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| Décision portant prolongation de la soumission de l'exportation des médicaments appartenant aux analogues GLP-1 qui font l'objet d'une autorisation comptant l'indication du diabète type 2 mellitus destiné au marché belge à une autorisation préalable | Beslissing houdende de verlenging van de onderwerping van de uitvoer van de geneesmiddelen behorend tot de GLP-1-analogen die vergund zijn met de indicatie van type 2 diabetes mellitus bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating |
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| 7 AOUT 2024. - Décision portant prolongation de la soumission de | 7 AUGUSTUS 2024. - Beslissing houdende de verlenging van de |
| l'exportation des médicaments appartenant aux analogues GLP-1 qui font | onderwerping van de uitvoer van de geneesmiddelen behorend tot de |
| l'objet d'une autorisation comptant l'indication du diabète type 2 | GLP-1-analogen die vergund zijn met de indicatie van type 2 diabetes |
| mellitus destiné au marché belge à une autorisation préalable | mellitus bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating |
| Le Ministre de la Santé publique, | De Minister van Volksgezondheid, |
| Vu la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à usage humain, | Gelet op de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen voor menselijk |
| l'article 12septies, alinéa 2; | gebruik, artikel 12septies, tweede lid; |
| Vu l'arrêté royal du 19 janvier 2023 portant exécution de l'article | Gelet op het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering van |
| 12septies, alinéa 2, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments, | artikel 12septies, tweede lid, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| l'article 4, § 1er et § 2, alinéa 3; | geneesmiddelen, artikel 4, § 1 en § 2, derde lid; |
| Vu la décision du 16 février 2023 soumettant l'exportation du | Gelet op de beslissing van 16 februari 2023 tot onderwerping van de |
| médicament Ozempic destiné au marché belge à une autorisation | uitvoer van het geneesmiddel Ozempic bestemd voor de Belgische markt |
| préalable; | aan een voorafgaande toelating; |
| Vu les décisions du 15 mars 2023 et du 15 décembre 2023 portant | Gelet op de beslissingen van 15 maart 2023 en van 15 december 2023 tot |
| prolongation de la soumission de l'exportation du médicament Ozempic | verlenging van de onderwerping van de uitvoer van het geneesmiddel |
| destiné au marché belge à une autorisation préalable; | Ozempic bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande |
| Vu la décision du 15 décembre 2023 soumettant l'exportation du | toelating; Gelet op de beslissing van 15 december 2023 tot onderwerping van de |
| médicament Trulicity 0.75 mg sol. inj. s.c. stylo prérempli 4 x 0.5 ml | uitvoer van het geneesmiddel Trulicity 0.75 mg inj. opl. s.c. voorgev. |
| et Trulicity 1.5 mg sol. Inj. S.c. stylo prérempli 4 x 0.5 ml, | pen 4 x 0.5 ml en Trulicity 1.5 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 4 x 0.5 |
| destinés au marché belge à une autorisation préalable; | ml bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande toelating; |
| Vu la décision du 15 décembre 2023 soumettant l'exportation du | Gelet op de beslissing van 15 december 2023 tot onderwerping van de |
| médicament Rybelsus destinés au marché belge à une autorisation | uitvoer van het geneesmiddel Rybelsus bestemd voor de Belgische markt |
| préalable; | aan een voorafgaande toelating; |
| Vu la décision du 15 décembre 2023 soumettant l'exportation du | Gelet op de beslissing van 15 december 2023 tot onderwerping van de |
| médicament Victoza destinés au marché belge à une autorisation | uitvoer van het geneesmiddel Victoza bestemd voor de Belgische markt |
| préalable; | aan een voorafgaande toelating; |
| Vu la décision du 15 décembre 2023 soumettant l'exportation du | Gelet op de beslissing van 15 december 2023 tot onderwerping van de |
| médicament Bydureon 2 mg susp. inj. lib. prol. s.c. stylo prérempli | uitvoer van het geneesmiddel Bydureon 2 mg inj. susp. verl. afgifte |
| (cart.) 4 x 0.85 ml destinés au marché belge à une autorisation | s.c. voorgev. pen (patr.) 4 x 0.85 ml bestemd voor de Belgische markt |
| préalable; | aan een voorafgaande toelating; |
| Considérant que, de point de vue global,l'indisponibilité des | Overwegende dat vanuit globaal oogpunt de onbeschikbaarheid van de |
| médicaments appartenant aux analogues GLP-1 qui font l'objet d'une | geneesmiddelen behorend tot de GLP-1-analogen die vergund zijn met de |
| autorisation comptant l'indication du diabète type 2 mellitus se | indicatie van type 2 diabetes mellitus ten minste tot 28 februari 2025 |
| poursuivrait au moins jusqu'au 28 février 2025 étant donné qu'il n'y a | |
| toujours pas de certitude quant aux livraisons prévues jusqu'à fin | zou aanhouden; gezien er nog geen zekerheid bestaat over de geplande |
| février 2025; | leveringen tot eind februari 2025; |
| Considérant qu'il existe également une grande incertitude au niveau | Overwegende dat er eveneens wereldwijd, waaronder dus ook België, |
| mondial, y compris en Belgique, concernant la disponibilité des | |
| analogues du GLP-1 et que l'AFMPS constate dès lors que ces | grote onzekerheid bestaat aangaande de beschikbaarheid van GLP-1 |
| médicaments ne sont disponibles pour les patients en Belgique que de | analogen en het FAGG bijgevolg vaststelt dat deze geneesmiddelen |
| manière limitée et que l'AFMPS a reçu des notifications (par e-mail et | slechts in beperkte mate beschikbaar zijn voor patiënten in België en |
| via PharmaStatut) de pharmaciens, de médecins et de patients | dat het FAGG meldingen heeft ontvangen (per mail of via FarmaStatus) |
| concernant la non-délivrance d'analogues du GLP-1 qui font l'objet | van apothekers, artsen en patiënten over de niet-levering van GLP-1 |
| d'une autorisation comptant l'indication du diabète type 2 mellitus; | analogen die vergund zijn met de indicatie van type 2 diabetes mellitus; |
| Considérant que pour certains conditionnements des médicaments | Overwegende dat voor sommige verpakkingen van de geneesmiddelen |
| appartenant aux analogues GLP-1 qui font l'objet d'une autorisation | behorend tot de GLP-1-analogen die vergund zijn met de indicatie van |
| comptant l'indication du diabète type 2 mellitus, l'indisponibilité | type 2 diabetes mellitus de onbeschikbaarheid ten minste zou aanhouden |
| persisterait au moins jusqu'au 28 février 2025, que l'incertitude est | tot 28 februari 2025, de eveneens grote onzekerheid inzake de tijdige |
| également élevée en ce qui concerne l'approvisionnement opportun et | en afdoende bevoorrading van de Belgische markt en bijgevolg de |
| adéquat du marché belge et, par conséquent, la disponibilité de ces | beschikbaarheid van deze geneesmiddelen voor patiënten in België en |
| médicaments pour les patients en Belgique, et qu'il est donc approprié | dat het aldus aangewezen als einddatum voor deze beslissing 28 |
| de fixer au 28 février 2025 la date de fin de la présente décision - | februari 2025 voorop te stellen - het FAGG stelt vast dat de beperkte |
| l'AFMPS constate que la disponibilité limitée est probable jusqu'à la | |
| date mentionnée; | |
| Considérant que les médicaments appartenant aux analogues GLP-1 qui | beschikbaarheid tot de vermelde datum waarschijnlijk is; |
| font l'objet d'une autorisation comptant l'indication du diabète type | Overwegende dat de geneesmiddelen behorend tot de GLP-1-analogen die |
| 2 mellitus sont utilisés pour le traitement des adultes atteints de | vergund zijn met de indicatie van type 2 diabetes mellitus worden |
| gebruikt voor de behandeling van volwassenen met onvoldoende | |
| diabète sucré de type 2 insuffisamment régulé, soit en complément d'un | gereguleerde diabetes mellitus type 2 als toevoeging aan dieet en |
| régime alimentaire et d'exercices physiques, soit en monothérapie | lichaamsbeweging ofwel als monotherapie wanneer metformine ongeschikt |
| lorsque la metformine est jugée inappropriée en raison d'une | wordt geacht als gevolg van intolerantie of contra-indicaties, ofwel |
| intolérance ou de contre-indications, soit en complément d'autres | in aanvulling op andere geneesmiddelen voor de behandeling van |
| médicaments pour le traitement du diabète et que l'administration du | diabetes en dat de toediening van het geneesmiddel regelmatig (oftewel |
| médicament doit être régulière (soit une injection sous-cutanée | dagelijkse of wekelijkse subcutane injectie, oftewel dagelijkse orale |
| quotidienne ou hebdomadaire, soit une prise orale quotidienne); | inname) dient te gebeuren; |
| Que le défaut d'administration du médicament peut entraîner un diabète | Dat het niet toedienen van het geneesmiddel aanleiding kan geven tot |
| sucré de type 2 insuffisamment régulé, une augmentation de la | onvoldoende gereguleerde diabetes mellitus type 2, stijging van de |
| glycémie, une hospitalisation et la mort; | bloedsuikerspiegel, een hospitalisatie en overlijden; |
| Que les conditions visées à l'article 4, § 1er, de l'arrêté royal du | Dat derhalve voldaan is aan de voorwaarden vervat in artikel 4, § 1, |
| 19 janvier 2023 portant exécution de l'article 12septies, alinéa 2, de | van het koninklijk besluit van 19 januari 2023 tot uitvoering van |
| la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments à usage humain sont donc | artikel 12septies, tweede lid, van de wet van 25 maart 1964 op de |
| remplies; | geneesmiddelen voor menselijk gebruik; |
| DECIDE de prolonger la soumission de l'exportation des médicaments | BESLUIT de onderwerping van de uitvoer van de geneesmiddelen behorend |
| appartenant aux analogues GLP-1 qui font l'objet d'une autorisation | |
| comptant l'indication du diabète type 2 mellitus destinés au marché | tot de GLP-1-analogen die vergund zijn met de indicatie van type 2 |
| diabetes mellitus bestemd voor de Belgische markt aan een voorafgaande | |
| belge à une autorisation préalable jusqu'au 28 février 2025 inclus | toelating te verlengen tot en met 28 februari 2025, namelijk de |
| c'est-à-dire les médicaments suivants: | volgende geneesmiddelen: |
| - Bydureon 2 mg susp. inj. lib. prol. s.c. stylo prérempli (cart.) 4 x | - Bydureon 2 mg inj. susp. verl. afgifte s.c. voorgev. pen (patr.) 4 x |
| 0.85 ml | 0.85 ml |
| - Ozempic 0.25 mg sol. inj. s.c. stylo prérempli 1.5 ml | - Ozempic 0.25 mg inj. opl. s.c. voorgev. Pen 1.5 ml |
| - Ozempic 0.5 mg sol. Inj. s.c. stylo prérempli 1.5 ml | - Ozempic 0.5 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 1.5 ml |
| - Ozempic 1 mg sol. inj. s.c. stylo prérempli 3 ml | - Ozempic 1 mg inj. opl. s.c. voorgev. Pen 3 ml |
| - Rybelsus 3 mg comp. 30 | - Rybelsus 3 mg tabl. 30 |
| - Rybelsus 7 mg comp. 30 | - Rybelsus 7 mg tabl. 30 |
| - Rybelsus 14 mg comp. 30 | - Rybelsus 14 mg tabl. 30 |
| - Trulicity 0.75 mg sol. inj. s.c. stylo prérempli 4 x 0.5 ml | - Trulicity 0.75 mg inj. opl. s.c. voorgev. Pen 4 x 0.5 ml |
| - Trulicity 1.5 mg sol. inj. s.c. stylo prérempli 4 x 0.5 ml | - Trulicity 1.5 mg inj. opl. s.c. voorgev. pen 4 x 0.5 ml |
| - Victoza 6 mg/ml sol. inj. s.c. stylo prérempli 2 x 3 ml | - Victoza 6 mg/ml inj. opl. s.c. voorgev. pen 2 x 3 ml |
| Cette décision entre en vigueur le jour de sa notification aux | Deze beslissing treedt in werking op de dag van haar kennisgeving aan |
| distributeurs en gros. | de groothandelaars. |
| Bruxelles, le 7 août 2024. | Brussel, 7 augustus 2024. |
| F. VANDENBROUCKE | F. VANDENBROUCKE |