← Terug naar "Lijst van de Geneesmiddelen voor Diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel
brengen of registratie werd verleend tussen 1 maart 2010 en 31 maart 2010 Rechtzetting
van de lijst verschenen in Belgisch Staatsblad o(...)
BENAMING - DENOMINATION FARMACEUTISCHE VORM(...)"
Lijst van de Geneesmiddelen voor Diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen of registratie werd verleend tussen 1 maart 2010 en 31 maart 2010 Rechtzetting van de lijst verschenen in Belgisch Staatsblad o(...) BENAMING - DENOMINATION FARMACEUTISCHE VORM(...) | Liste des médicaments à usage vétérinaire pour lesquels une autorisation de mise sur le marché ou enregistrement a été octroyé entre le 1 er mars 2010 et le 31 mars 2010 Rectification de la liste publiée au Moniteur belge le 12 (...) BENAMING - DENOMINATION FARMACEUTISCHE VORM(...) |
---|---|
FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN | AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE |
Lijst van de Geneesmiddelen voor Diergeneeskundig gebruik waarvoor een | Liste des médicaments à usage vétérinaire pour lesquels une |
vergunning voor het in de handel brengen (VHB) of registratie werd | autorisation de mise sur le marché (AMM) ou enregistrement a été |
verleend tussen 1 maart 2010 en 31 maart 2010 | octroyé entre le 1er mars 2010 et le 31 mars 2010 |
Rechtzetting van de lijst verschenen in Belgisch Staatsblad op 12 mei | Rectification de la liste publiée au Moniteur belge le 12 mai 2010, |
2010, blz 26234 | page 26234 |
BENAMING - | BENAMING - |
DENOMINATION | DENOMINATION |
FARMACEUTISCHE VORM | FARMACEUTISCHE VORM |
VERPAKKING - | VERPAKKING - |
FORME PHARMACEUTIQUE | FORME PHARMACEUTIQUE |
CONDITIONNEMENT | CONDITIONNEMENT |
HOUDER VAN DE VERGUNNING - | HOUDER VAN DE VERGUNNING - |
DETENTEUR D'AUTORISATION | DETENTEUR D'AUTORISATION |
DATUM EERSTE VERGUNNING - | DATUM EERSTE VERGUNNING - |
DATE DE 1re AUTORISATION | DATE DE 1re AUTORISATION |
VERGUNNINGSNUMMER - | VERGUNNINGSNUMMER - |
N° D'AUTORISATION | N° D'AUTORISATION |
WETTELIJKE BASIS - | WETTELIJKE BASIS - |
BASE LEGALE | BASE LEGALE |
AFLEVERING - | AFLEVERING - |
DELIVRANCE | DELIVRANCE |
ACTIEVE BESTANDDELEN - | ACTIEVE BESTANDDELEN - |
PRINCIPES ACTIFS | PRINCIPES ACTIFS |
COLIVET BOLUS 150 MG | COLIVET BOLUS 150 MG |
Tablet - Blisterverpakking ALU/PVDC/PVC Comprimé - Plaquette | Tablet - Blisterverpakking ALU/PVDC/PVC Comprimé - Plaquette |
thermoformée ALU/PVDC/PVC | thermoformée ALU/PVDC/PVC |
PRODIVET PHARMACEUTICALS SA (BELGIUM) | PRODIVET PHARMACEUTICALS SA (BELGIUM) |
18/03/2010 | 18/03/2010 |
BE-V364612 | BE-V364612 |
F | F |
M | M |
COLISTIN SULFATE | COLISTIN SULFATE |