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Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst en van de nominatieve lijst, gevoegd als bijlagen 1 en 2 bij het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen
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5 MAI 2015. - Arrêté ministériel modifiant la liste et les listes 5 MEI 2015. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst en van
nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin de nominatieve lijst, gevoegd als bijlagen 1 en 2 bij het koninklijk
2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de procedures, termijnen
d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering
dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van
implantaten en invasieve medische hulpmiddelen
La Ministre des Affaires sociales, De Minister van Sociale Zaken,
Vu la loi du 15 décembre 2013 en matière de dispositifs médicaux, Gelet op de wet van 15 december 2013 met betrekking tot medische
article 23, alinéa 3; hulpmiddelen, artikel 23, derde lid;
Vu l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et Gelet op het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van
de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van
conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen
de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs in de kosten van implantaten en invasieve medische hulpmiddelen,
médicaux invasifs, article 190; artikel 190;
Vu l' avis du Conseil technique des implants du 22 mai 2014; Gelet op het advies van de Technische raad voor implantaten van 22 mei
Vu la proposition de la Commission de remboursement des implants et 2014; Gelet op het voorstel van de Commissie Tegemoetkoming Implantaten en
des dispositifs médicaux invasifs du 21 août 2014; Invasieve Medische Hulpmiddelen van 21 augustus 2014;
Gelet op het advies van de inspecteur van financiën, gegeven op 1
september 2014;
Vu l'avis de l'inspecteur des finances, donné le 1er septembre 2014; Gelet op de akkoordbevinding van Onze Minister van Begroting gegeven
Vu l'accord de Notre Ministre du Budget donné le 22 septembre; op 22 september 2014;
Vu l'avis 56.995/2 du Conseil d'Etat, donné le 4 février 2015, en Gelet op het advies 56.995/2 van de Raad van State, gegeven op 4
application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 2°, des lois februari 2015, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van
coordonnées sur le Conseil d'Etat, de gecoördineerde wetten op de Raad van State,
Arrête : Besluit :

Article 1er.Au chapitre « G. Chirurgie vasculaire » de la Liste,

Artikel 1.In het hoofdstuk « G. Bloedvatenheelkunde » van de Lijst,
jointe comme annexe 1re à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les gevoegd als bijlage 1 bij het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot
procédures, délais et conditions en matière d'intervention de vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de
l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige
implants et des dispositifs médicaux invasifs, les modifications verzorging en uitkeringen in de kosten van implantaten en invasieve
suivantes sont apportées : medische hulpmiddelen worden de volgende wijzigingen aangebracht :
1° Les intitulés "G. 14 Neurostimulateurs et accessoires" et "G.14.1 1° De titel "G.14. Neurostimulatoren en toebehoren" en "G.14.1.
Neurostimulateurs et accessoires en cas d'ischémie critique chronique Neurostimulatoren en toebehoren in geval van chronische kritieke
non opérable des membres inférieurs" sont insérés suivi par les niet-opereerbare ischemie van de onderste ledematen" worden ingevoegd
prestations suivantes : gevolgd door de volgende verstrekkingen :
Pour la consultation du tableau, voir image Voor de raadpleging van de tabel, zie beeld
2° La condition de remboursement G- § 09 est insérée, rédigée comme 2° De vergoedingsvoorwaarde G- § 09 wordt ingevoegd, luidend als volgt
suit : :
"G- § 09 "G- § 09
Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen
obligatoire pour les prestations relatives aux neurostimulateurs en genieten voor de verstrekkingen betreffende de neurostimulatoren bij
cas d'ischémie critique chronique non opérable des membres inférieurs, chronische kritieke niet-opereerbare ischemie van de onderste
il doit être satisfait aux conditions suivantes : ledematen, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan :
1. Critères concernant l'établissement hospitalier 1. Criteria betreffende de verpleeginrichting
Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345, 171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345,
171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426, 171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426,
171430-171441,171452-171463 et 171474-171485 ne peuvent faire l'objet 171430-171441, 171452-171463 en 171474-171485 kunnen slechts in
d'une intervention de l'assurance obligatoire que si elles sont aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering
effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de
suivants : volgende criteria voldoet :
L'établissement hospitalier doit disposer d'une équipe qui dispose au De verplegingsinrichting moet beschikken over een team met tenminste
moins de deux chirurgiens équivalent temps plein dont l'un dispose twee voltijds equivalente chirurgen van wie één met theoretische en
d'une expertise théorique et clinique en pathologie vasculaire et klinische expertise in de vasculaire aandoeningen en uitgebreide
d'une expérience dans le traitement concerné d'ischémie critique des ervaring in de betrokken behandeling van kritieke ischemie van de
membres inférieurs et au moins un interniste équivalent temps plein. onderste ledematen en tenminste één voltijds equivalente internist.
ET EN
L'établissement hospitalier doit disposer d'un service de "chirurgie De verplegingsinrichting moet een vaatheelkundige permanentie hebben
vasculaire", accessible 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. 24 uur op 24 en 7 dagen op 7.
ET EN
L'établissement hospitalier doit disposer d'une expérience quotidienne De verplegingsinrichting moet beschikken over een dagelijkse ervaring
des lésions vasculaires obstructives. met obstructieve vaatletsels.
ET EN
L'établissement hospitalier doit disposer d'un laboratoire vasculaire De verplegingsinrichting moet beschikken over een niet-invasief
non invasif dans lequel un doppler, un échodoppler et une mesure vaatlaboratorium waarin een doppler, een echodoppler en een
transcutanée de la diffusion d'oxygène peuvent être effectués. transcutane meting van de zuurstofdiffusie kunnen worden uitgevoerd.
2. Critères concernant le bénéficiaire 2. Criteria betreffende de rechthebbende
Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345, 171275-171286, 171290-171301, 171312-171323, 171334-171345,
171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426, 171356-171360, 171371-171382, 171393-171404, 171415-171426,
171430-171441,171452-171463 et 171474-171485 ne peuvent faire l'objet 171430-171441,171452-171463 en 171474-171485 kunnen enkel in
d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering
répond aux critères suivants : indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet :
2.1. Critères d'inclusion 2.1. Inclusiecriteria
Le bénéficiaire souffre d'ischémie critique chronique non opérable des De rechthebbende lijdt aan chronische kritieke niet opereerbare
membres inférieurs et satisfait à tous les critères d'inclusion : ischemie van de onderste ledematen en voldoet aan alle volgende inclusiecriteria :
1) Ischémie critique des membres inférieurs avec douleur au repos 1) Kritieke ischemie van de onderste ledematen met rustpijnen sinds
depuis au moins 1 mois, avec ou sans gangrène limitée (max. 2 orteils ten minste één maand, met of zonder beperkt gangreen (max. 2 tenen of
ou nécrose superficielle du talon), avec ou sans ulcère artériel oppervlakkige necrose van de hiel), met of zonder arterieel ulcus
(inférieur à 3 cm et superficiel), sans infection active au niveau des (minder dan 3 cm en oppervlakkig), zonder actieve infectie van de
lésions trophiques; trofische letsels;
La gravité des affections vasculaires ischémiques doit être démontrée De ernst van het ischemische vaatlijden moet worden aangetoond met
par des données cliniques, par le résultat d'une courbe de doppler à klinische gegevens, met het resultaat van een dopplercurve ter hoogte
hauteur de la cheville, par des images d'artériographie et par une van de enkel, met arteriografiebeelden en met een evaluatie van de
évaluation de la microcirculation. L'évaluation de la microcirculation microcirculatie. De evaluatie van de microcirculatie gebeurt aan de
est effectuée au moyen des résultats d'une diffusion d'oxygène hand van de resultaten van een transcutane zuurstofdiffusie bij de
transcutanée chez le patient en position couchée et en position jambes pendantes; rechthebbende in lighouding en met hangende benen;
ET EN
2) Résultats positifs obtenus pendant la période de test qui doit 2) Positieve resultaten bekomen tijdens de testperiode die verplicht
obligatoirement être exécutée : moet worden uitgevoerd :
Een proeftherapie van minimaal vijftien dagen met een percutaan
Une thérapie d'essai de quinze jours minimum avec électrode implantée geïmplanteerde elektrode of chirurgische lead dient uitgevoerd te
par voie percutanée ou extension chirurgicale doit être réalisée après worden na akkoord van het College van geneesheren-directeurs in een
accord du Collège des médecins directeurs dans un des cas suivants : van de volgende gevallen :
la valeur Tc-PO2 au niveau du pied en position couchée se situe entre de Tc-PO2 waarde aan de voet in lighouding ligt tussen 10 mm Hg en 30
10 mm Hg et 30 mm Hg ou est égale à 10 mm Hg; mm Hg of is gelijk aan 10 mm Hg;
la valeur Tc-PO2 au niveau du pied en position couchée est inférieure de Tc-PO2 waarde aan de voet in lighouding is lager dan 10 mm Hg, maar
à 10 mm Hg, mais remonte à 20 mmHg ou plus avec le pied en position stijgt tot 20 mm Hg of meer bij de voet in hangende positie.
pendante. Les résultats de la thérapie d'essai sont considérés comme positifs si De resultaten van de proeftherapie worden als positief beschouwd als
la douleur est diminuée d'au moins de 50% et si on peut réduire la de pijn met ten minste 50% is verminderd en als de pijnmedicatie kan
prise d'antalgiques grâce à la neurostimulation d'essai avec une worden verminderd dankzij de testneurostimulatie met een duidelijke
amélioration manifeste de la qualité de vie; verbetering van de levenskwaliteit;
ET EN
3) Une revascularisation durable est hautement improbable; 3) Een duurzame revascularisatie is hoogst onwaarschijnlijk;
ET EN
4) Pression de perfusion distale inférieure à 50 mmHg, avec un index 4) Distale perfusiedruk lager dan 50 mmHg, met een drukindex
de pression cheville/bras inférieur à 35 % ou en cas de calcinose enkel/onderarm van 35% of in geval van diabetescalcinosis van de
diabétique de la média, absence de pulsations périphériques; tunica media, afwezigheid van perifere pulsaties;
ET EN
5) L'espérance de vie est de cinq ans ou plus; 5) De levensverwachting bedraagt vijf jaar of meer;
ET EN
6) L'état général du bénéficiaire doit permettre l'implantation du neurostimulateur ainsi que l'utilisation durable et optimale du dispositif. 2.2. Critères d'exclusion Toute contre-indication chirurgicale d'une telle intervention OU les contre-indications dans le cadre d'une intervention sous anesthésie OU d'autres facteurs à risque pour une intervention chirurgicale 6) De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de neurostimulator en het duurzaam en optimaal gebruik van het hulpmiddel toelaten. 2.2. Exclusiecriteria Om het even welke chirurgische contra-indicatie om een dergelijke ingreep te ondergaan OF tegenindicaties in het kader van een ingreep onder anaesthesie OF andere risiscofactoren voor een chirurgische ingreep (ernstige
(affection cardiovasculaire grave, coagulopathie, ...) cardiovasculaire aandoening, coagulopathie,...)
3. Critères concernant le dispositif 3. Criteria betreffende het hulpmiddel
Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301 et 171312-171323 ne peuvent faire l'objet 171275-171286, 171290-171301 en 171312-171323 kunnen enkel in
d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le dispositif aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering
répond aux critères suivants : indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet :
3.1. Définition 3.1. Definitie
Pas d'application Niet van toepassing
3.2. Critères 3.2. Criteria
Pas d'application Niet van toepassing
3.3. Condition de garantie 3.3. Garantievoorwaarden
Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative pour les Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de
prestations 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264, verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171253-171264,
171275-171286, 171290-171301 et 171312-171323, les garanties suivantes 171275-171286, 171290-171301 en 171312-171323 moeten de volgende
doivent être données : garanties worden gegeven :
Défaut du dispositif : Defect van het hulpmiddel :
Une garantie (warranty) en cas de défaut du dispositif doit être Een garantie (warranty) in geval van defect van het hulpmiddel moet
donnée pour une période de quinze mois. voor een periode van vijftien maanden gegeven worden
Durée de vie : Levensduur :
Une garantie de quinze mois au prorata doit être donnée pour les Een garantie pro rata van vijftien maanden moet worden gegeven voor
neurostimulateurs unilatéraux en cas d'end-of-life et une garantie de unilaterale neurostimulatoren in geval van end-of-life en een garantie
vingt-quatre mois au prorata doit être donnée pour les pro rata van vierentwintig maanden moet worden gegeven voor bilaterale
neurostimulateurs bilatéraux en cas d'end-of-life. neurostimulatoren in geval van end-of-life.
4. Procédure de demande et formulaires 4. Aanvraagprocedure en formulieren
4.1. Première implantation 4.1. Eerste implantatie
Les prestations 171216-171220, 171231-171242, 171334-171345, De verstrekkingen 171216-171220, 171231-171242, 171334-171345,
171371-171382, 171393-171404 et 171415-171426 ne peuvent faire l'objet 171371-171382, 171393-171404 en 171415-171426, kunnen enkel in
d'une intervention de l'assurance obligatoire qu'après accord, aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering
préalable à l'implantation, du Collège des médecins-directeurs na akkoord van het College van geneesheren-directeurs vóór de implantatie.
La demande d'intervention de l'assurance obligatoire pour la De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de
stimulation d'essai liée aux prestations 171216-171220 et proefstimulatie horend bij verstrekkingen 171216-171220 en
171231-171242 doit être envoyée préalablement à l'intervention par le 171231-171242 dient voorafgaand aan de ingreep door de implanterend
médecin spécialiste implanteur au Collège des médecins-directeurs et geneesheer-specialist overgemaakt te worden aan het College van
geneesheren-directeurs en ter kennisgeving aan de adviserend
pour notification au médecin-conseil via le formulaire G-Form-I-04 geneesheer via het formulier G-Form-I-04 ondertekend door alle leden
signé par tous les membres de l'équipe pluridisciplinaire. van het multidisciplinaire team.
La demande est soumise à la « Commission Peer review Neurostimulation Deze aanvraag wordt voorgelegd aan de « Commissie Peer review
» instaurée par le Collège des médecins-directeurs. Le Collège Neurostimulatie » ingesteld bij het College van
transmet la demande à cette Commission endéans les trente jours après geneesheren-directeurs. Het College bezorgt de aanvraag binnen de
réception. La Commission Peer Review est composée d'au moins trois dertig dagen na ontvangst aan die Commissie. De Commissie Peer Review
membres désignés par l'Association belge de Chirurgie vasculaire. Dans bestaat uit ten minste drie leden aangewezen door de Belgische
cette commission, au moins un membre de chaque groupe linguistique a Vereniging voor Vaatheelkunde. In die Commissie heeft ten minste één
lid van elke taalgroep zitting. De leden van het College van
un siège. Les membres du Collège des médecins-directeurs et le Conseil geneesheren-directeurs en de Commissie Tegemoetkoming van implantaten
Technique des Implants peuvent assister à la réunion de cette en invasieve medische hulpmiddelen kunnen de vergadering van deze
Commission Peer Review. Cette Commission Peer Review est convoquée par commissie Peer Review bijwonen. Deze Commissie Peer Review wordt door
le Service en assemblée. de Dienst in vergadering samengeroepen.
La « Commission Peer Review Neurostimulation » a toujours la De « Commissie Peer Review Neurostimulatie » heeft ten allen tijde de
possibilité d'inviter le médecin-spécialiste implanteur pour venir mogelijkheid om de implanterend geneesheer-specialist uit te nodigen
présenter personnellement ses dossiers. om zijn dossiers persoonlijk te komen voorstellen
Ensuite, la demande de remboursement est de nouveau soumise avec avis Daarna wordt de aanvraag tot tegemoetkoming, met gemotiveerd advies
motivé de la « Commission Peer Review Neurostimulation » au Collège des médecins-directeurs qui prend la décision finale de remboursement par l'assurance obligatoire ou de refus de la stimulation d'essai Endéans les trente jours qui suivent la réception au Collège de cet avis, la décision du Collège des médecins-directeurs doit être communiquée simultanément et immédiatement au médecin conseil, au médecin spécialiste implanteur et au pharmacien hospitalier En cas d'un avis positif pour une stimulation d'essai le médecin-spécialiste implanteur doit ensuite transmettre le résultat obtenu lors d'une stimulation d'essai au Collège des médecins-directeurs qui le renvoie endéans les trente jours après réception pour avis à la Commission peer review. Sur base de l'avis de van de « Commissie Peer Review Neurostimulatie », terug voorgelegd aan het College van geneesheren-directeurs die de uiteindelijke beslissing tot tegemoetkoming door de verplichte verzekering of tot weigering proefstimulatie neemt. Binnen de dertig dagen die volgen op de ontvangst bij het College van dit gemotiveerd advies, wordt de beslissing van het College van geneesheren-directeurs gelijktijdig en onmiddellijk meegedeeld aan de adviserend geneesheer, de implanterend geneesheer-specialist en de ziekenhuisapotheker. In geval van een gunstige beslissing tot proefstimulatie dient de implanterend geneesheer-specialist vervolgens het resultaat bekomen bij de proefbehandeling aan het College van geneesheren-directeurs over te maken die het binnen de dertig dagen na ontvangst voor advies bezorgt aan de Commissie Peer Review. Op basis van het advies van de
la Commission peer review le Collège prend une décision de Commissie peer review neemt het College een beslissing tot vergoeding
remboursement du neurostimulateur définitif endéans les trente jours van de definitieve neurostimulator binnen de dertig dagen die volgen
qui suivent la réception au Collège de l'avis de la Commission Peer op de ontvangst bij het College van het advies van de Commissie Peer
Review. La décision doit être communiquée simultanément et Review. De beslissing wordt onmiddellijk en gelijktijdig meegedeeld
immédiatement au médecin-conseil, au médecin spécialiste implanteur et aan de adviserend geneesheer de implanterend geneesheer-specialist en
au pharmacien hospitalier de ziekenhuisapotheker.
Les documents (y compris les follow-up) desquels il ressort qu'il est De documenten (follow-up inbegrepen) waaruit blijkt dat voldaan is aan
satisfait aux conditions susmentionnées pour l'implantation, doivent de bovenvermelde voorwaarden voor implantatie, moeten steeds in het
toujours être présents dans le dossier médical du bénéficiaire. medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
4.2. Remplacement 4.2. Vervanging
La demande d'intervention de l'assurance obligatoire pour les De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de
prestations 171253-171264, 171290-171301, 171356-171360, verstrekkingen 171253-171264, 171290-171301, 171356-171360,
171371-171382, 171393-171404 et 171415-171426 doit être envoyée au 171371-171382, 171393-171404 en 171415-171426 dient voorafgaand aan de
collège de médecins-directeurs avant l'implantation par le ingreep door de implanterend geneesheer-specialist overgemaakt te
médecin-spécialiste implanteur, via le formulaire G-Form-I-05 signé worden aan het College van geneesheren-directeurs via het formulier
par tous les membres de l'équipe pluridisciplinaire. La raison du G-Form-I-05 ondertekend door alle leden van het multidisciplinaire
remplacement doit obligatoirement être indiquée. team. De reden van de vervanging moet verplicht vermeld worden
La demande d'intervention doit être soumise à la « Commission Peer De aanvraag tot tegemoetkoming wordt voorgelegd aan de « Commissie
Review Neurostimulation » instaurée par le Collège des Peer Review Neurostimulatie » ingesteld bij het College van
médecins-directeurs, et fonctionnant comme décrite sous 4.1. geneesheren-directeurs, en functionerend zoals beschreven onder 4.1
La procédure à suivre est identique à celle d'une première De te volgen procedure is identiek aan die bij een eerste implantatie,
implantation, sans qu'une nouvelle stimulation d'essai soit effectuée. zonder dat er evenwel een nieuwe proefstimulatie uitgevoerd wordt.
Endéans les trente jours qui suivent la réception au Collège de l'avis Binnen de dertig dagen die volgen op de ontvangst bij het College van
de la Commission Peer Review, la décision du Collège des het advies van de Commissie Peer Review, wordt de beslissing van het
médecins-directeurs, sur base de l'avis de la Commission Peer Review College van geneesheren-directeurs, op basis van het advies van de
Neurostimulation, est communiquée simultanément et directement au Commissie Peer Review Neurostimulatie, gelijktijdig en onmiddellijk
médecin-conseil, au médecin-spécialiste implanteur et au pharmacien aan de adviserend geneesheer, de implanterend geneesheer-specialist en
hospitalier de ziekenhuisapotheker, meegedeeld.
4.3. Remplacement prématuré 4.3. Voortijdige vervanging
Pas d'application Niet van toepassing
4.4. Dérogation à la procédure 4.4. Afwijking van de procedure
Pas d'application Niet van toepassing
5. Règles d'attestation 5. Attesteringsregels
5.1. Règles de cumul et de non-cumul 5.1. Cumulatie en niet-cumulatieregels
Pas d'application Niet van toepassing
5.2. Autres règles 5.2. Andere regels
Après une stimulation d'essai défavorable, on ne peut pas procéder à Na een ongunstige proefbehandeling mag niet overgegaan worden tot de
l'implantation d'un neurostimulateur définitif. L'électrode d'essai implantatie van een definitieve neurostimulator. De testelektrode mag
peut être attestée sous la prestation 171430-171441, 171452-171463 ou geattesteerd worden onder de verstrekking 171430-171441, 171452-171463
171474-171485. of 171474-171485.
5.3. Dérogation aux règles d'attestation 5.3. Afwijking van de attesteringsregels
Pas d'application Niet van toepassing
6. Résultats et statistiques 6. Resultaten en statistieken
Pas d'application Niet van toepassing
7. Divers 7. Allerlei
Pas d'application Niet van toepassing
3° A la condition de remboursement G- § 09, intitulé " Prestation(s) 3° Aan de vergoedingsvoorwaarde G- § 09, opschrift "Gelinkte
liée(s) : ", les prestations suivantes sont ajoutées : verstrekking(en) :" worden de volgende verstrekkingen toegevoegd :
"171216-171220 "171216-171220
171231-171242 171231-171242
171253-171264 171253-171264
171275-171286 171275-171286
171290-171301 171290-171301
171312-171323 171312-171323
171334-171345 171334-171345
171356-171360 171356-171360
171371-171382 171371-171382
171393-171404 171393-171404
171415-171426 171415-171426
171430-171441 171430-171441
171452-171463 171452-171463
171474-171485" 171474-171485"

Art. 2.Dans le même arrêté, est insérée dans l'annexe 2 la liste

Art. 2.In bijlage 2 van hetzelfde besluit wordt de nominatieve lijst
nominative annexée au présent arrêté. ingevoegd die als bijlage gaat bij dit besluit

Art. 3.Le présent arrêté entre en vigueur le 1er décembre 2014.

Art. 3.Dit besluit treedt in werking op 1 december 2014.
Bruxelles, le 5 mai 2015. Brussel, 5 mei 2015.
Mme M. DE BLOCK Mevr. M. DE BLOCK
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