Etaamb.openjustice.be
Vue multilingue de Liste du --
← Retour vers "Liste des médicaments à usage humain auxquels une autorisation de mise sur le marché ou enregistrement a été octroyé entre le 1 er février 2009 et le 28 février 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...)"
Liste des médicaments à usage humain auxquels une autorisation de mise sur le marché ou enregistrement a été octroyé entre le 1 er février 2009 et le 28 février 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...) Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen of registratie werd verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari 2009 DENOMI(...) - BENAMING FORME PHARMACEUTIQUE CONDITIONNEMENT - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING DETENT(...)
AGENCE FEDERALE DES MEDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTE FEDERAAL AGENTSCHAP VOOR GENEESMIDDELEN EN GEZONDHEIDSPRODUCTEN
Liste des médicaments à usage humain Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk
auxquels une autorisation de mise sur le marché (AMM) gebruik waarvoor een vergunning voor het in de handel brengen (VHB)
ou enregistrement a été octroyé entre le 1er février 2009 et le 28 of registratie werd verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari
février 2009 2009
DENOMINATION DENOMINATION
- BENAMING - BENAMING
FORME PHARMACEUTIQUE FORME PHARMACEUTIQUE
CONDITIONNEMENT CONDITIONNEMENT
- FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING
DETENTEUR D'AUTORISATION DETENTEUR D'AUTORISATION
- HOUDER VAN DE VERGUNNING - HOUDER VAN DE VERGUNNING
DATE DE 1re AUTORISATION DATE DE 1re AUTORISATION
DATUM EERSTE VERGUNNING DATUM EERSTE VERGUNNING
N° D'AUTORISATION N° D'AUTORISATION
- VERGUNNINGSNUMMER - VERGUNNINGSNUMMER
BASE LEGALE BASE LEGALE
- WETTELIJKE BASIS - WETTELIJKE BASIS
DELIVRANCE DELIVRANCE
- AFLEVERING - AFLEVERING
PRINCIPES ACTIFS PRINCIPES ACTIFS
- ACTIEVE BESTANDDELEN - ACTIEVE BESTANDDELEN
CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 1000 MG CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 1000 MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE
POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS
FRESENIUS KABI NV/SA (BE) FRESENIUS KABI NV/SA (BE)
11/02/09 11/02/09
BE333426 BE333426
8 8
MH MH
CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE
CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 2000 MG CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 2000 MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE
POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS
FRESENIUS KABI NV/SA (BE) FRESENIUS KABI NV/SA (BE)
11/02/09 11/02/09
BE333435 BE333435
8 8
MH MH
CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE
CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 500 MG CEFTAZIDIM FRESENIUS KABI 500 MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE - FLACON VERRE
POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS
FRESENIUS KABI NV/SA (BE) FRESENIUS KABI NV/SA (BE)
11/02/09 11/02/09
BE333417 BE333417
8 8
MH MH
CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE CEFTAZIDIME PENTAHYDRATE
CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU
SANDOZ NV (BE) SANDOZ NV (BE)
27/02/09 27/02/09
BE334336 BE334336
8 8
M1 M1
HYDROCHLOROTHIAZIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
LOSARTAN POTASSIUM LOSARTAN POTASSIUM
CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG CO-LOSARTAN SANDOZ 100 MG/25 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE
SANDOZ NV (BE) SANDOZ NV (BE)
27/02/09 27/02/09
BE334345 BE334345
8 8
MH MH
HYDROCHLOROTHIAZIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
LOSARTAN POTASSIUM LOSARTAN POTASSIUM
CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU
SANDOZ NV (BE) SANDOZ NV (BE)
27/02/09 27/02/09
BE334302 BE334302
8 8
M1 M1
HYDROCHLOROTHIAZIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
LOSARTAN POTASSIUM LOSARTAN POTASSIUM
CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE
SANDOZ NV (BE) SANDOZ NV (BE)
27/02/09 27/02/09
BE334311 BE334311
8 8
MH MH
HYDROCHLOROTHIAZIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
LOSARTAN POTASSIUM LOSARTAN POTASSIUM
CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG CO-LOSARTAN SANDOZ 50 MG/12,5 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ACLAR/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ACLAR/ALU
SANDOZ NV (BE) SANDOZ NV (BE)
27/02/09 27/02/09
BE334327 BE334327
8 8
M1 M1
HYDROCHLOROTHIAZIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE
LOSARTAN POTASSIUM LOSARTAN POTASSIUM
DOLENIO 1178 MG DOLENIO 1178 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE
BLUE BIO PHARMACEUTICALS LTD (IE) BLUE BIO PHARMACEUTICALS LTD (IE)
11/02/09 11/02/09
BE333444 BE333444
7 7
FD FD
GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE
DOMANION 2 MG DOMANION 2 MG
COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333812 BE333812
6 6
MH MH
PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
DOMANION 4 MG DOMANION 4 MG
COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU COMPRIMES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333821 BE333821
6 6
MH MH
PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE
EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
5 ML 5 ML
ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK)
17/02/09 17/02/09
BE333636 BE333636
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
10 ML 10 ML
ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK)
17/02/09 17/02/09
BE333645 BE333645
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
25 ML 25 ML
ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK)
17/02/09 17/02/09
BE333654 BE333654
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
100 ML 100 ML
ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK) ACCORD HEALTHCARE LIMITED (UK)
17/02/09 17/02/09
BE333663 BE333663
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 5 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
5 ML 5 ML
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
19/02/09 19/02/09
BE333916 BE333916
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
10 ML 10 ML
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
19/02/09 19/02/09
BE333925 BE333925
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
25 ML 25 ML
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
19/02/09 19/02/09
BE333934 BE333934
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 75 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 75 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
75 ML 75 ML
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
19/02/09 19/02/09
BE333943 BE333943
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML EPIRUBICINE TEVA 2 MG/ML
SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML SOLUTION POUR INJECTION ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
100 ML 100 ML
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
19/02/09 19/02/09
BE333952 BE333952
8 8
M4 M4
EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE
FENTANYL MYLAN 100 MCG/H FENTANYL MYLAN 100 MCG/H
DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE
PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET
MYLAN BVBA/SPRL (BE) MYLAN BVBA/SPRL (BE)
19/02/09 19/02/09
BE333995 BE333995
8 8
MS MS
FENTANYL FENTANYL
FENTANYL MYLAN 25 MCG/H FENTANYL MYLAN 25 MCG/H
DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE
PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET
MYLAN BVBA/SPRL (BE) MYLAN BVBA/SPRL (BE)
19/02/09 19/02/09
BE333961 BE333961
8 8
MS MS
FENTANYL FENTANYL
FENTANYL MYLAN 50 MCG/H FENTANYL MYLAN 50 MCG/H
DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE
PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET
MYLAN BVBA/SPRL (BE) MYLAN BVBA/SPRL (BE)
19/02/09 19/02/09
BE333977 BE333977
8 8
MS MS
FENTANYL FENTANYL
FENTANYL MYLAN 75 MCG/H FENTANYL MYLAN 75 MCG/H
DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE DISPOSITIF TRANSDERMIQUE - SACHET-DOSE
PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK - SACHET
MYLAN BVBA/SPRL (BE) MYLAN BVBA/SPRL (BE)
19/02/09 19/02/09
BE333986 BE333986
8 8
MS MS
FENTANYL FENTANYL
FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 50 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 50 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 50 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 50 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
24/02/09 24/02/09
BE334065 BE334065
8 8
M4 M4
FLUCONAZOLE FLUCONAZOLE
FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 100 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 100 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 100 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 100 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
24/02/09 24/02/09
BE334074 BE334074
8 8
M4 M4
FLUCONAZOLE FLUCONAZOLE
FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 200 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 200 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 200 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 200 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
24/02/09 24/02/09
BE334083 BE334083
8 8
M4 M4
FLUCONAZOLE FLUCONAZOLE
FLUDARABIN ACTAVIS 50 MG FLUDARABIN ACTAVIS 50 MG
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE
POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE -
INJECTIEFLACON GLAS INJECTIEFLACON GLAS
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
06/02/09 06/02/09
BE333146 BE333146
3 3
M4 M4
FLUDARABINE PHOSPHATE FLUDARABINE PHOSPHATE
GENTAMYCINE B. BRAUN 1 MG/ML GENTAMYCINE B. BRAUN 1 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
02/02/09 02/02/09
BE333024 BE333024
9 9
M4 M4
GENTAMICIN SULFATE GENTAMICIN SULFATE
GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 80 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 80 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
02/02/09 02/02/09
BE333033 BE333033
9 9
M4 M4
GENTAMICIN SULFATE GENTAMICIN SULFATE
GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML GENTAMYCINE B. BRAUN 3 MG/ML
SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 120 ML SOLUTION POUR PERFUSION - FLACON PE 120 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 120 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - FLES PE 120 ML
B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE) B. BRAUN MELSUNGEN AG (DE)
02/02/09 02/02/09
BE333042 BE333042
9 9
M4 M4
GENTAMICIN SULFATE GENTAMICIN SULFATE
IRINOTECAN ACTAVIS GROUP 20 MG/ML IRINOTECAN ACTAVIS GROUP 20 MG/ML
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 25 ML
CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON
GLAS 25 ML GLAS 25 ML
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
06/02/09 06/02/09
BE333121 BE333121
8 8
M4 M4
IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
ISOCURAL 40 MG ISOCURAL 40 MG
CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU
CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU
PIERRE FABRE BENELUX (BE) PIERRE FABRE BENELUX (BE)
20/02/09 20/02/09
BE334047 BE334047
9 9
M1 M1
ISOTRETINOINUM ISOTRETINOINUM
ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334092 BE334092
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG ITRACONAZOLE JEANNINE LAGASSE 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334101 BE334101
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334117 BE334117
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG ITRACONAZOLE SALUTAS PHARMA 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334126 BE334126
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
ITRASAN 100 MG ITRASAN 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334135 BE334135
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
ITRASAN 100 MG ITRASAN 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVDC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVDC/ALU
JEANNINE LAGASSE (BE) JEANNINE LAGASSE (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334144 BE334144
3 3
M1 M1
ITRACONAZOLE ITRACONAZOLE
LEVOFLOXACINE TEVA 250 MG LEVOFLOXACINE TEVA 250 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
06/02/09 06/02/09
BE333155 BE333155
8 8
MH MH
LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
LEVOFLOXACINE TEVA 500 MG LEVOFLOXACINE TEVA 500 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU
TEVA PHARMA BELGIUM N.V. TEVA PHARMA BELGIUM N.V.
06/02/09 06/02/09
BE333164 BE333164
8 8
MH MH
LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
MAASOL MAASOL
TROUSSE POUR PREPARATION RADIOPHARMACEUTIQUE, POUDRE POUR SUSPENSION TROUSSE POUR PREPARATION RADIOPHARMACEUTIQUE, POUDRE POUR SUSPENSION
INJECTABLE - FLACON VERRE 10 ML INJECTABLE - FLACON VERRE 10 ML
KIT VOOR RADIOFARMACEUTISCH PREPARAAT, POEDER VOOR OPLOSSING VOOR KIT VOOR RADIOFARMACEUTISCH PREPARAAT, POEDER VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 ML INJECTIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 ML
GE HEALTHCARE BVBA (BE) GE HEALTHCARE BVBA (BE)
26/02/09 26/02/09
BE334284 BE334284
2 2
M1 M1
ALBUMINA HUMANA ALBUMINA HUMANA
MYCOPHENOLAATMOFETIL ACTAVIS 500 MG MYCOPHENOLAATMOFETIL ACTAVIS 500 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PVDC/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PVDC/ALU
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
02/02/09 02/02/09
BE333051 BE333051
8 8
M4 M4
MYCOFENOLATE MOFETIL MYCOFENOLATE MOFETIL
NOLITERAX 10 MG/2,5 MG NOLITERAX 10 MG/2,5 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP
SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE) SERVIER BENELUX S.A. / N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333742 BE333742
5 5
MH MH
INDAPAMIDE INDAPAMIDE
PERINDOPRIL ARGININE PERINDOPRIL ARGININE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/
PVC/ALU PVC/ALU
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/ MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/
PVC/ALU PVC/ALU
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333575 BE333575
8 8
MH MH
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 10 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333584 BE333584
8 8
M1 M1
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/ GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/
PVC/ALU PVC/ALU
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/
ALU/PVC/ALU ALU/PVC/ALU
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333593 BE333593
8 8
MH MH
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 20 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333602 BE333602
8 8
M1 M1
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/PVC/ALU GELULES GASTRO-RESISTANTES - PLAQUETTE THERMOFORMEE OPA/ALU/PVC/ALU
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/PVC/ALU MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING OPA/ALU/PVC/ALU
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333611 BE333611
8 8
MH MH
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG OMEPRAZOLE EUROGENERICS 40 MG
GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE GELULES GASTRO-RESISTANTES - FLACON HDPE
MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES, HARD - FLES HDPE
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
17/02/09 17/02/09
BE333627 BE333627
8 8
M1 M1
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML OXALIPLATIN HOSPIRA 5 MG/ML
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 40 ML SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION - FLACON VERRE 40 ML
CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON
GLAS 40 ML GLAS 40 ML
HOSPIRA BENELUX BVBA (BE) HOSPIRA BENELUX BVBA (BE)
06/02/09 06/02/09
BE333112 BE333112
8 8
M4 M4
OXALIPLATINE OXALIPLATINE
PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG
COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU
MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
16/02/09 16/02/09
BE333514 BE333514
8 8
M1 M1
PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG PANTOPRAZOL ACTAVIS 20 MG
COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE
MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
16/02/09 16/02/09
BE333523 BE333523
8 8
MH MH
PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG
COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU
MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/ALU
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
16/02/09 16/02/09
BE333532 BE333532
8 8
M1 M1
PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG PANTOPRAZOL ACTAVIS 40 MG
COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE COMPRIMES GASTRO-RESISTANTS - PILULIER HDPE
MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
16/02/09 16/02/09
BE333541 BE333541
8 8
MH MH
PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
PAROXEMYLAN 20 MG PAROXEMYLAN 20 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU/OPA/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU/OPA/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU/OPA/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU/OPA/ALU
MYLAN BVBA/SPRL (BE) MYLAN BVBA/SPRL (BE)
02/02/09 02/02/09
BE333015 BE333015
3 3
MH MH
PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PAROXETIN ACTAVIS 20 MG PAROXETIN ACTAVIS 20 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
04/02/09 04/02/09
BE333076 BE333076
8 8
M1 M1
PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PAROXETIN ACTAVIS 20 MG PAROXETIN ACTAVIS 20 MG
COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP
FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
04/02/09 04/02/09
BE333085 BE333085
8 8
M4 M4
PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PAROXETIN ACTAVIS 30 MG PAROXETIN ACTAVIS 30 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING ALU/ALU
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
04/02/09 04/02/09
BE333094 BE333094
8 8
M1 M1
PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PAROXETIN ACTAVIS 30 MG PAROXETIN ACTAVIS 30 MG
COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP COMPRIMES PELLICULES - PILULIER PP
FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP FILMOMHULDE TABLETTEN - TABLETTENCONTAINER PP
ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS) ACTAVIS GROUP PTC EHF (IS)
04/02/09 04/02/09
BE333103 BE333103
8 8
M4 M4
PAROXETINE HYDROCHLORIDE PAROXETINE HYDROCHLORIDE
PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334162 BE334162
2 2
FD FD
GLUCOSE MONOHYDRATE GLUCOSE MONOHYDRATE
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334171 BE334171
2 2
FD FD
GLUCOSE MONOHYDRATE GLUCOSE MONOHYDRATE
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO PLASMALYTE 148 + GLUCOSE 5 % W/V VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334187 BE334187
2 2
FD FD
GLUCOSE MONOHYDRATE GLUCOSE MONOHYDRATE
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 50 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 50 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 50 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 50 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334196 BE334196
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 100 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 100 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 100 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 100 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334205 BE334205
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 150 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 150 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 150 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 150 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334214 BE334214
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 250 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 250 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334223 BE334223
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 500 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 500 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334232 BE334232
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PLASMALYTE A VIAFLO PLASMALYTE A VIAFLO
SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML SOLUTION POUR PERFUSION - POCHE VIAFLO 1000 ML
OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE INFUSIE - ZAK VIAFLO 1000 ML
BAXTER S.A. (BE) BAXTER S.A. (BE)
24/02/09 24/02/09
BE334241 BE334241
2 2
FD FD
SODIUM CHLORIDE SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
SODIUM GLUCONATE SODIUM GLUCONATE
PROPOFOL EG 10 MG/ML PROPOFOL EG 10 MG/ML
EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 10 ML
EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 10 EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 10
ML ML
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333681 BE333681
8 8
M4 M4
PROPOFOL PROPOFOL
PROPOFOL EG 10 MG/ML PROPOFOL EG 10 MG/ML
EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 20 ML EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 20 ML
EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 20 EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 20
ML ML
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333697 BE333697
8 8
M4 M4
PROPOFOL PROPOFOL
PROPOFOL EG 10 MG/ML PROPOFOL EG 10 MG/ML
EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML
EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50
ML ML
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333706 BE333706
8 8
M4 M4
PROPOFOL PROPOFOL
PROPOFOL EG 10 MG/ML PROPOFOL EG 10 MG/ML
EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 100 ML
EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS
100 ML 100 ML
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333715 BE333715
8 8
M4 M4
PROPOFOL PROPOFOL
PROPOFOL EG 20 MG/ML PROPOFOL EG 20 MG/ML
EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML EMULSION INJECTABLE ET POUR PERFUSION - FLACON VERRE 50 ML
EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50 EMULSIE VOOR INJECTIE EN INTRAVENEUZE INFUSIE - INJECTIEFLACON GLAS 50
ML ML
EUROGENERICS NV (BE) EUROGENERICS NV (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333724 BE333724
8 8
M4 M4
PROPOFOL PROPOFOL
RETROVIR 100 MG RETROVIR 100 MG
GELULES - FLACON VERRE GELULES - FLACON VERRE
CAPSULES, HARD - FLES GLAS CAPSULES, HARD - FLES GLAS
GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333846 BE333846
- -
M4 M4
ZIDOVUDINE ZIDOVUDINE
RETROVIR 100 MG RETROVIR 100 MG
GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU GELULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU CAPSULES, HARD - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333855 BE333855
- -
M4 M4
ZIDOVUDINE ZIDOVUDINE
RETROVIR 300 MG RETROVIR 300 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON VERRE COMPRIMES PELLICULES - FLACON VERRE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES GLAS FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES GLAS
GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE) GLAXOSMITHKLINE S.A./ N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333864 BE333864
- -
M4 M4
ZIDOVUDINE ZIDOVUDINE
SINGULAIR 4 MG SINGULAIR 4 MG
GRANULES - SACHET-DOSE PE/ALU/PES GRANULES - SACHET-DOSE PE/ALU/PES
GRANULAAT - SACHET PE/ALU/PES GRANULAAT - SACHET PE/ALU/PES
MERCK,SHARP & DOHME B.V. (BE) MERCK,SHARP & DOHME B.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333672 BE333672
0 0
M1 M1
MONTELUKAST SODIUM MONTELUKAST SODIUM
STEOVIT D3 500 MG/200 I.E. STEOVIT D3 500 MG/200 I.E.
COMPRIMES A CROQUER - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU COMPRIMES A CROQUER - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU
KAUWTABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU KAUWTABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU
NYCOMED BELGIUM NYCOMED BELGIUM
18/02/09 18/02/09
BE333873 BE333873
2 2
FD FD
CALCIUM CARBONATE CALCIUM CARBONATE
COLECALCIFEROL COLECALCIFEROL
STEOVIT D3 MUNTSMAAK 500 MG/400 I.E. STEOVIT D3 MUNTSMAAK 500 MG/400 I.E.
COMPRIMES A CROQUER - PILULIER HDPE COMPRIMES A CROQUER - PILULIER HDPE
KAUWTABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE KAUWTABLETTEN - TABLETTENCONTAINER HDPE
NYCOMED BELGIUM NYCOMED BELGIUM
16/02/09 16/02/09
BE333557 BE333557
- -
FD FD
CALCIUM CARBONATE CALCIUM CARBONATE
COLECALCIFEROL COLECALCIFEROL
TERAXANS 10 MG/2,5 MG TERAXANS 10 MG/2,5 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP COMPRIMES PELLICULES - FLACON PP
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES PP
EUTHERAPIE BENELUX S.A./ EUTHERAPIE BENELUX S.A./
N.V. (BE) N.V. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333733 BE333733
5 5
MH MH
INDAPAMIDE INDAPAMIDE
PERINDOPRIL ARGININE PERINDOPRIL ARGININE
THERACAP 37 MBQ - 5550 MBQ THERACAP 37 MBQ - 5550 MBQ
GELULES - GODET GELULES - GODET
CAPSULES, HARD - CUP CAPSULES, HARD - CUP
GE HEALTHCARE BVBA (BE) GE HEALTHCARE BVBA (BE)
26/02/09 26/02/09
BE334266 BE334266
2 2
M4 M4
IODIDUM (I-131) NATRII IODIDUM (I-131) NATRII
TOCTINO 10 MG TOCTINO 10 MG
CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU
CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU
BASILEA MEDICAL LTD (UK) BASILEA MEDICAL LTD (UK)
20/02/09 20/02/09
BE334004 BE334004
0 0
M1 M1
ALITRETINOINUM ALITRETINOINUM
TOCTINO 10 MG TOCTINO 10 MG
CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU
CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU
BASILEA MEDICAL LTD (UK) BASILEA MEDICAL LTD (UK)
20/02/09 20/02/09
BE334013 BE334013
0 0
M1 M1
ALITRETINOINUM ALITRETINOINUM
TOCTINO 30 MG TOCTINO 30 MG
CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COC/ALU
CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING COC/ALU
BASILEA MEDICAL LTD (UK) BASILEA MEDICAL LTD (UK)
20/02/09 20/02/09
BE334022 BE334022
0 0
M1 M1
ALITRETINOINUM ALITRETINOINUM
TOCTINO 30 MG TOCTINO 30 MG
CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES MOLLES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/PE/PVDC/ALU
CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU CAPSULES, ZACHT - BLISTERVERPAKKING PVC/PE/PVDC/ALU
BASILEA MEDICAL LTD (UK) BASILEA MEDICAL LTD (UK)
20/02/09 20/02/09
BE334031 BE334031
0 0
M1 M1
ALITRETINOINUM ALITRETINOINUM
TOLTERODINE SANDOZ 1 MG TOLTERODINE SANDOZ 1 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333751 BE333751
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TOLTERODINE SANDOZ 1 MG TOLTERODINE SANDOZ 1 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333767 BE333767
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TOLTERODINE SANDOZ 1 MG TOLTERODINE SANDOZ 1 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333776 BE333776
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TOLTERODINE SANDOZ 2 MG TOLTERODINE SANDOZ 2 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333785 BE333785
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TOLTERODINE SANDOZ 2 MG TOLTERODINE SANDOZ 2 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333794 BE333794
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TOLTERODINE SANDOZ 2 MG TOLTERODINE SANDOZ 2 MG
COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE COMPRIMES PELLICULES - FLACON HDPE
FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE FILMOMHULDE TABLETTEN - FLES HDPE
SANDOZ N.V. / S.A. (BE) SANDOZ N.V. / S.A. (BE)
18/02/09 18/02/09
BE333803 BE333803
8 8
MH MH
TOLTERODINE TARTRATE TOLTERODINE TARTRATE
TRIASELLE TRIASELLE
COMPRIMES ENROBES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC COMPRIMES ENROBES - PLAQUETTE THERMOFORMEE ALU/PVC/PVDC
OMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC OMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING ALU/PVC/PVDC
MEDIMPEX FRANCE S.A. MEDIMPEX FRANCE S.A.
17/02/09 17/02/09
BE333566 BE333566
3 3
M2 M2
ETHINYLESTRADIOL ETHINYLESTRADIOL
LEVONORGESTRELUM LEVONORGESTRELUM
Liste des médicaments à usage humain pour lesquels une autorisation Lijst van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik waarvoor een
d'importation parallèle a été accordée entre le 1er février 2009 et le vergunning voor parallelinvoer is toegekend tussen 1 februari 2009 en
28 février 2009 28 februari 2009
DENOMINATION DENOMINATION
- BENAMING - BENAMING
FORME PHARMACEUTIQUE - FORME PHARMACEUTIQUE -
FARMACEUTISCHE VORM FARMACEUTISCHE VORM
DETENTEUR D'AUTORISATION DETENTEUR D'AUTORISATION
- HOUDER VAN DE VERGUNNING - HOUDER VAN DE VERGUNNING
DATE DE 1re AUTORISATION DATE DE 1re AUTORISATION
- DATUM EERSTE VERGUNNING - DATUM EERSTE VERGUNNING
N° D'AUTORISATION N° D'AUTORISATION
- VERGUNNINGS- - VERGUNNINGS-
NUMMER NUMMER
DELIVRANCE DELIVRANCE
- AFLEVERING - AFLEVERING
PRINCIPES ACTIFS - PRINCIPES ACTIFS -
ACTIEVE BESTANDDELEN ACTIEVE BESTANDDELEN
LIPITOR 40 MG LIPITOR 40 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE
FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING FILMOMHULDE TABLETTEN -BLISTERVERPAKKING
PI-PHARMA NV PI-PHARMA NV
09/02/09 09/02/09
1637PI0085F003 1637PI0085F003
M1 M1
ATORVASTATINUM CALCII ATORVASTATINUM CALCII
TAVANIC 500 MG TAVANIC 500 MG
COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU COMPRIMES PELLICULES - PLAQUETTE THERMOFORMEE PVC/ALU
FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU FILMOMHULDE TABLETTEN - BLISTERVERPAKKING PVC/ALU
PI-PHARMA NV PI-PHARMA NV
23/02/09 23/02/09
1637PI0087F003 1637PI0087F003
MH MH
LEVOFLOXACIN LEVOFLOXACIN
VOLTAREN EMULGEL 1 % VOLTAREN EMULGEL 1 %
GEL - TUBE ALU GEL - TUBE ALU
GEL - TUBE ALU GEL - TUBE ALU
PI-PHARMA NV PI-PHARMA NV
09/02/09 09/02/09
1637PI0084F007 1637PI0084F007
FD FD
DICLOFENAC SODIUM (AS DIETHYLAMMONIUM) DICLOFENAC SODIUM (AS DIETHYLAMMONIUM)
Signification des codes figurant dans les listes d'autorisations de Betekenis van de codes die in de lijsten van de vergunningen voor het
mise sur le marché (AMM) ou enregistrements in de handel brengen (VHB) of registraties voorkomen
Février 2009 - Usage humain Februari 2009 - Menselijk gebruik
Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering
FD FD
Médicament NON soumis à prescription conformément aux dispositions de Médicament NON soumis à prescription conformément aux dispositions de
l'article 6, § 1erbis de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et l'article 6, § 1erbis de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et
de l'article 65, § 3 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant de l'article 65, § 3 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant
les médicaments à usage humain et vétérinaire. les médicaments à usage humain et vétérinaire.
Geneesmiddel NIET aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de Geneesmiddel NIET aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de
bepalingen van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de bepalingen van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen en artikel 65, § 3, van het koninklijk besluit van 14 geneesmiddelen en artikel 65, § 3, van het koninklijk besluit van 14
december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en
diergeneeskundig gebruik. diergeneeskundig gebruik.
M1 M1
Médicament sur prescription dont la délivrance ne peut pas être Médicament sur prescription dont la délivrance ne peut pas être
prolongée conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, prolongée conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis,
alinéa 3, 1er tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et alinéa 3, 1er tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et
de l'article 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les de l'article 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les
médicaments à usage humain et vétérinaire. médicaments à usage humain et vétérinaire.
Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering niet verlengbaar is Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering niet verlengbaar is
overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 1ste overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 1ste
streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel
61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende
geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.
M2 M2
Médicament sur prescription dont la délivrance peut être prolongée Médicament sur prescription dont la délivrance peut être prolongée
conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 2e conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 2e
tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article
61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à 61 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à
usage humain et vétérinaire, usage humain et vétérinaire,
Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering verlengbaar is Geneesmiddel op voorschrift waarvan de aflevering verlengbaar is
overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 2de overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 2de
streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel
61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende 61 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende
geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik
M3 M3
Médicament soumis à prescription médicale avec mentions spéciales Médicament soumis à prescription médicale avec mentions spéciales
conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 3e conformément aux dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 3e
tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article tiret, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article
62 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à 62 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à
usage humain et vétérinaire. usage humain et vétérinaire.
Geneesmiddel onderworpen aan een medisch voorschrift met bijzondere Geneesmiddel onderworpen aan een medisch voorschrift met bijzondere
vermeldingen overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde vermeldingen overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde
lid, 3de streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en lid, 3de streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en
artikel 62 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende artikel 62 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende
geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.
M4 M4
Médicament soumis à prescription médicale restreinte conformément aux Médicament soumis à prescription médicale restreinte conformément aux
dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 4e tiret, de la loi dispositions de l'article 6, § 1erbis, alinéa 3, 4e tiret, de la loi
du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article 63 de l'arrêté du 25 mars 1964 sur les médicaments et de l'article 63 de l'arrêté
royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et royal du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et
vétérinaire vétérinaire
Geneesmiddel onderworpen aan een beperkt medisch voorschrift Geneesmiddel onderworpen aan een beperkt medisch voorschrift
overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 4de overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, § 1bis, derde lid, 4de
streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel streep, van de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen en artikel
63 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende 63 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 betreffende
geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik
MH MH
M1 ou M4 selon la grandeur du conditionnement M1 ou M4 selon la grandeur du conditionnement
M1 of M4 in functie van de verpakkingsgrootte M1 of M4 in functie van de verpakkingsgrootte
MS MS
M3 ou M3+M4 selon la grandeur du conditionnement M3 ou M3+M4 selon la grandeur du conditionnement
M3 of M3+M4 in functie van de verpakkingsgrootte M3 of M3+M4 in functie van de verpakkingsgrootte
Base réglementaire - Wettelijke basis Base réglementaire - Wettelijke basis
- -
Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8
premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969.
Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel
2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969.
0 0
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6, § 1er,troisième alinéa de la loi du 25 mars 1964 sur les 6, § 1er,troisième alinéa de la loi du 25 mars 1964 sur les
médicaments. médicaments.
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6, § 1, derde lid van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6, § 1, derde lid van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen. geneesmiddelen.
2 2
Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8
a) deuxième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. a) deuxième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969.
Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel
2.8 a) tweede streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. 2.8 a) tweede streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969.
3 3
Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8
a) troisième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. a) troisième tiret de l'arrêté royal du 3 juillet 1969.
Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel
2.8 a) derde streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. 2.8 a) derde streep van het koninklijk besluit van 3 juli 1969.
5 5
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 3, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. 6bis, § 3, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments.
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6bis, § 3, van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6bis, § 3, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen. geneesmiddelen.
6 6
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 4, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. 6bis, § 4, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments.
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6bis, § 4, van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6bis, § 4, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen. geneesmiddelen.
7 7
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments. 6bis, § 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments.
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6bis, § 2, van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6bis, § 2, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen. geneesmiddelen.
8 8
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 1er, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars 6bis, § 1er, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars
1964 sur les médicaments 1964 sur les médicaments
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6bis, § 1, vijfde lid, tweede streepje van de wet van 25 van artikel 6bis, § 1, vijfde lid, tweede streepje van de wet van 25
maart 1964 op de geneesmiddelen maart 1964 op de geneesmiddelen
9 9
Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage humain auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 1er, septième alinéa, de la loi du 25 mars 1964 sur les 6bis, § 1er, septième alinéa, de la loi du 25 mars 1964 sur les
médicaments. médicaments.
Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het Geneesmiddel voor menselijk gebruik waarvoor een vergunning voor het
in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6bis, § 1, zevende lid, van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6bis, § 1, zevende lid, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen. geneesmiddelen.
Liste des médicaments à usage vétérinaire auxquels une autorisation de Lijst van de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een
mise sur le marché (AMM) ou enregistrement a été octroyé entre le 1er vergunning voor het in de handel brengen (VHB) of registratie werd
février 2009 et le 28 février 2009 verleend tussen 1 februari 2009 en 28 februari 2009
DENOMINATION DENOMINATION
- BENAMING - BENAMING
FORME PHARMACEUTIQUE FORME PHARMACEUTIQUE
CONDITIONNEMENT CONDITIONNEMENT
- FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING - FARMACEUTISCHE VORM VERPAKKING
DETENTEUR D'AUTORISATION DETENTEUR D'AUTORISATION
HOUDER VAN DE VERGUNNING HOUDER VAN DE VERGUNNING
DATE DE 1re AUTORISATION DATE DE 1re AUTORISATION
DATUM EERSTE VERGUNNING DATUM EERSTE VERGUNNING
N° D'AUTORISATION N° D'AUTORISATION
- VERGUNNINGSNUMMER - VERGUNNINGSNUMMER
BASE LEGALE BASE LEGALE
- WETTELIJKE BASIS - WETTELIJKE BASIS
DELIVRANCE DELIVRANCE
- AFLEVERING - AFLEVERING
PRINCIPES ACTIFS - PRINCIPES ACTIFS -
ACTIEVE BESTANDDELEN ACTIEVE BESTANDDELEN
ASPI-KEL 65 % ASPI-KEL 65 %
POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE ALU POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE ALU
POEDER VOOR ORALE OPLOSSING - ZAK ALU POEDER VOOR ORALE OPLOSSING - ZAK ALU
KELA LABORATORIA N.V. KELA LABORATORIA N.V.
24/02/09 24/02/09
BE-V334153 BE-V334153
- -
M M
ACEYLSALICYLIC ACID ACEYLSALICYLIC ACID
BUPRECARE 0,3 MG/ML BUPRECARE 0,3 MG/ML
SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE
OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS
ANIMALCARE LTD ANIMALCARE LTD
24/02/09 24/02/09
BE-V334257 BE-V334257
R R
M M
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
BYEMITE 500 MG/ML BYEMITE 500 MG/ML
EMULSION A DILUER POUR PULVERISATION CUTANEE - FLACON PE/PA EMULSION A DILUER POUR PULVERISATION CUTANEE - FLACON PE/PA
CONCENTRAAT VOOR HUIDSPRAY, EMULSIE - FLES PE/PA CONCENTRAAT VOOR HUIDSPRAY, EMULSIE - FLES PE/PA
BAYER N.V. BAYER N.V.
18/02/09 18/02/09
BE-V333837 BE-V333837
R R
M M
PHOXIM PHOXIM
SEDEDORM 1 MG/ML SEDEDORM 1 MG/ML
SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE 10 ML SOLUTION INJECTABLE - AMPOULE VERRE 10 ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS 10 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE - AMPUL GLAS 10 ML
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
26/02/09 26/02/09
BE-V334293 BE-V334293
R R
M M
MEDETOMIDINI HYDROCHLORIDUM MEDETOMIDINI HYDROCHLORIDUM
VETMULIN 100 G/KG VETMULIN 100 G/KG
PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PE PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PE
PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PE PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PE
HUVEPHARMA NV HUVEPHARMA NV
11/02/09 11/02/09
BE-V333453 BE-V333453
R R
M M
TIAMULIN FUMARATE TIAMULIN FUMARATE
VETMULIN 100 G/KG VETMULIN 100 G/KG
PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PET/ALU/PE PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE PET/ALU/PE
PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PET/ALU/PE PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK PET/ALU/PE
HUVEPHARMA NV HUVEPHARMA NV
11/02/09 11/02/09
BE-V333462 BE-V333462
R R
M M
TIAMULIN FUMARATE TIAMULIN FUMARATE
VETMULIN 20 G/KG VETMULIN 20 G/KG
PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE LDPE PREMELANGE MEDICAMENTEUX - POCHE LDPE
PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK LDPE PREMIX VOOR GEMEDICINEERD VOER - ZAK LDPE
HUVEPHARMA NV HUVEPHARMA NV
20/02/09 20/02/09
BE-V334056 BE-V334056
R R
M M
TIAMULIN FUMARATE TIAMULIN FUMARATE
VETMULIN 450 MG/G VETMULIN 450 MG/G
GRANULES POUR SOLUTION BUVABLE - POCHE PET/ALU/LDPE GRANULES POUR SOLUTION BUVABLE - POCHE PET/ALU/LDPE
GRANULAAT VOOR DRANK - ZAK PET/ALU/LDPE GRANULAAT VOOR DRANK - ZAK PET/ALU/LDPE
HUVEPHARMA NV HUVEPHARMA NV
13/02/09 13/02/09
BE-V333471 BE-V333471
R R
M M
TIAMULIN FUMARATE TIAMULIN FUMARATE
Liste des médicaments à usage vétérinaire pour lesquels une Lijst van de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een
autorisation d'importation parallèle a été accordée entre le 1er vergunning voor parallelinvoer is toegekend tussen 1 februari 2009 en
février 2009 et le 28 février 2009 28 februari 2009
DENOMINATION DENOMINATION
- BENAMING - BENAMING
FORME PHARMACEUTIQUE - FORME PHARMACEUTIQUE -
FARMACEUTISCHE VORM FARMACEUTISCHE VORM
DETENTEUR D'AUTORISATION DETENTEUR D'AUTORISATION
- HOUDER VAN DE VERGUNNING - HOUDER VAN DE VERGUNNING
DATE DE 1re AUTORISATION DATE DE 1re AUTORISATION
- DATUM EERSTE VERGUNNING - DATUM EERSTE VERGUNNING
N° D'AUTORISATION N° D'AUTORISATION
- VERGUNNINGS- - VERGUNNINGS-
NUMMER NUMMER
DELIVRANCE DELIVRANCE
- AFLEVERING - AFLEVERING
PRINCIPES ACTIFS PRINCIPES ACTIFS
- ACTIEVE BESTANDDELEN - ACTIEVE BESTANDDELEN
SOLACYL 100 % SOLACYL 100 %
POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE POUDRE POUR SOLUTION ORALE - POCHE
POEDER VOOR DRANK - ZAK POEDER VOOR DRANK - ZAK
DOPHARMA RESEARCH B.V. DOPHARMA RESEARCH B.V.
16/02/09 16/02/09
3021PI0001F000 3021PI0001F000
M M
SODIUM SALICYLATE SODIUM SALICYLATE
Signification des codes figurant dans les listes d'autorisations de Betekenis van de codes die in de lijsten van de vergunningen voor het
mise sur le marché (AMM) ou enregistrements in de handel brengen (VHB) of registraties voorkomen
Février 2009 - Usage vétérinaire Februari 2009 - Diergeneeskundig gebruik
Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering Statut légal de délivrance - Wettelijk regime voor de aflevering
M M
Médicament soumis à prescription conformément aux dispositions de Médicament soumis à prescription conformément aux dispositions de
l'article 6, § 1erbis, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments l'article 6, § 1erbis, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments
et de l'article 188 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant et de l'article 188 de l'arrêté royal du 14 décembre 2006 concernant
les médicaments à usage humain et vétérinaire. les médicaments à usage humain et vétérinaire.
Geneesmiddel aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de bepalingen Geneesmiddel aan voorschrift onderworpen overeenkomstig de bepalingen
van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de van artikel 6, § 1bis, van de wet van 25 maart 1964 op de
geneesmiddelen en artikel 188 van het koninklijk besluit van 14 geneesmiddelen en artikel 188 van het koninklijk besluit van 14
december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en
diergeneeskundig gebruik. diergeneeskundig gebruik.
Base réglementaire - Wettelijke basis Base réglementaire - Wettelijke basis
- -
Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8 Médicament enregistré conformément aux dispositions de l'article 2.8
premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969. premier alinéa de l'arrêté royal du 3 juillet 1969.
Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel Geneesmiddel geregistreerd overeenkomstig de bepalingen van artikel
2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969. 2.8 eerste lid van het koninklijk besluit van 3 juli 1969.
R R
(Reference) (Reference)
Médicament à usage vétérinaire auquel une autorisation de mise sur le Médicament à usage vétérinaire auquel une autorisation de mise sur le
marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article marché (AMM) a été octroyée conformément aux dispositions de l'article
6bis, § 6, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars 1964 6bis, § 6, cinquième alinéa, deuxième tiret de la loi du 25 mars 1964
sur les médicaments. sur les médicaments.
Geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning Geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik waarvoor een vergunning
voor het in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de voor het in de handel brengen (VHB) werd verleend overeenkomstig de
bepalingen van artikel 6bis, § 6, vijfde lid, tweede streep van de wet bepalingen van artikel 6bis, § 6, vijfde lid, tweede streep van de wet
van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen. van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen.
^