast?
Usage Usage
Verplicht voor CT bij hybride beeldvorming Verplicht voor CT bij hybride beeldvorming
Waarvoor de CT werd gebruikt tijdens het NM onderzoek. Waarvoor de CT werd gebruikt tijdens het NM onderzoek.
Remarks Remarks
Optioneel Optioneel
Eventuele extra toevoegingen. Eventuele extra toevoegingen.
Champ Champ
Obligatoire/facultatif Obligatoire/facultatif
Description Description
Iteration Iteration
Obligatoire Obligatoire
Code de l'itération. Code de l'itération.
Establishment Unit Establishment Unit
(OE number) (OE number)
Obligatoire Obligatoire
Numéro OE du site. Numéro OE du site.
Recognized MPE Recognized MPE
(P Number) (P Number)
Obligatoire Obligatoire
Numéro P de l'expert agréé en radiophysique médicale qui a validé les Numéro P de l'expert agréé en radiophysique médicale qui a validé les
données. données.
Modality Modality
Obligatoire Obligatoire
Code de la modalité. Code de la modalité.
FANC Device ID FANC Device ID
Obligatoire Obligatoire
Numéro d'identification unique de l'appareil attribué par l'AFCN. Numéro d'identification unique de l'appareil attribué par l'AFCN.
Age Category Age Category
Obligatoire Obligatoire
Catégorie d'âge du patient. Catégorie d'âge du patient.
Procedure Procedure
Obligatoire Obligatoire
Type d'examen. Type d'examen.
Clinical Indication Clinical Indication
Obligatoire Obligatoire
Indication clinique de l'examen. Indication clinique de l'examen.
Patient Sequence Number Patient Sequence Number
Obligatoire Obligatoire
Numéro séquentiel du patient pour ce type d'examen. Numéro séquentiel du patient pour ce type d'examen.
Date Date
Facultatif Facultatif
Date à laquelle l'examen a été effectué. Date à laquelle l'examen a été effectué.
Gender Gender
Obligatoire Obligatoire
Sexe du patient. Sexe du patient.
Age (y) Age (y)
Obligatoire Obligatoire
Age du patient. Age du patient.
Weight (kg) Weight (kg)
obligatoire: enfants obligatoire: enfants
Facultatif: adultes Facultatif: adultes
Poids du patient. Poids du patient.
Height (m) Height (m)
Facultatif Facultatif
Taille du patient. Taille du patient.
Nr Of Series Nr Of Series
Obligatoire Obligatoire
Nombre de séries CT d'un examen. Nombre de séries CT d'un examen.
Series Series
Obligatoire Obligatoire
Type de série. Type de série.
Peak Tube Voltage (kV) Peak Tube Voltage (kV)
Facultatif Facultatif
Tension du tube, exprimée en kV. Tension du tube, exprimée en kV.
Tube Current x Time (mAs) Tube Current x Time (mAs)
Facultatif Facultatif
Courant dans le tube x temps, exprimé en mAs. Courant dans le tube x temps, exprimé en mAs.
CTDIvol (mGy) CTDIvol (mGy)
Obligatoire Obligatoire
Indice de dose de scanographique volumique de la série Indice de dose de scanographique volumique de la série
DLP (mGy.cm) DLP (mGy.cm)
Obligatoire Obligatoire
Produit dose-longueur (Dose Length Product) de la série. Produit dose-longueur (Dose Length Product) de la série.
DLP Total (mGy.cm) DLP Total (mGy.cm)
Obligatoire Obligatoire
Produit dose-longueur total (Dose Length Product) de l'examen. Produit dose-longueur total (Dose Length Product) de l'examen.
SSDE (mGy) SSDE (mGy)
Facultatif Facultatif
Size Specific Dose Estimate pour la série. Size Specific Dose Estimate pour la série.
WED (cm) WED (cm)
Facultatif Facultatif
Diamètre équivalent-eau (Water Equivalent Diameter) du patient. Diamètre équivalent-eau (Water Equivalent Diameter) du patient.
Effective Diameter (cm) Effective Diameter (cm)
Facultatif Facultatif
Diamètre effectif du patient. Diamètre effectif du patient.
TCM TCM
Facultatif Facultatif
Utilisation de la modulation de courant du tube (Tube Current Utilisation de la modulation de courant du tube (Tube Current
Modulation)? Modulation)?
Iterative Reconstruction Iterative Reconstruction
Facultatif Facultatif
Utilisation d'un logiciel de reconstruction itérative ? Utilisation d'un logiciel de reconstruction itérative ?
Contrast Injection Contrast Injection
Facultatif Facultatif
Utilisation d'un produit de contraste ? Utilisation d'un produit de contraste ?
Usage Usage
Obligatoire pour la CT en imagerie hybride Obligatoire pour la CT en imagerie hybride
Raison de l'utilisation de la CT lors de l'examen de MN. Raison de l'utilisation de la CT lors de l'examen de MN.
Remarks Remarks
Facultatif Facultatif
Commentaires éventuels. Commentaires éventuels.
Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024. Vue pour être jointe au règlement technique du 9 décembre 2024.
Bruxelles, le 9 décembre 2024. Bruxelles, le 9 décembre 2024.
Le Directeur général, Le Directeur général,
P. ABSIL P. ABSIL
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