← Terug naar "Goedkeuring van types van toestellen voor medisch gebruik van ioniserende stralingen, in toepassing
van artikel 51.1. van het koninklijk besluit van 28 februari 1963 houdende algemeen reglement op de bescherming
van de bevolking en van de werknemer Het type
van lineaire electronenversneller General Electric Saturne 43 (de series 700 en 800), gefa(...)"
| Goedkeuring van types van toestellen voor medisch gebruik van ioniserende stralingen, in toepassing van artikel 51.1. van het koninklijk besluit van 28 februari 1963 houdende algemeen reglement op de bescherming van de bevolking en van de werknemer Het type van lineaire electronenversneller General Electric Saturne 43 (de series 700 en 800), gefa(...) | Approbation de types d'appareils à usage médical de radiations ionisantes, en appliation de l'article 51.1. de l'arrêté royal du 28 f#vrier 1963 portant règlement général de la protection de la population et des travailleurs contre le danger des ra Le type d'accélérateur linéaire d'électrons General Electric Saturne 43 (les séries 700 et 800), fa(...) |
|---|---|
| MINISTERIE VAN SOCIALE ZAKEN, VOLKSGEZONDHEID EN LEEFMILIEU Goedkeuring van types van toestellen voor medisch gebruik van ioniserende stralingen, in toepassing van artikel 51.1. van het koninklijk besluit van 28 februari 1963 houdende algemeen reglement op de bescherming van de bevolking en van de werknemers tegen het gevaar van de ioniserende stralingen | MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES, DE LA FONCTION PUBLIQUE ET DE L'ENVIRONNEMENT Approbation de types d'appareils à usage médical de radiations ionisantes, en appliation de l'article 51.1. de l'arrêté royal du 28 f#vrier 1963 portant règlement général de la protection de la population et des travailleurs contre le danger des radiations ionisantes |
| Het type van lineaire electronenversneller General Electric Saturne 43 | Le type d'accélérateur linéaire d'électrons General Electric Saturne |
| (de series 700 en 800), gefabriceerd door de firma GE Medical Systems | 43 (les séries 700 et 800), fabriqué par la firmeGE Medical Systems |
| Europe, Parijs, Frankrijk, dat stralenbundels voortbrengt met volgende | Europe, Paris, France, qui produit des faisceaux de rayonnement avec |
| kenmerken : | les caractéristiques suivantes : |
| - maximum energie : | - énergie maximale : |
| fotonen : 25 MV; | photons : 25 MV; |
| electronen : 25 MeV (serie 700), | électrons : 25 MeV (série 700), |
| 21 MeV (serie 800); | 21 MeV (série 800); |
| - maximum dosissnelheid : 4 Gy/min. op maximum depth dose, | - débit de dose maximal : 4 Gy/min. à maximum depth dose, |
| werd goedgekeurd op 8 juni 1998 (nr. RIS/18.4.2.98; vervangt nr. | a été approuvé le 8 juin 1998 (n° RIS/18.4.2.98; remplace n° |
| RIS/18.1.5.90, afgeleverd op 10 oktober 1990). | RIS/18.1.5.90, délivré le 10 octobre 1990). |
| De gammacamera Siemens Multispect 3/M|gmsic, uitgerust met een | La caméra gamma Siemens Multispect 3/M|gmsic, équipée d'une source |
| ingekapselde Am-241 bron met een maximum activiteit van 5,55 GBq en | scellée d'Am-241 ayant une activité maximale de 5,55 GBq et fabriquée |
| gefabriceerd door de firma Siemens Medical Systems, Inc., Nuclear | par la firme Siemens Medical Systems, Inc., Nuclear Medicine Group, |
| Medicine Group, 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois | 2501 North Barrington Road, Hoffman Estates, Illinois 60195-5203, |
| 60195-5203, Verenigde Staten van Amerika, werd goedgekeurd op 8 juni | Etats-Unis d'Amérique, a été approuvée le 8 juin 1998 (n° |
| 1998 (nr. RIS/40B.2.98). | RIS/40B.2.98). |
| Het verplaatsbaar toestel voor radiografie SMAM Mobildrive AR15, bestaande uit : | L'appareil mobile de radiographie SMAM Mobildrive AR15, constitué de : |
| - een hoogspanningsgenerator voor een maximum spanning van 125 kV en | - un générateur haute tension pour une tension maximale de 125 kV et |
| een maximum stroomsterkte van 200 mA, | un courant maximal de 200 mA, |
| - een röntgenbuis Comet type DI6-11/32-125 met draaiende anode en | - un tube radiogène Comet type DI6-11/32-125 avec anode tournante et |
| dubbele focus, | double foyer, |
| samengesteld door de firma C.G.E.M. Région Nord, rue Denis Papin 23, | assemblé par la firme C.G.E.M. Région Nord, rue Denis Papin 23, 59650 |
| 59650 Villeneuve d'Ascq, Frankrijk, werd goedgekeurd op 8 juni 1998 | Villeneuve d'Ascq, France, a été approuvé le 8 juin 1998 (n° |
| (nr. RIS/17.61.4.98). | RIS/17.61.4.98). |