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Règlement modifiant le règlement du 16 juin 2014 fixant les formulaires relatifs aux procédures de demande en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, repris dans la liste des prestations des implants et des dispositifs médicaux invasifs remboursables Verordening tot wijziging van de verordening van 16 juni 2014 tot vastlegging van de formulieren met betrekking tot de aanvraagprocedures inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen, opgenomen in de lijst van verstrekkingen van vergoedbare implantaten en invasieve medische hulpmiddelen
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27 FEVRIER 2017. - Règlement modifiant le règlement du 16 juin 2014 27 FEBRUARI 2017. - Verordening tot wijziging van de verordening van
fixant les formulaires relatifs aux procédures de demande en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, repris dans la liste des prestations des implants et des dispositifs médicaux invasifs remboursables Le Comité de l'assurance soins de santé de l'Institut national d'assurance maladie-invalidité, Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et 16 juni 2014 tot vastlegging van de formulieren met betrekking tot de aanvraagprocedures inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen, opgenomen in de lijst van verstrekkingen van vergoedbare implantaten en invasieve medische hulpmiddelen Het Verzekeringscomité voor geneeskundige verzorging van het Rijksinstituut voor ziekte- en invaliditeitsverzekering, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor
indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 22, 11° ; geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli
1994, artikel 22, 11° ;
Vu l'annexe I de l'Arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, Gelet op de bijlage I bij het Koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot
délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de
obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige
verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve
des dispositifs médicaux invasifs medische hulpmiddelen
Après en avoir délibéré au cours de sa réunion du 27 février 2017, Na erover te hebben beraadslaagd in zijn vergadering van 27 februari 2017,
Arrête : Besluit :

Article 1er.A l'annexe VI du règlement du 16 juin 2014 fixant les

Artikel 1.In de bijlage VI van de verordening van 16 juni 2014 tot

formulaires relatifs aux procédures de demande en matière vastlegging van de formulieren met betrekking tot de
d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités aanvraagprocedures inzake de tegemoetkoming van de verplichte
dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, le verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten
van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen wordt het formulier
formulaire F-Form-I-01 concernant les demandes pour une intervention, F-Form-I-01 met betrekking tot de aanvragen voor een tegemoetkoming,
auquel il est fait référence au chapitre « F. Chirurgie thoracique et waarnaar wordt verwezen in hoofdstuk "F. Heelkunde op de thorax en
cardiologie » de la Liste, est modifié. Ce formulaire suit en annexe 1 cardiologie" van de Lijst, aangepast. Dit formulier gaat als bijlage 1
de ce règlement. bij deze verordening.

Art. 2.Le présent règlement produit ses effets le 1er avril 2017.

Art. 2.Deze verordening treedt in werking op 1 april 2017.

Bruxelles, le 27 février 2017. Brussel, 27 februari 2017.
Le Fonctionnaire Dirigeant, De Leidend Ambtenaar,
H. DE RIDDER H. DE RIDDER
Le Président, De Voorzitter,
J. VERSTRAETEN J. VERSTRAETEN
Annexe 1 au Règlement du 27 février 2017 modifiant le Règlement du 16 Bijlage 1 bij de Verordening van 27 februari 2017 tot wijziging van de
juin 2014 fixant les formulaires relatifs aux procédures de demande en Verordening van 16 juni 2014 tot vastlegging van de formulieren met
matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et betrekking tot de aanvraagprocedures inzake de tegemoetkoming van de
verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in
indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen,
invasifs, repris dans la liste des prestations des implants et des opgenomen in de lijst van verstrekkingen van vergoedbare implantaten
dispositifs médicaux invasifs remboursables en invasieve medische hulpmiddelen
FORMULAIRE F-Form-I-01 FORMULIER F-Form-I-01
Information pour obtenir une intervention de l'assurance obligatoire Informatie voor het bekomen van een tegemoetkoming van de verplichte
dans le coût des prestations relatives aux stimulateurs cardiaques verzekering in de kosten van de verstrekkingen betreffende de
implantables et aux stimulateurs de resynchronisation cardiaques, implanteerbare hartstimulatoren en resynchronisatiehartstimulatoren,
leurs électrodes et accessoires implantables. hun elektroden en implanteerbaar toebehoren.
(Veuillez remplir ce formulaire en caractères d'imprimerie) (Gelieve dit formulier in te vullen in hoofdletters)
- A envoyer dans les 90 jours calendriers après l'implantation via QERMID - Binnen de 90 kalenderdagen na de implantatie te versturen via QERMID
Identification de l'établissement hospitalier/médecin spécialiste Identificatie van de verplegingsinrichting/geneesheer-specialist
Nom de l'établissement hospitalier : . . . . . Naam van de verplegingsinrichting : . . . . .
N° d'identification INAMI de l'établissement hospitalier : 710_ _ _ _ Riziv identificatienr. van de verplegingsinrichting : 710_ _ _ _ _
_ Nom et prénom du médecin spécialiste : . . . . . Naam en voornaam van de geneesheer-specialist : . . . . .
N° INAMI du médecin spécialiste : . . . . . RIZIV nr. van de geneesheer-specialist : . . . . .
Adresse E-mail : . . . . . Email-adres : . . . . .
Téléphone (secrétariat du service) : . . . . . Telefoon (secretariaat dienst) : . . . . .
Identification du bénéficiaire Identificatie van de rechthebbende
Nom : . . . . . Naam : . . . . .
Prénom : . . . . . Voornaam : . . . . .
Numéro d'identification au Registre National : . . . . . Identificatienummer van het Rijksregister : . . . . .
Date de naissance : . . . . . Geboortedatum : . . . . .
Sexe : . . . . . Geslacht : . . . . .
Organisme assureur : . . . . . Verzekeringsinstelling : . . . . .
Données à enregistrer au minimum dans le registre Qermid@pacemakers Gegevens minimaal te registreren in het register Qermid@pacemakers
Information générale - Type d'implantation : Algemene informatie - Type implantatie :
Date de l'implantation : Datum van implantatie :
Type d'implantation : Type implantatie :
|b2 Remplacement anticipé (single/dual/triple/CRT-P) |b2 Voortijdige vervanging (single/dual/triple/CRT-P)
Indications (symptôme, ECG, étiologie) Indicaties (symptoom, ECG, etiologie)
Premier spécialiste responsable Eerste verantwoordelijke specialist
Deuxième spécialiste responsable Tweede verantwoordelijke specialist
Données sur l'implantation Gegevens over de implantatie :
Indication : Indicatie :
|b2 Bloc atrio-ventriculaire total symptomatique |b2 Symptomatisch totaal atrioventriculair blok
|b2 Affection du noeud sinusal et/ou fibrillation auriculaire avec |b2 Sinusknoopziekte en/of voorkamerfibrillatie met arresten langer
arrêts de plus de 4 secondes accompagnées de syncopes et/ou dan 4 seconden gepaard gaand met syncopes en/of bradycardie lager dan
bradycardie inférieur à 30 battements par minute 30 slagen per minuut
|b2 Avis contraignant au centre E : |b2 Bindend advies aan E-centrum :
|b2 Donné par : |b2 Gegeven door :
Données uniquement en cas de CRT-P : Gegevens enkel in geval van CRT-P :
|b2 Cardiopathie (ischémique/non-ischémique) |b2 Cardiopathie (ischemisch/niet-ischemisch)
|b2 Classe NYHA : |b2 NYHA-klasse
|b2 Durée QRS |b2 QRS-duur
|b2 LVEF % |b2 LVEF %
|b2 Diamètre ventricule gauche télédiastolique |b2 Linkerkamer einddiastolische diameter
|b2 Trouble de la conduction |b2 Type geleidingsstoornis
|b2 Présence d'un asynchronisme au moyen d'une échocardiographie |b2 Asynchronie bewezen d.m.v. echocardiografie
Données sur le boîtier et les électrodes : Gegevens over toestel en elektrode(s) :
Information sur l'(les) implantation(s) précédente(s) Informatie over de vorige implantatie(s)
Données relatives au boîtier Gegevens over het toestel
|b2 Boîtier (Entreprise, modèle, code d'identification, numéro de |b2 Toestel (bedrijf, model, identificatiecode, serienummer,
série, mode de stimulation) stimulatiemodus)
Données relatives aux électrode(s) Gegevens over elektrode(s)
|b2 Entreprise, modèle, numéro de série |b2 Bedrijf, model, serienummer
|b2 transveneuse/ épicardiaque |b2 transveneuze/ epicardiale
|b2 auriculaire droite/auriculaire gauche/ventriculaire |b2 rechter atriaal/linker atriaal/rechter ventriculair/linker
droite/ventriculaire gauche ventriculair
|b2 nombre/type d'électrode |b2 aantal/type elektrode
Information sur l'(les) implantation(s) précédente(s) : Informatie over vorige implantatie(s) :
|b2 Date de l'implantation précédente |b2 Datum vorige implantatie
Vu pour être annexé au Règlement du 27 février 2017. Gezien om te worden gevoegd bij de Verordening van 27 februari 2017.
Le Fonctionnaire Dirigeant, Le Président, De Leidend Ambtenaar, H. DE RIDDER
H. DE RIDDER J. VERSTRAETEN De Voorzitter, J. VERSTRAETEN
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