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Vue multilingue de Arrêté Ministériel du 19/03/2015
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Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs
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19 MARS 2015. - Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes 19 MARS 2015. - Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes
nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin
2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière
d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités
dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs
La Ministre des Affaires sociales, La Ministre des Affaires sociales,
Vu la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux, Vu la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux,
article 23, alinéa 3; article 23, alinéa 3;
Vu l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et Vu l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et
conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins
de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs
médicaux invasifs, articles 190 et 192; médicaux invasifs, articles 190 et 192;
Vu l'approbation du Comité de l'assurance soins de santé du 24 février Vu l'approbation du Comité de l'assurance soins de santé du 24 février
2014; 2014;
Vu les avis du Conseil technique des implants des 22 mai 2014 et 12 Vu les avis du Conseil technique des implants des 22 mai 2014 et 12
juin 2014; juin 2014;
Vu la proposition de la Commission de remboursement des implants et Vu la proposition de la Commission de remboursement des implants et
des dispositifs médicaux invasifs du 3 juillet 2014; des dispositifs médicaux invasifs du 3 juillet 2014;
Vu l'avis de l'inspecteur des finances, donné le 9 juillet 2014, 11 Vu l'avis de l'inspecteur des finances, donné le 9 juillet 2014, 11
juillet 2014 en 31 juillet 2014; juillet 2014 en 31 juillet 2014;
Vu l'accord de Notre Ministre du Budget donné le 1er août 2014; Vu l'accord de Notre Ministre du Budget donné le 1er août 2014;
Vu l'avis 57.023/2 du Conseil d'Etat, donné le 11 février 2015, en Vu l'avis 57.023/2 du Conseil d'Etat, donné le 11 février 2015, en
application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 2°, des lois application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 2°, des lois
coordonnées sur le Conseil d'Etat, coordonnées sur le Conseil d'Etat,
Arrête : Arrête :

Article 1er.A la Liste, jointe comme annexe 1re à l'arrêté royal du

Article 1er.A la Liste, jointe comme annexe 1re à l'arrêté royal du

25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière
d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités
dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, les dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, les
modifications suivantes sont apportées : modifications suivantes sont apportées :
1° Au chapitre « C. Oto-rhino-laryngologie », les modifications 1° Au chapitre « C. Oto-rhino-laryngologie », les modifications
suivantes sont apportées : suivantes sont apportées :
a) A l'intitulé « C.1.1 Implant cochléaire », après la prestation a) A l'intitulé « C.1.1 Implant cochléaire », après la prestation
152950-152961, les prestations suivantes sont insérées : 152950-152961, les prestations suivantes sont insérées :
"170811-170822 Kit composé d'un appareil auditif complet (les parties "170811-170822 Kit composé d'un appareil auditif complet (les parties
implantables et les parties non implantables) pour une stimulation implantables et les parties non implantables) pour une stimulation
électrique à l'aide de multiples électrodes intracochléaires pour des électrique à l'aide de multiples électrodes intracochléaires pour des
bénéficiaires âgés de moins de huit ans ayant une perte d'audition bénéficiaires âgés de moins de huit ans ayant une perte d'audition
bilatérale asymétrique. bilatérale asymétrique.
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
170833-170844 Kit composé d'un appareil auditif complet (les parties 170833-170844 Kit composé d'un appareil auditif complet (les parties
implantables et les parties non implantables) pour une stimulation implantables et les parties non implantables) pour une stimulation
électrique à l'aide de multiples électrodes intracochléaires pour des électrique à l'aide de multiples électrodes intracochléaires pour des
bénéficiaires à partir de leur huitième anniversaire jusqu'à leur bénéficiaires à partir de leur huitième anniversaire jusqu'à leur
douzième anniversaire ayant une perte d'audition bilatérale douzième anniversaire ayant une perte d'audition bilatérale
asymétrique. asymétrique.
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
b) La condition de remboursement C- § 01 est adaptée comme suit : b) La condition de remboursement C- § 01 est adaptée comme suit :
- A l'intitulé " Prestation(s) liée(s) : ", les prestations - A l'intitulé " Prestation(s) liée(s) : ", les prestations
"170811-170822" et "170833-170844" sont ajoutées. "170811-170822" et "170833-170844" sont ajoutées.
- Au point 1., 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés - Au point 1., 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés
par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844"; par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844";
- Au point 2, 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés - Au point 2, 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés
par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844"; par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844";
- Un point 2.2.3 est inséré, rédigé comme suit : - Un point 2.2.3 est inséré, rédigé comme suit :
"2.2.3. Pour les bénéficiaires avec perte d'audition bilatérale "2.2.3. Pour les bénéficiaires avec perte d'audition bilatérale
asymétrique asymétrique
2.2.3.1. Pour les prestations 170811-170822 et 170833-170844 : 2.2.3.1. Pour les prestations 170811-170822 et 170833-170844 :
Les examens montrent l'existence d'une perte auditive à la meilleure Les examens montrent l'existence d'une perte auditive à la meilleure
oreille, pour laquelle il est satisfait à toutes les conditions oreille, pour laquelle il est satisfait à toutes les conditions
suivantes : suivantes :
- le seuil moyen mesuré en audiométrie tonale et/ou comportementale au - le seuil moyen mesuré en audiométrie tonale et/ou comportementale au
casque pour les fréquences de 500, 1000 et 2000 Hz s'élève à au moins casque pour les fréquences de 500, 1000 et 2000 Hz s'élève à au moins
60 dB HL (hearing level). En cas d'absence d'audition pour une ou 60 dB HL (hearing level). En cas d'absence d'audition pour une ou
plusieurs fréquences, un seuil de 120 dB HL doit être utilisé pour le plusieurs fréquences, un seuil de 120 dB HL doit être utilisé pour le
calcul. calcul.
et et
- le seuil du pic V au BERA (brainstem evoked response audiometry) est - le seuil du pic V au BERA (brainstem evoked response audiometry) est
supérieur ou égal à 65 dB nHL (normal hearing level). supérieur ou égal à 65 dB nHL (normal hearing level).
et et
- des aides auditives ou amplificatrices des sons adéquates, ne - des aides auditives ou amplificatrices des sons adéquates, ne
permettent pas une audition fonctionnelle chez des sujets sourds permettent pas une audition fonctionnelle chez des sujets sourds
postlinguaux. postlinguaux.
Et les examens montrent l'existence d'une perte auditive à la mauvaise Et les examens montrent l'existence d'une perte auditive à la mauvaise
oreille, pour laquelle il est satisfait à toutes les conditions oreille, pour laquelle il est satisfait à toutes les conditions
suivantes : suivantes :
- le seuil moyen mesuré en audiométrie tonale et/ou comportementale au - le seuil moyen mesuré en audiométrie tonale et/ou comportementale au
casque pour les fréquences de 500, 1000 et 2000 Hz s'élève à au moins casque pour les fréquences de 500, 1000 et 2000 Hz s'élève à au moins
85 dB HL (hearing level). En cas d'absence d'audition pour une ou 85 dB HL (hearing level). En cas d'absence d'audition pour une ou
plusieurs fréquences, un seuil de 120 dB HL doit être utilisé pour le plusieurs fréquences, un seuil de 120 dB HL doit être utilisé pour le
calcul. calcul.
et et
- le seuil du pic V au BERA (brainstem evoked response audiometry) est - le seuil du pic V au BERA (brainstem evoked response audiometry) est
supérieur ou égal à 90 dB nHL (normal hearing level). supérieur ou égal à 90 dB nHL (normal hearing level).
et et
- des aides auditives ou amplificatrices des sons adéquates, ne - des aides auditives ou amplificatrices des sons adéquates, ne
permettent pas une audition fonctionnelle chez des sujets sourds permettent pas une audition fonctionnelle chez des sujets sourds
postlinguaux. postlinguaux.
En cas d'audition non fonctionnelle, un score de reconnaissance des En cas d'audition non fonctionnelle, un score de reconnaissance des
phonèmes présentés à 70 dB SPL (sound pressure level) doit être phonèmes présentés à 70 dB SPL (sound pressure level) doit être
évalué, par une audiométrie vocale en champ libre sur base de listes évalué, par une audiométrie vocale en champ libre sur base de listes
monosyllabiques (de type CVC (consonant vowel consonant), et aussi monosyllabiques (de type CVC (consonant vowel consonant), et aussi
bien pour les néerlandophones, francophones et germanophones), comme bien pour les néerlandophones, francophones et germanophones), comme
étant inférieur ou égal à 30 %. étant inférieur ou égal à 30 %.
Au cas où cet examen ne serait pas réalisable, par exemple suite au Au cas où cet examen ne serait pas réalisable, par exemple suite au
jeune âge de l'enfant ou à un retard mental (qui ne constitue pas en jeune âge de l'enfant ou à un retard mental (qui ne constitue pas en
soi une contre-indication à l'implantation d'un implant cochléaire), soi une contre-indication à l'implantation d'un implant cochléaire),
la raison doit en être clairement mentionnée dans le formulaire. la raison doit en être clairement mentionnée dans le formulaire.
L'intervention de l'assurance obligatoire pour la prestation L'intervention de l'assurance obligatoire pour la prestation
170811-170822 ou 170833-170844 est applicable pour les enfants avant 170811-170822 ou 170833-170844 est applicable pour les enfants avant
leur douzième anniversaire et pour une implantation endéans les trois leur douzième anniversaire et pour une implantation endéans les trois
ans après le diagnostic d'une perte d'au moins 60 dB HL pour la ans après le diagnostic d'une perte d'au moins 60 dB HL pour la
meilleure oreille. meilleure oreille.
Les prestations 170811-170822 et 170833-170844 sont applicables pour Les prestations 170811-170822 et 170833-170844 sont applicables pour
la plus mauvaise oreille."; la plus mauvaise oreille.";
- Au point 3, 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés - Au point 3, 1er alinéa, les mots "et 153112-153123" sont remplacés
par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844"; par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844";
- Au point 4.1, 1er alinéa, les mots "et 152994-153005" sont remplacés - Au point 4.1, 1er alinéa, les mots "et 152994-153005" sont remplacés
par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844"; par les mots ", 153112-153123, 170811-170822 et 170833-170844";
- Au point 4.1., après le 4ème alinéa, l'alinéa suivant est inséré : - Au point 4.1., après le 4ème alinéa, l'alinéa suivant est inséré :
"En cas de perte d'audition bilatérale asymétrique, le formulaire "En cas de perte d'audition bilatérale asymétrique, le formulaire
C-Form-I-06 doit être utilisé pour les prestations 170811-170822 et C-Form-I-06 doit être utilisé pour les prestations 170811-170822 et
170833-170844."; 170833-170844.";
- Au point 4.4., 1er alinéa, l'alinéa, les mots " ou 152994-153005" - Au point 4.4., 1er alinéa, l'alinéa, les mots " ou 152994-153005"
sont remplacés par les mots ",152994-153005, 170811-170822 ou sont remplacés par les mots ",152994-153005, 170811-170822 ou
170833-170844"; 170833-170844";
- Au point 4.4., 2ème alinéa, l'alinéa, les mots " ou C-Form-I-3" sont - Au point 4.4., 2ème alinéa, l'alinéa, les mots " ou C-Form-I-3" sont
remplacés par les mots ",C-Form-I-03 ou C-Form-I-06"; remplacés par les mots ",C-Form-I-03 ou C-Form-I-06";
- Au point 5.2.1, 1er alinéa, 1er tiret, les mots "ou 153016-153020" - Au point 5.2.1, 1er alinéa, 1er tiret, les mots "ou 153016-153020"
sont remplacés par les mots ",153016-153020 ou 170811-170822"; sont remplacés par les mots ",153016-153020 ou 170811-170822";
- Au point 5.2.1, 1er alinéa, 2ème tiret, les mots "ou 153016-153020" - Au point 5.2.1, 1er alinéa, 2ème tiret, les mots "ou 153016-153020"
sont remplacés par les mots ",153016-153020 ou 170811-170822"; sont remplacés par les mots ",153016-153020 ou 170811-170822";
- Au point 5.2.1, 1er alinéa, 3ème tiret, les mots " ou 153031-153042" - Au point 5.2.1, 1er alinéa, 3ème tiret, les mots " ou 153031-153042"
sont remplacés par les mots ",153031-153042 ou 170833-170844"; sont remplacés par les mots ",153031-153042 ou 170833-170844";
- Au point 5.2.3., 1er alinéa, les mots "ou 170811-170822 ou - Au point 5.2.3., 1er alinéa, les mots "ou 170811-170822 ou
170833-170844" sont insérés après les mots "152950-152961"; 170833-170844" sont insérés après les mots "152950-152961";
2° Au chapitre "K. Chirurgie en général", condition de remboursement 2° Au chapitre "K. Chirurgie en général", condition de remboursement
K- § 01, intitulé "5. Règles d'attestation", intitulé "5.2. Autres K- § 01, intitulé "5. Règles d'attestation", intitulé "5.2. Autres
règles", point f), les mots "287350-287361, 287372-287383" sont règles", point f), les mots "287350-287361, 287372-287383" sont
remplacés par les mots "276452-276463, 276474-276485, 276496-276500, remplacés par les mots "276452-276463, 276474-276485, 276496-276500,
276511-276522"; 276511-276522";
3° Au chapitre "L . ORTHOPEDIE ET TRAUMATOLOGIE", intitulé "L.2.2.1 3° Au chapitre "L . ORTHOPEDIE ET TRAUMATOLOGIE", intitulé "L.2.2.1
Hanche", les modifications suivantes sont apportées : Hanche", les modifications suivantes sont apportées :
a) A l'intitulé "L.2.2.1.3.1 Cupules non modulaires", le libellé de la a) A l'intitulé "L.2.2.1.3.1 Cupules non modulaires", le libellé de la
prestation 165550 - 165561 est modifié comme suit : prestation 165550 - 165561 est modifié comme suit :
"Cupule non modulaire d'une pièce, avec partie interne en polyéthylène "Cupule non modulaire d'une pièce, avec partie interne en polyéthylène
et partie externe en métal pour placement sans ciment, avec ou sans et partie externe en métal pour placement sans ciment, avec ou sans
revêtement, y compris l'obturateur ou les plugs"; revêtement, y compris l'obturateur ou les plugs";
b) A l'intitulé "L.2.2.1.3.2.2 Partie externe", les modifications b) A l'intitulé "L.2.2.1.3.2.2 Partie externe", les modifications
suivantes sont apportées : suivantes sont apportées :
- le libellé de la prestation 165690 - 165701 est modifié comme suit : - le libellé de la prestation 165690 - 165701 est modifié comme suit :
"Partie externe d'une cupule modulaire pour placement sans ciment, "Partie externe d'une cupule modulaire pour placement sans ciment,
avec ou sans revêtement, y compris l'obturateur ou les plugs"; avec ou sans revêtement, y compris l'obturateur ou les plugs";
- Les prestations et les modalités de remboursement suivantes sont - Les prestations et les modalités de remboursement suivantes sont
ajoutées après la prestation 165690 - 165701 : ajoutées après la prestation 165690 - 165701 :
« 170671-170682 Partie externe monobloc d'une cupule modulaire de « 170671-170682 Partie externe monobloc d'une cupule modulaire de
reconstruction du cotyle, à fixation iliaque intramédullaire, y reconstruction du cotyle, à fixation iliaque intramédullaire, y
compris tous les éléments de fixation compris tous les éléments de fixation
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
170693-170704 Partie externe d'une cupule modulaire en métal poreux 170693-170704 Partie externe d'une cupule modulaire en métal poreux
spécialement conçue pour reconstruction, où les défects osseux peuvent spécialement conçue pour reconstruction, où les défects osseux peuvent
être comblés par des éléments modulaire séparés être comblés par des éléments modulaire séparés
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
170715-170726 Partie externe d'une cupule modulaire spécialement 170715-170726 Partie externe d'une cupule modulaire spécialement
conçue pour reconstruction avec des éléments fixes pour fixation conçue pour reconstruction avec des éléments fixes pour fixation
extra-acétabulaire au moyen de minimum 3 pattes avec 2 points de extra-acétabulaire au moyen de minimum 3 pattes avec 2 points de
fixation par patte, y compris tous les éléments d'assemblage fixation par patte, y compris tous les éléments d'assemblage
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
c) A l'intitulé " L.2.2.1.6 Accessoires pour prothèses de hanche", les c) A l'intitulé " L.2.2.1.6 Accessoires pour prothèses de hanche", les
modifications suivantes sont apportées : modifications suivantes sont apportées :
- Dans le libellé de la prestation 165793-165804, le mot "clou" est - Dans le libellé de la prestation 165793-165804, le mot "clou" est
remplacé par le mot "plug"; remplacé par le mot "plug";
- La prestation et les modalités de remboursement suivantes sont - La prestation et les modalités de remboursement suivantes sont
ajoutées après la prestation 165793-165804 : ajoutées après la prestation 165793-165804 :
"170730-170741 Vis ou plot utilisé lors du placement d'une cupule "170730-170741 Vis ou plot utilisé lors du placement d'une cupule
acétabulaire de reconstruction acétabulaire de reconstruction
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
- Le libellé de la prestation 165815 - 165826 est modifié comme suit : - Le libellé de la prestation 165815 - 165826 est modifié comme suit :
"Accessoires acétabulaires utilisés lors d'une révision pour la "Accessoires acétabulaires utilisés lors d'une révision pour la
prévention d'une luxation"; prévention d'une luxation";
- La condition de remboursement L- § 13 liée à la prestation 165815 - - La condition de remboursement L- § 13 liée à la prestation 165815 -
165826 est supprimée; 165826 est supprimée;
- Après la prestation 165815-165826, les prestations 165830-165841 et - Après la prestation 165815-165826, les prestations 165830-165841 et
165852 - 165863 et leurs modalités de remboursement sont supprimées; 165852 - 165863 et leurs modalités de remboursement sont supprimées;
- Les prestations et les modalités de remboursement suivantes sont - Les prestations et les modalités de remboursement suivantes sont
ajoutées après la prestation 165815- 165826 : ajoutées après la prestation 165815- 165826 :
"170752-170763 Support acétabulaire pour cupule "170752-170763 Support acétabulaire pour cupule
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
170774-170785 Implant de reconstruction modulaire pour remplissage des 170774-170785 Implant de reconstruction modulaire pour remplissage des
défects osseux cotyloïdiens (cales, renforts, obturateurs ... défects osseux cotyloïdiens (cales, renforts, obturateurs ...
acétabulaires ), y compris toutes les pièces de fixation à la cupule, acétabulaires ), y compris toutes les pièces de fixation à la cupule,
par pièce par pièce
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
4° Au chapitre "L. ORTHOPEDIE ET TRAUMATOLOGIE", intitulé " L.2.4 4° Au chapitre "L. ORTHOPEDIE ET TRAUMATOLOGIE", intitulé " L.2.4
Prothèses articulaires sur mesure", les modifications suivantes sont Prothèses articulaires sur mesure", les modifications suivantes sont
apportées : apportées :
a) Dans le libellé de la prestation 167716 - 167720, les mots "à a) Dans le libellé de la prestation 167716 - 167720, les mots "à
l'exception des cupules de reconstruction" sont insérés entre les mots l'exception des cupules de reconstruction" sont insérés entre les mots
"Prothèse sur mesure" et "(confectionnée individuellement "; "Prothèse sur mesure" et "(confectionnée individuellement ";
b) La prestation et les modalités de remboursement suivantes sont b) La prestation et les modalités de remboursement suivantes sont
insérées après la prestation 167716 - 167720 : insérées après la prestation 167716 - 167720 :
"170796-170800 Partie externe d'une cupule modulaire de "170796-170800 Partie externe d'une cupule modulaire de
reconstruction, sur mesure, à 3 points d'appui (triflanged) reconstruction, sur mesure, à 3 points d'appui (triflanged)
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
5° A la condition de remboursement L- § 09, intitulé "Prestation(s) 5° A la condition de remboursement L- § 09, intitulé "Prestation(s)
liée(s) :", les prestations suivantes sont ajoutées : liée(s) :", les prestations suivantes sont ajoutées :
"170671-170682 "170671-170682
170693-170704 170693-170704
170715-170726 170715-170726
170774-170785 170774-170785
170796-170800."; 170796-170800.";
6° La condition de remboursement L- § 13 est remplacée par les 6° La condition de remboursement L- § 13 est remplacée par les
dispositions suivantes : dispositions suivantes :
"L- § 13 "L- § 13
Prestation(s) liée(s) : Prestation(s) liée(s) :
170796-170800 170796-170800
Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance
obligatoire pour les prestations relatives aux parties externes d'une obligatoire pour les prestations relatives aux parties externes d'une
cupule sur mesure, il doit être satisfait aux conditions suivantes : cupule sur mesure, il doit être satisfait aux conditions suivantes :
1. Critères concernant l'établissement hospitalier 1. Critères concernant l'établissement hospitalier
Pas d'application Pas d'application
2. Critères concernant le bénéficiaire 2. Critères concernant le bénéficiaire
La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention
de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond au critère de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond au critère
suivant : suivant :
Discontinuité pelvienne démontrée par : Discontinuité pelvienne démontrée par :
- une migration vers le haut supérieure à 45 mm, à partir du U - une migration vers le haut supérieure à 45 mm, à partir du U
radiologique (teardrop) mesuré sur un cliché de bassin de face radiologique (teardrop) mesuré sur un cliché de bassin de face
et/ou et/ou
- une migration intrapelvienne observée sur le cliché de bassin de - une migration intrapelvienne observée sur le cliché de bassin de
face amenant le centre de rotation de l'implant au delà de la ligne face amenant le centre de rotation de l'implant au delà de la ligne
ilio-ischiatique dite de Kohler ilio-ischiatique dite de Kohler
Ainsi que Ainsi que
- une rupture de la colonne acétabulaire antérieure démontrée sur un - une rupture de la colonne acétabulaire antérieure démontrée sur un
cliché du bassin en vue ~ obturatrice ou confirmée au CT-scanner cliché du bassin en vue ~ obturatrice ou confirmée au CT-scanner
et et
- une rupture de la colonne acétabulaire postérieure démontrée sur un - une rupture de la colonne acétabulaire postérieure démontrée sur un
cliché de bassin en vue ~ alaire ou confirmée au CT-scanner cliché de bassin en vue ~ alaire ou confirmée au CT-scanner
3. Critères concernant le dispositif 3. Critères concernant le dispositif
La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention
de l'assurance obligatoire que si le dispositif répond au critère de l'assurance obligatoire que si le dispositif répond au critère
suivant : suivant :
3.1. Définition 3.1. Définition
La prestation couvre l'ensemble du processus de fabrication de La prestation couvre l'ensemble du processus de fabrication de
l'implant (modèle 3D,...) ainsi que l'ensemble des accessoires et l'implant (modèle 3D,...) ainsi que l'ensemble des accessoires et
instruments spécifiques (guides de forage, modèle osseux,...) . instruments spécifiques (guides de forage, modèle osseux,...) .
3.2. Critères 3.2. Critères
Pas d'application Pas d'application
3.3. Conditions de garantie 3.3. Conditions de garantie
Pas d'application Pas d'application
4. Procédure de demande et formulaires 4. Procédure de demande et formulaires
4.1. Première implantation 4.1. Première implantation
La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention La prestation 170796-170800 ne peut faire l'objet d'une intervention
de l'assurance obligatoire qu'après notification de l'implantation au de l'assurance obligatoire qu'après notification de l'implantation au
médecin-conseil au moyen du formulaire L-Form-I-08 et ce après médecin-conseil au moyen du formulaire L-Form-I-08 et ce après
implantation. implantation.
Les documents desquels il ressort qu'il est satisfait à l'une des Les documents desquels il ressort qu'il est satisfait à l'une des
indications susmentionnées doivent être conservés dans le dossier indications susmentionnées doivent être conservés dans le dossier
médical du bénéficiaire médical du bénéficiaire
4.2. Remplacement 4.2. Remplacement
En cas de remplacement, la procédure décrite au point 4.1. doit être En cas de remplacement, la procédure décrite au point 4.1. doit être
appliquée. appliquée.
4.3. Remplacement prématuré 4.3. Remplacement prématuré
Pas d'application Pas d'application
4.4. Dérogation à la procédure 4.4. Dérogation à la procédure
Pas d'application Pas d'application
5. Règles d'attestation 5. Règles d'attestation
Pas d'application Pas d'application
6. Résultats et statistiques 6. Résultats et statistiques
Pas d'application Pas d'application
7. Divers 7. Divers
Pas d'application.". Pas d'application.".

Art. 2.Aux Listes nominatives, jointes comme annexe 2 à l'arrêté

Art. 2.Aux Listes nominatives, jointes comme annexe 2 à l'arrêté

royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en
matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et
indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux
invasifs, les modifications suivantes sont apportées : invasifs, les modifications suivantes sont apportées :
1° Dans la Liste nominative des implants cochléaires, il est ajouté 1° Dans la Liste nominative des implants cochléaires, il est ajouté
des listes nominatives associées aux prestations 170811-17822 et des listes nominatives associées aux prestations 170811-17822 et
170833-170844 jointes respectivement comme annexe 1 et 2 au présent 170833-170844 jointes respectivement comme annexe 1 et 2 au présent
arrêté. arrêté.
2° Dans la Liste nominative des prothèses de hanche il est ajouté des 2° Dans la Liste nominative des prothèses de hanche il est ajouté des
listes nominatives associées aux prestations 170671-170682, listes nominatives associées aux prestations 170671-170682,
170693-170704, 170715-170726, 170774-170785 et 170796-170800 jointes 170693-170704, 170715-170726, 170774-170785 et 170796-170800 jointes
respectivement comme annexe 3, 4, 5, 6 et 7 au présent arrêté. respectivement comme annexe 3, 4, 5, 6 et 7 au présent arrêté.

Art. 3.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois qui

Art. 3.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du mois qui

suit celui au cours duquel il aura été publié au Moniteur belge. suit celui au cours duquel il aura été publié au Moniteur belge.
Bruxelles, le 19 mars 2015. Bruxelles, le 19 mars 2015.
Mme M. DE BLOCK Mme M. DE BLOCK
Pour la consultation du tableau, voir image Pour la consultation du tableau, voir image
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