← Terug naar "Ministerieel besluit waarbij de aflevering van bepaalde geneesmiddelen aan een medisch voorschrift wordt onderworpen "
| Ministerieel besluit waarbij de aflevering van bepaalde geneesmiddelen aan een medisch voorschrift wordt onderworpen | Arrêté ministériel soumettant la délivrance de certains médicaments à prescription médicale |
|---|---|
| MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU 2 JULI 2001. - Ministerieel besluit waarbij de aflevering van bepaalde geneesmiddelen aan een medisch voorschrift wordt onderworpen De Minister van Consumentenzaken, Volksgezondheid en Leefmilieu, | MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES, DE LA SANTE PUBLIQUE ET DE L'ENVIRONNEMENT 2 JUILLET 2001. - Arrêté ministériel soumettant la délivrance de certains médicaments à prescription médicale La Ministre de la Protection de la consommation, de la Santé publique et de l'Environnement, |
| Gelet op de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen, inzonderheid op artikel 8; | Vu la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments, notamment l'article 8; |
| Gelet op het advies van de Geneesmiddelencommissie; | Vu l'avis de la Commission des médicaments; |
| Overwegende het bestaan van contra-indicaties bij het gebruik van | Considérant l'existence de contre-indications à l'utilisation de |
| mydriatica geneesmiddelen; | médicaments mydriatiques; |
| Overwegende dat deze geneesmiddelen systemische ongewenste effecten | Considérant que ces médicaments peuvent provoquer des effets |
| kunnen veroorzaken; | indésirables systémiques; |
| Overwegende dat de Resolutie AP (99) 1 van het Ministerieel Comité van | Considérant que la Résolution AP (99) 1 du Comité des Ministres du |
| de Raad van Europa (Gedeeltelijk Akkoord) betreffende de classificatie | Conseil de l'Europe (Accord partiel) relative à la classification des |
| van geneesmiddelen waarvan de aflevering aan een medisch voorschrift | médicaments dont la délivrance est soumise à ordonnance recommande la |
| is onderworpen, het op voorschrift brengen van de geneesmiddelen die | mise sous ordonnance des médicaments contenant les principes actifs |
| de volgende actieve bestanddelen bevatten, aanbeveelt : atropine, tropicamide, homatropine, cyclopentolate; | suivants : atropine, tropicamide, homatropine, cyclopentolate; |
| Gelet op het advies van de Raad van State Nr 31.258/3, gegeven op 3 mei 2001, | Vu l'avis du Conseil d'Etat n° 31.258/3, donné le 3 mai 2001, |
| Besluit : | Arrête : |
Artikel 1.Het afleveren van geneesmiddelen voor oogheelkundig gebruik |
Article 1er.La délivrance des médicaments, à usage ophtalmologique, |
| die één van de volgende producten bevatten hetzij als zodanig, hetzij | contenant un des produits suivants, soit tel quel, soit sous forme de |
| in de vorm van zout, van ether, van ester, hetzij in de vorm van zout | sel, d'éther, d'ester, soit sous forme de sel d'éther ou d'ester est |
| van ether of ester wordt onderworpen aan een medisch voorschrift : | soumise à prescription médicale : |
| Atropine, | Atropine, |
| Fenylefrine, | Phényléphrine, |
| Tropicamide, | Tropicamide, |
| Homatropine, | Homatropine, |
| Cyclopentolate. | Cyclopentolate. |
Art. 2.Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de derde |
Art. 2.Le présent arrêté entre en vigueur le premier jour du |
| maand na die waarin het is bekendgemaakt in het Belgisch Staatsblad. | troisième mois qui suit celui au cours duquel il aura été publié au Moniteur belge. |
| Brussel, 2 juli 2001. | Bruxelles, le 2 juillet 2001. |
| Mevr. M. AELVOET | Mme M. AELVOET |