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(classe A3) francophone pour l'Agence fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) (MFG09804)
Attention ! Vous pouvez uniquement p(...) Conditions d'admissibilités : 1. Diplôme requis pour le 20 mars
2009 : diplôme universitaire da(...)"
Sélection par le Marché interne d'un évaluateur qualité produits biologiques/biotechnologiques (classe A3) francophone pour l'Agence fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) (MFG09804) Attention ! Vous pouvez uniquement p(...) Conditions d'admissibilités : 1. Diplôme requis pour le 20 mars 2009 : diplôme universitaire da(...) | Selectie via de Interne Markt van een Nederlandstalige evaluator kwaliteit biologische/biotechnologische producten (klasse A3) voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (MNG09804). Opgepast ! Voor dez(...) Toelaatbaarheidsvereisten : 1. Vereist diploma op 20 maart 2009 : universitair diploma in een w(...) |
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SELOR - BUREAU DE SELECTION DE L'ADMINISTRATION FEDERALE Sélection par le Marché interne d'un évaluateur qualité produits biologiques/biotechnologiques (m/f) (classe A3) francophone pour l'Agence fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) (MFG09804) Attention ! Vous pouvez uniquement postuler pour cette sélection si vous êtes déjà fonctionnaire statutaire fédéral. Conditions d'admissibilités : | SELOR - SELECTIEBUREAU VAN DE FEDERALE OVERHEID Selectie via de Interne Markt van een Nederlandstalige evaluator kwaliteit biologische/biotechnologische producten (m/v) (klasse A3) voor het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) (MNG09804). Opgepast ! Voor deze selectie kan u alleen solliciteren als u al een federale statutaire ambtenaar bent. Toelaatbaarheidsvereisten : |
1. Diplôme requis pour le 20 mars 2009 : diplôme universitaire dans un | 1. Vereist diploma op 20 maart 2009 : universitair diploma in een |
domaine scientifique (par exemple : pharmacie, chimie, biologie, | wetenschappelijke richting (bijvoorbeeld farmacie, scheikunde, |
biotechnologie) complété par : | biologie, biotechnologie) aangevuld met : |
- soit un doctorat en sciences pharmaceutiques ou d'autres sciences | - of een doctoraat in de farmaceutische wetenschappen of andere |
pertinentes; | relevante wetenschappen; |
- soit une spécialisation (minimum quatre ans); | - of een specialisatie (minimum vier jaar); |
- soit une publication (dans des revues scientifiques internationales | - of publicaties (in internationale wetenschappelijke tijdschriften |
avec « peer review ») qui peut témoigner d'une connaissance | met « peer review ») die grondige kennis aantonen van de evaluatie van |
approfondie de l'évaluation des médicaments. | geneesmiddelen. |
2. Ancienneté nécessaire : vous êtes déjà nommé dans une fonction A3 | 2. Nodige anciënniteit : u bent al benoemd in een A3-functie of u hebt |
ou vous avez au moins quatre ans d'expérience en classe A2 ou six ans | ten minste vier jaar ervaring in de klasse A2 of zes jaar in de klasse |
dans la classe A1 et minimum six ans d'expérience (doctorat y compris) | A1 en u hebt minimum zes jaar ervaring (inclusief doctoraat) in één of |
dans un ou plusieurs des domaines suivants : | meer van de volgende domeinen : |
- recherche scientifique en médicaments, biotechnologie, | - wetenschappelijk onderzoek i.v.m. geneesmiddelen, biotechnologie, |
immunologie/vaccinologie ou oncologie; - développement, production et/ou analyse des médicaments biologiques (vaccins, protéines recombinantes, anticorps monoclonaux, produits thérapeutiques cellulaires, etc.); - application d'une méthodologie pour l'évaluation de la qualité des médicaments dans le cadre légal concernant le développement et l'enregistrement des médicaments (au sens large : connaissance des directives). Vous trouvez la description de fonction détaillée et les exigences sur le site web du SELOR : www.selor.be, à la rubrique « Offres d'emploi > Marché interne ». | immunologie/vaccinologie of oncologie; - ontwikkeling, productie en/of analyse van biologische geneesmiddelen (vaccins, recombinate eiwitten, monoklonale antilichamen, celtherapeutische producten,...); - toepassen methodologie voor evaluatie van de kwaliteit van de geneesmiddelen binnen het wetgevend kader inzake ontwikkelingen en registratie van geneesmiddelen (brede zin : kennis van richtlijnen). De gedetailleerde functiebeschrijving en vereisten vindt u op de website van SELOR : www.selor.be, onder de rubriek « Vacatures > Interne Markt ». |
Posez votre candidature jusqu'au 20 mars 2009 via www.selor.be | Solliciteren kan tot 20 maart 2009 via www.selor.be |