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| Règlement technique fixant le modèle de la carte de sortie après l'administration à une personne d'un produit radioactif à des fins radiothérapeutiques | Technisch reglement houdende het model van de ontslagkaart na toediening aan een persoon van een radioactief product voor radiotherapeutische doeleinden |
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| AGENCE FEDERALE DE CONTROLE NUCLEAIRE | FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR NUCLEAIRE CONTROLE |
| 29 JUIN 2020. - Règlement technique fixant le modèle de la carte de | 29 JUNI 2020. - Technisch reglement houdende het model van de |
| sortie après l'administration à une personne d'un produit radioactif à | ontslagkaart na toediening aan een persoon van een radioactief product |
| des fins radiothérapeutiques | voor radiotherapeutische doeleinden |
| Vu la loi du 15 avril 1994 relative à la protection de la population | Gelet op de wet van 15 april 1994 betreffende de bescherming van de |
| et de l'environnement contre les dangers résultant des rayonnements | bevolking en van het leefmilieu tegen de uit ioniserende stralingen |
| ionisants et relative à l'Agence fédérale de Contrôle nucléaire; | voortspruitende gevaren en betreffende het Federaal Agentschap voor |
| Nucleaire Controle; | |
| Vu l'Arrêté expositions médicales article 22 § 2; | Gelet op het Besluit medische blootstellingen artikel 22 § 2; |
| Considérant que la carte de sortie a pour but de maintenir les doses | Overwegende dat de ontslagkaart tot doel heeft de doses en het risico |
| et le risque de contamination à un niveau aussi faible que | op besmetting zo laag als redelijkerwijze mogelijk te houden voor de |
| raisonnablement possible pour les personnes dans l'environnement | personen die in de onmiddellijke omgeving komen van de persoon die het |
| direct de la personne à qui a été administré le produit radioactif ou | radioactieve product toegediend kreeg of van de radioactieve |
| des déchets radioactifs que cette personne génère; | afvalstoffen die die persoon genereert; |
| Considérant la publication de l'avis du Conseil supérieur de la Santé | Overwegende de publicatie van het advies van de Hoge Gezondheidsraad |
| n° 8416 intitulée « Avis relatif à la problématique de la crémation de | nr. 8416 getiteld "Advies betreffende de problematiek van de crematie |
| défunts porteurs de sources radioactives »; | van overleden dragers van radioactieve bronnen"; |
| Considérant qu'HERCA a établi une carte de sortie internationale qui | Overwegende dat HERCA een internationale ontslagkaart heeft opgesteld |
| peut servir de modèle à la carte de sortie belge, | die als model kan dienen voor de Belgische ontslagkaart, |
| Arrête : | Besluit : |
Article 1er.Pour l'application du présent arrêté, on entend par : |
Artikel 1.Voor de toepassing van dit besluit wordt verstaan onder: |
| 1° HERCA : Association of the Heads of the European Radiological | 1° HERCA: Association of the Heads of the European Radiological |
| protection Competent Authorities; | protection Competent Authorities; |
| 2° Période de précaution : la période nécessaire à la diminution de | 2° Voorzichtigheidsperiode: periode die nodig is om de activiteit |
| l'activité présente dans le corps d'une personne sous les valeurs | aanwezig in het lichaam van een persoon te laten zakken tot onder het |
| d'exemption du radioisotope présent après l'administration à cette | vrijstellingsniveau van het aanwezige radio-isotoop na toediening van |
| personne d'un produit radioactif à des fins radiothérapeutiques. | een radioactief product voor radiotherapeutische doeleinden aan die |
Art. 2.Le présent règlement technique s'applique au traitement |
persoon. Art. 2.Dit technisch reglement is van toepassing op de |
| radiothérapeutique impliquant l'administration d'un produit | radiotherapeutische behandeling met toediening van een radioactief |
| radioactif. | product. |
Art. 3.La carte de sortie contient au moins l'information suivante : |
Art. 3.De ontslagkaart bevat minstens volgende informatie: |
| a) Les nom et prénom de la personne à qui a été administré le produit | a) Naam en voornaam van de persoon die het radioactieve product |
| radioactif | toegediend kreeg |
| b) La date de naissance de la personne à qui a été administré le | b) Geboortedatum van de persoon die het radioactieve product |
| produit radioactif | toegediend kreeg |
| c) Le radioisotope administré | c) Toegediend radio-isotoop |
| d) Le produit radioactif administré | d) Toegediend radioactief product |
| e) L'activité administrée | e) Toegediende activiteit |
| f) La date d'administration | f) Datum van toediening |
| g) La date jusqu'à laquelle la personne doit en tout temps porter la carte de sortie sur elle. Cette date est obtenue en ajoutant la période de précaution à la date d'administration. h) La mention « En cas d'urgence médicale, de décès ou du déclenchement d'une alarme à un portique de détection avant cette date, des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès de : » suivie par le nom d'une personne, le nom d'un hôpital et un numéro de téléphone qui peuvent être utilisés à cet effet. i) La mention : « Cette personne a reçu un traitement à base d'un produit radioactif. Il ou elle a quitté l'hôpital après vérification selon les normes internationales. » | g) De datum tot wanneer de persoon de ontslagkaart ten allen tijde bij zich moet dragen. Deze datum is de datum van toediening plus de voorzichtigheidsperiode. h) De vermelding "In medische noodgevallen, overlijden of alarm aan een meetportiek voor deze datum, kan bijkomende informatie gegeven worden door:" gevolgd door de naam van een persoon, de naam van een ziekenhuis en een telefoonnummer die hiervoor kunnen gebruikt worden. i) De vermelding "Deze persoon heeft een medische behandeling ondergaan met een radioactief product. Hij/zij mocht het ziekenhuis verlaten na controle volgens de internationale standaarden." |
| j) Le logo de HERCA et de l'AFCN | j) Het logo van HERCA en het FANC |
| k) L'URL vers la page web pertinente de l'AFCN | k) De URL naar de relevante FANC-webpagina |
| l) Le numéro de téléphone de l'AFCN. | l) Het telefoonnummer van het FANC. |
| Bruxelles, le 29 juin 2020. | Brussel, 29 juni 2020. |
| Le Directeur général, | De Directeur-generaal, |
| F. HARDEMAN | F. HARDEMAN |