← Terug naar "Beslissing houdende de verlenging van de onderwerping van de uitvoer van het geneesmiddel Bleomycine
Sanofi 15000 IU bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating De Minister van
Volksgezondheid, Gelet op de wet van 25 maart Gelet op het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering
van artikel 12septies, tweede li(...)"
Beslissing houdende de verlenging van de onderwerping van de uitvoer van het geneesmiddel Bleomycine Sanofi 15000 IU bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating De Minister van Volksgezondheid, Gelet op de wet van 25 maart Gelet op het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering van artikel 12septies, tweede li(...) | Décision portant prolongation de la soumission de l'exportation du médicament Bleomycine Sanofi 15000 IU destiné au marché belge à une autorisation préalable Le Ministre de la Santé publique, Vu la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à us Vu l'arrêté royal du 19 janvier 2023 portant exécution de l'article 12septies, alinéa 2, de la loi (...) |
---|---|
FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN | AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE |
Beslissing houdende de verlenging van de onderwerping van de uitvoer | Décision portant prolongation de la soumission de l'exportation du |
van het geneesmiddel Bleomycine Sanofi 15000 IU bestemd voor de | médicament Bleomycine Sanofi 15000 IU destiné au marché belge à une |
Belgische markt aan een voorafgaande toelating | autorisation préalable |
De Minister van Volksgezondheid, | Le Ministre de la Santé publique, |
Gelet op de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen voor menselijk | Vu la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à usage humain, |
gebruik, artikel 12septies, tweede lid; | l'article 12septies, alinéa 2 ; |
Gelet op het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering van | Vu l'arrêté royal du 19 janvier 2023 portant exécution de l'article |
artikel 12septies, tweede lid, van de wet van 25 maart 1964 op de | 12septies, alinéa 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments, |
geneesmiddelen, artikel 4, § 1 en § 2, derde lid; | l'article 4, § 1er et § 2, alinéa 3; |
Gelet op de beslissing van 16 februari 2023 tot onderwerping van de | Vu la décision du 16 février 2023 soumettant l'exportation du |
uitvoer van het geneesmiddel Bleomycine Sanofi 15000 IU bestemd voor | médicament Bleomycine Sanofi 15000 IU destiné au marché belge à une |
de Belgische markt aan een voorafgaande toelating; | autorisation préalable; |
Overwegende dat de onderbreking van het in de handel brengen, in de | Considérant que l'interruption de la mise sur le marché au sens de |
zin van artikel 2, 30), van het koninklijk besluit van 14 december | l'article 2, 30), de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 relatif aux |
2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig | médicaments à usage humain et vétérinaire, du médicament Bleomycine |
gebruik, van het geneesmiddel Bleomycine Sanofi 15000 IU aan het FAGG | Sanofi 15000 IU a été communiquée à l'AFMPS ; |
werd meegedeeld ; | |
Overwegende dat de onbeschikbaarheid van het geneesmiddel Bleomycine | Considérant que l'indisponibilité du médicament Bleomycine Sanofi |
Sanofi 15000 IU tot 2 maart 2025 zou aanhouden; | 15000 IU se poursuivrait jusqu'au 2 mars 2025 ; |
Overwegende dat het geneesmiddel Bleomycine Sanofi 15000 IU wordt | Considérant que le médicament Bleomycin Sanofi 15000 IU est utilisé |
gebruikt voor de behandeling van plaveicelcarcinomen van de mond, | pour le traitement des carcinomes spinocellulaires de la bouche, du |
nasofarynx en paranasale sinussen, larynx, oesophagus, uitwendige | nasopharynx et des sinus paranasaux, du larynx, de l'oesophage, des |
organes génitaux externes, du col de l'utérus et de la peau, de la | |
genitalia, cervix en huid, ziekte van Hodgkin en non Hodgkin lymfomen | maladie de Hodgkin et des lymphomes non hodgkiniens et des carcinomes |
en testiscarcinomen; | testiculaires ; |
Dat de toediening van het geneesmiddel afhankelijk van de indicatie | Que l'administration du médicament doit se faire une ou deux fois par |
één of twee keer per week dient te gebeuren; | semaine selon l'indication ; |
Dat het niet toedienen van het geneesmiddel aanleiding kan geven tot | Que l'absence d'administration du médicament peut entraîner la |
progressie van de ziekte, een hospitalisatie en overlijden; | progression de la maladie, l'hospitalisation et le décès ; |
Overwegende dat er geen ander vergund geneesmiddel beschikbaar is voor | Considérant qu'aucun autre médicament autorisé n'est disponible pour |
de behandeling van bovenvermelde aandoeningen; | le traitement des affections susmentionnées ; |
Dat derhalve voldaan is aan de voorwaarden vervat in artikel 4, § 1, | Que les conditions visées à l'article 4, § 1er, de l'arrêté royal du |
van het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering van | 19 janvier 2023 portant exécution de l'article 12septies, alinéa 2, de |
artikel 12septies, tweede lid, van de wet van 25 maart 1964 op de | la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à usage humain sont donc |
geneesmiddelen voor menselijk gebruik; | remplies ; |
BESLUIT de onderwerping van de uitvoer van het geneesmiddel Bleomycine | DECIDE de prolonger la soumission de l'exportation du médicament |
Sanofi 15000 IE inj. opl. (pdr.) | Bleomycine Sanofi 15000 UI sol. inj. (pdr.) |
i.m./i.perit./i.tumor./i.v./i.pleur./i.arter./s.c. flac. 15000 | i.m./i.périt./i.tumor./i.v./i.pleur./i.artér./s.c. flac. 15000 UI |
IEbestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating te verlengen tot en met 2 maart 2025. | destinés au marché belge à une autorisation préalable jusqu'au 2 mars 2025 inclus. |
Deze beslissing treedt in werking op de dag van haar kennisgeving aan | Cette décision entre en vigueur le jour de sa notification aux |
de groothandelaars. | distributeurs en gros. |
Brussel, 27 maart 2024. | Bruxelles, le 27 mars 2024. |
F. VANDENBROUCKE | F. VANDENBROUCKE . |