3 DECEMBER 2010. - Ministerieel besluit tot wijziging van het ministerieel besluit van 16 februari 2006 tot bepaling van de lijst van de normatieve documenten die de werking van BELAC bepalen en de lijst van de normatieve documenten die de accreditatiecriteria bepalen voor de instellingen voor de conformiteitsbeoordeling

De Minister voor Ondernemen en Vereenvoudigen, Gelet op de wet van 20 juli 1990 betreffende de accreditatie van instellingen voor de conformiteitsbeoordeling, artikel 2, vervangen bij de wet van 30 december 2009;

Gelet op het koninklijk besluit van 31 januari 2006 tot oprichting van het BELAC accreditatiesysteem van instellingen voor de conformiteitsbeoordeling, artikel 3, § 1;

Gelet op het ministerieel besluit van 16 februari 2006 tot bepaling van de lijst van de normatieve documenten die de werking van BELAC bepalen en de lijst van de normatieve documenten die de accreditatiecriteria bepalen voor de instellingen voor de conformiteitsbeoordeling;

Gelet op het advies van de Nationale Raad voor Accreditatie en Certificatie, gegeven op 16 september 2010;

Gelet op advies 48.834/1 van de Raad van State, gegeven op 4 november 2010, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, Besluit : Enig artikel. Artikel 2 van het ministerieel besluit van 16 februari 2006 tot bepaling van de lijst van de normatieve documenten die de werking van BELAC bepalen en de lijst van de normatieve documenten die de accreditatiecriteria bepalen voor de instellingen voor de conformiteitsbeoordeling, vervangen bij het ministerieel besluit van 15 september 2008, wordt vervangen als volgt : «

Art. 2.De lijst van de normatieve documenten die de accreditatiecriteria bepalen voor de instellingen voor de conformiteitsbeoordeling is als volgt : 1° NBN EN ISO/IEC 17025:2005 : Algemene eisen voor de competentie van beproevings- en kalibratielaboratoria;2° NBN EN ISO 15189:2003 : Medische laboratoria - Bijzondere eisen voor kwaliteit en competentie;3° NBN EN ISO 22870:2006 : Point-of-care testen (POCT) - Eisen voor kwaliteit en competentie; 4°NBN EN ISO 15195:2003 : Laboratoriumgeneeskunde - Eisen voor laboratoria die referentiemetingen uitvoeren; 5° NBN EN ISO/IEC 17020:2004 : Algemene criteria voor het functioneren van verschillende soorten instellingen die keuringen uitvoeren;6° NBN EN ISO/IEC 17024:2003 : Conformiteitsbeoordeling - Algemene eisen voor instellingen die persoonscertificatie uitvoeren;7° NBN EN ISO/IEC 17021:2007 : Conformiteitsbeoordeling - Eisen voor instellingen die audits en certificatie van managementsystemen uitvoeren;8° ISO/TS22003:2007 : Voedselveiligheidmanagementsystemen - Eisen voor organisaties die audits en certificatie aanbieden van voedselveiligheid en managementsystemen; 9°ISO/IEC 27006:2007 : Informatietechnologie - Beveiligingstechnieken - Eisen voor organisaties die audits en certificatie aanbieden van informatiebeveiligingmanagementsystemen; 10° Verordening (EG) nr.1221/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 25 november 2009 inzake de vrijwillige deelneming van organisaties aan een communautair milieubeheer- en milieuauditsysteem (EMAS); 11° Verordening (EG) nr.761/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 19 maart 2001 inzake de vrijwillige deelneming van organisaties aan een communautair milieubeheer- en milieuauditsysteem (EMAS) - tot 11 januari 2011; 12° NBN EN 45011:1998 : Algemene eisen voor instellingen die productcertificatiesystemen uitvoeren (ISO/IEC Gids 65:1996);13° ISO Gids 34:2000 : Algemene eisen voor de competentie voor vervaardiging van referentiemateriaal;14° NBN EN ISO/IEC 17043 :2010 : Conformiteitsbeoordeling - Algemene eisen voor ringtesten;15° ISO/IEC Gids 43-1:1997 : Geschiktheidsbeproevingen door interlaboratoriumvergelijkingen - Deel 1 : Ontwikkeling en uitvoering van systemen voor geschiktheidsbeproevingen - tot 28 januari 2012.» Brussel, 3 december 2010.

V. VAN QUICKENBORNE