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Meertalige weergave van Ministerieel Besluit van 13/01/2010
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Ministerieel besluit tot wijziging van de bijlage I van het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de markt brengen en het gebruiken van biociden, met het oog op de opname van indoxacarb en thiacloprid Arrêté ministériel modifiant l'annexe Ire de l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant la mise sur le marché et l'utilisation des produits biocides, en vue d'y inscrire l'indoxacarbe et le thiaclopride
FEDERALE OVERHEIDSDIENST VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE SERVICE PUBLIC FEDERAL SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE
VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT
13 JANUARI 2010. - Ministerieel besluit tot wijziging van de bijlage I 13 JANVIER 2010. - Arrêté ministériel modifiant l'annexe Ire de
van het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de markt l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant la mise sur le marché et
brengen en het gebruiken van biociden, met het oog op de opname van l'utilisation des produits biocides, en vue d'y inscrire l'indoxacarbe
indoxacarb en thiacloprid et le thiaclopride
De Minister van Klimaat en Energie, Le Ministre du Climat et de l'Energie,
Gelet op de wet van 21 december 1998 betreffende de productnormen ter Vu la loi du 21 décembre 1998 relative aux normes de produits ayant
pour but la promotion de modes de production et de consommation
bevordering van duurzame productie- en consumptiepatronen en ter durables et la protection de l'environnement et de la santé, les
bescherming van het leefmilieu en de volksgezondheid, de artikelen 8 en 9; articles 8 et 9;
Gelet op het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de Vu l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant la mise sur le marché et
markt brengen en het gebruiken van biociden, artikel 81, eerste lid; l'utilisation des produits biocides, l'article 81, alinéa 1er;
Gelet op de Richtlijn 2009/87/EG van de Commissie van 29 juli 2009 tot Vu la Directive 2009/87/CE de la Commission du 29 juillet 2009
wijziging van Richtlijn 98/8/EG van het Europees Parlement en de Raad modifiant la Directive 98/8/CE du Parlement européen et du Conseil aux
teneinde indoxacarb als werkzame stof in bijlage I bij die richtlijn fins de l'inscription de l'indoxacarbe en tant que substance active à
op te nemen; l'annexe Ire de ladite directive;
Gelet op de Richtlijn 2009/88/EG van de Commissie van 29 juli 2009 tot Vu la Directive 2009/88/CE de la Commission du 29 juillet 2009
wijziging van Richtlijn 98/8/EG van het Europees Parlement en de Raad modifiant la Directive 98/8/CE du Parlement européen et du Conseil aux
teneinde thiacloprid als werkzame stof in bijlage I bij die richtlijn fins de l'inscription du thiaclopride en tant que substance active à
op te nemen; l'annexe Ire de ladite directive;
Gelet op de betrokkenheid van de gewestregeringen bij het ontwerpen Vu l'association des gouvernements des régions à l'élaboration du
van dit besluit; présent arrêté;
Gelet op de kennisgeving aan de Federale Raad voor Duurzame Vu la notification au Conseil fédéral du Développement durable, au
Ontwikkeling, aan de Hoge Gezondheidsraad, aan de Raad voor het Conseil supérieur de la Santé, au Conseil de la Consommation et au
Verbruik en aan de Centrale Raad voor het Bedrijfsleven; Conseil central de l'Economie;
Gelet op advies 47.304/3 van de Raad van State, gegeven op 27 oktober Vu l'avis 47.304/3 du Conseil d'Etat, donné le 27 octobre 2009, en
2009, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 1°, van de application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 1°, des lois sur le
wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973,
Besluit : Arrête :

Artikel 1.De bijlage I van het koninklijk besluit van 22 mei 2003

Article 1er.L'annexe Ire de l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant
betreffende het op de markt brengen en het gebruiken van biociden, la mise sur le marché et l'utilisation des produits biocides, modifié
zoals gewijzigd bij de ministeriële besluiten van 21 maart 2007, 6 par les arrêtés ministériels du 21 mars 2007, 6 novembre 2007, 1er
november 2007, 1 februari 2008, 25 augustus 2008, 23 januari 2009, 8 février 2008, 25 août 2008, 23 janvier 2009, 8 avril 2009 et 6 mai
april 2009 en 6 mei 2009, wordt aangevuld door de tekst in de bijlage 2009, est complété par le texte figurant dans l'annexe du présent
van dit besluit. arrêté.

Art. 2.Dit besluit treedt in werking op 1 januari 2010.

Art. 2.Le présent arrêté entre en vigueur le 1er janvier 2010.
Brussel, 13 januari 2010. Bruxelles, le 13 janvier 2010.
P. MAGNETTE Bijlage De volgende tekst wordt in bijlage I toegevoegd : Nr. Triviale naam IUPAC-naam Identificatienummers Minimale zuiverheid van de werkzame stof in het biocide zoals het op de markt wordt gebracht Datum van opneming Uiterste termijn waarbinnen de minister een beslissing moet nemen over de aanvraag tot toelating of tot hernieuwing van de toelating voor een biocide dat voor de datum van opneming op de markt was. (behalve voor producten die meer dan een werkzame stof bevatten; in dat geval geldt de termijn die wordt vastgesteld in het laatste besluit voor de opneming van zijn werkzame stoffen) Datum waarop de opneming verstrijkt Product- soort Specifieke bepalingen P. MAGNETTE Annexe Le texte suivant est ajouté à l'annexe Ire : Numéro Nom commun Dénomination de l'UICPA Numéros d'identification Pureté minimale de la substance active dans le produit biocide mis sur le marché Date d'inscription Date butoir avant laquelle le ministre doit statuer sur la demande d'autorisation ou de renouvellement de l'autorisation d'un biocide qui était sur le marché avant la date d'inscription. (à l'exclusion des produits contenant plus d'une substance active, pour lesquels la date limite est celle fixée dans la dernière décision d'inscription relative à ses substances actives) Date d'expiration de l'inscription Type de produits Dispositions spécifiques
« 18 « 18
Thiacloprid Thiaclopride
(Z)-3-(6-chloor-3- pyridylmethyl)- 1,3-thiazolidin-2- ylideencyanamide (Z)-3-(6-chloro-3- pyridylméthyl)- 1,3-thiazolidine-2-
EC-nr. : n.v.t. CAS-nr. : 111988- 49-9 ylidenecyanamide N° CE : s.o. N° CAS : 111988- 49-9.
975 g/kg 975 g/kg
1 januari 2010 1er janvier 2010
n.v.t. s.o.
31 december 2019 31 décembre 2019
8 8
Wanneer de Minister een aanvraag tot toelating van een product Lorsqu'il examine une demande d'autorisation d'un produit conformément
beoordeelt overeenkomstig de artikelen 3 en volgende en bijlage VI, beoordeelt hij, voor zover dit voor het product in kwestie relevant is, de mogelijk aan dit product blootgestelde bevolkingsgroepen en de toepassings- of blootstellingsscenario's die bij de risicobeoordeling op Gemeenschapsniveau niet op een representatieve wijze aan bod zijn gekomen. Wanneer de Minister toelating verleent voor een product, beoordeelt hij de risico's en ziet hij er vervolgens op toe dat passende maatregelen worden genomen of specifieke voorwaarden worden opgelegd om de gesignaleerde risico's te beperken. Er kan voor een product alleen toelating worden verleend als uit de aanvraag blijkt dat de risico's tot een aanvaardbaar niveau kunnen worden beperkt. De Minister zorgt ervoor dat bij toelating de volgende voorwaarden à l'article 3 et suivants et à l'annexe VI, le Ministre étudie, si cela est pertinent pour le produit en question, les populations susceptibles d'être exposées au produit et les utilisations ou scénarios d'exposition n'ayant pas été pris en considération de manière représentative dans l'évaluation des risques réalisée au niveau communautaire. Lorsqu'il accorde l'autorisation du produit, le Ministre évalue les risques et veille ensuite à ce que des mesures appropriées soient prises ou des conditions spécifiques imposées en vue d'atténuer les risques mis en évidence. L'autorisation du produit ne peut être accordée que lorsque la demande apporte la preuve que les risques peuvent être ramenés à un niveau acceptable. Le Ministre veille à ce que les autorisations soient soumises aux
worden gesteld : conditions suivantes :
1. Gezien de veronderstellingen die aan de risicobeoordeling ten 1) étant donné les hypothèses émises au cours de l'évaluation des
grondslag liggen, dienen bij de toepassing van voor industrieel en/of risques, les produits autorisés à des fins industrielles et/ou
professioneel gebruik toegelaten producten passende persoonlijke professionnelles doivent être utilisés avec un équipement de
beschermingsmiddelen te worden gebruikt, tenzij in de aanvraag tot protection individuelle approprié, à moins qu'il puisse être prouvé
toelating van het product het bewijs wordt geleverd dat de risico's dans la demande d'autorisation du produit que les risques pour les
voor de industriële en/of professionele gebruiker op een andere wijze utilisateurs industriels et/ou professionnels peuvent être ramenés à
tot een aanvaardbaar niveau kunnen worden gereduceerd. 2. Gezien de gesignaleerde risico's voor de bodem en het aquatische milieu, moeten passende risicobeperkende maatregelen worden genomen om deze milieucompartimenten te beschermen. Met name moet op de etiketten en/of veiligheidsinformatiebladen van producten die voor industrieel gebruik worden toegelaten, worden vermeld dat pas behandeld hout na de behandeling onder een afdak en/of op een ondoordringbare harde ondergrond moet worden opgeslagen om rechtstreekse verliezen naar de bodem of naar water te voorkomen en dat verliezen met het oog op hergebruik of verwijdering moeten worden opgevangen. un niveau acceptable par d'autres moyens; 2) compte tenu des risques mis en évidence pour le sol et les eaux, des mesures appropriées visant à atténuer les risques doivent être prises pour protéger ces milieux. En particulier, les étiquettes et/ou les fiches de données de sécurité des produits autorisés pour une utilisation industrielle indiquent que le bois après traitement doit être stocké sous abri et/ou sur une surface en dur imperméable pour éviter des pertes directes dans le sol ou dans les eaux, et que les quantités perdues doivent être récupérées en vue de leur réutilisation ou de leur élimination;
3. Producten worden alleen toegelaten voor de behandeling in situ van 3) les produits ne sont pas autorisés pour le traitement in situ des
houtstructuren in de buurt van water, waar rechtstreekse verliezen structures en bois situées à proximité d'une étendue d'eau, des pertes
naar het aquatische compartiment niet kunnen worden voorkomen, of voor directes dans le milieu aquatique étant inévitables, ou pour le bois
hout dat in contact zal komen te staan met oppervlaktewater, wanneer qui sera en contact avec les eaux de surface, à moins que n'aient été
gegevens zijn overgelegd die aantonen dat het product zal voldoen aan fournies des données démontrant que les produits rempliront les
de eisen van artikel 3 en bijlage VI, indien nodig door toepassing van exigences de l'article 3 et de l'annexe VI, le cas échéant grâce à des
passende risicobeperkende maatregelen. mesures d'atténuation des risques appropriées.
19 19
Indoxacarb (massaverhouding van de S-en R-enantiomeren in het Indoxacarbe (masse de réaction composée des énantiomères S et R dans
reactieproduct 75 :25) un rapport S :R de 75 :25)
Reactieproduct bestaande uit methyl(S)- en methyl(R)-7- Masse de réaction du méthyl (S)- et du méthyl (R)-7-
chloor-2,3,4a,5- chloro-2,3,4a,5-tétrahydro-2-
tetrahydro-2-[methoxycarbonyl-(4-trifluormethoxyfenyl)
carbamoyl]indeno[1,2- e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylaat (Deze [méthoxycarbonyl-(4-trifluorométhoxyphényl) carbamoyl]indéno[1,2-
vermelding betreft het reactieproduct waarin de verhouding van de S- e][1,3,4]oxadiazine-4a-carboxylate (cette entrée couvre le ratio
en R-enantiomeren 75:25 bedraagt) EC-nr. : n.v.t. énantiomérique S et R dans un rapport 75 :25) N° CE : s.o. N° CAS :
CAS-nr. : S-enantiomeer : 173584-44-6 en R-enantiomeer : 185608-75-7) 173584-44-6 (énantiomère S) et 185608-75-7 (énantiomère R)
796 g/kg 796 g/kg
1 januari 2010 1er janvier 2010
n.v.t. s.o.
31 december 2019 31 décembre 2019
18 Wanneer de Minister een aanvraag tot toelating van een product beoordeelt overeenkomstig artikel 3 en volgende en bijlage VI, beoordeelt hij, voor zover dit voor het product in kwestie relevant is, de mogelijk aan dit product blootgestelde bevolkingsgroepen en de toepassings- of blootstellingsscenario's die bij de risicobeoordeling op Gemeenschapsniveau niet op een representatieve wijze aan bod zijn gekomen. Wanneer de Minister toelating verleent voor een product, beoordeelt hij de risico's en ziet hij er vervolgens op toe dat passende maatregelen worden genomen of specifieke voorwaarden worden opgelegd om de gesignaleerde risico's te beperken. Er kan voor een product alleen toelating worden verleend als uit de aanvraag blijkt dat de risico's tot een aanvaardbaar niveau kunnen worden beperkt. De Minister zorgt ervoor dat bij toelating de volgende voorwaarden worden gesteld : Er moeten passende risicobeperkende maatregelen worden toegepast om de potentiële blootstelling van mensen, niet-doeldieren en het aquatische milieu tot een minimum te beperken. Op de etiketten en/of veiligheidsinformatiebladen van toegelaten producten moet het volgende worden vermeld : 1. De producten moeten buiten het bereik van kinderen en gezelschapsdieren worden gehouden. 2. De producten mogen niet bij externe afvoerkanalen worden geplaatst. 3. Ongebruikte producten moeten op passende wijze worden verwijderd en mogen niet worden weggespoeld. Voor niet-professionele gebruikers mogen alleen gebruiksklare producten worden toegelaten. » Gezien om te worden gevoegd bij het ministerieel besluit van 13 januari 2010 tot wijziging van de bijlage I van het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de markt brengen en het gebruiken van biociden, met het oog op de opname van indoxacarb en thiacloprid. 18 Lorsqu'il examine une demande d'autorisation d'un produit conformément à l'article 3 et suivants et à l'annexe VI, le Ministre étudie, si cela est pertinent pour le produit en question, les populations susceptibles d'être exposées au produit et les utilisations ou scénarios d'exposition n'ayant pas été pris en considération de manière représentative dans l'évaluation des risques réalisée au niveau communautaire. Lorsqu'il accorde l'autorisation du produit, le Ministre évalue les risques et veille ensuite à ce que des mesures appropriées soient prises ou des conditions spécifiques imposées en vue d'atténuer les risques mis en évidence. L'autorisation du produit ne peut être accordée que lorsque la demande apporte la preuve que les risques peuvent être ramenés à un niveau acceptable. Le Ministre veille à ce que les autorisations soient soumises aux conditions suivantes : Des mesures appropriées visant à atténuer les risques doivent être prises afin de réduire au minimum l'exposition potentielle des humains, des espèces non visées et de l'environnement aquatique. En particulier, les étiquettes et/ou les fiches de données de sécurité des produits autorisés doivent porter les mentions suivantes : 1) Ne pas placer dans des endroits accessibles aux enfants ou aux animaux de compagnie. 2) Tenir éloigné des systèmes d'évacuation des eaux. 3) Eliminer correctement les produits non utilisés et ne pas les déverser dans les égouts. Seuls les produits prêts à l'emploi sont autorisés pour les usages non professionnels. » Vu pour être annexé à l'arrêté ministériel du 13 janvier 2010 modifiant l'annexe Ire de l'arrêté royal du 22 mai 2003 concernant la mise sur le marché et l'utilisation des produits biocides, en vue d'y inscrire l'indoxacarbe et le thiaclopride.
P. MAGNETTE P. MAGNETTE
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