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Substances actives dont l'incorporation dans les produits phytopharmaceutiques est autorisée Cette liste est un complément des listes publiées antérieurement dans le Moniteur belge et contena(...) Numéro, Directive d'inscription à l'annexe I r(...) Substances actives dont l'incorporation dans les produits phytopharmaceutiques est autorisée Cette liste est un complément des listes publiées antérieurement dans le Moniteur belge et contena(...) Numéro, Directive d'inscription à l'annexe I r(...)
SERVICE PUBLIC FEDERAL SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE SERVICE PUBLIC FEDERAL SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE
ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT
Substances actives dont l'incorporation dans les produits Substances actives dont l'incorporation dans les produits
phytopharmaceutiques est autorisée phytopharmaceutiques est autorisée
Cette liste est un complément des listes publiées antérieurement dans Cette liste est un complément des listes publiées antérieurement dans
le Moniteur belge (dernier complément : Moniteur belge du 2 mai 2011) le Moniteur belge (dernier complément : Moniteur belge du 2 mai 2011)
et contenant les substances actives incluses à l'annexe Ire de la et contenant les substances actives incluses à l'annexe Ire de la
Directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits Directive 91/414/CEE concernant la mise sur le marché des produits
phytopharmaceutiques, à laquelle référence est faite dans l'arrêté phytopharmaceutiques, à laquelle référence est faite dans l'arrêté
royal du 28 février 1994 relatif à la conservation, à la mise sur le royal du 28 février 1994 relatif à la conservation, à la mise sur le
marché et à l'utilisation des pesticides à usage agricole. marché et à l'utilisation des pesticides à usage agricole.
Numéro, Directive d'inscription à l'annexe Ire de la Directive Numéro, Directive d'inscription à l'annexe Ire de la Directive
91/414/CEE 91/414/CEE
Nom commun et numéros d'identification Nom commun et numéros d'identification
Dénomination de l'UICPA Dénomination de l'UICPA
Pureté (1) Pureté (1)
Entrée en vigueur Entrée en vigueur
Expiration de l'inscription Expiration de l'inscription
Dispositions spécifiques Dispositions spécifiques
315 315
2010/83/UE 2010/83/UE
Napropamide No CAS : 15299-99-7 Napropamide No CAS : 15299-99-7
(RS)-N,N-diéthyl-2- (RS)-N,N-diéthyl-2-
(1-naphthyloxy) (1-naphthyloxy)
propionamide propionamide
=> 930 g/kg (mélange racémique) Impureté caractéristique Toluène : pas => 930 g/kg (mélange racémique) Impureté caractéristique Toluène : pas
plus de 1,4 g/kg plus de 1,4 g/kg
1er janvier 2011 1er janvier 2011
31 décembre 2020 31 décembre 2020
PARTIE A PARTIE A
Seules les utilisations en tant qu'herbicide peuvent être autorisées. Seules les utilisations en tant qu'herbicide peuvent être autorisées.
PARTIE B PARTIE B
Pour l'application des principes uniformes, il sera tenu compte des Pour l'application des principes uniformes, il sera tenu compte des
conclusions du rapport d'examen sur le napropamide, notamment de ses conclusions du rapport d'examen sur le napropamide, notamment de ses
annexes Ire et II, telles que mises au point par le comité permanent annexes Ire et II, telles que mises au point par le comité permanent
de la chaîne alimentaire et de la santé animale, le 28 octobre 2010. de la chaîne alimentaire et de la santé animale, le 28 octobre 2010.
Lors de l'évaluation générale, les Etats membres accorderont une Lors de l'évaluation générale, les Etats membres accorderont une
attention particulière : attention particulière :
- à la sécurité des opérateurs : le mode d'emploi prescrit - à la sécurité des opérateurs : le mode d'emploi prescrit
l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, si l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, si
nécessaire, nécessaire,
- à la protection des organismes aquatiques : les conditions - à la protection des organismes aquatiques : les conditions
d'autorisation comprennent, le cas échéant, des mesures d'atténuation d'autorisation comprennent, le cas échéant, des mesures d'atténuation
des risques telles que des zones tampons appropriées, des risques telles que des zones tampons appropriées,
- à la sécurité du consommateur eu égard à la concentration dans les - à la sécurité du consommateur eu égard à la concentration dans les
eaux souterraines du métabolite acide 2-(1-naphthyloxy) propionique, eaux souterraines du métabolite acide 2-(1-naphthyloxy) propionique,
ci-après dénommé "NOPA". ci-après dénommé "NOPA".
Les Etats membres concernés doivent s'assurer que le demandeur Les Etats membres concernés doivent s'assurer que le demandeur
présente à la Commission Européenne, au plus tard le 31 décembre 2012, présente à la Commission Européenne, au plus tard le 31 décembre 2012,
des informations confirmant l'évaluation de l'exposition des eaux des informations confirmant l'évaluation de l'exposition des eaux
superficielles aux métabolites issus de photolyse et au métabolite superficielles aux métabolites issus de photolyse et au métabolite
NOPA ainsi que des informations relatives à l'évaluation des risques NOPA ainsi que des informations relatives à l'évaluation des risques
pour les plantes aquatiques. pour les plantes aquatiques.
323 323
2010/92/UE 2010/92/UE
Bromuconazole No CAS 116255-48-2 No CIMAP 680 Bromuconazole No CAS 116255-48-2 No CIMAP 680
1-[(2RS,4RS :2RS,4SR)-4-bromo-2-(2,4-dichloro- 1-[(2RS,4RS :2RS,4SR)-4-bromo-2-(2,4-dichloro-
phényl)tétrahydro- phényl)tétrahydro-
furfuryl]-1H-1,2,4-triazole furfuryl]-1H-1,2,4-triazole
=> 960 g/kg => 960 g/kg
1er février 2011 1er février 2011
31 janvier 2021 31 janvier 2021
PARTIE A PARTIE A
Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être autorisées. Seules les utilisations en tant que fongicide peuvent être autorisées.
PARTIE B PARTIE B
Pour l'application des principes uniformes, il sera tenu compte des Pour l'application des principes uniformes, il sera tenu compte des
conclusions du rapport de réexamen sur le bromuconazole, et notamment conclusions du rapport de réexamen sur le bromuconazole, et notamment
de ses annexes Ire et II, dans la version finale élaborée par le de ses annexes Ire et II, dans la version finale élaborée par le
comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 23 comité permanent de la chaîne alimentaire et de la santé animale le 23
novembre 2010. novembre 2010.
Dans le cadre de cette évaluation globale, les Etats membres Dans le cadre de cette évaluation globale, les Etats membres
accorderont une attention particulière : accorderont une attention particulière :
- à la sécurité des opérateurs; ils veilleront à ce que le mode - à la sécurité des opérateurs; ils veilleront à ce que le mode
d'emploi prescrive l'utilisation d'équipements appropriés de d'emploi prescrive l'utilisation d'équipements appropriés de
protection individuelle, s'il y a lieu, protection individuelle, s'il y a lieu,
- à la protection des organismes aquatiques. Les conditions - à la protection des organismes aquatiques. Les conditions
d'autorisation comprennent, le cas échéant, des mesures d'atténuation d'autorisation comprennent, le cas échéant, des mesures d'atténuation
des risques telles que des zones tampons appropriées. des risques telles que des zones tampons appropriées.
Les Etats membres concernés s'assurent que le demandeur communique à Les Etats membres concernés s'assurent que le demandeur communique à
la Commission Européenne : la Commission Européenne :
- de plus amples informations sur les résidus de dérivés métaboliques - de plus amples informations sur les résidus de dérivés métaboliques
du triazole (DMT) dans les cultures primaires, les cultures par du triazole (DMT) dans les cultures primaires, les cultures par
assolement et les produits d'origine animale, assolement et les produits d'origine animale,
- des informations complémentaires sur l'évaluation des risques à long - des informations complémentaires sur l'évaluation des risques à long
terme pour les mammifères herbivores. terme pour les mammifères herbivores.
Ils veillent à ce que le demandeur qui a sollicité l'inscription du Ils veillent à ce que le demandeur qui a sollicité l'inscription du
bromuconazole dans la présente annexe fournisse ces informations à la bromuconazole dans la présente annexe fournisse ces informations à la
Commission Européenne pour le 31 janvier 2013 au plus tard. Commission Européenne pour le 31 janvier 2013 au plus tard.
Les Etats membres concernés veillent à ce que le demandeur transmette Les Etats membres concernés veillent à ce que le demandeur transmette
à la Commission Européenne des informations complémentaires concernant à la Commission Européenne des informations complémentaires concernant
les éventuelles propriétés de perturbateur endocrinien du les éventuelles propriétés de perturbateur endocrinien du
bromuconazole dans les deux ans suivant l'adoption de lignes bromuconazole dans les deux ans suivant l'adoption de lignes
directrices de l'OCDE pour les essais sur les perturbateurs directrices de l'OCDE pour les essais sur les perturbateurs
endocriniens ou de lignes directrices communautaires en matière endocriniens ou de lignes directrices communautaires en matière
d'essais. d'essais.
(1) Des détails supplémentaires concernant l'identité et la (1) Des détails supplémentaires concernant l'identité et la
spécification des substances actives sont fournis dans le rapport spécification des substances actives sont fournis dans le rapport
d'examen. d'examen.
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