Etaamb.openjustice.be
Document
gepubliceerd op 09 maart 2009

Selectie via de Interne Markt van een Nederlandstalige evaluator kwaliteit biologische/biotechnologische producten (klasse A3) voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (MNG09804). Opgepast ! Voor dez(...) Toelaatbaarheidsvereisten : 1. Vereist diploma op 20 maart 2009 : universitair diploma in een w(...)

bron
selor - selectiebureau van de federale overheid
numac
2009200943
pub.
09/03/2009
prom.
--
staatsblad
https://www.ejustice.just.fgov.be/cgi/article_body(...)
Document Qrcode

SELOR - SELECTIEBUREAU VAN DE FEDERALE OVERHEID


Selectie via de Interne Markt van een Nederlandstalige evaluator kwaliteit biologische/biotechnologische producten (m/v) (klasse A3) voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (MNG09804).

Opgepast ! Voor deze selectie kan u alleen solliciteren als u al een federale statutaire ambtenaar bent.

Toelaatbaarheidsvereisten : 1. Vereist diploma op 20 maart 2009 : universitair diploma in een wetenschappelijke richting (bijvoorbeeld farmacie, scheikunde, biologie, biotechnologie) aangevuld met : - of een doctoraat in de farmaceutische wetenschappen of andere relevante wetenschappen; - of een specialisatie (minimum vier jaar); - of publicaties (in internationale wetenschappelijke tijdschriften met « peer review ») die grondige kennis aantonen van de evaluatie van geneesmiddelen. 2. Nodige anciënniteit : u bent al benoemd in een A3-functie of u hebt ten minste vier jaar ervaring in de klasse A2 of zes jaar in de klasse A1 en u hebt minimum zes jaar ervaring (inclusief doctoraat) in één of meer van de volgende domeinen : - wetenschappelijk onderzoek i.v.m. geneesmiddelen, biotechnologie, immunologie/vaccinologie of oncologie; - ontwikkeling, productie en/of analyse van biologische geneesmiddelen (vaccins, recombinate eiwitten, monoklonale antilichamen, celtherapeutische producten,...); - toepassen methodologie voor evaluatie van de kwaliteit van de geneesmiddelen binnen het wetgevend kader inzake ontwikkelingen en registratie van geneesmiddelen (brede zin : kennis van richtlijnen).

De gedetailleerde functiebeschrijving en vereisten vindt u op de website van SELOR : www.selor.be, onder de rubriek « Vacatures > Interne Markt ».

Solliciteren kan tot 20 maart 2009 via www.selor.be

^